13.已知某溫度下,Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12,當(dāng)溶液中離子濃度小于10-5mol•L-1時,沉淀就達(dá)完全.下列敘述正確的是(  )
A.飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比,前者的c(Ag+)大
B.向氯化銀的懸濁液中加入氯化鈉溶液,氯化銀的Ksp減小
C.向0.0008mol•L-1的K2CrO4溶液中加入等體積0.002 mol•L-1的AgNO3溶液,則CrO42-完全沉淀
D.將0.001mol•L-1AgNO3溶液滴入濃度均為0.001 mol•L-1的KCl和K2CrO4混合溶液中,則先產(chǎn)生AgCl沉淀

分析 A.前者的c(Ag+)=$\sqrt{1.56×1{0}^{-10}}$=1.25×10-5mol/L,后者的c(Ag+)=$\root{3}{2×1×1{0}^{-12}}$=1.26×10-4mol/L;
B.Ksp只與溫度有關(guān);
C.等體積時硝酸銀不足,完全反應(yīng),需要的c(CrO42-)=$\frac{1×1{0}^{-12}}{(1{0}^{-3})^{2}}$=1×10-6mol/L;
D.結(jié)合Ksp及c(Ag+)計算陰離子濃度,陰離子濃度小的先沉淀.

解答 解:A.前者的c(Ag+)=$\sqrt{1.56×1{0}^{-10}}$=1.25×10-5mol/L,后者的c(Ag+)=$\root{3}{2×1×1{0}^{-12}}$=1.26×10-4mol/L,則飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比,后者的c(Ag+)大,故A錯誤;
B.Ksp只與溫度有關(guān),則向氯化銀的懸濁液中加入氯化鈉溶液,平衡逆向移動,但氯化銀的Ksp不變,故B錯誤;
C.等體積時c(K2CrO4)=0.0004mol•L-1,c(AgNO3)=0.001mol•L-1,硝酸銀不足完全反應(yīng),需要的c(CrO42-)=$\frac{1×1{0}^{-12}}{(1{0}^{-3})^{2}}$=1×10-6mol/L,可知CrO42-剩余,故C錯誤;
D.c(Cl-)=$\frac{1.56×1{0}^{-10}}{0.001}$=1.56×10-7mol/L,c(CrO42-)=$\frac{1×1{0}^{-12}}{(0.001)^{2}}$=1×10-6mol/L,則氯離子先沉淀,即先產(chǎn)生AgCl沉淀,故D正確;
故選D.

點評 本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡,為高頻考點,把握Ksp的計算、溶解平衡移動、過量判斷為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意K的計算,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.在物質(zhì)分類中,前者包括后者的是(  )
A.氧化物、化合物B.化合物、混合物C.溶液、膠體D.分散系、膠體

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7.下列做法正確的是( 。
A.為了使火腿腸顏色更鮮紅,可多加一些亞硝酸鈉
B.為了使嬰兒對食品有濃厚興趣,我們可以在嬰兒食品中加少量著色劑
C.服用阿斯匹林后出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)是中毒的表現(xiàn),應(yīng)立即停藥
D.為保證人體所需足夠蛋白質(zhì)我們要多吃肉,少吃蔬菜和水果

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.隨著世界糧食需求量的增加,農(nóng)業(yè)對化學(xué)肥料的需求越來越大.氮肥是需求最大的一種化肥.氮肥的生產(chǎn)和合理施用在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中起著重大作用.合成氨、化肥生產(chǎn)及制取純堿流程示意圖如下:

