14.軟錳礦(主要成分為MnO2)是最穩(wěn)定和豐富的錳礦石.它既可作原料,又可廣泛應用于環(huán)境污染物的處理,對大氣和水體污染物具有吸附、離子交換和化學活性作用.
(1)1774年瑞典化學家舍勒用軟錳礦與濃鹽酸反應制得Cl2
 ①上述反應中的氧化劑是MnO2
 ②將Fe在Cl2中燃燒的產(chǎn)物配制成1mol/L的溶液,取5mL該溶液,向其中通入足量SO2氣體,所得溶液中含有的陽離子是Fe2+、H+;將溶液分成兩份,向一份中滴加BaCl2溶液,發(fā)生反應的離子方程式是Ba2++SO42-=BaSO4↓,向另一份中逐滴加入NaOH溶液,振蕩,產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象是生成白色沉淀迅速變化為灰綠色最后變化為紅褐色.
(2)軟錳礦還可做燃煤尾氣(主要成分SO2)的脫硫劑.
已知:25℃,101KPa時,
SO2(g)+MnO2(s)=MnSO4(s)△H=a kJ•mol-1
Mn(s)+S(s)+2O2(g)=MnSO4(s)△H=b kJ•mol-1
Mn(s)+O2(g)=MnO2(s)△H=c kJ•mol-1
則,S(s)的燃燒熱△H=-(a+c-b)kJ•mol-1(用含a、b、c的式子表示).
(3)軟錳礦也可用于制取高錳酸鉀.
 ①KMnO4稀溶液是一種常用的消毒劑,其消毒機理與下列物質(zhì)相同的是ab(填代號)
a.“84”消毒液(NaClO溶液)      b.雙氧水      c.二氧化硫      d.75%酒精
 ②軟錳礦與過量KOH和KClO3固體在高溫下反應,生成K2MnO4.請配平下列化學方程式:
3MnO2+6KOH+1KClO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3K2MnO4+1KCl+3H2O電解K2MnO4制KMnO4,總反應方程式為:2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;點解\;}}{\;}$2KMnO4+2KOH+H2↑.若電解K2MnO4溶液時,維持電流強度為5.0A,電解20min,理論上可生成KMnO49,61g.
(已知:Q=It,F(xiàn)=96500C/mol.答案保留兩位有效數(shù)字)

分析 (1)①氧化還原反應中元素化合價降低的物質(zhì)做氧化劑發(fā)生還原反應;
②將Fe在Cl2中燃燒的產(chǎn)物配制成1mol/L的溶液為氯化鐵溶液,取5mL該溶液,向其中通入足量SO2氣體,發(fā)生氧化還原反應生成硫酸、氯化鐵和鹽酸;滴入氯化鋇溶液生成白色沉淀硫酸鋇,加入氫氧化鈉溶液生成氫氧化亞鐵白色沉淀,變化為灰綠色最后變化為紅褐色;
(2)依據(jù)蓋斯定律和熱化學方程式構(gòu)造所需熱化學方程式,燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,據(jù)此計算得到燃燒熱;
(3)①KMnO4有強氧化性,消毒原理與NaClO溶液、雙氧水一樣;
②反應中化合價變化的元素為Mn、Cl,Mn元素由+4價升高為+6,Cl元素化合價由+5降低為-1,得失電子相等,即化合價升降相等,則二氧化錳與氯酸鉀的物質(zhì)的量之比為3:1,再根據(jù)原子守恒配平;結(jié)合Q=It,F(xiàn)=96500C/mol,計算電子轉(zhuǎn)移物質(zhì)的量,依據(jù)化學方程式電量關(guān)系計算得到高錳酸鉀物質(zhì)的量,得到質(zhì)量.

