【題目】研究人員研制利用低品位軟錳礦漿(主要成分是MnO2)吸收硫酸廠的尾氣SO2,制備硫酸錳的生產流程如下:
已知:浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+、Ca2+、Pb2+等其他金屬離子。PbO2的氧化性大于MnO2。PbSO4是一種微溶物質。有關金屬離子的半徑、形成氫氧化物沉淀時的pH見下表,陽離子吸附劑吸附金屬離子的效果見下圖。
(1)浸出過程中生成Mn2+反應的化學方程式為_________________________________,
(2)Fe2+被氧化的過程中主要反應的離子方程式___________________________________。
(3)在氧化后的液體中加入石灰漿,用于調節(jié)pH,pH應調節(jié)至______________范圍。
(4)陽離子吸附劑可用于除去雜質金屬離子。請依據圖、表信息回答,決定陽離子吸附劑吸附效果的因素有__________________________等(寫二點)。
(5)吸附步驟除去的主要離子為_________________。
(6)電解MnSO4、ZnSO4和H2SO4的混合溶液可制備MnO2和Zn,寫出陽極的電極反應方程式_____。
(7)CaSO4是一種微溶物質,已知Ksp(CaSO4)=9.10×10—6,F(xiàn)將c mol·L—1CaCl2溶液與2.00×10—2mol·L—1Na2SO4溶液等體積混合(忽略體積的變化),則生成沉淀時,c的最小值是____。
【答案】SO2+MnO2=MnSO4 2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O 4.7 ≤pH<8.3 吸附時間、金屬離子的半徑 、金屬離子的電荷 Pb2+、Ca2+ Mn2+-2e-+2H2O=MnO2↓+4H+ 1.82×10- 3mol/L
【解析】
(1)MnO2與SO2發(fā)生氧化還原反應,反應的化學方程式為SO2+MnO2=MnSO4;
(2)雜質離子中只有Fe2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+;
(3)雜質中含有Fe3+、Al3+陽離子,從圖可表以看出,大于4.7可以將Fe3+和Al3+除去,小于8.3是防止Mn2+也沉淀;
(4)根據題目提供的表格數據可知決定陽離子吸附劑吸附效果的因素有吸附時間、金屬離子的半徑、金屬離子的電荷;
(5)吸附步驟除去的主要離子為Pb2+、Ca2+;
(6)二氧化錳是在陽極錳離子失電子生成,電極反應為:Mn2+-2e-+2H2O=MnO2↓+4H+;
(7)根據沉淀溶度積進行計算。
(1)低品位軟錳礦漿的主要成分是MnO2,通入SO2浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,則MnO2與SO2發(fā)生氧化還原反應,反應的化學方程式為SO2+MnO2=MnSO4,
故答案為:SO2+MnO2=MnSO4。
(2)雜質離子中只有Fe2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+,反應的離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O,
故答案為:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O。
(3)雜質中含有Fe3+、Al3+陽離子,從圖可表以看出,大于4.7可以將Fe3+和Al3+除去,小于8.3是防止Mn2+也沉淀,故答案為:4.7≤pH<8.3。
(4)根據題目提供的表格數據可知決定陽離子吸附劑吸附效果的因素有吸附時間、金屬離子的半徑、金屬離子的電荷,故答案為:吸附時間、金屬離子的半徑、金屬離子的電荷;
(5)吸附步驟除去的主要離子為Pb2+、Ca2+,故答案為:Pb2+、Ca2+。
(6)由流程圖中得到產物為二氧化錳和鋅分析,得到鋅是鋅離子在陰極得到電子析出,電極反應為:Zn2++2e-=Zn;二氧化錳是在陽極錳離子失電子生成,電極反應為:Mn2+-2e-+2H2O=MnO2↓+4H+,故答案為:Mn2+-2e-+2H2O=MnO2↓+4H+。
