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1.測定硫酸銅晶體(CuSO4•xH2O)結晶水含量的實驗流程如下:

回答下列問題:
(1)以下是實驗中可能用到的幾種儀器,請在圖下方橫線上寫出儀器名稱.
a.電子天平  b.坩堝 c.干燥器 d.酒精噴燈
①“操作I”是灼燒硫酸銅晶體,用到上述bd(填序號)儀器.
②“操作Ⅱ”的操作是冷卻,必須在c(填序號)中進行.
(2)“重復操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ”,稱為恒重操作.
判斷達到恒重的依據是相鄰兩次稱量的質量差小于0.001g;
進行恒重操作的目的是確保晶體失去全部結晶水.
(3)某學生實驗后得到以表數據:
加熱前質量加熱后質量
m1(容器)m2(容器+晶體)m3(容器+無水硫酸銅)
5.200g7.900g6.900g
①根據以上數據計算該硫酸銅晶體中結晶水x的值為5.2(精確到0.1).
②該學生測定結果偏高(填“偏高”、“偏低”或“正確”).
③從下列分析中選出該學生產生實驗誤差的原因可能是(填序號)c.
a.沒有進行恒重操作
b.加熱固體到白色后,露置在空氣中冷卻
c.加熱過程中晶體有少量濺失
d.加熱后在干燥器中冷卻至室溫后稱量.

分析 測定硫酸銅晶體(CuSO4•xH2O)中結晶水含量的原理為先將晶體放在研缽中研細,然后放在坩堝中加熱,直到前后兩次稱量的質量差不超過0.001g后停止加熱,說明完全失水,再放在干燥器中冷卻,最后利用加熱前后的質量差來計算結晶水含量;
(1)根據儀器圖形可以判斷b為坩堝c為干燥器;
①“操作I”是灼燒硫酸銅晶體,則在坩堝中加熱;
②根據測定硫酸銅晶體(CuSO4•xH2O)中結晶水含量的原理,“操作Ⅱ”的操作是放在干燥器中冷卻;
(2)根據測定硫酸銅晶體(CuSO4•xH2O)中結晶水含量的原理,前后兩次稱量的質量差不超過0.001g即可認為達到恒重,說明完全失水;
(3)①根據結晶水合物中,結晶水的質量=m(容器十晶體)-m(容器十無水硫酸銅),據化學方程式可以計算結晶水x的值;
②根據計算出的x值與理論值5比較;
②在測定中若被測樣品中含有加熱揮發(fā)的雜質或實驗前容器中有水,都會造成測量結果偏高、偏低,據此分析.

解答 解:(1)根據儀器圖形可以判斷b為坩堝c為干燥器,故答案為:坩堝;干燥器;
①“操作I”是灼燒硫酸銅晶體,則在坩堝中加熱,所以用到上述b坩堝和d酒精噴燈儀器,故選:bd;
②根據測定硫酸銅晶體(CuSO4•xH2O)中結晶水含量的原理,“操作Ⅱ”的操作是放在干燥器中冷卻,所以“操作Ⅱ”的操作是冷卻,必須在c干燥器中進行,故答案為:冷卻;c;
(2)根據測定硫酸銅晶體(CuSO4•xH2O)中結晶水含量的原理,前后兩次稱量的質量差不超過0.001g即可認為達到恒重,說明完全失水,則判斷達到恒重的依據是相鄰兩次稱量的質量差小于0.001g;進行恒重操作的目的是 確保晶體失去全部結晶水;故答案為:相鄰兩次稱量的質量差小于0.001g;確保晶體失去全部結晶水;
(3)①由表格中的數據,硫酸銅晶體的質量為7.900g-5.200g=2.700g,水的質量:7.900g-6.900g=1.000g,
則CuSO 4.xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO 4+xH2O,
      160+18x                           18x
       2.700g                           1.000g
$\frac{160+18x}{2.700}$=$\frac{18x}{1.000}$,解得x≈5.2,
故答案為:5.2;
②由①計算出x≈5.2,則大于理論值5,所以該學生測定結果偏高,故答案為:偏高;
③a.該同學未做恒重操作,會導致測定的硫酸銅的質量偏大,測定的水的質量偏小,故a錯誤;
b.加熱固體到白色后,露置在空氣中冷卻,則硫酸銅又吸水,會導致測定的硫酸銅的質量偏大,測定的水的質量偏小,故b錯誤;
c.加熱過程中有少量晶體濺出,會導致測定的硫酸銅的質量偏小,導致水的質量測定結果偏大,故c正確;
d.加熱后在干燥器中冷卻至室溫后稱量,為正確操作,無影響,故d錯誤;
故選:c.

