14.處于短周期中且相鄰周期的X、Y兩元素,它們形成的簡(jiǎn)單離子的電子層相差2層,已知X處于第a主族,Y處于第b主族,b>a,且Y單質(zhì)中只有共價(jià)鍵,則下列敘述正確的是( 。
A.X的原子序數(shù)一定為a+2
B.Y離子的結(jié)構(gòu)示意圖可表示為
C.若b-a=6.則X和Y形成的化合物一定為離子化合物
D.X有可能是非金屬元素

分析 處于短周期中且相鄰周期的X、Y兩元素,它們形成的簡(jiǎn)單離子的電子層相差2層,已知X處于第a主族,Y處于第b主族,b>a,且Y單質(zhì)中只有共價(jià)鍵,則X為H時(shí),Y為第二周期的N、O、F等;若X為L(zhǎng)i或Be,則Y為第三周期的Cl,以此來(lái)解答.

解答 解:處于短周期中且相鄰周期的X、Y兩元素,它們形成的簡(jiǎn)單離子的電子層相差2層,已知X處于第a主族,Y處于第b主族,b>a,且Y單質(zhì)中只有共價(jià)鍵,則X為H時(shí),Y為第二周期的N、O、F等;若X為L(zhǎng)i或Be,則Y為第三周期的Cl,
A.X為H時(shí),不符合X的原子序數(shù)為a+2,故A錯(cuò)誤;
B.Y單質(zhì)中只有共價(jià)鍵,Y不可能為Na,故B錯(cuò)誤;
C.若b-a=6,X為H,Y為F,則X和Y形成的化合物HF為共價(jià)化合物,故C錯(cuò)誤;
D.由上述分析可知,X可能是非金屬元素H,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,為高頻考點(diǎn),把握元素的位置、性質(zhì)、原子結(jié)構(gòu)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意相差2個(gè)電子層,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.Ag/A12O3催化劑在工業(yè)上具有廣泛用途.廢銀催化劑中銀的回收既可節(jié)約資源,又有較好的經(jīng)濟(jì)效益.回收銀的簡(jiǎn)化流程如圖所示(部分條件和試劑略):

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)第Ⅰ步中,載體A12O3不與稀硝酸反應(yīng).Ag和稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體是NO.
(2)第Ⅱ步中,飽和食鹽水由工業(yè)食鹽水提純而得.除去工業(yè)食鹽水中的少量Na2SO4、MgC12、CaC12雜質(zhì),正確的操作順序是abdce(填字母編號(hào)).
a.加入稍過(guò)量的NaOH溶液    b.加入稍過(guò)量的BaC12溶液    c.過(guò)濾
d.加入稍過(guò)量的Na2CO3溶液    e.加入適量鹽酸
(3)第III步中,加入氨水使沉淀溶解的離子方程式是AgCl+2NH3•H2O=[Ag(NH32]++Cl-+2H2O.
(4)N2H4具有還原性,氧化產(chǎn)物為N2.第IV步反應(yīng)的產(chǎn)物除Ag和N2外,還有的物質(zhì)是NH4Cl、NH3(填化學(xué)式).
(5)N2H4可用作火箭推進(jìn)劑.已知:
N2H4(1)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ/mol
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=-116kJ/mol
N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183kJ/mol
N2H4和NO2反應(yīng)生成N2和氣態(tài)H2O的熱化學(xué)方程式是2N2H4(1)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1135 kJ/mol.
( 6)Ag可制備銀鋅紐扣電池正極材料Ag2O2,堿性條件下該電池的正極反應(yīng)式是Ag2O2+2H2O+4e-=2Ag+4OH-
(7)若上述流程中第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ步銀的回收率均為90%,則處理以a kg含銀b%的廢銀催化劑,理論上需要加入N2H4的質(zhì)量是5.4×l0-4abkg.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.輝銅礦是一種重要的銅礦石,主要含有硫化亞銅(Cu2S),還有Fe2O3、SiO2及一些不溶性雜質(zhì).一種以輝銅礦石為原料制備硝酸銅晶體的工藝流程如圖:

