【題目】蜂膠是一種天然抗癌藥,主要活性成分為咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路線如下圖所示:

已知:①

RCHO+HOOCCH2COOHRCH=CHCOOH

請(qǐng)回答下列問(wèn)題

(1)化合物A的名稱(chēng)是_____________;化合物I中官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________。

(2)G→H的反應(yīng)類(lèi)型是____________;D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________

(3)寫(xiě)出化合物C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________。

(4)化合物WE互為同分異構(gòu)體,兩者所含官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目完全相同,且苯環(huán)上只有3個(gè)取代基,則W可能的結(jié)構(gòu)有__________________(不考慮順?lè)串悩?gòu))種,其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為21:2:1:1:1:1,寫(xiě)出符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________________________________________

(5)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)由CH3CH—CH2HOOCCH2COOH為原料制備CH2CH2CH= CHCOOH的合成路線(無(wú)機(jī)試劑及吡啶任選)_________________________________。

【答案】對(duì)羥基苯甲醛 (酚)羥基、酯基、碳碳雙鍵 取代反應(yīng) 11

【解析】

由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,發(fā)生信息①反應(yīng)生成,與(CH3OSO2發(fā)生取代反應(yīng)生成HOOCCH2COOH發(fā)生信息②反應(yīng)生成,則D;BBr3的作用下反應(yīng)生成,則E;HBr在過(guò)氧化物的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成,則G在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成,則H在濃硫酸作用下共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成。

(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,名稱(chēng)為對(duì)羥基苯甲醛;化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,官能為酚羥基、碳碳雙鍵和酯基,故答案為:對(duì)羥基苯甲醛;酚羥基、碳碳雙鍵和酯基;

(2)G→H的反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成;HOOCCH2COOH發(fā)生信息②反應(yīng)生成,則D,故答案為:取代反應(yīng);;

(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,能與新制的氫氧化銅懸濁液共熱發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:

(4)化合物W與E()互為同分異構(gòu)體,兩者所含官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目完全相同,且苯環(huán)上有3個(gè)取代基,三個(gè)取代基為-OH、-OH、-CH=CHCOOH,或者為-OH、-OH、-C(COOH)=CH2,2個(gè)-OH有鄰、間、對(duì)3種位置結(jié)構(gòu),對(duì)應(yīng)的另外取代基分別有2種、3種、1種位置結(jié)構(gòu)(包含E),故W可能的結(jié)構(gòu)有(2+3+1)×2-1=11種,其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為2:2:1:1:1:1,符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:11;

5)結(jié)合題給合成路線,制備CH3CH2CH= CHCOOH應(yīng)用逆推法可知,CH3CH=CH2HBr在過(guò)氧化物條件下反應(yīng)生成CH3CH2CH2Br,然后堿性條件下水解生成CH3CH2CH2OH,再發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3CH2CHO,最后與HOOCCH2COOH在吡啶、加熱條件下反應(yīng)得到CH3CH2CH=CHCOOH,合成路線流程圖為:,故答案為:。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】對(duì)于以下反應(yīng):A(s)3B(g)2C(g)D(g),在一定溫度、壓強(qiáng)下,在一體積可變的容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí)就可確定反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是

A.容器的體積不再發(fā)生變化

B.B的生成速率和D的反應(yīng)速率之比為3∶1

C.混合氣體的密度不隨時(shí)間變化

D.B、C、D的分子個(gè)數(shù)之比為3∶2∶1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】在一定條件下,萘可與濃硝酸、濃硫酸兩種混酸反應(yīng)生成二硝基化合物,它是1,5-二硝基萘和1,8-二硝基萘的混合物,后者可溶于質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于98%的硫酸,而前者不能。利用這一性質(zhì)可以將這二種物質(zhì)分離。在上述硝化產(chǎn)物中加入適量的98.3%硫酸,充分?jǐn)嚢,用耐酸漏斗過(guò)濾,欲從濾液中得到固體1,8-二硝基萘,應(yīng)采用的方法是

A. 對(duì)所得的濾液蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶

B. 向?yàn)V液中緩緩加入水后過(guò)濾

C. 將濾液緩緩加入水中后過(guò)濾

D. 向?yàn)V液中緩緩加入Na2CO3溶液后過(guò)濾

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】為了將混有Na2SO4、NaHCO3NaCl固體提純,制得純凈的氯化鈉溶液,某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)方案:

回答下列問(wèn)題:

1)操作①加熱過(guò)程中,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

2)操作②不用BaNO32溶液的理由是:__________

3)進(jìn)行操作②中,判斷“BaCl2溶液是否過(guò)量的方法是:_________。

4)操作③加入過(guò)量Na2CO3溶液的目的是:________。

5)操作⑤中加適量鹽酸的主要目的是__________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】1200mL2mol/LAl2(SO4)3溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度為___;

2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,36gH2O2組成的混合氣體的體積是67.2L,則混合氣體中H2O2的體積比為___;

3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將33.6LNH3溶于水配成500mL溶液,該溶液的物質(zhì)的量濃度為___