點評 本題考查了實驗室測定硫酸銅晶體結晶水含量實驗,對失水得到產物的分析判斷以及對實驗結果產生的誤差的原因進行分析是解答的關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.現(xiàn)有A、B、C、D四瓶溶液,分別是H2SO4、BaCl2、Na2SO4、Na2CO3中的一種.根據以下實驗及現(xiàn)象回答下列問題:
①A加入B中無反應     ②A加入C中有氣體產生     ③D加入A中有沉淀產生.
(1)請寫出四瓶溶液中物質的化學式:AH2SO4;BNa2SO4
(2)寫出A與C反應的離子方程式:2H++CO32-=CO2↑+H2O.A與D反應的離子方程式:Ba2++SO42-=BaSO4↓.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應制得.已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在.
(1)某研究小組設計了制備Na2S2O3•5H2O的裝置和部分操作步驟如下.
Ⅰ.打開Kl,并閉K2,向圓底燒瓶中加人足量濃硫酸,加熱.
Ⅱ.C中的混合液被氣流攪動,反應一段時間后,硫粉的量逐漸減少.當C中溶液的pH接近7時即停止C中的反應.
Ⅲ.過濾C中的混合液.
Ⅳ.將濾液加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、烘干,得到產品.
①Ⅰ中,圓底燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式是:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
②Ⅱ中“停止C中的反應”的操作是打開K2,關閉K1
③Ⅳ中將濾液加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、烘干,得到產品.Na2S2O3•5H2O的溶解度隨溫度升高顯著增大,所得產品通過重結晶方法提純.
④裝置B的作用是在C中的反應停止后吸收A中產生的多余SO2防止空氣污染.
(2)依據反應2S2O32-+I2═S4O62-+2I-,可用I2的標準溶液測定產品的純度.取5.5g產品,配制成100mL溶液.取10mL溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.050mol•L-1I2的標準溶液進行滴定,相關數據記錄如下表所示.
編號1234
溶液的體積/mL10.0010.0010.0010.00
消耗I2標準溶液的體積/mL19.9919.9817.1320.03
①判斷達到滴定終點的現(xiàn)象是加入最后一滴I2標準溶液后,溶液變藍,且半分鐘內顏色不改變.
②Na2S2O3•5H2O在產品中的質量分數是90.2%(Na2S2O3•5H2O的式量為248,計算結果保留1位小數).

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9.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅體之一.下面是它的一種實驗室合成路線:

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):

已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.
回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應.在裝置中,儀器b的作用是滴加苯乙腈;儀器c的名稱是球形冷凝管,其作用是回流(或使氣化的反應液冷凝).
反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加人冷水的目的是便于苯乙酸析出.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標號).
A.分液漏斗  B.漏斗C.燒杯D.直形冷凝管E.玻璃棒
(3)提純粗苯乙酸的方法是重結晶,最終得到44g純品,則苯乙酸的產率是95%.
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是取最后一次少量洗滌液,加入稀硝酸,再加入AgNO3溶液,無白色渾濁出現(xiàn).
(5)將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應.

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16.某實驗小組模擬工業(yè)上用SiHC13與H2在1357K的條件下制備高純硅,實驗裝置如下圖所示(加熱及夾持裝置略去):

已知SiHC13的性質如下:沸點為33.0℃,密度為1.34g/mL,易溶于有機溶劑,能與H2O劇烈反應;在空氣中易被氧化.請回答:
(1)組裝好儀器后,應先進行的操作是檢查裝置的氣密性.
(2)①裝置B中的試劑是濃硫酸,②裝置D中發(fā)生反應的化學方程式為SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl.
(3)裝置E中CCl4的作用為四氯化碳吸收未反應的SiHCl3、防止倒吸.
(4)相關實驗步驟如下.其合理順序為②①⑤④③(填序號).
①加熱裝置D至1357K;②打開K1,裝置A中反應一段時間:③關閉K1;④關閉K2;⑤加熱裝置C,打開K2,滴加6.5mLSiHC13
(5)計算SiHC13的利用率:對裝置E中液體進行分液操作后,取上層液體20.00mL轉移至錐形瓶中,滴加幾滴酚酞溶液.用0.10mol/L鹽酸滴定,達到滴定終點的現(xiàn)象是溶液變?yōu)闊o色,且半分鐘內不出現(xiàn)紅色,進行三次平行滴定,平均每次消耗鹽酸20.00mL,則SiHC13的利用率為93.34%(保留兩位小數).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.鐵及其化合物有著廣泛用途.
(1)將飽和三氯化鐵溶液滴加至沸水中可制取氫氧化鐵膠體,寫出制取氫氧化鐵膠體的化學方程式FeCl3+3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe(OH)3(膠體)+3HCl.
(2)含有Cr2O72-的廢水有毒,對人畜造成極大的危害,可加入一定量的硫酸亞鐵和硫酸使Cr2O72-轉化為Cr3+,該反應的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.然后再加入堿調節(jié)溶液的pH在6-8 之間,使Fe3+和Cr3+轉化為Fe(OH)3、Cr(OH)3沉淀而除去.
(3)鐵鎳蓄電池又稱愛迪生蓄電池,放電時的總反應為Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2,充電時陽極附近的pH降低(填:降低、升高或不變),放電時負極的電極反應式為Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2
(4)氧化鐵是重要的工業(yè)原料,用廢鐵屑制備氧化鐵流程如下:

①鐵屑溶于稀硫酸溫度控制在50~800C的主要目的是加快反應速率、增大FeSO4的溶解度.
②寫出在空氣中煅燒FeCO3的化學方程式為4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
③FeCO3沉淀表面會吸附S042-,需要洗滌除去.
洗滌FeCO3沉淀的方法是向漏斗中加蒸餾水至浸沒沉淀,使水自然流下,重復操作2至3次.
判斷沉淀是否洗凈的方法是取最后一次洗滌液少許于試管中,先加鹽酸酸化,再滴加BaCl2溶液,若無沉淀生成則表明沉淀已洗凈,反之表明沒有洗凈.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

13.已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(濃)$\stackrel{△}{→}$ CH3CH2Br+NaHSO4+H2O.實驗室制備溴乙烷(沸點為38.4℃)的裝置如圖1:圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL濃硫酸,然后加入研細的10.3g溴化鈉和幾粒碎瓷片,小火加熱,使NaBr充分反應.

(1)反應時若溫度過高會降低溴乙烷的產率,原因是溴乙烷的沸點低易揮發(fā);也可看到有紅棕色氣體產生,該氣體的化學式為Br2.為避免溫度過高,宜采用水浴加熱.
(2)反應結束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黃色.為了除去其中的雜質,最好選用下列試劑中的A(填序號).A.Na2SO3溶液      B.H2O    C.NaOH溶液   D.CCl4
(3)溴乙烷在NaOH水溶液和NaOH乙醇溶液發(fā)生不同類型的反應,生成不同的產物,用如圖2所示裝置進行實驗:
該實驗的目的是驗證生成的氣體是乙烯(或驗證溴乙烷與NaOH發(fā)生消去反應的產物).盛水的試管(裝置)的作用是除去揮發(fā)出來的乙醇蒸氣.
(4)為檢驗溴乙烷中的溴元素,正確的操作順序是:取少量溴乙烷,然后④①⑤③②④①⑤③②(填序號).
①加熱   ②加入AgNO3溶液   ③加入稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液   ⑤冷卻
(5)經提純最終得到純凈的溴乙烷為7.63g,則溴乙烷的產率為70%(保留兩位有效數字).

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

10.TiO2既是制備其他含鈦化合物的原料,又是一種性能優(yōu)異的白色顏料.
(1)實驗室利用反應TiO2(s)+2CCl4(g)═TiCl4(g)+CO2(g),在無水無氧條件下,制取TiCl4實驗裝置示意圖如下

有關性質如表:
物質熔點/℃沸點/℃其他
CCl4-2376與TiCl4互溶
TiCl4-25136遇潮濕空氣產生白霧
(1)反應前通入氮氣的目的是排除裝置內的空氣(或水蒸氣和氧氣),
(2)反應結束后依次進行如下操作:①熄滅酒精燈②停止通氮氣③冷卻至室溫.正確的順序為①③②(填序號).
(3)D中的液態(tài)混合物成分是CCl4和TiCl4,要分離混合物所采用操作的名稱是蒸餾.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.乙二醇是一種重要的工業(yè)防凍劑和合成高分子化合物的單體,實驗室模擬生產乙二醇的過程:


物質熔點沸點水溶性相對分子質量
乙二醇-12.9℃197.3℃溶于水、醇62
甲醇-97℃64.7℃與水互溶32
草酸二甲酯54℃163.5℃微熔于冷水,溶于醇和醚118
(一)草酸二甲酯的制備
實驗室用圖1所示裝置模擬草酸二甲酯的制備:
步驟1:先往三頸燒瓶中加入甲醇,然后通過A在攪拌器工作時緩慢加入濃硫酸,混合液冷卻后,再加入草酸;
步驟2:將A換為球形冷凝管,在3處塞上溫度計,在一定的溫度下回流2-3小時;
步驟3:將混合液冷凝分離得到草酸二甲酯.
(二)乙二醇的制取
實驗室用圖2所示的裝置模擬工業(yè)乙二醇的制。▕A持設備和部分加熱裝置省略)
反應方程式為:

回答下列問題:
(1)儀器A的名稱為分液漏斗,步驟3中首個操作是將混合物與冷水混合,則“混合”的正確操作是將混合物沿杯壁慢慢注入裝有冷水的燒杯(或容器)中,并不斷攪拌.
(2)裝置B的作用是使草酸二甲酯和氫氣混合均勻.燒杯C中水的溫度不能低于55℃,原因是溫度低于55℃,未反應的草酸二甲酯會凝結堵塞導管.
(3)對粗產品(主要含乙二醇、草酸二甲酯和甲醇)進行精制,蒸餾收集197.3℃(197℃左右即可)℃的餾分.
(4)實驗過程中,使用了16g H2和59g草酸二甲酯,最后得到乙二醇為12.4g,乙二醇的產率為40%.
(5)設計實驗證明乙二醇為二元醇:取62g乙二醇,加入足量金屬鈉充分反應,收集并測量生成的氫氣的質量是2g(或其他合理答案,乙二醇與氫氣的量符合正確比例即可).

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