【題目】電鍍工業(yè)上,為了提高鍍鋅的效果,通常采用Zn(CN)42-溶液代替Zn2+溶液進行電解。請回答下列問題:
(1)元素鋅在周期表中的位置為_____________,基態(tài)Zn的價電子排布式為_____________。
(2)Zn(CN) 42-所含元素中,電負性最大的元素是_____________,Zn(CN) 42-中含有的化學鍵類型有σ鍵和_____________。
(3)CN-中C的雜化類型為_____________,與CN-互為等電子體的單質為_____________。
(4)H2CO3與HNO3的酸性相差較大,請解釋其原因_____________。
(5)N和Al可組成一種新型半導體材料AlN;AlN具有耐高溫,耐磨性能。其晶體類型為_____________,其晶體結構如圖,已知晶胞邊長為apm,則AlN的密度為_____________(用含a、NA的代數(shù)式表示)g/cm3。
【答案】第四周期ⅡB族 3d104s2 N π鍵 sp N2 HNO3非羥基氧多于H2CO3,非羥基氧吸電子導致—OH中H易電離 原子晶體
【解析】
(1)根據(jù)元素對應的原子結構判斷元素在周期表中的位置;根據(jù)構造原理書寫其核外電子排布式;
(2)元素的非金屬性越強,元素的電負性就越大;單鍵為σ鍵,雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵,三鍵含有1個σ鍵和2個π鍵;
(3)依據(jù)價層電子對數(shù)判斷雜化類型;價電子和原子數(shù)分別都相同的分子是等電子體;
(4)含氧酸的酸性強弱與非羥基氧數(shù)目有關,非羥基氧數(shù)目越多,酸性越強;
(5)原子晶體熔、沸點高、硬度大;運用均攤法計算晶胞中AlN的個數(shù),依據(jù) 計算AlN的密度。
(1)Zn是30號元素,位于周期表第四周期ⅡB族,根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知,Zn的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2,價電子排布式為3d104s2,故答案為:第四周期ⅡB族;3d104s2;
(2)元素的非金屬性越強,元素的電負性就越大,Zn(CN) 42-所含元素中N元素非金屬性最強,電負性最大;[Zn(CN)4]2-中CN-離子中含有C、N叁鍵,化學鍵類型有σ鍵和π鍵,故答案為:N;π鍵;
(3)CN-中C原子與N原子之間形成叁鍵,則C的雜化類型為sp雜化;價電子和原子數(shù)分別都相同的分子是等電子體,所以和CN-互為等電子體的單質分子是氮氣,故答案為:sp雜化;N2;
(4)H2CO3與HNO3都為含氧酸,硝酸中含有2個非羥基氧,碳酸中含有1個非羥基氧,非羥基氧越多,吸電子能力更強,導致—OH中H更易電離,故答案為:HNO3非羥基氧多于H2CO3,非羥基氧吸電子導致—OH中H易電離;
(5)原子晶體熔、沸點高、硬度大,根據(jù)AlN具有有耐高溫、,耐磨性能的性質可知,AlN為原子晶體;由晶胞結構示意圖可知,晶胞中含有4個AlN,則晶胞的質量為g,晶胞的體積為(a×10—10m)3,則有d(a×10—10m)3=,d=,故答案為:原子晶體;。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】A、B、C分別是元素甲、乙、丙的單質,它們都是常見的金屬或非金屬,D、E、F是常見的三種氧化物,且有如圖所示轉化關系,則下列說法不正確的是( )
A. A、B、C中一定有一種是氧元素的單質
B. 單質B肯定是氧化劑
C. D、E中一定都含有A的元素
D. 若A是非金屬,則B一定為金屬
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【題目】下列事實,不能用勒夏特列原理解釋的是
A. 溴水中有如下平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺
B. 合成NH3反應,為提高NH3的產率,理論上應采取相對較低溫度的措施
C. 氯氣在水中的溶解度大于在飽和食鹽水中的溶解度
D. 對CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強可使顏色變深
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【題目】膠體和溶液的特征區(qū)別是( )
A. 膠體屬于介穩(wěn)體系 B. 膠體粒子的大小在1nm~100nm之間
C. 膠體具有丁達爾效應 D. 膠體粒子不能透過濾紙
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【題目】在電鍍車間的含鉻酸性廢水中,鉻的存在形式有Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)兩種,其中以Cr(Ⅵ)的毒性最大。電解法處理含鉻廢水如圖,鉻最終以Cr(OH)3沉淀除去。下列說法正確的是
