16.丁酸異戊酯又稱香蕉油,多用于食品和化妝品的香精,實驗室用正丁酸與異戊醇反應制備丁酸異戊酯,有關數(shù)據(jù)和裝置示意圖如下:
CH3CH2CH2COOH+$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H20
  相對分子質(zhì)量 密度(g/cm3) 沸點(℃) 水中溶解性
 正丁酸 88 0.9587 163.5 溶
 異戊醇 88 0.8123 131 微溶
 丁酸異戊酯 158 0.886 179 不溶

實驗步驟:
①如圖1連接好裝置,在三頸燒瓶中加入0.2mol異戊醇和0.1mol正丁酸、數(shù)滴濃硫酸、5mL苯和2~3片碎瓷片,充分搖勻,分水器內(nèi)加入異戊醇直至與支管相平;
②在122~132℃下回流反應1.5h即可得粗產(chǎn)品;
③冷卻后用10%的NaOH溶液中和,用水洗至中性,加入無水硫酸鎂后蒸餾得較純凈的丁酸異戊酯11g.
回答下列問題:
(1)圖1中A儀器的名稱是球形冷凝管或冷凝管,冷卻水應從a(選擇a或b)口進.
(2)在該實驗中,三頸燒瓶的容積最適合的是B(填入正確選項前的字母).
A、50mL   B、100mL   C、200mL
(3)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應該采取的正確操作是A(填入正確選項前的字母).
A、冷卻后補加  B、立即補加  C、不需補加  D、重新配料
(4)加入過量異戊醇的目的是提高正丁酸的轉(zhuǎn)化率,分離提純過程中加入無水硫酸鎂的目的是干燥.
(5)如圖2,在蒸餾得較純凈的丁酸異戊酯操作中,儀器選擇及安裝都正確的是c(填標號).
(6)本實驗的產(chǎn)率是69.6%.(保留三位有效數(shù)字)

分析 (1)根據(jù)儀器A的構(gòu)造寫出其名稱;冷凝管的通水采用逆向通水法;
(2)根據(jù)反應物的物質(zhì)的量計算出質(zhì)量,再計算出需要各物質(zhì)的體積,根據(jù)計算出的總體積判斷需要三頸燒瓶的最佳容積;
(3)碎瓷片可以防止混合液在加熱時發(fā)生暴沸現(xiàn)象;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應冷卻至室溫,補加碎瓷片;
(4)正丁酸與異戊醇反應制備丁酸異戊酯的反應為可逆反應,根據(jù)反應物對化學平衡的影響分析加入過量異戊醇的作用;無水MgSO4的具有吸水性;
(5)根據(jù)溫度計在蒸餾操作中的作用進行判斷;
(6)根據(jù)產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%進行計算.

解答 解:(1)根據(jù)A的構(gòu)造可知,儀器A為球形冷凝管或冷凝管;冷凝管采用逆向通水,冷凝效果較好,即:從a進水、b出水,
故答案為:球形冷凝管或冷凝管;a;
(2)0.2mol異戊醇的體積約為:$\frac{88g/mol×0.2mol}{0.8132g/mL}$≈21.6mL,0.1mol正丁酸的體積約為:$\frac{88g/mol×0.1mol}{0.9587g/mL}$≈9.2mL,還有5mL苯,混合液總體積大于:21.6mL+9.2mL+5mL=35.8mL,三頸燒瓶的容積應該為溶液體積的2倍左右,所以三頸燒瓶的最佳容積為100mL,所以B正確,
故答案為:B;
(3)混合液體加熱時容易發(fā)生暴沸現(xiàn)象,所以加入碎瓷片可防止液體暴沸;液體加熱要加碎瓷片,防止暴沸,如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應冷卻至室溫,補加碎瓷片,所以A正確,
故答案為:防止暴沸;A;
(4)酯化反應是可逆反應,增加一種反應物的物質(zhì)的量可以提高另一種反應物的轉(zhuǎn)化率,所以加入過量異戊醇可以提高正丁酸的轉(zhuǎn)化率;無水MgSO4的具有吸水性,所以用無水MgSO4干燥丁酸異戊酯,
故答案為:提高正丁酸的轉(zhuǎn)化率;干燥;
(5)在蒸餾操作中,溫度計的水銀球要放在蒸餾燒瓶的支管口處,所以ab錯誤,所以儀器及裝置安裝正確的是c,
故答案為:c;
(6)0.2mol異戊醇和0.1mol正丁酸反應,理論上可以生成0.1mol丁酸異戊酯,質(zhì)量為:158g/mol×0.1mol=15.8g,而實際產(chǎn)量是11g,所以本次實驗的產(chǎn)率=$\frac{11g}{15.8g}$×100%=69.6%,
故答案為:69.6%.

