2.鐵元素在溶液中可以Fe2+、Fe3+、FeO42-、H3FeO4+等形式存在.回答下列問(wèn)題:
(1)Fe2+與Ag+在溶液中可發(fā)生反應(yīng).室溫時(shí),向初始濃度為0.1mol•L-1的Fe(NO32溶液中加入AgNO3固體,溶液中Fe3+的平衡濃度c(Fe3+)隨c(Ag+)的變化如圖甲所示(忽略溶液體積變化):

①用離子方程式表示Fe(NO32溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)Fe2++Ag+?Fe3++Ag.
②根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算Fe2+的轉(zhuǎn)化率76%.
③升高溫度,溶液中Fe2+的轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的△H<0 (填“>”“<”或“=”);降溫時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)將變大 (填“變大”“變小”或“不變”).
(2)利用圖乙所示的裝置,證明上述反應(yīng)的可逆性.閉合電鍵K,立即觀察到電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),此時(shí)鹽橋中的K+由右向左移動(dòng),則石墨電極為電池的正極(填“正”或“負(fù)”),銀電極的電極反應(yīng)式為Ag-e-?Ag+
(3)高鐵酸鹽在水溶液中有四種含鐵微粒.25℃時(shí),它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨PH的變化如圖丙所示:
①為獲得盡可能純凈的高鐵酸鹽,應(yīng)控制pH的最小值為8.
②H3FeO4+ 的電離常數(shù)分別為K1=2.51×l0-2  K2=4.16×10-4   K3=5.01×10-8,當(dāng)PH=6時(shí),溶液中$\frac{c(Fe{O}_{4}^{2-})}{c(HFe{O}_{4}^{-})}$=5.01×10-2

分析 (1)①Fe2+與Ag+在溶液中可發(fā)生反應(yīng),考慮為氧化還原反應(yīng),反應(yīng)生成Fe3+,Ag,據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;
②根據(jù)A點(diǎn)的數(shù)據(jù),A點(diǎn)時(shí)溶液中c(Ag+)=1.0mol/L,c(Fe3+)=0.076mol/L,根據(jù)反應(yīng)方程式計(jì)算Fe2+的轉(zhuǎn)化率;
③升高溫度,溶液中Fe2+的轉(zhuǎn)化率減小,表明升高溫度反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降溫時(shí),反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)趨勢(shì)增大,據(jù)此判斷焓變情況和化學(xué)平衡常數(shù)的變化;
(2)根據(jù)圖乙所示的電化學(xué)裝置,是一個(gè)原電池裝置,中間靠鹽橋連接,結(jié)合總反應(yīng)的方程式分析,原電池中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),據(jù)此分析,寫出電極反應(yīng)式;
(3)①根據(jù)粒子濃度變化圖分析,當(dāng)pH大于8時(shí),溶液中FeO42-的濃度很大,表明溶液中可以大量存在FeO42-
②根據(jù)H3FeO4+ 的電離常數(shù)分析計(jì)算.

解答 解:(1)①Fe2+與Ag+在溶液中可發(fā)生反應(yīng),考慮為氧化還原反應(yīng),反應(yīng)生成Fe3+,Ag,則反應(yīng)的離子方程式為:Fe2++Ag+?Fe3++Ag,
故答案為:Fe2++Ag+?Fe3++Ag;
②根據(jù)A點(diǎn)的數(shù)據(jù),A點(diǎn)時(shí)溶液中c(Ag+)=1.0mol/L,c(Fe3+)=0.076mol/L,發(fā)生的反應(yīng)為:Fe2++Ag+?Fe3++Ag,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化了0.076mol/L,已知起始濃度c(Fe2+)=0.1mol/L,所以Fe2+的轉(zhuǎn)化率為$α=\frac{0.076mol/L}{0.1mol/L}×100%$=76%,
故答案為:76%;
③升高溫度,溶液中Fe2+的轉(zhuǎn)化率減小,表明升高溫度反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則該反應(yīng)的△H<0,
降溫時(shí),反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)趨勢(shì)增大,則反應(yīng)的平衡常數(shù)也增大,
故答案為:<;變大;
(2)根據(jù)圖乙所示的電化學(xué)裝置,是一個(gè)原電池裝置,中間靠鹽橋連接,總反應(yīng)為:Fe2++Ag+?Fe3++Ag,根據(jù)總反應(yīng)方程式,設(shè)計(jì)為原電池時(shí),原電池中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),由于鹽橋中的K+由右向左移動(dòng),則石墨電極為電池的正極,
銀電極為原電池的負(fù)極,負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為物質(zhì)失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),則負(fù)極的電極反應(yīng)式為:Ag-e-=Ag+,
故答案為:正;Ag-e-=Ag+
(3)①根據(jù)粒子濃度變化圖分析,當(dāng)pH大于8時(shí),溶液中FeO42-的濃度很大,表明溶液中可以大量存在FeO42-,所以為獲得盡可能純凈的高鐵酸鹽,應(yīng)控制pH的最小值為8,
故答案為:8;
②根據(jù)H3FeO4+ 的電離常數(shù)分析,其三級(jí)電離平衡常數(shù)為K=$\frac{c(Fe{O}_{4}^{2-})c({H}^{+})}{c(HFe{O}_{4}^{-})}$=5.01×10-8,則$\frac{c(Fe{O}_{4}^{2-})}{c(HFe{O}_{4}^{-})}$=$\frac{{K}_{3}}{c({H}^{+})}$,當(dāng)溶液中pH=6時(shí),則溶液中c(H+)=10-6mol/L,所以$\frac{c(Fe{O}_{4}^{2-})}{c(HFe{O}_{4}^{-})}$=$\frac{{K}_{3}}{c({H}^{+})}$=$\frac{5.01×1{0}^{-8}}{1{0}^{-6}}$=5.01×10-2
故答案為:5.01×10-2

