2.在一個(gè)恒定容積的密閉容器中,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)2M(g)?N(g)+P(g),若N、P的起始濃度為0,反應(yīng)物M的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化情況如下表:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)  0 10 20 30 40 50 60
 800 1.0 0.800.67  0.57 0.50 0.50 0.50
 800 c1 c2 0.50 0.50 0.50 0.500.50
根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)在實(shí)驗(yàn)I中,50min時(shí),N的濃度為0.25mol•L-1,0~50min內(nèi),以P的濃度改變表示的反應(yīng)速率為0.005mol/(L.min).
(2)在實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,若10~20min內(nèi),v(N)=0.10mol•L-1,則c2=0.7mol•L-1
(3)對(duì)比兩個(gè)實(shí)驗(yàn),推測(cè)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中M的初始濃度c1=1.0mol•L-1,反應(yīng)經(jīng)20minM的濃度不再變化,可推測(cè)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中還隱含的條件是實(shí)驗(yàn)Ⅱ使用催化劑.
(4)上述實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)達(dá)到限度后,M的轉(zhuǎn)化率是50%.

分析 (1)根據(jù)濃度變化量之比大于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算N的濃度;根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(P);
(2)根據(jù)濃度變化量之比大于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算消耗M的濃度,再計(jì)算c2;
(3)實(shí)驗(yàn)I、Ⅱ平衡時(shí)M的濃度相等,二者為完全等效平衡,則起始時(shí)M的濃度相等,實(shí)驗(yàn)Ⅱ到達(dá)平衡時(shí)間更短,反應(yīng)速率快,應(yīng)是使用催化劑;
(4)M的轉(zhuǎn)化率=$\frac{M的濃度變化量}{M的起始濃度}$×100%.

解答 解:(1)50min時(shí)△c(M)=(1-0.5)mol/L=0.5mol/L,則c(N)=$\frac{1}{2}$△c(M)=0.25mol/L,由方程式可知c(P)=c(N)=0.25mol/L,則0~50min內(nèi)以P的濃度改變表示的反應(yīng)速率v(P)=$\frac{0.25mol/L}{50min}$=0.005mol/(L.min),
故答案為:0.25;0.005mol/(L.min);
(2)濃度變化量之比大于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則消耗M的濃度為2×0.10mol•L-1=0.20mol•L-1,則c2=0.5+0.2=0.7,
故答案為:0.7;
(3)實(shí)驗(yàn)I、Ⅱ平衡時(shí)M的濃度相等,二者為完全等效平衡,則起始時(shí)M的濃度相等,則c1=1mol•L-1,實(shí)驗(yàn)Ⅱ到達(dá)平衡時(shí)間更短,反應(yīng)速率快,應(yīng)是使用催化劑,
故答案為:1.0;實(shí)驗(yàn)Ⅱ使用催化劑;
(4)到達(dá)平衡后△c(M)=(1-0.5)mol/L=0.5mol/L,則M的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.5mol/L}{1.0mol/L}$×100%=50%,
故答案為:50%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算,可以利用平衡常數(shù)不變判斷實(shí)驗(yàn)Ⅱ中M的起始濃度,注意平衡常數(shù)的應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.聚酯增塑劑廣泛應(yīng)用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶;耐油耐汽油的特殊制品等.聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如圖(部分反應(yīng)條件略去):

已知:

(1)A的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名):1,2-二氯丙烷,H的分子式為C8H12O3
(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)①是加成反應(yīng),反應(yīng)④是氧化反應(yīng).
(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:CH3CHClCH2Cl+2NaOH$→_{△}^{水}$CH3CHOHCH2OH+2NaCl.
(5)C存在多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出核磁共振氫譜只有兩種峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(6)利用以上合成路線的信息,以甲苯和乙醇為原料合成下面有機(jī)物(無(wú)機(jī)試劑任選).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.短周期元素A、B、C的原子序數(shù)之和為37,A、B在同一周期,A+、C-具有相同的核外電子層結(jié)構(gòu).下列推測(cè)不正確的是( 。
A.同周期元素中C的氫化物穩(wěn)定性最強(qiáng)
B.同周期元素中A的金屬性最強(qiáng)
C.原子半徑:A>B,離子半徑:A+>C-
D.A、B、C的簡(jiǎn)單離子中,會(huì)破壞水的電離平衡的是C