解答 解:(1)①氧化還原反應中元素化合價降低的物質(zhì)做氧化劑發(fā)生還原反應,用軟錳礦與濃鹽酸反應制得Cl2.MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnO2+Cl2↑+2H2O,反應中錳元素化合價+4價降低到+2價,做氧化劑被還原,
故答案為:MnO2;
②將Fe在Cl2中燃燒的產(chǎn)物配制成1mol/L的溶液為氯化鐵溶液,取5mL該溶液,向其中通入足量SO2氣體,發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和氯化鐵,2FeCl3+SO2+2H2O=2FeCl2+H2SO4+2HCl,所得溶液中含有的陽離子是Fe2+、H+,溶液中加入滴加BaCl2溶液,反應生成硫酸鋇白色沉淀,發(fā)生反應的離子方程式是Ba2++SO42-=BaSO4↓,向另一份中逐滴加入NaOH溶液,振蕩,產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象是生成白色沉淀迅速變化為灰綠色最后變化為紅褐色,
故答案為:Fe2+、H+,Ba2++SO42-=BaSO4↓,生成白色沉淀迅速變化為灰綠色最后變化為紅褐色;
(2)①SO2(g)+MnO2(s)=MnSO4(s)△H=a kJ•mol-1
②Mn(s)+S(s)+2O2(g)=MnSO4(s)△H=b kJ•mol-1
③Mn(s)+O2(g)=MnO2(s)△H=c kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律②-(①+③)得到S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=[b-(a+c)]kJ•mol-1=-(a+c-b)kJ•mol-1,
則,S(s)的燃燒熱△H=-(a+c-b)kJ•mol-1,
故答案為:-(a+c-b);
(3)①KMnO4有強氧化性,利用其強氧化性殺菌消毒,消毒原理與NaClO溶液、雙氧水一樣,75%的酒精消毒的原理是使病毒的成分蛋白質(zhì)發(fā)生變性進行消毒,而濃鹽水殺菌不是利用強氧化性,故ab正確,
故答案為:ab;
②由軟錳礦與過量固體KOH和KClO3在高溫下反應,生成錳酸鉀(K2MnO4)和KCl,反應中化合價變化的元素為Mn、Cl,Mn元素由+4價升高為+6,Cl元素化合價由+5降低為-1,根據(jù)得失電子相等,即化合價升降相等,則二氧化錳與氯酸鉀的物質(zhì)的量之比為3:1,再根據(jù)原子守恒配平方程式為3MnO2+6KOH+KClO3 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O,
故答案為:3,6,1,3,1,3;
總反應方程式為:2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+2KOH+H2↑.若電解K2MnO4溶液時,維持電流強度為5.0A,電解20min,通過電量為Q=It=5.0A×20×60s=6000C,F(xiàn)=96500C/mol,電子物質(zhì)的量=$\frac{6000C}{96500C/mol}$=0.062mol,化學方程式計算可知電子轉(zhuǎn)移2mol生成2molKMnO4,則電子轉(zhuǎn)移0.062mol生成KMnO4物質(zhì)的量也為0.062mol,質(zhì)量=0.062mol×155g/mol≈9.6g
理論上可生成KMnO4 質(zhì)量為9,61g,
故答案為:9.6.

點評 本題考查化學反應方程式的書寫,注意利用氧化還原反應得失電子相等,即化合價升降相等解答,題目難度不大

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4.金屬A和非金屬B可以直接化合生成化合物AxBy.甲、乙兩同學分別做A和B化合的實驗,每人所用A和B的質(zhì)量不相同,但總質(zhì)量都是12g,甲、乙所用A、B質(zhì)量和得到的化合物AxBy的質(zhì)量如下:
ABAxBy
8g4g11g
7g5g11g
則A、B所發(fā)生的反應可能為(  )
A.2Cu+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuOB.Fe+S $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ FeS
C.3Fe+2O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Fe3O4D.2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl3

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5.某溫度下在密閉容器中發(fā)生如下反應3M(g)+N(g)?2G(g),若開始時只充入2molG(g),達平衡時,混合氣體的壓強比起始時增加20%,若開始時只充入3molM和1molN的混合氣體,達平衡時M的轉(zhuǎn)化率為( 。
A.20%B.40%C.60%D.80%