已知:部分金屬陽(yáng)離子生成氫氧化物沉淀的pH范圍如表所示(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol/L計(jì)算)
離子開始沉淀的pH完全沉淀的pH
Fe3+1.13.2
Mn2+8.39.8
Cu2+4.46.4
回答下列問(wèn)題
(1)浸取后得到的浸出液中含有CuSO4、MnSO4.寫出浸取時(shí)產(chǎn)生CuSO4、MnSO4反應(yīng)的化學(xué)方程式2MnO2+Cu2S+4H2SO4=S↓+2CuSO4+2MnSO4+4H2O.
(2)調(diào)節(jié)pH的目的是鐵離子轉(zhuǎn)化成氫氧化鐵完全沉淀,pH的調(diào)節(jié)范圍為3.2≤pH<4.4.
(3)生成MnCO3沉淀的離子方程式為Mn2++NH3+HCO3-=MnCO3↓+NH4+
(4)操作A為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.
(5)由輝銅礦制取銅的反應(yīng)過(guò)程可以表示為:
2Cu2S(s)+3O2(g)═2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ/mol
2Cu2O(s)+Cu2S(s)═6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ/mol
則由Cu2S與O2加熱反應(yīng)生成Cu的熱化學(xué)方程式為Cu2S(s)+02(g)═2Cu(s)+SO2(g)△H=-217.4kJ.mol-l
(6)若用含85% Cu2S(Mr=160)的輝銅礦來(lái)制備無(wú)水Cu(NO32,假設(shè)浸取率為95%,調(diào)節(jié)pH時(shí)損Cu 3%,蒸氨過(guò)程中有5%未轉(zhuǎn)化為CuO,其它過(guò)程中無(wú)損耗,則1.6kg這樣的輝銅礦最多能制備14.9mol無(wú)水Cu(NO32.(計(jì)算結(jié)果精確到小數(shù)點(diǎn)后1位)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.在一個(gè)恒定容積的密閉容器中,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)2M(g)?N(g)+P(g),若N、P的起始濃度為0,反應(yīng)物M的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化情況如下表:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)  0 10 20 30 40 50 60
 800 1.0 0.800.67  0.57 0.50 0.50 0.50
 800 c1 c2 0.50 0.50 0.50 0.500.50
根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)在實(shí)驗(yàn)I中,50min時(shí),N的濃度為0.25mol•L-1,0~50min內(nèi),以P的濃度改變表示的反應(yīng)速率為0.005mol/(L.min).
(2)在實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,若10~20min內(nèi),v(N)=0.10mol•L-1,則c2=0.7mol•L-1
(3)對(duì)比兩個(gè)實(shí)驗(yàn),推測(cè)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中M的初始濃度c1=1.0mol•L-1,反應(yīng)經(jīng)20minM的濃度不再變化,可推測(cè)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中還隱含的條件是實(shí)驗(yàn)Ⅱ使用催化劑.
(4)上述實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)達(dá)到限度后,M的轉(zhuǎn)化率是50%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.小明同學(xué)對(duì)醇、酚部分化學(xué)知識(shí)整理如下,其中正確的一組是(  )
A乙醇反應(yīng)時(shí)斷鍵部位B基團(tuán)的相互影響

(1)和濃硫酸共熱到170℃時(shí)②⑤斷鍵
(2)和濃硫酸共熱到140℃時(shí)只斷鍵②
(1)與鈉反應(yīng)時(shí)乙醇比水慢,說(shuō)明受乙基影響,醇羥基中H原子活潑性減弱
(2)苯酚濁液中加Na0H溶液變澄清,說(shuō)明受苯環(huán)影響,酚羥基中H原子活潑性增強(qiáng)
C分離提純D醇、酚用途
(1)工業(yè)乙醇通過(guò)蒸餾得無(wú)水乙醇
(2)苯中混有苯酚,加溴水沉淀后過(guò)濾,除去三溴苯酚沉淀
(1)甘油加水作護(hù)膚劑
(2)酚類化合物有毒,不能用于殺菌消毒
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.某酸性工業(yè)廢水中含有SO${\;}_{4}^{2-}$、Na+、Al3+、Fe3+、Fe2+、Cu2+、Au3+、NH${\;}_{4}^{+}$等離子.我們可用常見(jiàn)的稀酸和燒堿溶液及廢鐵屑為原料把金(Au)等從廢水中回收制。O(shè)計(jì)工藝流程及轉(zhuǎn)化如圖:

據(jù)對(duì)上圖的分析填寫下面空白
(1)圖中標(biāo)號(hào)處①和⑧需加入的物質(zhì)分別為NaOH、稀H2SO4
(2)寫出⑤處發(fā)生的化學(xué)方程式:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
寫出⑦處發(fā)生的化學(xué)方程式:2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe+Al2O3
寫出②處發(fā)生的離子方程式:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
寫出⑩處發(fā)生的離子方程式:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O.
(3)向上述J溶液中加入一定量的Fe、Al粉混合物充分反應(yīng)后,反應(yīng)體系會(huì)出現(xiàn)的情況可能是(填編號(hào))a、b、e.
a.Al3+、Fe3+、Cu2+、無(wú)固體   
b.Al3+、Fe3+、Fe2+、Cu2+、無(wú)固體
c.Al3+、Fe3+、析出Cu
d.Al3+、Fe2+、Cu2+、析出Fe
e.Al3+、Fe2+、析出Cu
(4)若向該工業(yè)廢水中加入Na2O2固體,充分反應(yīng)后,再加入過(guò)量的鹽酸,則該溶液中的離子數(shù)目沒(méi)有變化的是SO42-、Al3+、Cu2+(不考慮Au3+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.某無(wú)色透明溶液中可能大量存在Ag+,Mg2+,Al3+,F(xiàn)e3+,Cu2+中的幾種離子.
(1)不做任何實(shí)驗(yàn)就可以肯定原溶液中不存在的離子是Cu2+、Fe3+
(2)取少量原溶液加入過(guò)量稀鹽酸,有白色沉淀生成,再加入過(guò)量稀硝酸,白色沉淀不消失,說(shuō)明原溶液中肯定有的離子是Ag+,有關(guān)的離子反應(yīng)式為Ag++Cl-=AgCl↓.
(3)。2)的濾液加入過(guò)量NaOH溶液,出現(xiàn)白色沉淀,說(shuō)明原溶液中肯定存在的離子有Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓.
(4)原溶液中可能大量存在的陰離子是下列A-D中的(填序號(hào))B.
A.Cl-B.NO3- C.CO32-D.OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.以某菱錳礦(含MnCO3,SiO2,F(xiàn)eCO3和少量Al2O3等)為原料通過(guò)以下方法可獲得碳酸錳粗產(chǎn)品(已知:KSP(MnCO3)=2.2×10-11,KSP(Mn(OH)2)=1.9×10-13,)

(1)濾渣1中,含鐵元素的物質(zhì)主要是Fe(OH)3(填化學(xué)式.下同):加NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,如果pH過(guò)大,可能導(dǎo)致濾渣1中SiO2、Al(OH)3含量減少.
(2)濾液2中,+1價(jià)陽(yáng)離子除了H+外還有Na+、NH4+(填離子符號(hào)).
(3)取“沉錳”前溶液amL于追錐形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過(guò)量的1.5%(NH42S2O8溶液,加熱,Mn2+倍氧化為MnO${\;}_{4}^{-}$,反應(yīng)一段時(shí)間后再煮沸5min[除去過(guò)量的(NH42S2O8]冷卻至室溫,選用適宜的指示劑,用bmol•L-1的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL.
①M(fèi)n2+與(NH42Fe(SO42反應(yīng)的還原產(chǎn)物為SO42-
②“沉錳”前溶液中c(Mn2+)=$\frac{bV}{5a}$mol•L-1(列出表達(dá)式).
(4)其他條件不變,“沉錳”過(guò)程中錳元素回收率與NH4HCO3初始濃度(c0)、反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖2所示.①NH4HCO3初始濃度越大,錳元素回收率越高(填“高”或“低”),簡(jiǎn)述原因NH4HCO3初始濃度越大,溶液中c(CO32-)度越大,根據(jù)溶度積Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)×c(CO32-)可知溶液c(Mn2+)越小,析出的MnCO3越多. 
②若溶液中c(Mn2+)=1.0 mol•L-1,加入等體積1.8 mol•L-1NH4HCO3溶液進(jìn)行反應(yīng),計(jì)算20~40 min內(nèi)v(Mn2+)=0.0075mol/(L.min).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān),下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.“殲-20”飛機(jī)上使用的碳纖維是一種新型的有機(jī)高分子材料
B.燃料電池中燃料都在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)
C.Fe3O4俗稱鐵紅,常作紅色油漆和涂料
D.工業(yè)上通常用電解Na、Mg、Al對(duì)應(yīng)的氯化物制取該三種金屬單質(zhì)

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