濃度 時(shí)間 | c(CO)/mol•L-1 | c(H2)/mol•L-1 | c(CH3OH)/mol•L-1 |
0 | 0.8 | 1.6 | 0 |
2min | 0.6 | x | 0.2 |
4min | 0.3 | 0.8 | 0.5 |
6min | 0.3 | 0.8 | 0.5 |
分析 (1)化學(xué)平衡常數(shù)是指:一定溫度下,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應(yīng)物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體、純液體不需要在化學(xué)平衡常數(shù)中寫出;
(2)①可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達(dá)平衡;
②a.溫度越高,反應(yīng)速率越快,到達(dá)平衡時(shí)間越短,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),氫氣物質(zhì)的量增大;
b.壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越快,到達(dá)平衡時(shí)間越短,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),氫氣的轉(zhuǎn)化率增大;
c.交點(diǎn)處于平衡狀態(tài),再升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,平衡逆向移動(dòng);
(3)①根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CO);
②4min時(shí)到達(dá)平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)化率=$\frac{濃度變化量}{起始濃度}$×100%;
③正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小;
④0~4min內(nèi)CO濃度減小量為(0.8-0.3)mol/L=0.5mol/L,甲醇濃度增大量為0.5mol/L,二者濃度變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,而氫氣濃度變化量為0.8mol/L,與CO濃度減小量之比為8:5,小于2:1,故在2min時(shí)應(yīng)是增大氫氣濃度,2-4min反應(yīng)速率比0-2min內(nèi)更快,也可能同時(shí)加入催化劑.
解答 解:(1)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CO)×c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}$,
故答案為:$\frac{c(CO)×c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}$;
(2)①a.平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量關(guān)系與起始物質(zhì)的量及轉(zhuǎn)化率有關(guān),不一定是化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故a錯(cuò)誤;
b.隨反應(yīng)進(jìn)行混合氣體物質(zhì)的量發(fā)生變化,恒溫恒容下容器內(nèi)壓強(qiáng)變化,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變,說明反應(yīng)到達(dá)平衡,故b正確;
c.N2的消耗速率與H2的消耗速率均表示正反應(yīng)速率,二者速率之比始終為1:3,故c錯(cuò)誤;
d.混合氣體質(zhì)量不變,容器容積不變,混合氣體的密度始終保持不變,故d錯(cuò)誤;
f.N2、H2、NH3的濃度均不再變化,說明反應(yīng)到達(dá)平衡,故f正確,
故選:bf;
②a.溫度T2到達(dá)平衡時(shí)間短,反應(yīng)速率快,則溫度T2>T1,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),氫氣物質(zhì)的量增大,圖象不符合,故a錯(cuò)誤;
b.壓強(qiáng)P2到達(dá)平衡時(shí)間短,反應(yīng)速率快,則壓強(qiáng)P2>P1,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),氫氣的轉(zhuǎn)化率增大,圖象不符合,故b錯(cuò)誤;
c.交點(diǎn)處于平衡狀態(tài),再升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)速率增大更多,圖象符合實(shí)際,故c正確,
故選:c;
(3)①0~2min內(nèi)CO濃度變化量為(0.8-0.6)mol/L=0.2mol/L,則v(CO)=$\frac{0.2mol/L}{2min}$=0.1mol/(L.min),
故答案為:0.1mol/(L.min);
②4min時(shí)到達(dá)平衡狀態(tài),CO濃度減小量為(0.8-0.3)mol/L=0.5mol/L,則CO轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.5mol/L}{0.8mol/L}$×100%=62.5%,
故答案為:62.5%;
③正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,
故答案為:逆向;減;
④0~4min內(nèi)CO濃度減小量為(0.8-0.3)mol/L=0.5mol/L,甲醇濃度增大量為0.5mol/L,二者濃度變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,而氫氣濃度變化量為0.8mol/L,與CO濃度減小量之比為8:5,小于2:1,故在2min時(shí)應(yīng)是增大氫氣濃度,2-4min反應(yīng)速率比0-2min內(nèi)更快,也可能同時(shí)加入催化劑,
故選:b或bc.
點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、化學(xué)平衡圖象、平衡常數(shù)、反應(yīng)速率等,側(cè)重考查學(xué)生分析解決問題的能力,難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 膠體的分散質(zhì)能透過濾紙 | |
B. | 膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象 | |
C. | 膠體是純凈物,其它分散系是混合物 | |
D. | 膠體的分散質(zhì)粒子直徑在10-7~10-9m之間 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 乙醇與濃氫溴酸反應(yīng):CH3CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O | |
B. | 溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱:CH3CH2Br+NaOH$→_{△}^{水}$CH3CH2OH+NaBr | |
C. | 蔗糖在稀硫酸作用下水解:C12H22O11(蔗糖)+H2O$→_{△}^{稀硫酸}$C6H12O6(果糖)+C6H12O6(葡萄糖) | |
D. | 苯酚鈉溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+2CO32- |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 鋅是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng) | B. | 鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液 | ||
C. | 鋅電極失e-通過電流計(jì)流向銅電極 | D. | 銅電極上的反應(yīng)為Cu2++2e-═Cu |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 左側(cè)電極發(fā)生氧化反應(yīng) | |
B. | 右側(cè)生成的氣體能使?jié)駶?rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán) | |
C. | 電解一段時(shí)間后,B口排出NaOH溶液 | |
D. | 電解飽和食鹽水的離子方程式:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 該原子組成的CO2的摩爾質(zhì)量可表示為(a+2b)NA | |
B. | 由該原子組成的CO2為ng時(shí),它所含氧原子個(gè)數(shù)為$\frac{2n}{a+2b}$ | |
C. | 由該原子組成的CO2為ng時(shí),它所占的體積為$\frac{22.4n}{a+2b}$L | |
D. | 碳、氧兩原子的摩爾質(zhì)量之比為b:a |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | S2-、I-、Br-、SO${\;}_{3}^{2-}$ | B. | S、I2、Br2、SO2 | ||
C. | Fe2+、H+、NO${\;}_{3}^{-}$、MnO${\;}_{4}^{-}$ | D. | Fe3+、H+、Cu2+、Al3+ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題
A. | 工業(yè)上在高溫下可用CO還原含F(xiàn)e2O3的鐵礦石煉鐵 | |
B. | 鐵在純氧中燃燒或高溫下與水蒸氣反應(yīng)均能得到Fe3O4 | |
C. | 先滴加氯水,再滴加KSCN溶液后顯紅色證明溶液含有Fe2+ | |
D. | 氯化鐵溶液有較強(qiáng)氧化性,氯化鐵也可用作凈水劑 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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