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2.實驗測得:101kPa時,1mol H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ的熱量;1mol CH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2,放出890.3kJ的熱量.下列熱化學方程式的書寫正確的是(  )
A.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=+890.3kJ•mol-1
B.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1
C.H2(g)+12O2(g)═H2O(g)△H=-285.8kJ•mol-1
D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.北京市場銷售的某種食用精制鹽包裝袋上有如下說明:
產(chǎn)品標準GB5461
產(chǎn)品等級一級
配料食鹽、碘酸鉀、抗結(jié)劑
碘含量(以I計)20~50mg/kg
(1)碘酸鉀與碘化鉀在酸性條件下發(fā)生如下反應,配平化學方程式
1KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O
(2)上述反應生成的I2可用四氯化碳檢驗.向碘的四氯化碳溶液中加入Na2SO3 稀溶液,將I2 還原,以回收四氯化碳.
①Na2SO3稀溶液與I2反應的離子方程式是I2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+
②某學生設(shè)計回收四氯化碳的操作步驟為:
a.將碘的四氯化碳溶液置于分液漏斗中;
b.加入適量Na2SO3稀溶液;
c.分離出下層液體.
以上設(shè)計中遺漏的操作及在上述步驟中的位置是在步驟b后,增加操作:將分液漏斗充分振蕩后靜置.
(3)已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-.某學生測定食用精制鹽的碘含量,其步驟為:
a.準確稱取w g食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解;
b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3與KI反應完全;
c.以淀粉溶液為指示劑,逐滴向上述溶液中加入物質(zhì)的量濃度為 2.0×10-3mol/L 的Na2S2O3溶液10.0mL,恰好反應完全.
①判斷c中反應恰好完全依據(jù)的現(xiàn)象是滴最后一滴溶液,由藍色恰好變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色;
②b中反應所產(chǎn)生的I2的物質(zhì)的量是1.0×10-5mol.

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19.高爐煉鐵過程中發(fā)生的主要反應為:1/3Fe2O3(s)+CO(g)?2/3Fe(s)+CO2(g)
已知該反應在不同溫度下的平衡常數(shù)如下:
溫度/℃100011501300
平衡常數(shù)4.03.73.5
(1)該反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(C{O}_{2})}{c(CO)}$,△H<0(填“>”、“<”或“=”);
(2)在一個容積為5L的密閉容器中,1000℃時加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,此時比較v(正)> v(逆) (填“>”“=”“<”),反應經(jīng)過2min后達到平衡.求該時間范圍內(nèi)反應的平均反應速率v(CO2)=0.06mol.L-1.min-1,CO的平衡轉(zhuǎn)化率=60%;
(3)、欲提高(2)中CO的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是C.
A.減少Fe的量    B.增加Fe2O3的量    C.移出部分CO2
D.提高反應溫度   E.減小容器的容積    F.加入合適的催化劑.

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6.下列說法中正確的是( 。
A.摩爾既是物質(zhì)的數(shù)量單位又是物質(zhì)的質(zhì)量單位
B.阿伏加德羅常數(shù)是12 kg 12C中含有的碳原子數(shù)
C.1 molH2O分子中含有10 mol電子
D.一個NO分子的質(zhì)量是a g,一個NO2分子的質(zhì)量是b g,則氧原子的摩爾質(zhì)量是(b-a)g•mol-1

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3.用以下反應制取氮氣:NaNO2+NH4Cl$\underset{\stackrel{65℃}{=}}{△}$NaCl+N2↑+2H20,已知氮化鎂易與水反應,Mg3N2+6H2O=2NH3↑+3Mg(OH)2↓在設(shè)計裝置時必須考慮這一點:
(1)根據(jù)上述實驗要求,需選用哪些裝置,填出A-F的序號D→A→F→A:
(2)選用的儀器裝配起來,按導管的序號(a-i)依次連接的順序是g→a→b→i(或j)→j(或i)→a→b.
(3)整套裝置連接好之后,進行具體操作有一下步驟:
①現(xiàn)在蒸餾瓶中加入飽和NaNO2溶液,再向分液漏斗加入飽和的NH4Cl溶液:
②點燃D裝置中的酒精燈,排盡整套裝置中的空氣:
③待裝置F中的鎂粉全部變成草綠色的氮化鎂時,熄滅F裝置中的酒精燈:
④檢查整套裝置的氣密性:將最后A裝置中的d連接導管放入盛水的水槽中,加熱D處酒精燈,若觀察到水槽出冒出氣泡,且停止加熱水沿導管上升形成一段水柱.

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4.重晶石(主要成分為BaSO4)是制備鋇的化合物的重要原料,有重晶石制備BaCl2的大致流程如圖.

請回答下列問題
(1)由重晶石轉(zhuǎn)化成BaCO3時,試劑a應用Na2CO3,該步轉(zhuǎn)化能夠?qū)崿F(xiàn)的原因是Qc(BaCO3)>Ksp(BaCO3)時,生成BaCO3沉淀.
(2)操作①所對應的具體操作是將混合物沿玻璃棒注入過濾器中,使水自然流下,重復2~3次.
(3)有BaCO3轉(zhuǎn)化成BaCl2的過程中,加入試劑b是鹽酸,操作②為蒸發(fā).

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