15.氮是重要的非金屬元素.
(1)工業(yè)上用N2(g)和H2合成NH3(g),反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
①氮氣的結(jié)構(gòu)式為N≡NNH3的電子式為
②T℃時,在一個容積為3L的密閉容器中進行上述反應(yīng),反應(yīng)開始時,n(N2)=6mol,n(H2)=12mol,2min后達到平衡,此時n(H2)=3mol.該反應(yīng)從反應(yīng)開始到平衡的平均化學反應(yīng)速率V(NH3)=1mol/(L•min),平衡常數(shù)為K=4(計算出結(jié)果)
③下列能說明上述反應(yīng)在恒溫恒容條件下已達到平衡狀態(tài)的是BD(填編號)
A.3v(N2)=v(H2)           B.容器壓強不再發(fā)生變化
C.容器內(nèi)氣體密度不再發(fā)生變化    D.N2的體積分數(shù)不再發(fā)生變化
E.若單位時間內(nèi)生成x molN2的同時,消耗x mol NH3,則反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
(2)硝酸鹽是主要的水污染物.催化劑存在下,H2能將NO3-還原為N2,25℃時,反應(yīng)10min,溶液的pH由7變?yōu)?2.
①上述反應(yīng)離子方程式為5H2+2NO3-═N2+2OH-+4H2O
②還原過程中可生成中間產(chǎn)物NO2-,NO2-可以發(fā)生水解,寫出兩種促進NO2-水解的方法升溫、加水(稀釋)、加酸等(任意兩種即可).
③用電解也可以實現(xiàn)NO3-轉(zhuǎn)化為N2.陰極反應(yīng)式為2NO3-+10e-+6H2O=N2↑+12OH-

分析 (1)①氮氣分子中存在氮氮三鍵,氮原子最外層為8電子;NH3屬于共價化合物,分子中存在3對共用電子對,氮原子最外層為8個電子;
②反應(yīng)開始時,n(N2)=6mol,n(H2)=12mol,2min后達到平衡,此時n(H2)=3mol,以此可計算各物質(zhì)的平衡濃度,進而計算反應(yīng)速率以及平衡常數(shù);
③化學反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化,以此判斷;
(2)①在催化劑條件下,氫氣和硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氮氣、水和氫氧根離子;
②亞硝酸根離子水解是吸熱反應(yīng),根據(jù)外界條件對其水解反應(yīng)影響來分析;
③在陰極反應(yīng)是NO3-得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成N2

解答 解:(1)①氮氣分子中存在氮氮三鍵,氮原子最外層為8電子,氮氣的結(jié)構(gòu)式為N≡N;
NH3屬于共價化合物,不存在離子鍵,分子中存在3對共用電子對,氮原子最外層為8個電子,故NH3的電子式為:,
故答案為:N≡N;
②反應(yīng)開始時,n(N2)=6mol,n(H2)=12mol,2min后達到平衡,此時n(H2)=3mol,則
                     N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始(mol)  6               12               0 
轉(zhuǎn)化(mol) 3                 9                  6
平衡(mol) 3                  3                 6
則V(NH3)=$\frac{\frac{6mol}{3L}}{2min}$=1mol/(L•min),
體積為3L,則平衡濃度分別為1mol.L、1mol/L、2mol/L,
K=$\frac{{2}^{2}}{1×{1}^{3}}$=4,
故答案為:1; 4;
 ③A.3v(N2)=v(H2),都是正反應(yīng)速率,不能說明達到平衡狀態(tài),故A錯誤;
B.反應(yīng)前后體積不等,則容器壓強不再發(fā)生變化,可說明達到平衡狀態(tài),故B正確;
C.容器的體積以及氣體的質(zhì)量不變,無論是否達到平衡狀態(tài),容器內(nèi)氣體密度都不發(fā)生變化,故C錯誤;
D.N2的體積分數(shù)不再發(fā)生變化,可說明達到平衡狀態(tài),故D正確;
E.若單位時間內(nèi)生成x molN2的同時,消耗x mol NH3,正逆反應(yīng)速率不等,則反應(yīng)沒有達到平衡狀態(tài),故E錯誤,
故答案為:BD;
(2)①催化劑存在下,H2能將NO3-還原為N2,25℃時,反應(yīng)10min,溶液的pH由7變?yōu)?2,說明反應(yīng)后溶液呈堿性,反應(yīng)的離子方程式為5H2+2NO3-═N2+2OH-+4H2O,
故答案為:5H2+2NO3-═N2+2OH-+4H2O;
②亞硝酸鹽水解是吸熱反應(yīng),且水解時生成氫氧根離子,稀釋亞硝酸鹽溶液能促進其水解,所以要使NO2-水解使溶液中c(OH-)變大,可促進NO2-水解的措施有加熱、加水或加酸等,
故答案為:升溫、加水(稀釋)、加酸等(任意兩種即可);
③在陰極反應(yīng)是NO3-得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成N2,陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2NO3-+10e-+6H2O=N2↑+12OH-,
故答案為:2NO3-+10e-+6H2O=N2↑+12OH-

