Question

藥物E具有抗癌抑菌功效，其合成路線如下：（B、D分子中未參加反應的部分省略）


（1）很多藥物分子有手性碳而具有旋光性，A分子中有______個手性碳原子．
（2）C的結構簡式為______，E的結構簡式為______．
（3）設計反應①的目的是______．
（4）A與銀氨溶液反應的化學方程式為（A以R-CHO表示）______．
（5）閱讀以下信息，依據(jù)以上流程圖和所給信息，以

和

為
原料設計合成氨基酸

的路線．已知：


提示：①合成過程中無機試劑任選，②合成反應流程圖表示方法示例如下：A

反應物

反應條件

B

反應物

反應條件

C…→H．______．

Answer 1

（1）當碳原子連接4個不同的原子或原子團時為手性碳原子，A分子中的手性碳原子可標*，如圖：

，共4個，故答案為：4；
（2）B生成C的反應為還原反應，-C≡N生成-CH₂NH₂，C為



，
D生成E為脫水反應生成六元環(huán)，-CHO和-CH₂NH₂生成-C=N-，D為



，
故答案為：



；



；
（3）醛基在有機合成中易被氧化和還原，故應先保護，而后釋放出來，故答案為：保護醛基不被還原；
（4）A中含有-CHO，可發(fā)生銀鏡反應，反應的方程式為RCHO+2Ag（NH₃）₂⁺+2OH^- 

△

 RCOO^-+NH₄⁺+2Ag↓+3NH₃+H₂O，
故答案為：RCHO+2Ag（NH₃）₂⁺+2OH^- 

△

 RCOO^-+NH₄⁺+2Ag↓+3NH₃+H₂O；
（5）

和

反應生成

，然后與HCN發(fā)生加成反應生成

，然后在酸性條件下可生成目標物，反應流程為



，
故答案為：



．