5.連二次硝酸(H2N2O2)是一種二元酸,可用于制N2O氣體.
(1)連二次硝酸中氮元素的化合價為+1.
(2)常溫下,用0.01mol•L-1的溶液NaOH滴定10mL0.01mol•L-1H2N2O2溶液,測得溶液pH與NaOH溶液體積的關系如圖所示.
①寫出H2N2O2在水溶液中的電離方程式:H2N2O2?HN202-+H+
②c點時溶液中各離子濃度由大到小的順序為c(Na+))>c(N2022-)>c(OH-)>c(HN202-)>c(H+).
③b點時溶液中c(H2N2O2)>(填“>”“<”或“=”,下同)c(N2O22-).
④a點時溶液中c(Na+)>c(HN2O2-)+C(N2O22-).
(3)硝酸銀溶液和連二次硝酸鈉溶液混合,可以得到黃色的連二次硝酸銀沉淀,向該分散系中滴加硫酸鈉溶液,當白色沉淀和黃色沉淀共存時,分散系中$\frac{c({N}_{2}{{O}_{2}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=3.0×10-4
[已知Ksp(Ag2N2O2)=4.2×10-9,Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5].

分析 (1)根據(jù)H2N2O2中H、O元素的化合價分別為+1、-2及總化合價之和為0進行計算N元素的化合價;
(2)①根據(jù)圖象可知,0.01mol/L的H2N2O2溶液的pH=4.3,說明H2N2O2為二元弱酸,二元弱酸只要以第一步電離為主,據(jù)此寫出其電離方程式;
②c點滴入20mL相同濃度的NaOH溶液,反應后溶質(zhì)為Na2N2O2,HN202-部分水解,溶液呈堿性,結(jié)合電荷守恒判斷各離子濃度大;
③c點溶質(zhì)為NaHN202,溶液呈堿性,則HN202-的水解程度大于其電離程度;
④a點時溶液的pH=7,則c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)=c(HN202-)+2c(N2O22-);
(3)根據(jù)$\frac{c({N}_{2}{{O}_{2}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{{K}_{sp}(A{g}_{2}{N}_{2}{O}_{2})}{{K}_{sp}(A{g}_{2}S{O}_{4})}$及二者的溶度積進行計算.

解答 解:(1)H2N2O2分子中H的化合價為+1,O元素的化合價為-2,設N元素的化合價為x,根據(jù)總化合價之和為0可知:2x+(+1)×2+(-2)×2=0,解得:x=1,即N元素的化合價為+1,
故答案為:+1;
(2)①根據(jù)圖象可知,氫氧化鈉溶液體積為0時,0.01mol/L的H2N2O2溶液的pH=4.3,說明H2N2O2為二元弱酸,二元弱酸只要以第一步電離為主,則其電離方程式為:H2N2O2?HN202-+H+
故答案為:H2N2O2?HN202-+H+;
②c點滴入20mL相同濃度的NaOH溶液,反應后溶質(zhì)為Na2N2O2,HN202-部分水解,溶液呈堿性,則:c(OH-)>c(H+),由于溶液中氫氧根離子還來自水的電離及HN202-的水解,則c(OH-)>c(HN202-),溶液中離子濃度大小為:c(Na+))>c(N2022-)>c(OH-)>c(HN202-)>c(H+),
故答案為:c(Na+))>c(N2022-)>c(OH-)>c(HN202-)>c(H+);
③c點溶質(zhì)為NaHN202,溶液的pH<,說明溶液顯示堿性,則HN202-的水解程度大于其電離程度,所以c(H2N2O2)>c(N2O22-),
故答案為:>;
④根據(jù)圖象可知,a點時溶液的pH=7,溶液呈中性,則c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)=c(HN202-)+2c(N2O22-),所以c(Na+)>c(HN202-)+2c(N2O22-),
故答案為:>;
(3)當兩種沉淀共存時,$\frac{c({N}_{2}{{O}_{2}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{{K}_{sp}(A{g}_{2}{N}_{2}{O}_{2})}{{K}_{sp}(A{g}_{2}S{O}_{4})}$=$\frac{4.2×1{0}^{-9}}{1.4×1{0}^{-5}}$=3.0×10-4,故答案為:3.0×10-4

點評 本題考查了離子濃度大小比較、難溶物溶度積的計算,題目難度中等,明確反應后溶質(zhì)組成及難溶物溶度積的表達式即可解答,試題側(cè)重考查學生的分析、理解能力及化學計算能力.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.已知單質(zhì)A、B和化合物C符合下列轉(zhuǎn)化關系:A+B$\stackrel{點燃}{→}$C$\stackrel{溶于水}{→}$A+B,則物質(zhì)C可能為( 。
A.HClB.Na2O2C.CuOD.FeCl3

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16.下列對現(xiàn)象或事實的解釋合理的是( 。

現(xiàn)象或事實解釋
A少量NaCl固體完全溶于水得不飽和溶液開始固體溶解和溶質(zhì)回到固體表面兩過程前者速率較大,最后兩過程仍同時存在但速率相等
BCuCl2溶液接通直流電源可導電電解CuCl2溶液:
電子經(jīng)過負極→陰扱→陽極→正極→電解液
C在AgCl沉淀中滴加NaI溶液.得到黃色AgCl沉淀溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀摶化
DMg(OH)2沉淀溶于呈中性的醋酸銨溶液醋酸銨溶液水解呈酸性H-將Mg(OH)2沉淀溶解
( 。
A.A、B.B、C.C、D.D、

