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【題目】研究人員研制利用低品位軟錳礦漿(主要成分是MnO2)吸收硫酸廠的尾氣SO2,制備硫酸錳的生產流程如下:

已知:浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+、Ca2+、Pb2+等其他金屬離子。PbO2的氧化性大于MnO2。PbSO4是一種微溶物質。有關金屬離子的半徑、形成氫氧化物沉淀時的pH見下表,陽離子吸附劑吸附金屬離子的效果見下圖。

(1)浸出過程中生成Mn2+反應的化學方程式為_________________________________

(2)Fe2+被氧化的過程中主要反應的離子方程式___________________________________。

(3)在氧化后的液體中加入石灰漿,用于調節(jié)pH,pH應調節(jié)至______________范圍。

(4)陽離子吸附劑可用于除去雜質金屬離子。請依據圖、表信息回答,決定陽離子吸附劑吸附效果的因素有__________________________等(寫二點)。

(5)吸附步驟除去的主要離子為_________________。

(6)電解MnSO4、ZnSO4和H2SO4的混合溶液可制備MnO2和Zn,寫出陽極的電極反應方程式_____

(7)CaSO4是一種微溶物質,已知Ksp(CaSO4)=9.10×10—6,F(xiàn)將c mol·L—1CaCl2溶液與2.00×10—2mol·L—1Na2SO4溶液等體積混合(忽略體積的變化),則生成沉淀時,c的最小值是____。

【答案】SO2+MnO2=MnSO4 2Fe2++MnO2+4H=2Fe3++Mn2++2H2O 4.7 ≤pH<8.3 吸附時間、金屬離子的半徑 、金屬離子的電荷 Pb2+、Ca2+ Mn2+-2e+2H2O=MnO2↓+4H+ 1.82×10- 3mol/L

【解析】

(1)MnO2SO2發(fā)生氧化還原反應,反應的化學方程式為SO2+MnO2=MnSO4;

(2)雜質離子中只有Fe2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+;

(3)雜質中含有Fe3+、Al3+陽離子,從圖可表以看出,大于4.7可以將Fe3+Al3+除去,小于8.3是防止Mn2+也沉淀;

(4)根據題目提供的表格數據可知決定陽離子吸附劑吸附效果的因素有吸附時間、金屬離子的半徑、金屬離子的電荷;

(5)吸附步驟除去的主要離子為Pb2+、Ca2+;

(6)二氧化錳是在陽極錳離子失電子生成,電極反應為:Mn2+-2e+2H2O=MnO2↓+4H+

(7)根據沉淀溶度積進行計算。

(1)低品位軟錳礦漿的主要成分是MnO2,通入SO2浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,則MnO2SO2發(fā)生氧化還原反應,反應的化學方程式為SO2+MnO2=MnSO4,

故答案為:SO2+MnO2=MnSO4

(2)雜質離子中只有Fe2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+,反應的離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O,

故答案為:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O。

(3)雜質中含有Fe3+、Al3+陽離子,從圖可表以看出,大于4.7可以將Fe3+Al3+除去,小于8.3是防止Mn2+也沉淀,故答案為:4.7≤pH<8.3。

(4)根據題目提供的表格數據可知決定陽離子吸附劑吸附效果的因素有吸附時間、金屬離子的半徑、金屬離子的電荷,故答案為:吸附時間、金屬離子的半徑、金屬離子的電荷;

(5)吸附步驟除去的主要離子為Pb2+、Ca2+,故答案為:Pb2+、Ca2+。

(6)由流程圖中得到產物為二氧化錳和鋅分析,得到鋅是鋅離子在陰極得到電子析出,電極反應為:Zn2++2e-=Zn;二氧化錳是在陽極錳離子失電子生成,電極反應為:Mn2+-2e+2H2O=MnO2↓+4H+故答案為:Mn2+-2e+2H2O=MnO2↓+4H+。

(7)CaSO4是一種微溶物質,已知Ksp(CaSO4)=9.10×10-6。現(xiàn)將cmol/LCaCl2溶液與2.00×10-2mol/LNa2SO4溶液等體積混合,由于忽略體積的變化,所以混合后氯化鈣和硫酸鈉溶液的濃度都要減半;c(SO42-)=1.00×10-2mol/L,c(Ca2+)=c/2mol/L。由于Ksp(CaSO4)= 9.10×10-6,c(SO42-)c(Ca2+)≥9.10×10-6,則生成沉淀時c(Ca2+)≥(9.10×10-6÷1.00×10-2mol/L)×2=1.82×10-3mol/L,因此c的最小值是1.82×10-3mol/L,故答案為:1.82×10-3mol/L。

練習冊系列答案
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(1)t1 時,正、逆反應速率的大小關系為 v _____v (”“”)

(2)4 min 內,CO 的平均反應速率 v(CO)_____。

(3)下列條件的改變能減慢其反應速率的是_____(填序號,下同)。

①降低溫度

②減少鐵粉的質量

③保持壓強不變,充入 He 使容器的體積增大

④保持容積不變,充入 He 使體系壓強增大

(4)下列描述能說明上述反應已達平衡狀態(tài)的是_____。

v(CO2)v(CO)

②單位時間內生成 n mol CO2 的同時生成 n mol CO

③容器中氣體壓強不隨時間變化而變化

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已知:①

RCHO+HOOCCH2COOHRCH=CHCOOH

請回答下列問題

(1)化合物A的名稱是_____________;化合物I中官能團的名稱是___________

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(3)寫出化合物C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式_______________________。

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(5)參照上述合成路線,設計由CH3CH—CH2HOOCCH2COOH為原料制備CH2CH2CH= CHCOOH的合成路線(無機試劑及吡啶任選)_________________________________。

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B. 兩種電解質溶液環(huán)境下從N2→NH3的焓變不同

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②向CuSO4溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH3)4]SO4,下列說法正確的是________

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B.NH3分子和H2O分子,分子空間構型不同,氨氣分子的鍵角小于水分子的鍵角

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(3)硫酸銅溶液中滴入氨基乙酸鈉(H2NCH2COONa)即可得到配合物A,其結構如下左圖所示。

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(1)在剛性容器中要提高乙苯平衡轉化率,可采取的措施有______

(2)實際生產中往剛性容器中同時通入乙苯和水蒸氣,測得容器總壓和乙苯轉化率隨時間變化結果如圖所示。

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(3)O2氣氛下乙苯催化脫氫同可時存在以下兩種途徑:

a=________。

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a.CO2為氧化劑 b.狀態(tài)1到狀態(tài)2形成了O-H

c.中間產物只有() d.該催化劑可提高乙苯的平衡轉化率

pCO2與乙苯平衡轉化率關系如圖分析,pCO215kPa時乙苯平衡轉化率最高的原因______

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【題目】臭氧是常見的強氧化劑,廣泛用于水處理系統(tǒng)。制取臭氧的方法很多,其中高壓放電法和電解純水法原理如下圖所示,下列有關說法不正確的是

A. 高壓放電法,反應的原理為3O22O3

B. 高壓放電出來的空氣中,除含臭氧外還含有氮的氧化物

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D. 電解時,電極周圍發(fā)生的電極反應有

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【題目】1)乙烯的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。以乙烯為主要原料合成重要的有機化合物路線如下圖所示,請回答下列問題。

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2)反應的化學方程式是____________________________________________。

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試管a中生成乙酸乙酯的化學方程式是_______。

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