已知298 K時下列物質(zhì)的溶度積(單位略)。
CH3COOAg | AgCl | Ag2CrO4 | Ag2S | |
Ksp | 2.3×10-3 | 1.77×10-10 | 1.12×10-12 | 6.7×10-15 |
下列說法正確的是( )
A.等體積、濃度均為0.02 mol·L-1的CH3COONa和AgNO3溶液混合能產(chǎn)生沉淀
B.向含有濃度均為0.01 mol·L-1的CrO和Cl-的溶液中慢慢滴入AgNO3溶液時,CrO先沉淀
C.在CH3COOAg懸濁液中加入鹽酸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CH3COOAg+H++Cl-===CH3COOH+AgCl
D.298 K時,上述四種飽和溶液的物質(zhì)的量濃度:
c(CH3COOAg)>c(AgCl)>c(Ag2CrO4)>c(Ag2S)
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下列事實能說明影響化學(xué)反應(yīng)速率的決定因素是反應(yīng)物本身性質(zhì)的是( )
A.Cu能與濃硝酸反應(yīng),而不能與濃鹽酸反應(yīng)
B.Cu與濃硝酸反應(yīng)比與稀硝酸反應(yīng)快
C.N2與O2在常溫常壓下不能反應(yīng),放電時可反應(yīng)
D.Cu與濃硫酸能反應(yīng),而與稀硫酸不反應(yīng)
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下列各組化合物的性質(zhì)比較,不正確的是( )。
A.酸性:HClO4>HBrO4>HIO4 B.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3
C.穩(wěn)定性:PH3>H2S>HCl D.非金屬性:F>O>S
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能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是( )
A. 將Cl2通入溴化亞鐵溶液:2Br-+Cl2===Br2+2Cl-
B. 用稀硫酸吸收氨氣:NH3+H+===NH
C. AlCl3溶液中加入過量的氨水:Al3++4NH3·H2O=== AlO2-+4NH
D. 碳酸氫鈉和稀硫酸反應(yīng):CO+2H+===CO2↑+H2O
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下列說法正確的是( )
A.pH=4的溶液中水電離出的H+一定是1×10-4mol/L
B.25 ℃時,用醋酸溶液滴定等濃度NaOH溶液至pH=7,V醋酸<VNaOH
C.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和氣體生成
D.AgCl沉淀易轉(zhuǎn)化為AgI沉淀且K(AgX)=c(Ag+)·c(X-),故K(AgI)<K(AgCl)
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下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是
A.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入硝酸銀溶液后,溶液顏色變淺
B.合成氨反應(yīng),為提高氨的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取降低溫度的措施
C.反應(yīng)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),達平衡后,升高溫度體系顏色變深
D.對于2HI(g)H2(g)+I2(g),達平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深
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向容積為2 L的密閉容器中充人2 mol A氣體和1 mol B氣體,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)3C(g);經(jīng)2 s后達到平衡,測得C氣體的濃度為0.6 mol·L-1。下列說法中正確的是
①用物質(zhì)A表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.2 mol·L-1·s-1 ②用物質(zhì)B表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.2 mol·L-1·s-1 ③平衡時物質(zhì)A與B的轉(zhuǎn)化率相等 ④平衡時物質(zhì)B的濃度為0.2 mol·L-1 ⑤其他條件不變,向容器中再加入1 molC氣體,達到新平衡時,C的體積分?jǐn)?shù)不變
A.①②③ B.①③⑤ C.②④⑤ D.①③④
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結(jié)構(gòu)為 的有機物可以通過不同的反應(yīng)得到下列四種物質(zhì):
① ②
③ ④
生成這四種有機物的反應(yīng)類型依次為
A.酯化、取代、縮聚、取代 B.取代、取代、加聚、消去
C.取代、縮聚、酯化、消去 D.取代、加成、酯化、消去
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碘單質(zhì)難溶于水卻易溶于KI溶液。碘水中加入KI溶液發(fā)生反應(yīng):
I2(aq)+I-(aq) I3-(aq),該反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如右圖,下列說法不正確的是
A.上述正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.上述體系中加入苯,平衡不移動
C.可運用該反應(yīng)原理除去硫粉中少量的碘單質(zhì)
D.實驗室配制碘水時,為增大碘單質(zhì)的溶解度可加入適量KI溶液
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