(6分)某研究性學習小組在研究二氧化硫漂白作用時,從“氯氣的漂白作用實際上是氯氣與水反應生成的次氯酸的漂白作用”得到啟發(fā)。為了探究二氧化硫作用得到底是二氧化硫本身還是二氧化硫與水作用的產(chǎn)物,該小組設計了如下實驗。請回答相關問題。

(1)實驗室用亞硫酸鈉粉末跟硫酸制取二氧化硫,現(xiàn)有下列三種硫酸溶液,應選用 (填字母)。

A.98%濃硫酸 B.70%硫酸 C.10%稀硫酸

(2)為了探究SO2能否使品紅褪色,該同學選擇了正確的藥品后設計了如下圖所示實驗裝置,請指出實驗裝置設計中的不合理之處。

① ;② 。

(3)該同學選擇了正確裝置后,實驗中控制二氧化硫以大約每秒3個氣泡的速度通過品紅的酒精溶液時,經(jīng)過一小時后,品紅仍不褪色。為此,你認為使品紅的水溶液褪色的微?赡苁 。

(4)該同學進一步實驗如下:取等量相同濃度的品紅水溶液于兩支試管中,再分別加入少量亞硫酸鈉固體和亞硫酸氫鈉固體,兩支試管中的品紅都褪色,他得出的結論:使品紅褪色的微?隙ㄊ荋SO3-或SO32-。你認為他的結論是否正確 ,其理由是 。

(6分)(1)B (1分)

(2)①缺少二氧化硫的干燥裝置(1分) ②不能使用長頸漏斗,應改用分液漏斗(1分)

(3)H2SO3、HSO3-、SO32- (1分)(少一個不給分)

(4)不正確(1分) 因為SO32-和HSO3-都會水解生成H2SO3(1分)

【解析】

試題分析:(1)應選擇70%的硫酸,因為98%的硫酸中氫離子的濃度太小,不易生成二氧化硫,而10%的稀硫酸中水太多,二氧化硫不易逸出,所以答案選B;

(2)該實驗不能選擇長頸漏斗,一是不能控制硫酸的流量,二是產(chǎn)生的二氧化硫氣體乙從長頸漏斗逸出,所以應用分液漏斗;該實驗是探究二氧化硫的漂白性,若不干燥,易生成亞硫酸,不能確定品紅溶液褪色是否是二氧化硫造成的,所以缺少干燥裝置;

(3)因為二氧化硫通入的是酒精的品紅溶液,無水存在,品紅溶液未褪色,說明二氧化硫使品紅的水溶液褪色的微?赡苁嵌趸蚺c水反應的產(chǎn)物H2SO3及亞硫酸電離產(chǎn)生的HSO3-、SO32-,而不是SO2;

(4)亞硫酸鈉與亞硫酸氫鈉溶于水后都會發(fā)生水解生成亞硫酸,所以使品紅溶液褪色的肯還是H2SO3,所以該同學的結論是不正確的。

考點:考查二氧化硫漂白性的探究實驗,對實驗裝置的分析

練習冊系列答案
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A.H2O B.NH3 C.CaCl2 D.CH4

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己烯雌酚是一種激素類藥物,其結構簡式如下圖所示。

下列有關敘述中不正確的是

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D.己烯雌酚可發(fā)生加成、取代、氧化、加聚、酯化、硝化反應

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A.操作①中玻璃棒的作用是加快固體溶解速度

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D.操作④的目的是除去濾渣中雜質

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A.1molAl3+離子含有的核外電子數(shù)為3NA

B.12g金剛石中含有的共價鍵數(shù)為4NA

C.46gNO2和N2O4混合氣體中含有原子總數(shù)為3NA

D.標準狀況時1LpH=13的NaOH溶液中含有的OH-離子數(shù)為0.1NA

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A.0.008889 B.0.0800 C.0.1200 D.0.2400

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2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H>0。

①寫出該反應的平衡常數(shù)表達式 。

②判斷該反應在一定條件下,體積恒定的密閉容器中是否達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是 。

A.容器中密度不變

B.單位時間內(nèi)消耗2molCO2,同時消耗1mol二甲醚

C.v(CO2)︰v(H2)=1︰3

D.容器內(nèi)壓強保持不變

(2)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO (g) 2CO2 (g) +N2 (g) 在密閉容器中發(fā)生該反應時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時間(t)的變化曲線,如圖所示。

據(jù)此判斷:

①該反應的ΔH 0(選填“>”、“<”)。

②當固體催化劑的質量一定時,增大其表面積可提高化學反應速率。若催化劑的表面積S1>S2,在上圖中畫出c(CO2)在T2、S2條件下達到平衡過程中的變化曲線。

(3)已知:CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g)△H = -a kJ?mol-1。

①經(jīng)測定不同溫度下該反應的平衡常數(shù)如下:

溫度(℃)

250

300

350

K

2.041

0.270

0.012

若某時刻、250℃測得該反應的反應物與生成物的濃度為c(CO)=0.4 mol·L-1、c(H2)=0.4 mol·L-1、c(CH3OH)=0.8 mol·L-1, 則此時v正 v逆(填“>”、“<”或“=”)。

②某溫度下,在體積固定的2L的密閉容器中將1 mol CO和2 mol H2混合,測得不同時刻的反應前后壓強關系如下:

時間(min)

5

10

15

20

25

30

壓強比(P后/P前)

0.98

0.90

0.80

0.70

0.70

0.70

達到平衡時CO的轉化率為 。

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