點評 本題考查較為綜合,為高考常見題型和高頻考點,側(cè)重于學生的分析能力和計算能力的考查,題目涉及化學平衡的計算、平衡狀態(tài)的判斷,以及原電池、電解池知識,注意把握平衡狀態(tài)的判斷以及電解池的工作原理,難度中等.

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相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.某化工廠用軟錳礦(含MnO2及少量Al2O3)和閃鋅礦(含ZnS及少量FeS)聯(lián)合生產(chǎn)Zn、MnO2,其部分生產(chǎn)流程如下:

已知:過濾(Ⅱ)所得濾液是MnSO4、ZnSO4、Fe2(SO43、Al2(SO43的混合液.相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計算)如下表:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Zn(OH)2Mn(OH)2
開始沉淀時的pH2.74.06.47.7
完全沉淀時的pH3.75.28.010.4
(1)加熱、浸取時所加礦石均需粉碎,其目的是加快反應(yīng)(浸。┧俾剩
(2)寫出FeS和MnO2和稀硫酸反應(yīng)的離子方程式:2FeS+3MnO2+12H+=2Fe3++2S↓+3Mn2++6H2O.
(3)試劑X的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH以生成Fe(OH)3、Al(OH)3.pH調(diào)節(jié)的范圍是5.2~6.4,試劑X可以選用AC(填選項字母).
A.MnCO3 B.Na2CO3 C.Zn2(OH)2CO3 D.NH3•H2O
(4)電解(Ⅴ)中陽極的電極反應(yīng)式為Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+
(5)Zn和MnO2是制作電池的原料.某鋅-錳堿性電池以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,其電池總反應(yīng)式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s).該電池的正極的電極反應(yīng)式為2MnO2(s)+H2O(l)+2e-=Mn2O3(s)+2OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.以苯甲醛為原料,通過Cannizzaro反應(yīng)來制備苯甲醇和苯甲酸,反應(yīng)式為:
主反應(yīng):

副反應(yīng):

主要物料的物理常數(shù)如表:
名稱分子量性狀相對密度
(g•cm-3
沸點
(℃)
溶解度
乙醚
苯甲醛106無色液體1.04179微溶易溶
苯甲酸122無色晶體1.272490.21g66g
苯甲醇108無色液體1.04205微溶易溶
乙醚74無色液體.0.7135不溶--
實驗步驟:

(1)儀器A的作用是冷凝回流.
(2)蒸餾操作時溫度應(yīng)該控制在205℃左右.獲得產(chǎn)品乙時進行的操作Ⅱ的名稱是抽濾(過濾、減壓過濾).
(3)①上層溶液1中除乙醚外主要有機雜質(zhì)是苯甲醛、苯甲酸.
洗滌時先后用到了飽和NaHSO3溶液、10%的NaHCO3溶液和水.
②洗滌操作在d中進行.
a.燒杯       b.布氏漏斗     c.燒瓶        d.分液漏斗
③加入10%的NaHCO3溶液至無氣泡生成(填現(xiàn)象)時說明雜質(zhì)已被除盡.
(4)若產(chǎn)品甲的質(zhì)量為5.40g,則產(chǎn)品甲的產(chǎn)率是66.7%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.氫氣是新型能源和重要化工原料.
已知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1
②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H2
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H2
(1)科學家提出一種利用天然氣制備氫氣的方法:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H,△H=△H2-△H1-2△H3,這種方法的推廣與使用,不僅實現(xiàn)資源綜合利用,而且還能解決環(huán)境問題是減少二氧化碳排放,緩解溫室效應(yīng).
(2)氨氣是重要化工原料,在國民經(jīng)濟中占重要地位.
①在恒溫、容積相等的恒容密閉容器中投入一定量氮氣、氫氣,發(fā)生如下可逆反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
實驗測得起始、平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:
容器編號起始時各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol平衡時反應(yīng)中的能量變化
H2N2NH3
3nn0放出熱量a kJ
3n2n0放出熱量b kJ
6n2n0放出熱量c kJ
下列判斷正確的是BC.
A.N2的轉(zhuǎn)化率:Ⅱ>I>Ⅲ
B.放出熱量:a<b<92.4n
C.達到平衡時氨氣的體積分數(shù):Ⅲ>Ⅰ
D.平衡常數(shù):Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ
②在密閉恒容容器中投入一定量氮氣和氫氣,混合氣體中氨氣體積分數(shù)和溫度關(guān)系如圖所示:
曲線TJ段變化主要原因是平衡之前,反應(yīng)向生成氨方向進行,JL段變化的主要原因是該正反應(yīng)是放熱反應(yīng),平衡之后,升高溫度,平衡向逆方向移動,促進氨分解,氨的體積分數(shù)減小,氨氣正反應(yīng)速率:T點小于小于L點(填:大于、小于或等于).
③在2L密閉容器中充入一定量的氨氣,氨氣的物質(zhì)的量與反應(yīng)時間關(guān)系如表所示:
時間/min0510152025
NH3/mol21.00.50.250.240.24
在該條件下,前5分鐘H2平均反應(yīng)速率為0.15mol/(L•min).
④常溫下,在V mL的a mol•L-1稀硫酸溶液中滴加b mol•L-1稀氨水V mL恰好使混合溶液呈中性.此時,一水合氨的電離常數(shù)Kb=$\frac{2a}{(b-2a)×1{0}^{7}}$(用含a、b代數(shù)式表示).
(3)氫氣直接作燃料電池的理論輸出電壓為1.2V,能量密度E=$\frac{\frac{1.2V×\frac{1000g}{2g/mol×2×96500C/mol}}{1kg}}{3.6×1{0}^{6}J•k{W}^{-1}•{h}^{-1}}$=32.2kW•h•kg-1(列式計算,精確到小數(shù)點后一位.提示:能量密度=電池輸出電能/燃料質(zhì)量,1kW•h=3.6×106J,常用單位為kW•h•kg-1).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀的新型燃料,未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用.
(1)工業(yè)上利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=b kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=c kJ•mol-1
現(xiàn)在采用新工藝的總反應(yīng)為3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),該反應(yīng)的△H=(2a+b+c)kJ•mol-1,平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO){c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)增大壓強,CH3OCH3的產(chǎn)率增大(填“增大”“減小”或“不變”).
(3)原工藝中反應(yīng)①和反應(yīng)②分別在不同的反應(yīng)器中進行,無反應(yīng)③發(fā)生.新工藝中反應(yīng)③的發(fā)生提高了CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是反應(yīng)③消耗了反應(yīng)②中的產(chǎn)物H2O,使反應(yīng)②的化學平衡向正反應(yīng)方向移動,從而提高CH3OCH3的產(chǎn)率.
(4)為了尋找合適的反應(yīng)溫度,研究者進行了一系列實驗,每次實驗保持原料氣的組成、壓強、反應(yīng)時間等因素不變,實驗結(jié)果如圖.CO轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的規(guī)律是溫度低于240℃時,CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增大;溫度高于240℃時,CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而減小,其原因是在較低溫時,各反應(yīng)體系均未達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)速率影響,隨著溫度的升高反應(yīng)速率增大,CO的轉(zhuǎn)化率也增大;在較高溫時,各反應(yīng)體系均已達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)限度影響,隨著溫度的升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,CO的轉(zhuǎn)化率減。
 