A. Fe為陽極,反應為Fe-2e-=Fe2+
B. 陰極反應為Cr2O72-+7H2O+6e-=2Cr(OH)3↓+8OH-
C. 陽極每轉移3mol電子,可處理Cr(Ⅵ)物質的量為1mol
D. 離子交換膜為質子交換膜,只允許H+穿過
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【題目】2一氨-3—氯苯甲酸是白色晶體,其制備流程如下:
已知:
回答下列相關問題
(1)的名稱是__________,2-氨-3-氯苯甲酸中含N官能團的電子式為__________。
(2)反應①中R代表的是_____________,反應②的反應類型為_____________。
(3)如果反應③中KMnO4的還原產物為MnSO4,請寫出該反應的化學方程式_____________。
(4)A的結構簡式為_____________,⑥的反應條件為_____________。
(5)符合下列條件的同分異構體的結構簡式為_____________。
a.式量比大42的苯的同系物;
b.與酸性KMnO4反應能生成二元羧酸
c.僅有3種等效氫
(6)事實證明上述流程的目標產物的產率很低;據(jù)此,研究人員提出將步驟⑥設計為以下三步,產率有了一定提高。
分析產率提高的原因是_____________。
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【題目】根據(jù)物質轉化的框圖答題:
(1)按官能團分類,X所屬類別是_________________________。
(2)反應①所屬反應類型為___________________________。
(3)寫出反應①、②的化學反應方程式:①______________________;②_____________。
(4)有機物Y核磁共振氫譜顯示有兩組峰,其結構簡式為_______________。
(5)已知:乙烯和1,3—丁二烯在催化劑作用下可發(fā)生反應:。現(xiàn)以X和1,3-丁二烯為原料在催化劑作用下反應,生成的有機物的結構簡式為(用鍵線式表示)_______________。
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【題目】為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解反應的催化效果,甲、乙兩位同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。下列敘述中不正確的是
A. 圖甲所示實驗可通過觀察產生氣泡的快慢來比較反應速率的大小
B. 若圖甲實驗中反應速率為①>②,則一定說明Fe3+比Cu2+對H2O2分解催化效果好
C. 用圖乙所示裝置測定反應速率,可測定反應產生的氣體體積及反應時間
D. 為檢查圖乙所示裝置的氣密性,可關閉A處活塞。將注射器活塞拉出一定距離,一段時間后松開活塞,觀察活塞是否回到原位
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【題目】有機物X是某種藥物的主要成分,工業(yè)上合成該化合物的一種路線如下(部分反應物、反應條件略去):
已知:酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應:RCOO R′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″均代表烴基)。
(1)反應①所需的試劑是_______,反應②的反應類型是_________。
(2)B中含氧官能團的名稱是________;反應④的產物除了X以外,另一種產物的名稱是________。
(3)D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為____________。
(4)反應③的化學方程式為_______________________。
(5)E的同分異構體有多種,寫出符合下列條件的有機物結構簡式________。
Ⅰ.苯環(huán)上一氯代物只有一種
Ⅱ.與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應
Ⅲ.能與碳酸氫鈉溶液反應放出CO2
(6)已知:①;②當苯環(huán)上已有一個“—CH3”或“—Cl”時,新引入的取代基一般在它的鄰位或對位;當苯環(huán)上已有一個“—NO2”或“—COOH”時,新引入的取代基一般在它的間位。請寫出以甲苯、乙醇為原料制備的合成路線圖(無機試劑任用)____________。
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