(7)CaSO4是一種微溶物質,已知Ksp(CaSO4)=9.10×10-6。現(xiàn)將cmol/LCaCl2溶液與2.00×10-2mol/LNa2SO4溶液等體積混合,由于忽略體積的變化,所以混合后氯化鈣和硫酸鈉溶液的濃度都要減半;c(SO42-)=1.00×10-2mol/L,c(Ca2+)=c/2mol/L。由于Ksp(CaSO4)= 9.10×10-6,c(SO42-)c(Ca2+)≥9.10×10-6,則生成沉淀時c(Ca2+)≥(9.10×10-6÷1.00×10-2mol/L)×2=1.82×10-3mol/L,因此c的最小值是1.82×10-3mol/L,故答案為:1.82×10-3mol/L。
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【題目】一定條件下鐵可以和 CO2 發(fā)生反應:Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)。一定溫度下,向某密閉容器中加入足量鐵粉并充入一定量的 CO2 氣體,反應過程中 CO2 氣體和 CO 氣體的濃度與時間的關系如圖所示:
(1)t1 時,正、逆反應速率的大小關系為 v 正_____v 逆(填“>”“<”或“=”)。
(2)4 min 內,CO 的平均反應速率 v(CO)=_____。
(3)下列條件的改變能減慢其反應速率的是_____(填序號,下同)。
①降低溫度
②減少鐵粉的質量
③保持壓強不變,充入 He 使容器的體積增大
④保持容積不變,充入 He 使體系壓強增大
(4)下列描述能說明上述反應已達平衡狀態(tài)的是_____。
①v(CO2)=v(CO)
②單位時間內生成 n mol CO2 的同時生成 n mol CO
③容器中氣體壓強不隨時間變化而變化
④容器中氣體的平均相對分子質量不隨時間變化而變化
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】2018年7月12日,我國科學家姜雪峰教授被評為”全球青年化學家元素周期表硫元素代言人”,其是目前為止第一位人選的中國學者。下列說法或推測正確的是
A. 單質S不溶于水,微溶于酒精,易溶于二硫化碳
B. 含氧酸的酸性:Cl>S>P
C. 沸點:H2O<H2S<PH3
D. 由H和S形成共價鍵的過程:
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【題目】蜂膠是一種天然抗癌藥,主要活性成分為咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路線如下圖所示:
已知:①
②RCHO+HOOCCH2COOHRCH=CHCOOH
請回答下列問題
(1)化合物A的名稱是_____________;化合物I中官能團的名稱是___________。
(2)G→H的反應類型是____________;D的結構簡式是___________________。
(3)寫出化合物C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式_______________________。
(4)化合物W與E互為同分異構體,兩者所含官能團種類和數目完全相同,且苯環(huán)上只有3個取代基,則W可能的結構有__________________(不考慮順反異構)種,其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為21:2:1:1:1:1,寫出符合要求的W的結構簡式:________________________________________________________。
(5)參照上述合成路線,設計由CH3CH—CH2和HOOCCH2COOH為原料制備CH2CH2CH= CHCOOH的合成路線(無機試劑及吡啶任選)。_________________________________。
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【題目】我國科學家以MoS2為催化劑,在不同電解質溶液中實現(xiàn)常溫電催化合成氨,其反應歷程與相對能量模擬計算結果如圖。下列說法錯誤的是( )
A. Li2SO4溶液利于MoS2對N2的活化
B. 兩種電解質溶液環(huán)境下從N2→NH3的焓變不同
C. MoS2(Li2SO4溶液)將反應決速步(*N2→*N2H)的能量降低
D. N2的活化是N≡N鍵的斷裂與N—H鍵形成的過程
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【題目】銅是重要的金屬,廣泛應用于電氣、機械制造、國防等領域,銅的化合物在科學研究和工農業(yè)生產中有許多用途;卮鹣铝袉栴}:
(1)CuSO4晶體中S原子的雜化方式為________,SO42-的立體構型為_______________。