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查化學(xué)原理部分知識(shí),包含氧化還原反應(yīng)方程式的書寫,轉(zhuǎn)化率的計(jì)算,化學(xué)平衡的移動(dòng),電化學(xué)知識(shí),電極反應(yīng)式的書寫,平衡常數(shù)的計(jì)算,均為高頻考點(diǎn),題目難度不大,是基礎(chǔ)題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列反應(yīng)中,反應(yīng)物總能量低于生成物總能量的是( 。
A.C+CO2=2COB.C+O2=CO2C.2C+O2=2COD.2H2+O2=2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.今有如圖所示的三種有機(jī)物:
甲:乙:丙:
①寫出丙中含氧官能團(tuán)的名稱羥基、醛基,1mol甲能與2mol Br2反應(yīng);
②這三種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是甲乙丙;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是乙和丙;
③寫出乙和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.碳及其化合物在工農(nóng)業(yè)上有重要作用.
(1)水煤氣是將水蒸氣通過(guò)灼熱的焦炭而生成的氣體,水煤氣的主要成分為CO、H2(用化學(xué)式表示);
(2)高溫時(shí),用CO還原MgSO4可制備高純度MgO.若在750℃時(shí),測(cè)得氣體中含有等物質(zhì)的量的SO2、SO3,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MgSO4+CO $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2MgO+SO2+SO3+CO2;

(3)二氧化碳的捕集、利用是我國(guó)能源領(lǐng)域的一個(gè)重要戰(zhàn)略方向.科學(xué)家提出由CO2制取碳的太陽(yáng)能工藝如圖1所示.
①若“重整系統(tǒng)”發(fā)生的反應(yīng)中$\frac{n(FeO)}{n(C{O}_{2})}$=6,則FexOy的化學(xué)式為Fe3O4;
②“熱分解系統(tǒng)”中每分解1mol FexOy,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.
(4)工業(yè)上用CO2和H2反應(yīng)合成甲醚.
已知:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-130.8KJ•mol-1
①一定條件下,上述合成甲醚的反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,若改變反應(yīng)的某一個(gè)條件,下列變化能說(shuō)明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是c(填標(biāo)號(hào)).
a.逆反應(yīng)速率先增大后減小        b.反應(yīng)物的體積百分含量減小
c.H2的轉(zhuǎn)化率增大                      d.容器中的$\frac{n(C{O}_{2})}{n({H}_{2})}$值變小
②某壓強(qiáng)下,合成甲醚的反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率如圖2所示.T1溫度下,將4molCO2和8molH2充入2L的密閉容器中,5min后該反應(yīng)達(dá)到平衡,則0~5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OCH3)=0.12mol•L-1•min-1;KA、KB、KC三者之間的大小關(guān)系為KA=KC>KB
(5)常溫下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,在該溶液中,c(NH4+)>(填“>”、“<”或“=”)c(HCO3-);反應(yīng)NH4++HCO3-+H2O?NH3•H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=1.25×10-3.(已知常溫下NH3•H2O的電離平衡常數(shù)Kb=2×10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)K1=4×10-7,K2=4×10-11

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.碳?xì)浠衔锸侵匾哪茉次镔|(zhì).
(1)丙烷脫氫可得丙烯.己知:有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的能量變化如圖所示.

則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)的△H=+124.2 kJ•mol-1
(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽.電池正極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2=2CO32-
(3)常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5mol•L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,則H2CO3?HCO3-+H+的平衡常數(shù)K1=4.2×10-7mol/L.(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)(己知10-5.60=2.5×10-6
(4)用氨氣制取尿素的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22 (l)+H2O(g)△H<0
某溫度下,向容積為100L的密閉容器中通入4molNH3和2molCO2,該反應(yīng)進(jìn)行到40s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.
①理論上生產(chǎn)尿素的條件是D.(填選項(xiàng)編號(hào))
A.高溫、高壓     B.高溫、低壓     C.低溫、低壓      D.低溫、高壓
②下列描述能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是B、D.
A.反應(yīng)混合物中CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:2
B.混合氣體的總質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化
C.單位時(shí)間內(nèi)消耗2a molNH3,同時(shí)生成a molH2O
D.保持溫度和容積不變,混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化
③該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)K的值為2500L2/mol2
④圖中的曲線I表示該反應(yīng)在前25s內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程中的NH3濃度變化..在0~25s內(nèi)該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(CO2)=3×10-4mol/(L•s).

保持其它條件不變,只改變一種條件,圖象變成II,則改變的條件可能是使用催化劑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列有機(jī)物的一氯代物種數(shù)最少的是(  )
A.B.C.D.(CH32CH(CH24CH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

14.銅晶體中銅原子的堆積方式如圖所示,銅晶體中原子的堆積模型屬于面心立方密堆積.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.1molNa分別與足量的O2反應(yīng)生成N2O或Na2O2,失去的電子數(shù)均為NA
B.通常狀況下,39g Na2O2固體中含有的離子總數(shù)為2 Na2O2
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11gCO2含有的共用電子對(duì)數(shù)為0.5 NA
D.滴加沸水中的FeC13溶液有5.6gFe3+發(fā)生水解,則生成的膠粒數(shù)為0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.以熔融CaF2-CaO作電解質(zhì),用下圖所示袋置獲得金屬鈣,并用鈣還原TiO2制備金屬鈦.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.整套裝置工作前后中CaO的總量基本不變
B.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2Ca2++4e-=2Ca
C.石墨電極作陽(yáng)極,質(zhì)量不變
D.電解過(guò)程中,F(xiàn)-和O2-向陰極移動(dòng)

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