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.某工廠的鍍銅廢水中含有CN-和Cr2O72一離子,需要處理達(dá)標(biāo)后才能排放.該廠擬用如圖流程進(jìn)行廢水處理,回答下列問(wèn)題:

(1)流程中可用pH 試紙測(cè)定溶液的pH,pH試紙的使用方法是用鑷子夾取一小塊試紙放在潔凈的玻璃片或表面皿上,用玻璃棒蘸取待測(cè)溶液點(diǎn)在試紙的中央,變色后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,即可確定溶液的pH(其他合理答案亦可);
(2)步驟②中反應(yīng)無(wú)氣體放出,該反應(yīng)的離子方程式為CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
(3)步驟③中,每處理1.0molCr2O7-時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6NA,該反應(yīng)的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
(4)取少量待測(cè)水樣于試管中,加入NaOH 溶液,觀察到有藍(lán)色沉淀生成,再加Na2S溶液,藍(lán)色沉淀轉(zhuǎn)化成黑色沉淀,產(chǎn)生該現(xiàn)象對(duì)應(yīng)的離子方程式為Cu2++2OH=Cu(OH)2↓、Cu(OH)2(s)+S2-(aq)=CuS(s)+2OH-(aq).
(5)含氰化物的廢水必須經(jīng)檢測(cè)達(dá)標(biāo)后(排放標(biāo)準(zhǔn)為CN-的含量<0.5mg/L)才能排放.現(xiàn)取該法處理后的廢水100.0mL,用“試銀靈”為指示劑、1.0×10-4mol/L的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)溶液由黃色變?yōu)槌燃t色,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為5.00mL,反應(yīng)的離子方程式為Ag+2CN-=[Ag(CN)2]-,該水樣中CN-的含量為0.26mg/L(不考慮Cr等元素的干擾).該廠處理后的廢水能否合法排放能.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.如表實(shí)驗(yàn)操作可以達(dá)到目的是( 。
目的操作
A干燥Cl2將氣體通過(guò)盛有堿石灰的干燥裝置
B檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素取樣,加NaOH溶液,振蕩后再加AgNO3溶液
C測(cè)定混有NaCl的Na2CO3固體樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)取m1g樣品加入過(guò)量鹽酸充分反應(yīng),加熱蒸干后,稱(chēng)量固體質(zhì)量為m2 g
D配制100mL 1.0mol•L-1 CuSO4溶液將25g CuSO4•5H2O溶于100mL蒸餾水中
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.將一定濃度的硝酸鈉和氯化鉀混合溶液加熱至沸騰,有晶體A析出.趁熱過(guò)濾,分離出晶體A.將上述濾液冷卻至室溫,又有晶體B析出.
(1)晶體A的主要成分是NaCl,含有的少量雜質(zhì)是KNO3,除去晶體A中少量雜質(zhì)的方法是蒸發(fā)結(jié)晶.
(2)晶體B的主要成分是KNO3,含有的少量雜質(zhì)是NaCl,除去晶體B中少量質(zhì)雜的方法是降溫結(jié)晶.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.處于短周期中且相鄰周期的X、Y兩元素,它們形成的簡(jiǎn)單離子的電子層相差2層,已知X處于第a主族,Y處于第b主族,b>a,且Y單質(zhì)中只有共價(jià)鍵,則下列敘述正確的是(  )
A.X的原子序數(shù)一定為a+2
B.Y離子的結(jié)構(gòu)示意圖可表示為
C.若b-a=6.則X和Y形成的化合物一定為離子化合物
D.X有可能是非金屬元素