(1)目前,工業(yè)上用鐵觸媒作催化劑,在20~50MPa、450℃左右用氮、氫混合氣體在氨合成塔中進(jìn)行合成氨.則沿X方向回去的物質(zhì)是N2和H2
(2)2001年兩位希臘化學(xué)家提出了電解合成氨的方法,即在常壓下把氫氣和用氦氣稀釋的氮氣,分別通入一個加熱到570℃的電解池中,氫氣和氮氣在電極上合成了氨,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率大大提高.新法合成氨電解池中的電解質(zhì)能傳導(dǎo)H+,請寫出陰極反應(yīng)式N2+6H++6e-═2NH3
(3)尿素的結(jié)構(gòu)簡式H2NCONH2.目前生產(chǎn)尿素是以氨氣與CO2為原料,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:CO2+2NH3$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$H2NCONH2+2H2O.
(4)氨堿法所用CO2來源于碳酸鈣高溫分解,聯(lián)合制堿法CO2來源于合成氨廠.沉淀池中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是NaCl+NH3+CO2+H2O═NaHCO3+NH4Cl.
(5)聯(lián)合制堿法是對氨堿法的改進(jìn),其主要優(yōu)點是能提高原料的利用率,減少廢渣(CaCl2)的排放,保留了氨堿法的優(yōu)點,消除了它的缺點,使食鹽的利用率提高;NH4Cl 可做氮肥.(回答兩點)

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8.我國化學(xué)家侯德榜創(chuàng)立了著名的“侯氏制堿法”,促進(jìn)了世界制堿技術(shù)的發(fā)展.已知圖l表示其工業(yè)流程,圖2表示各物質(zhì)的溶解度曲線.

回答下列問題:
(1)圖中X的化學(xué)式為CO2
(2)沉淀池中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH3+H2O+CO2+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓,該反應(yīng)先向飽和食鹽水中通入
(填化學(xué)式)至飽和,再通入另一種氣體,若順序顛倒,后果是不能析出碳酸氫鈉晶體.
(3)沉淀池的反應(yīng)溫度控制在30~35℃,原因是NaHCO3溶解度小,低于300C反應(yīng)速率慢,高于350C NaHCO3分解,不利于NaHCO3晶體析出.
(4)母液中加入Ca0后生成Y的化學(xué)方程式為CaO+2NH4Cl=CaCl2+2NH3↑+H2O
(5)若在煅燒爐中反應(yīng)的時間較短,NaHCO3將分解不完全.欲測定某份煅燒了一段時間的樣品的組成及原NaHC03的分解率,稱取2.960g樣品完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢滴加稀鹽酸,并不斷攪拌.溶液中有關(guān)離子的物質(zhì)的量隨鹽酸加入的變化如圖3所示,則曲線a、d對應(yīng)的離子分別是Na+、CO32-(填離子符號),該樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為71.62%,原NaHCO3的分解率為80%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.純堿一直以來都是工業(yè)生產(chǎn)的重要原料,很長一段時間來純堿的制法都被歐美國家所壟斷.上個世紀(jì)初我國著名的工業(yè)化學(xué)家侯德榜先生,經(jīng)過數(shù)年的反復(fù)研究終于發(fā)明了優(yōu)于歐美制堿技術(shù)的聯(lián)合制堿法(又稱侯氏制堿法).并在天津建造了我國獨立研發(fā)的第一家制堿廠.其制堿原理的流程如圖所示:

(1)侯德榜選擇天津作為制堿廠的廠址有何便利條件(舉二例說明)原料豐富、運(yùn)輸方便.
(2)侯氏制堿法的最終產(chǎn)物是(化學(xué)式)Na2CO3;其在水溶液中顯著的實質(zhì)是(離子方程式):CO32-+H2O?HCO3-+OH-
(3)合成氨工廠需要向制堿廠提供兩種原料氣體,它們分別是:CO2、NH3.這兩種氣體在使用過程中是否需要考慮添加的順序?是(填“是”或“否”),原因是氨氣在水中的溶解度大,先通氨氣后通二氧化碳產(chǎn)生碳酸氫銨多,有利于碳酸氫鈉的析出.
(4)在沉淀池中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式是NH4HCO3+NaCl═NaHCO3↓+NH4Cl.
(5)使原料水中溶質(zhì)的利用率從70%提高到90%以上,主要是設(shè)計了循環(huán)Ⅰ(填上述流程中的編號)的循環(huán).從母液中可以提取的副產(chǎn)品的應(yīng)用是做肥料(舉一例).