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13.三草酸合鐵酸鉀晶體(K2[Fe(C2O43]•xH2O)是一種光敏材料,在110℃可完全失去結(jié)晶水.為測定該晶體中鐵的含量,某實驗小組做了如下實驗:
步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250ml溶液.
步驟二:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同時,MnO4-被還原成Mn2+.向反應后的溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍呈酸性.
步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液20.02ml,滴定中MnO4-,被還原成Mn2+
重復步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/L KMnO4溶液19.98ml
請回答下列問題:
(1)配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是:稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、定容、搖勻.
(2)若配制三草酸合鐵酸鉀溶液時仰視定容,則所配溶液物質(zhì)的量濃度偏低(選填“偏低”、“偏高”“不變”)
(3)加入鋅粉的目的是將三價鐵離子還原為二價鐵離子.
(4)寫出步驟三中發(fā)生反應的離子方程式MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O.
(5)計算實驗測得該晶體中鐵的質(zhì)量分數(shù)(寫出計算過程),在步驟二中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測得的鐵含量偏高.(選填“偏低”“偏高”“不變”)

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20.甲、乙兩同學研究Na2SO3溶液與FeCl3溶液反應的情況.
步驟操作現(xiàn)象
I向2mL 1mol•L-1FeCl3溶液中加入一定量的Na2SO3溶液溶液由棕黃色變?yōu)榧t褐色,
并有少量刺激性氣味的氣體逸出
(1)常溫下,F(xiàn)eCl3溶液的pH<7(填“<”、“>”或“=”).
(2)分析紅褐色產(chǎn)生的原因.
①甲同學認為步驟I中溶液呈紅褐色是因為生成了Fe(OH)3,用化學平衡移動原理解釋溶液呈紅褐色的原因:Fe3++3H2O═Fe(OH)3+3H+,加入Na2SO3后,c(H+)下降,平衡正向移動,生成Fe(OH)3
②乙同學認為可能是發(fā)生了氧化還原反應,完成并配平其反應的離子方程式:
□Fe3++□SO32-+□H2O═□F e2++□SO42-+□2H+
乙同學查閱資料得知:
1Fe2+與SO32-反應生成墨綠色的絮狀沉淀FeSO3;
2墨綠色的FeSO3與黃色的FeCl3溶液混合后,溶液呈紅褐色.
(3)甲同學為了確認溶液呈紅褐色的原因是生成了Fe(OH)3,設計并完成了如下實驗:
步驟操作現(xiàn)象
II用激光筆照射步驟I中的紅褐色溶液出現(xiàn)“丁達爾效應”
甲同學因此得出結(jié)論:溶液呈紅褐色是因為生成了Fe(OH)3.而乙同學認為甲同學得出結(jié)論的證據(jù)仍然不足,乙同學的理由是FeSO3和FeCl3的混合溶液也可能出現(xiàn)“丁達爾效應”.
(4)為進一步確認Na2SO3溶液與FeCl3溶液反應的情況,乙同學設計并完成了如下實驗:
步驟操作現(xiàn)象
III向1mol•L-1的FeCl3溶液中通入一定量的SO2溶液由黃色變?yōu)榧t褐色
IV用激光筆照射步驟III中的紅褐色溶液沒有出現(xiàn)“丁達爾效應”
①經(jīng)檢驗步驟III中紅褐色溶液含有Fe2+,檢驗Fe2+選用的試劑是a(填字母).
a.K3[Fe(CN)6]溶液          b.KSCN溶液         c.KMnO4溶液
②已知H2SO3是弱酸,請結(jié)合電離方程式說明步驟III中出現(xiàn)紅褐色的原因:H2SO3?H++HSO3-、HSO3-?H++SO32-,SO32-與被還原生成的Fe2+結(jié)合為FeSO3,與剩余的FeCl3溶液混合而呈現(xiàn)紅褐色.
(5)結(jié)論:由上述實驗得知,甲、乙兩同學所持觀點均正確.

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10.下列說法正確的是(  )
A.將AlCl3溶液、Na2SO3溶液蒸干并灼燒可分期得到A12O3、Na2SO3
B.在溶液的稀釋過程中,離子濃度有的可能增大,有的可能減小,有的可能不變
C.Ksp(BaSO4)=1.08×10-10,Ksp(BaCO3)=8.1×10-9,則沉淀BaSO4不可能轉(zhuǎn)化為BaCO3
D.0.1mo1•L-1CH3COOH溶液在稀釋過程中$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$將變小

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17.下列分子或離子與SO42-互為等電子體的是( 。
A.PCl5B.CCl4C.NF3D.NH4+

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14.9.6克A原子與4.2克B原子含有相同的原子數(shù),A、B原子核中各自的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等,已知A元素在其最高價氧化物中的質(zhì)量分數(shù)為40%,在其氫化物中的質(zhì)量分數(shù)為94.1%,試通過計算確定:
(1)A、B的元素符號及在元素周期表中的位置;
(2)A、B的相對原子質(zhì)量.

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15.下列說法正確的是( 。
A.在25℃、1.01×105Pa的條件下,22.4L H2中含有的分子數(shù)為0.1NA
B.1L 1mol•L-1的CaCl2溶液中含Cl-的數(shù)目為2NA
C.40g NaOH溶解在1L水中,所制得的100mL溶液中含Na+數(shù)為0.1NA
D.22g CO2與標準狀況下11.2L H2O含有相同分子數(shù)

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