4)已知1.505×1023個(gè)A氣體分子的質(zhì)量為31g,則A氣體的摩爾質(zhì)量是___。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】電-Fenton法是用于水體中有機(jī)污染物降解的高級(jí)氧化技術(shù),其反應(yīng)原理如圖所示。其中電解產(chǎn)生的H2O2與Fe2+發(fā)生Fenton反應(yīng):H2O2+Fe2+=Fe3++OH+·OH,生成的羥基自由基(·OH)能氧化降解有機(jī)污染物。下列說(shuō)法中正確的是

A.電源的X極為正極,Y極為負(fù)極

B.陰極的電極反應(yīng)式為Fe2+-e=Fe3+

C.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為H2O-e=H++·OH

D.每消耗1molO2,整個(gè)電解池中理論上可產(chǎn)生2mol·OH

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【題目】研究人員研制利用低品位軟錳礦漿(主要成分是MnO2)吸收硫酸廠的尾氣SO2,制備硫酸錳的生產(chǎn)流程如下:

已知:浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+、Ca2+、Pb2+等其他金屬離子。PbO2的氧化性大于MnO2。PbSO4是一種微溶物質(zhì)。有關(guān)金屬離子的半徑、形成氫氧化物沉淀時(shí)的pH見(jiàn)下表,陽(yáng)離子吸附劑吸附金屬離子的效果見(jiàn)下圖。

(1)浸出過(guò)程中生成Mn2+反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________,

(2)Fe2+被氧化的過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式___________________________________。

(3)在氧化后的液體中加入石灰漿,用于調(diào)節(jié)pH,pH應(yīng)調(diào)節(jié)至______________范圍。

(4)陽(yáng)離子吸附劑可用于除去雜質(zhì)金屬離子。請(qǐng)依據(jù)圖、表信息回答,決定陽(yáng)離子吸附劑吸附效果的因素有__________________________等(寫(xiě)二點(diǎn))。

(5)吸附步驟除去的主要離子為_________________。

(6)電解MnSO4、ZnSO4和H2SO4的混合溶液可制備MnO2和Zn,寫(xiě)出陽(yáng)極的電極反應(yīng)方程式_____。

(7)CaSO4是一種微溶物質(zhì),已知Ksp(CaSO4)=9.10×10—6,F(xiàn)將c mol·L—1CaCl2溶液與2.00×10—2mol·L—1Na2SO4溶液等體積混合(忽略體積的變化),則生成沉淀時(shí),c的最小值是____。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】(1)下列五種物質(zhì)中①Ne;②H2O;③NH3;④KOH;⑤Na2O,只存在共價(jià)鍵的是____,只存在離子鍵的是____,既存在共價(jià)鍵又存在離子鍵的是____,不存在化學(xué)鍵的是_____.(填寫(xiě)序號(hào))

(2)現(xiàn)有①Na2S、②NH4Cl、③干冰、④碘片四種物質(zhì),按下列要求回答:

用電子式表示①的形成過(guò)程是_______,用電子式表示④的形成過(guò)程是___________②的電子式是________③的電子式是__________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】為了紀(jì)念元素周期表誕生150周年,聯(lián)合國(guó)將2019年定為“國(guó)際化學(xué)元素周期表年”;卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)Ag與Cu在同一族,則Ag在周期表中___(填“s”、“p”、“d”或“ds”)區(qū)。[Ag2(NH32]+中Ag+空的5s軌道和5p軌道以sp雜化成鍵,則該配離子的空間構(gòu)型是___

(2)下表是Fe和Cu的部分電離能數(shù)據(jù):請(qǐng)解釋I2(Cu)大于I2(Fe)的主要原因:______。

元素

Fe

Cu

第一電離能I1/kJ·mol-1

759

746

第二電離能I2/kJ·mol-1

1561

1958

(3)亞鐵氰化鉀是食鹽中常用的抗結(jié)劑,其化學(xué)式為K4[Fe(CN)6]。

①CN-的電子式是______;1 mol該配離子中含σ鍵數(shù)目為____。

②該配合物中存在的作用力類(lèi)型有_____(填字母)。

A.金屬鍵 B.離子鍵 C.共價(jià)鍵 D.配位鍵 E.氫鍵 F.范德華力

(4)MnO2的熔點(diǎn)(1660℃C)比MnS的熔點(diǎn)(1610℃)高,其主要原因是_________。

(5)第三代太陽(yáng)能電池利用有機(jī)金屬鹵化物碘化鉛甲胺(CH3NH3PbI3)半導(dǎo)體作為吸光材料,CH3NH3PbI3具有鈣鈦礦(AMX3)的立方結(jié)構(gòu),其晶胞如圖所示。

①AMX3晶胞中與金屬陽(yáng)離子(M)距離最近的鹵素陰離子(X)形成正八面體結(jié)構(gòu),則M處于____位置,X處于____位置。

③CH3NH3PbI3晶體的晶胞參數(shù)為anm,其晶體密度為dg·cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)的值NA的計(jì)算表達(dá)式為______。

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