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5.侯德榜是我國著名科學(xué)家,1933年出版《純堿制造》一書,創(chuàng)立了中國自己的制堿工藝.其純堿制造原理如圖1所示:

(1)由NaHCO3制備純堿的化學(xué)方程式是2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2↑.
(2)過程Ⅰ通入NH3和CO2的順序是先通NH3,后通CO2
(3)過程Ⅱ析出NH4Cl(s)的原因是NH4Cl(s)?NH4+(aq)+Cl-(aq),增大c(Cl-),平衡左移,促進(jìn)氯化銨析出.
(4)充分利用副產(chǎn)品NH4Cl生產(chǎn)NH3和HCl.直接加熱分解NH4Cl,NH3和HCl的產(chǎn)率往往很低,原因是NH3+HCl=NH4Cl.
(5)采用MgO循環(huán)分解NH4Cl.加熱,在300℃以下獲得NH3;繼續(xù)加熱至350℃~600℃獲得HCl氣體.利用下列裝置(圖2)(加熱及加持裝置略)可測量NH3和HCl的產(chǎn)率.
①低于300℃時,干燥管盛裝的干燥劑是堿石灰.NH3吸收完全后,更換干燥劑和吸收裝置中的吸收液.
②產(chǎn)生NH3的化學(xué)反應(yīng)方程式是MgO+2NH4Cl $\frac{\underline{\;300℃\;}}{\;}$2NH3↑+MgCl2+H2O↑.
③在350℃~600℃,圖2虛線框內(nèi)應(yīng)選擇的安全瓶是(圖3)c.
④MgO可以循環(huán)分解NH4Cl制得NH3和HCl的原因是因為MgO+2NH4Cl$\frac{\underline{\;300℃\;}}{\;}$2NH3↑+MgCl2+H2O↑,而MgCl2水解生成Mg(OH)2和HCl,MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)2+2HCl↑;Mg(OH)2受熱生成MgO,Mg(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgO+H2O,
所以MgO可以循環(huán)應(yīng)用與NH4Cl反應(yīng)制得NH3和HCl.(結(jié)合化學(xué)方程式解釋).

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2.(1)一定溫度下,向4L密閉容器中加入1molHI(g),發(fā)生2HI(g)?H2(g)+I2(g),H2物質(zhì)的量隨時間的變化如圖1所示.0~2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(HI)=0.025mol/(L•min).
(2)①某溫度下,反應(yīng)SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3 (g) 的平衡常數(shù)K1=50,在同一溫度下,反應(yīng)2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)的平衡常數(shù)K2的值為4×10-4
(3)某溫度下,在一個2L的密閉容器中,加入4mol A和2mol B進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)?4C(?)+2D(?).反應(yīng)一段時間后達(dá)到平衡,測得生成1.6mol C,且反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為5:4(相同的溫度下測量).則該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù):K=$\frac{0.{4}^{2}}{1.{4}^{3}×0.{6}^{2}}$    (列出算式,代入數(shù)據(jù)即可)
(4)如圖2表示373K時,反應(yīng)A(g)?2B(g)在前110s內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程.
①373K時反應(yīng)進(jìn)行到70s時,改變的條件可能是B,反應(yīng)進(jìn)行到90s時,改變的條件可能是D.
A.加入催化劑     B.?dāng)U大容器體積      C.升高溫度       D.增大A的濃度
②請在圖2中畫出反應(yīng)物A在0~70秒時的濃度變化曲線.

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3.某同學(xué)Cr2O72-(aq)+H2O(l)?2CrO42-(aq)+2H+(aq)△H=+13.8kJ/mol
          (橙色)                          (黃色)
研究濃度對化學(xué)平衡的影響,下列說法正確的是( 。
已知:
現(xiàn)象:
1:待試管b中顏色不變后與試管a比較,溶液顏色變淺.
2:滴加濃硫酸,試管c溫度略有升高,溶液顏色與試管a相比,變深.
A.該反應(yīng)是一個氧化還原反應(yīng)
B.待試管b中溶液顏色不變的目的是使Cr2O72-完全反應(yīng)
C.該實驗不能證明減小生成物濃度,平衡正向移動
D.試管c中的現(xiàn)象說明影響平衡的主要因素是溫度

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同步練習(xí)冊答案