對于反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),能增大正反應速率的措施是( )
A.通入大量O2 B.增大容器容積 C.移去部分SO3 D.降低體系溫度
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下列說法正確的是( )
A.π鍵是由兩個p電子以“頭碰頭”方式重疊而成
B.1molC2H2中有4molσ鍵
C.乙烷分子中的鍵全為σ鍵而乙烯分子中含σ鍵和π鍵
D.H2分子中含σ鍵,Cl2分子中含π鍵
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如圖,利用培養(yǎng)皿探究SO2的性質(zhì)。實驗時向Na2SO3固體上滴幾滴濃硫酸,立即用另一表面皿扣在上面。
下表中對實驗現(xiàn)象的描述或所做的解釋不正確的是( )。
選項 | 實驗現(xiàn)象 | 解釋 |
A | BaCl2溶液變渾濁 | SO2與BaCl2溶液反應產(chǎn)生了BaSO3沉淀 |
B | Na2S溶液變渾濁 | SO2與Na2S溶液反應產(chǎn)生了S單質(zhì) |
C | 酸性KMnO4溶液褪色 | SO2具有還原性 |
D | 品紅溶液褪色 | SO2具有漂白性 |
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咖啡酸是一種在醫(yī)學上具有較廣泛的應用的醫(yī)藥中間體和原料藥。
咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的過程之一是:
(1)化合物Ⅰ的分子式為________;反應③的反應類型為________反應。
(2)若化合物Ⅱ和Ⅲ中的“Ph”為苯基、“P”為磷原子,則化合物Ⅱ的結(jié)構簡式為________________;咖啡酸苯乙酯的鍵線式結(jié)構簡式為________________。
(3)足量的溴水與咖啡酸發(fā)生反應的化學方程式為__________________________________________
__________________________________________。
(4)下列說法錯誤的是________。
A.化合物Ⅰ能發(fā)生銀鏡反應
B.苯乙烯發(fā)生加聚反應生成熱固性塑料
C.苯乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.鎳催化下,1 mol咖啡酸最多可加成4 mol H2
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下列關于催化劑的說法,正確的是( )
A.催化劑能使不起反應的物質(zhì)發(fā)生反應
B.催化劑在化學反應前后,化學性質(zhì)和質(zhì)量都不變
C.催化劑不能改變化學反應速率
D.任何化學反應,都需要催化劑
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設C+CO22CO,正反應是吸熱反應,反應速率為v1。N2+3H22NH3,正反應是放熱反應,反應速率為v2。對于上述反應,當溫度升高時,v1和v2的變化情況為( )
A.同時增大 B.同時減小 C.v1增大,v2減小 D.v1減小,v2增大
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在C(s)+CO2(g)===2CO(g)的反應中,現(xiàn)采取下列措施:
①縮小體積,增大壓強、谠黾犹嫉牧竣弁ㄈ隒O2④恒容下充入N2⑤恒壓下充入N2
能夠使反應速率增大的措施是( )
A.①④ B.②③⑤ C.①③ D.①②④
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下表的實驗數(shù)據(jù)是在不同溫度和壓強下,平衡混合物中NH3含量的變化情況。達到平衡時平衡混合物中NH3的含量(體積分數(shù))[入料V(N2)∶V(H2)=1∶3]
(1)比較200℃和300℃時的數(shù)據(jù),可判斷升高溫度,平衡向____________方向移動,正反應方向為________(填“吸熱”或“放熱”)反應。
(2)根據(jù)平衡移動原理,合成氨適宜的條件是________。
A.高溫高壓 B.高溫低壓 C.低溫高壓 D.低溫低壓
(3)計算500℃,30 MPa時N2的轉(zhuǎn)化率________。
(4)實際工業(yè)生產(chǎn)合成氨時,考慮濃度對化學平衡的影響,還采取了一些措施。請寫出其中的一個措施:________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
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H2S水溶液中存在電離平衡H2SH++HS-和HS-H++S2-。若向H2S溶液中 ( )
A.加水,平衡向右移動,溶液中氫離子濃度增大
B.通入過量SO2氣體,平衡向左移動,溶液pH值增大
C.滴加新制氯水,平衡向左移動,溶液pH值減小
D.加入少量硫酸銅固體(忽略體積變化),溶液中所有離子濃度都減小
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