點評 本題考查性質(zhì)實驗方案的設計,涉及常見儀器的構(gòu)造與安裝、混合物的分離、提純、物質(zhì)的制取、藥品的選擇及使用、物質(zhì)產(chǎn)率的計算等知識,題目難度較大,試題涉及的題量較大,知識點較多,充分培養(yǎng)了學生的分析、理解能力及靈活應用所學知識的能力,明確酯化反應原理及化學實驗基本操作方法為解答關鍵.

練習冊系列答案
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14.下列說法中正確的是(  )
A.基態(tài)原子是處于最低能量狀態(tài)的原子
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D.同一原子處于激發(fā)態(tài)時的能量一定低于基態(tài)時的能量

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4.純堿作為基本化工原料在國民經(jīng)濟中占有重要地位,聯(lián)合制堿法制得優(yōu)質(zhì)純堿的同時,還可得到副產(chǎn)品氯化銨,且達到充分利用原料的目的,工業(yè)流程及相關溶解度曲線如圖,請回答:

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(2)在NaHCO3過濾后,將NH4Cl分離并使用剩余的母液回至制堿系統(tǒng)復用,是聯(lián)堿法與氨堿法的主要區(qū)別,母液循環(huán)析出,除加入NaCl固體外,還應采取的措施是通入氨氣
(3)不用其他試劑,檢驗NH4Cl是否純凈的方法及操作是取少量氯化銨產(chǎn)品于試管底部,加熱,若試管底部無殘留物,表明氯化銨產(chǎn)品純凈..

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11.某白色固體可能由①NH4Cl、②AlCl3、③KCl、④AgNO3、⑤NaOH中的一種或幾種組成,此固體投入水中得到澄清溶液,該溶液可使酚酞呈紅色,若向溶液中加稀硝酸到過量,有白色沉淀產(chǎn)生.則對原固體的判斷不正確的是( 。
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1.釩是一種重要的合金元素,還用于催化劑和新型電池.從含釩固體廢棄物(含有SiO2、Al2O3及其他殘渣)中提取釩的一種新工藝主要流程如圖1:

部分含釩化合物在水中的溶解性如表:
物質(zhì)V2O5NH4VO3VOSO4(VO22SO4
溶解性難溶難溶可溶易溶
請回答下列問題:
(1)反應①所得溶液中除H+之外的陽離子有VO2+和Al3+
(2)反應②堿浸后濾出的固體主要成分是Al(OH)3(寫化學式).
(3)反應④的離子方程式為VO3-+NH4+=NH4VO3↓.
(4)25℃、101 kPa時,4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s)△H1=-a kJ/mol
4V(s)+5O2(g)═2V2O5(s)△H2=-b kJ/mol
用V2O5發(fā)生鋁熱反應冶煉金屬釩的熱化學方程式是10Al(s)+3V2O5(s)=5Al2O3(s)+6V(s)△H=-$\frac{5a-3b}{2}$KJ/mol.
(5)釩液流電池(如圖2所示)具有廣闊的應用領域和市場前景,該電池中隔膜只允許H+通過.電池放電時負極的電極反應式為V2+-e-=V3+,電池充電時陽極的電極反應式是VO2+-e-+H2O=VO2++2H+
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8.硫酸亞鐵銨是一種淺藍綠色晶體,俗稱摩爾鹽,其化學式為:FeSO4•(NH42SO4•6H2O.硫酸亞鐵在空氣中易被氧化,而形成摩爾鹽后就穩(wěn)定了.硫酸亞鐵銨可由硫酸亞鐵與硫酸銨等物質(zhì)的量混合制得.三種鹽的溶解度(單位為g/100g水)如下表:
溫度/℃102030405070
(NH42SO473.075.478.081.084.591.9
FeSO4•7H2O40.048.060.073.3--
摩爾鹽18.121.224.527.931.338.5
如圖是模擬工業(yè)制備硫酸亞鐵銨晶體的實驗裝置.