(5)已知反應(yīng)②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時刻測得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/mol•L-10.640.500.50
①比較此時正、逆反應(yīng)速率的大。簐(正)>(填“>”“<”或“=”)v(逆).
②若開始只加入CH3OH,經(jīng)10min后反應(yīng)達到平衡,平衡時CH3OH的轉(zhuǎn)化率α(CH3OH)=97.5%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.純堿是一種非常重要的化學基本工業(yè)產(chǎn)品,工業(yè)上有很多不同的方法生產(chǎn)純堿.
Ⅰ、路布蘭法--其生產(chǎn)原理:用硫酸將食鹽轉(zhuǎn)化為硫酸鈉,將硫酸鈉與木炭、石灰石一起加熱,得到產(chǎn)品和硫化鈣.
(1)請寫出上述過程的化學方程式:2NaCl+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SO4+2HCl↑.Na2SO4+2C+CaCO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaS+Na2CO3+CO2↑.
Ⅱ.索爾維制堿法:以食鹽、氨氣(來自煉焦副產(chǎn)品)和二氧化碳(來自石灰石)為原料,首先得到小蘇打,再加熱分解小蘇打,獲得純堿.
(2)結(jié)合圖中所給物質(zhì)的溶解度曲線.寫出得到小蘇打的離子方程式:Na++NH3+H2O+CO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NaHCO3↓+NH4+

(3)這種生產(chǎn)方法的優(yōu)點是原料便宜、產(chǎn)品純度高、氨和部分二氧化碳可以循環(huán)使用.請寫出實現(xiàn)氨循環(huán)的化學方程式:2NH4C1+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaC12+2NH3↑+2H2O.
Ⅲ.侯德榜制堿法--生產(chǎn)流程可簡要表示如下:

(4)合成氨工廠需要向制堿廠提供兩種原料氣體,其中Y是NH3(填化學式),這兩種氣體在使用過程中是否需要考慮通入的先后順序是(填”是”或“否”),原因是氨氣在水中的溶解度大,先通氨氣后通二氧化碳產(chǎn)生碳酸氫銨多,有利于碳酸氫鈉的析出.
(5)侯德榜制堿法保留了索爾維法的優(yōu)點,克服了它的缺點,特別是設(shè)計了循環(huán)I(填流程中的編號)使原料中溶質(zhì)的利用率從70%提高到了96%以上.從母液中可以獲得的副產(chǎn)品的應(yīng)用:作化肥(舉一例).
(6)該合成氨廠用NH3制備NH4NO3.已知:由NH3制NO的產(chǎn)率是94%,NO制HNO3的產(chǎn)率是89%,則制HNO3所用NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量(不考慮其它損耗)的54%(保留兩位有效數(shù)字)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.把0.1mol KOH固體分別加入到下列100ml的液體中,溶液的導電能力無變化的是(  )
A.純凈水B.0.lmol/LHClC.1.0mol/LCH3COOHD.0.5mol/LH2SO4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列氧化還原反應(yīng)中,水作為氧化劑的是(  )
A.C+H2O $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2B.3NO2+H2O=2HNO3+NO
C.Cl2+SO2+H2O=H2SO4+2HClD.2F2+2H2O=4HF+O2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.用下列裝置進行的實驗,能達到相應(yīng)實驗?zāi)康氖牵ā 。?br />
A.裝置甲:測定合金中Zn的含量B.裝置乙:制取金屬錳
C.裝置丙:洗氣除去SO2中的CO2D.裝置。簩嶒炇抑迫2

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