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【題目】鉑鈷合金在磁控、儀表等領域有重要用途;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)Co原子價層電子的軌道表達式為___________CoCa處于同一周期,且核外最外層電子構型相同,但金屬Co的熔點比金屬Ca的高,原因為________________。

(2)PtCl、吡啶()能形成如圖所示兩種分子。

①吡啶中所含同周期元素的第一電離能由小到大的順序為________________。

1mol化合物Ⅰ中含有鍵的數目為__________________。

③相同條件下,兩種化合物中在水中溶解度更大的為__(填“Ⅰ”或“Ⅱ”),原因為____。

(3)Pt-Co合金的晶體堆積模型為面心立方堆積,其中Co原子處于頂角位置、Pt原子處于面心位置,則該合金的化學式為_______

(4)可用于檢驗可卡因。其中陰離子的立體構型為__,碳原子的雜化形式為____。

(5)是一種磁性材料,其晶胞結構如圖甲所示,俯視圖如圖乙所示。

①原子坐標參數:A(0,00);B(0.310.31,0)。則C原子的坐標參數為__

②若阿伏加德羅常數的值為,則晶體密度為___(列出計算表達式)

【答案】 Co的原子半徑小于Ca,價層電子多于Ca,故金屬鍵強于Ca C<N 26 Ⅰ為非極性分子,Ⅱ為極性分子 直線形 sp (0.690. 69,0)

【解析】

(1)過渡元素的金屬性與價層電子數多有關;

(2)同周期從左至右第一電離能有增大的趨勢;②一個分子中,8個C-C鍵、10個C-H鍵、4個C-N鍵、2個N-Pt鍵、2個Cl-Pt鍵;③根據相似相溶規(guī)律解釋;

(3)用均攤法分析;

(4)中,SCN與CO2是等電子體,中心原子碳的價層電子對=2+ =2,沒有孤電子對,由此分析;

(5)利用府視圖分析;利用均攤法結合密度公式計算。

(1)Co27號元素,價層電子排布為3d74s2,基態(tài)Co原子價層電子的軌道表達式為;CoCa處于同一周期,且核外最外層電子構型相同,但金屬Co的熔點比金屬Ca的高,原因為:Co的原子半徑小于Ca,價層電子多于Ca,故金屬鍵強于Ca。故答案為:;Co的原子半徑小于Ca,價層電子多于Ca,故金屬鍵強于Ca

(2)吡啶中含C、N、H,N的2p3是半充滿狀態(tài),第一電離能大,所含同周期元素的第一電離能由小到大的順序為C<N。故答案為:C<N

②一個分子中,8個C-C鍵、10個C-H鍵、4個C-N鍵、2個N-Pt鍵、2個Cl-Pt鍵,1mol化合物Ⅰ中含有鍵的數目為26。故答案為:26;

③根據相似相溶規(guī)律,相同條件下,兩種化合物中在水中溶解度更大的為Ⅱ,原因為Ⅰ為非極性分子,Ⅱ為極性分子。故答案為:Ⅱ;Ⅰ為非極性分子,Ⅱ為極性分子;

(3)Pt-Co合金的晶體堆積模型為面心立方堆積,其中Co原子處于頂角位置8× =1、Pt原子處于面心位置6× =3,則該合金的化學式為。故答案為:;

(4)中,SCN與CO2是等電子體,中心原子碳的價層電子對=2+ =2,沒有孤電子對,SCN的立體構型為直線形,碳原子的雜化形式為sp。故答案為:直線形;sp;

(5)①從府視圖中,原子坐標參數:A(0,0,0)B(0.31,0.310),A Bx,y軸上的投影分別為0.31b、0.31a,圖中AB長度等于CD長度,故AC點在x,y軸上的投影分別為(b-0.31b)、(a-0.31a),即:0.69b、0.69a,則C原子的坐標參數為(0.69,0. 69,0)。故答案為:(0.690. 69,0);

②若阿伏加德羅常數的值為,Co:1+8×=2,O:2+4×=4,則晶體密度為(列出計算表達式)。故答案為:。

練習冊系列答案
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【題目】十氫萘(C10H18)是具有高儲氫密度的氫能載體,經歷“C10H18→C10H12→C10H8的脫氫過程釋放氫氣。

反應C10H18(l) →C10H12(l)3H2(g)H1

反應C10H12(l) →C10H8(l)2H2(g)H2

在一定溫度下,其反應過程對應的能量變化如圖。 下列說法不正確的是

A.H1H20

B.Ea1 為反應的活化能,Ea2為反應的活化能

C.由圖知,反應的活化分子百分率高于反應

D.C10H18脫氫過程中,不會有大量中間產物C10H12積聚

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A.反應物的總能量低于生成物的總能量

B.斷開1molH—H鍵和1molI—I鍵所需能量大于斷開2 molH—I鍵所需能量

C.斷開2mol H—I鍵所需能量約為(cba)kJ

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【題目】鋯及其化合物作為新材料,具有相當重要的意義。氧氯化鋯(ZrOCl2)是制備鋯系列材料的一種重要中間產品,用鋯英砂(主要成分ZrSiO4)制備水合氧氯化鋯有多種方法,目前使用較多的是一酸一堿法,其主要流程如圖:

已知:①Na2ZrO3在強堿性的介質中不溶解或水解;硅酸和原硅酸都具有吸附性。

回答下列問題:

(1)“堿燒過程中生成堿熔料的化學方程式為___。

(2)“水洗壓濾工藝可以將30~70%的硅除去,如圖表示的是各種工藝變化對水洗除硅率的影響,則為了提高除硅率應采取的措施是___(任意回答兩條即可)

(3)硅的去除還有一部分是通過上述流程中的___工藝實現的,這一部分硅轉化成的物質是___(填化學式)。

(4)水洗壓濾的主要目的是除硅,則轉型壓濾的主要目的是除去___,轉型壓濾過程中生成ZrO(OH)2的離子方程式為___。

(5)操作M包括___、過濾、洗滌、干燥;上述工藝若不加改進,鋯的損失會比較大,為了減少鋯的損失,應該改進的措施是___

(6)稱取3.220g產品(水合氧氯化鋯),溶于鹽酸配制成1000mL溶液,取25mL于錐形瓶中,加熱至90℃以上,并滴入2滴二甲酚橙指示劑,趁熱用0.0125molL-1EDTA標準溶液滴定,當溶液由紅色變?yōu)辄S色且半分鐘不褪色時,消耗EDTA溶液20mL。計算水合氧氯化鋯的化學式為___(EDTAZrO2+在上述條件下以11比例反應)。

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【題目】我國有世界儲量第一的天然石膏(主要成分CaSO4),同時也有大量磷酸工業(yè)副產品石膏,可用于硫酸及水泥的聯合生產。硫酸鈣在高溫下被CO還原,發(fā)生的反應有:

I.CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s)+4CO2(g) K1

II.CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g) K2

III.3CaSO4(s)+CaS(s)4CaO(s)+4SO2(g) K3

上述反應的平衡常數的對數值(lgK)與溫度(T)的關系如圖所示。下列說法錯誤的是(

A.反應II的△H0

B.lgK3=4lgK2lgK1

C.使用適當的催化劑能夠加快反應速率,提高原料的平衡轉化率

D.調控適當的溫度可以抑制反應I促進反應III而得到較純凈的CaO

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1)按原子序數遞增的順序(稀有氣體除外),以下說法正確的是___。

a.原子半徑和離子半徑均減小 b.金屬性減弱,非金屬性增強

c.單質的熔點降低 d.氧化物對應的水合物堿性減弱,酸性增強

2)原子最外層電子數與次外層電子數相同的元素名稱為___,氧化性最弱的簡單陽離子是___

3)已知:

化合物

MgO

Al2O3

MgCl2

AlCl3

類型

離子化合物

離子化合物

離子化合物

共價化合物

熔點/℃

2800

2050

714

191

工業(yè)制鎂時,電解MgCl2而不電解MgO的原因是___;制鋁時,電解Al2O3而不電解AlCl3的原因是___。

4)晶體硅(熔點1410℃)是良好的半導體材料.由粗硅制純硅過程如下:

Si(粗)SiCl4SiCl4(純)Si(純)

寫出SiCl4的電子式:___;在上述由SiCl4制純硅的反應中,測得每生成1.12kg純硅需吸收akJ熱量,寫出該反應的熱化學方程式___。

5)下列氣體不能用濃硫酸干燥,可用P2O5干燥的是___

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C.Cl2既做氧化劑又做還原劑

D.氧化劑得電子數與還原劑失電子數之比為51

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2)胃舒平每片含0.195gAl(OH)3,中和胃酸時,3片小蘇打片相當于胃舒平__片。

3)將一定質量的鎂鋁合金投入100mL一定物質的量濃度的鹽酸中,合金全部溶解,向所得溶液中滴加5mol/LNaOH溶液到過量,生成沉淀的質量與加入的NaOH溶液的體積關系如圖所示。由圖中數據計算:

①原合金中鎂和鋁的質量___、___。

②鹽酸的物質的量濃度___。

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【題目】某樹脂的結構片斷如圖所示,下列關于該樹脂的說法不正確的是( )(圖中~~~表示鏈延長)

A.合成該樹脂的反應為縮聚反應

B.理論上合成該樹脂的原料比例相同

C.合成該樹脂的單體之一甲醛可由甲醇氧化得到

D.該樹脂難溶于水

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