(2)超細銅粉可用作導電材料、催化劑等,其制備方法如下:
①NH4CuSO3中金屬陽離子的核外電子排布式為__________________。N、O、S三種元素的第一電離能大小順序為__________________________(填元素符號)。
②向CuSO4溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH3)4]SO4,下列說法正確的是________
A.氨氣極易溶于水,原因之一是NH3分子和H2O分子之間形成氫鍵的緣故
B.NH3分子和H2O分子,分子空間構型不同,氨氣分子的鍵角小于水分子的鍵角
C.Cu(NH3)4]SO4溶液中加入乙醇,會析出深藍色的晶體
D.已知3.4 g氨氣在氧氣中完全燃燒生成無污染的氣體,并放出a kJ熱量,則NH3的燃燒熱的熱化學方程式為:NH3(g)+3/4O2(g)=1/2N2(g)+3/2H2O(g) ΔH=-5a kJ·mol-1
(3)硫酸銅溶液中滴入氨基乙酸鈉(H2NCH2COONa)即可得到配合物A,其結構如下左圖所示。
①1 mol氨基乙酸鈉(H2NCH2COONa)含有σ鍵的數目為________________。
②氨基乙酸鈉分解產物之一為二氧化碳。寫出二氧化碳的一種等電子體:____________(寫化學式)。
③已知:硫酸銅灼燒可以生成一種紅色晶體,其結構如上右圖所示。則該化合物的化學式是________________。
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【題目】苯乙烯是一種重要的化工原料,可采用乙苯催化脫氫法制備,反應如下:(g) (g)+H2(g) △H=+17.6kJ/mol
(1)在剛性容器中要提高乙苯平衡轉化率,可采取的措施有______
(2)實際生產中往剛性容器中同時通入乙苯和水蒸氣,測得容器總壓和乙苯轉化率隨時間變化結果如圖所示。
①平衡時,p(H2O)=_____kPa,平衡常數Kp=_____kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數)
②反應速率V=V正-V逆=k正P乙苯-k逆p苯乙烯p氫氣,k正、k逆分別為正逆反應速率常數。計算a處的______。
(3)O2氣氛下乙苯催化脫氫同可時存在以下兩種途徑:
①a=________。
②途徑I的反應歷程如圖所示,下列說法正確的是_____
a.CO2為氧化劑 b.狀態(tài)1到狀態(tài)2形成了O-H鍵
c.中間產物只有() d.該催化劑可提高乙苯的平衡轉化率
③pCO2與乙苯平衡轉化率關系如圖分析,pCO2為15kPa時乙苯平衡轉化率最高的原因______。
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【題目】臭氧是常見的強氧化劑,廣泛用于水處理系統(tǒng)。制取臭氧的方法很多,其中高壓放電法和電解純水法原理如下圖所示,下列有關說法不正確的是
A. 高壓放電法,反應的原理為3O22O3
B. 高壓放電出來的空氣中,除含臭氧外還含有氮的氧化物
C. 電解時,由電極經聚合固體電解質膜流向電極
D. 電解時,電極周圍發(fā)生的電極反應有和
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【題目】(1)乙烯的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。以乙烯為主要原料合成重要的有機化合物路線如下圖所示,請回答下列問題。
A物質所含官能團的名稱是________。
(2)反應③的化學方程式是____________________________________________。
(3)下列物質中,不能通過乙烯加成反應得到的是________(填序號)。
a. CH3CH3 b. CH3CHCl2 c. CH3CH2Br
(4)葡萄可用于釀酒。檢驗葡萄汁含葡萄糖的方法是:向其中加堿調至堿性,再加入新制備的Cu(OH)2,加熱,其現(xiàn)象是________________________________________。
(5)葡萄酒密封儲存過程中生成了有香味的酯,酯也可以通過化學實驗來制備。實驗室用下圖所示裝置制備乙酸乙酯:
①試管a中生成乙酸乙酯的化學方程式是_______。
②實驗開始時,試管b中的導管不伸入液面下的原因是________。
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