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.化學(xué)材料的研發(fā)和使用,為開(kāi)發(fā)太陽(yáng)能資源,尋求經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新動(dòng)力提供有力支撐.請(qǐng)根據(jù)你所學(xué)知識(shí)回答:
(1)太陽(yáng)能熱水器吸熱涂層常使用一種以鎳或鎳合金空心球做吸收劑,則基態(tài)鎳原子的外圍電子排布式3d84s2
(2)由氧、鎳和碳三種元素組成的化合物四碳基鎳[Ni(CO)4]為無(wú)色揮發(fā)性劇毒液體,熔點(diǎn)-25℃,沸點(diǎn)43℃.不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等有機(jī)溶劑,四碳基鎳的晶體類(lèi)型是分子晶體,寫(xiě)出一種與配體等電子體的化學(xué)式N2
(3)三氟化氮在太陽(yáng)能電池制造中得到廣泛應(yīng)用.它可在銅的催化作用下由F2和過(guò)量的NH3反應(yīng)得到,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3F2+4NH3=NF3+3NH4F,生成物NH4F固體所含化學(xué)鍵類(lèi)型是離子鍵、共價(jià)鍵(配位鍵).往硫酸銅溶液中加入過(guò)量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.己知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子.
(4)多元化合物薄膜太陽(yáng)能電池材料為無(wú)機(jī)鹽,其主要包括砷化鎵、硒化鎵、硫化鋅薄膜電池等.
①砷和稼的第一電離能關(guān)系為:As>Ga(填“>”、“<”或“=”)
②SeO2分子的空間構(gòu)型為V形.
③硫化鋅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,鋅離子的配位數(shù)是4.
己知此晶胞立方體的邊長(zhǎng)為a pm,晶體的密度為ρg/cm${\;}_{{\;}^{3}}$,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為$\frac{3.88×1{0}^{32}}{ρ{a}^{3}}$mol-1(用含a、ρ的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.錳的化合物是優(yōu)良的催化劑,可用于干電池原料生產(chǎn)等.
(1)鋅錳干電池的反應(yīng)為2MnO2+Zn+2NH4Cl=2MnO(OH)+Zn(NH32Cl2,MnO(OH)中錳元素的化合價(jià)為+3.
(2)向廢電池還原后的廢液(含有Mn2+、Fe2+、Zn2+等)中逐滴滴加Na2S溶液,最先生成的沉淀為ZnS(填化學(xué)式).[已知Ksp(MnS)=1.4×10-15,Ksp(ZnS)=2.9×10 -25,Ksp(FeS)=6.0×10-18]
(3)Mn2+催化H2O2分解:2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H1,其反應(yīng)機(jī)理如圖:
①已知反應(yīng)Ⅱ?yàn)镸nO2(s)+H2O2(1)+2H+ ( aq)=Mn2+ (aq)+O2(g)+2H2O(1)△H2.寫(xiě)出反應(yīng) I的熱化學(xué)方程式(焓變用△H1和△H2表示):H2O2(1)+Mn2+(aq)=2H+(aq)+MnO2(s)△H=△H1-△H2
②某溫度時(shí),向10mL0.4mol/L H2O2液中滴入1滴MnSO4發(fā)生分解:2H2O2=2H2O+O2,測(cè)得不同時(shí)刻生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)如表:
t/min0246
V(O2)mL09.917.222.4
0~2min時(shí)反應(yīng)速率比2~4min時(shí)的快,其原因是隨著反應(yīng)的進(jìn)行,H2O2濃度不斷減小,反應(yīng)速率不斷減慢,0~6min的平均反應(yīng)速率v(H2O2)=3.3×10-2mol/(L•min)(忽略溶液體積的變化).
(4)錳基催化劑是合成甲醇、二甲醚的催化劑.已知:
反應(yīng)平衡常數(shù)KP
773K873K
Ⅰ.CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2(g)19.40.803
Ⅱ.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)6.07×10-93.65×10-9
①反應(yīng)I的正反應(yīng)是放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
②反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$.

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