回答下列問題:
Ⅰ.(1)先用30%的氫氧化鈉溶液煮沸廢鐵屑(含少量油污、鐵銹、FeS等),再用清水洗凈.用氫氧化鈉溶液煮沸的目的是除去鐵屑中油污
(2)將處理好的鐵屑放人錐形瓶中,加入稀硫酸.錐形瓶中發(fā)生反應的離子方程式可能為ABCD(填序號).
A.Fe+2H+═Fe2++H2↑    
B.Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O
C.2Fe3++S2-═2Fe2++S↓     
D.2Fe3++Fe═3Fe2+
(3)利用容器②的反應,向容器①中通入氫氣,應關閉活塞A,打開活塞BC (填字母).容器③中NaOH溶液的作用是吸收硫化氫氣體,防止污染空氣;向容器①中通人氫氣的目的是防止亞鐵離子被氧氣氧化.
Ⅱ.待錐形瓶中的鐵屑快反應完時,關閉活塞B、C,打開活塞A,繼續(xù)產(chǎn)生的氫氣會將錐形瓶中的硫酸亞鐵(含極少部分未反應的稀硫酸)壓到飽和硫酸銨溶液的底部.在常溫下放置一段時間,試劑瓶底部將結(jié)晶出硫酸亞鐵銨.
硫酸亞鐵與硫酸銨溶液混合就能得到硫酸亞鐵銨晶體,其原因是硫酸亞鐵銨的溶解度最;從容器①中分離并得到純凈硫酸亞鐵銨晶體的操作方法是過濾、用酒精洗滌、干燥.
Ⅲ.制得的硫酸亞鐵銨晶體中往往含有極少量的Fe3+.為測定晶體中Fe2+的含量,稱取一份質(zhì)量為20.0g的硫酸亞鐵銨晶體樣品,制成溶液.用0.5mo1•L-1KMnO4溶液滴定,當溶液中Fe2+全部被氧化,MnO-4被還原成Mn2+時,耗KMnO4溶液體積20.00mL.
滴定時,將KMnO4溶液裝在酸式(酸式或堿式)滴定管中,判斷反應到達滴定終點的現(xiàn)象為溶液剛出現(xiàn)紫紅色,保持30s不變;晶體中FeSO4的質(zhì)量分數(shù)為38%.

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5.利用廢鋁箔(主要成分為Al、少量的Fe、Si等)既可制取有機合成催化劑AlBr3又可制取凈水劑硫酸鋁晶體.
I.實驗室制取無色的無水AlBr3(熔點:97.5℃,沸點:263.3~265℃)可用如圖1所示裝置,主要實驗步驟如下:
步驟l.將鋁箔剪碎,用CCl4浸泡片刻,干燥,然后投入到燒瓶6中.
步驟2.從導管口7導入氮氣,同時打開導管口l和4放空,一段時間后關閉導管口7和1;導管口4接裝有五氧化二磷的干燥管.
步驟3.從滴液漏斗滴入一定量的液溴于燒瓶6中,并保證燒瓶6中鋁過剩.
步驟4.加熱燒瓶6,回流一定時間.
步驟5.將氮氣的流動方向改為從導管口4到導管口l.將裝有五氧化二磷的干燥管與導管口1連接,將燒瓶6加熱至270℃左右,使溴化鋁蒸餾進入收集器2.
步驟6.蒸餾完畢時,在繼續(xù)通入氮氣的情況下,將收集器2從3處拆下,并立即封閉3處.
(1)步驟l中,鋁箔用CCl4浸泡的目的是除去鋁箔表面的油脂等有機物.
(2)步驟2操作中,通氮氣的目的是排出裝置中含有水蒸氣的空氣.
(3)步驟3中,該實驗要保證燒瓶中鋁箔過剩,其目的是保證溴完全反應,防止溴過量混入溴化鋁中.
(4)鋁與液溴反應的化學方程式為2Al+3Br2=2AlBr3
(5)步驟4依據(jù)何種現(xiàn)象判斷可以停止回流操作當5的管中回流液呈無色或燒瓶6中物質(zhì)呈無色.
(6)步驟5需打開導管口l和4,并從4通入N2的目的是將溴化鋁蒸汽導入裝置2中并冷凝得到溴化鋁.
Ⅱ.某課外小組的同學擬用廢鋁箔制取硫酸鋁晶體,已知鋁的物種類別與溶液pH關系如圖2所示,實驗中可選用的試劑:處理過的鋁箔;2.0mol•L-1NaOH溶液:2.0mol•L-1硫酸
(7)由鋁箔制備硫酸鋁晶體的實驗步驟依次為:
①稱取一定質(zhì)量的鋁箔于燒杯中,分次加入2.0mol•L-1NaOH溶液,加熱至不再產(chǎn)生氣泡為止.
②過濾    
③濾液用2.0mol/L硫酸在不斷攪拌下調(diào)到pH4-10左右;
④過濾、洗滌  
⑤沉淀中不斷加入2.0mol/L硫酸至恰好溶解;
⑥蒸發(fā)濃縮;
⑦冷卻結(jié)晶; 
⑧過濾、洗滌、干燥.

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6.如圖所示,錐形瓶內(nèi)盛有氣體X,滴管內(nèi)盛有液體Y.若擠壓膠頭滴管,使液體Y滴入錐形瓶中,振蕩,過一會兒,可見小氣球a鼓脹起來.氣體X和液體Y不可能是( 。
XY
ANH3H2O
BSO2NaOH溶液
CCO26mol•L-1 H2SO4溶液
DHCl6mol•L-1 Na2SO4溶液
A.AB.BC.CD.D

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