SiCl4在室溫下為無色液體,易揮發(fā),有強(qiáng)烈的刺激性.把SiCl4先轉(zhuǎn)化為SiHCl3,再經(jīng)氫氣還原生成高純硅.一定條件下,在20L恒容密閉容器中發(fā)生SiCl4轉(zhuǎn)化為SiHCl3的反應(yīng):3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)?4SiHCl3(g)△H=Q kJ?mol-1.2min后達(dá)到平衡,H2與SiHCl3的物質(zhì)的量濃度分別為0.1mol?L-1和0.2mol?L-1
(1)從反應(yīng)開始到平衡,v(SiCl4)=
 

(2)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
 
,溫度升高,K值增大,則Q
 
0(填“>”、“<”或“=”).
(3)若平衡后再向容器中充入與起始時(shí)等量的SiCl4和H2(假設(shè)Si足量),當(dāng)反應(yīng)再次達(dá)到平衡時(shí),與原平衡相比較,H2的體積分?jǐn)?shù)將
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)原容器中,通入H2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)為
 

(5)平衡后,將容器的體積縮為10L,再次達(dá)到平衡時(shí),H2的物質(zhì)的量濃度范圍為
 

(6)圖中x軸表示溫度,y軸表示平衡混合氣中H2的體積分?jǐn)?shù),a、b表示不同的壓強(qiáng),則壓強(qiáng)a
 
b(填“>”、“<”或“=”).
考點(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算,化學(xué)平衡的影響因素
專題:化學(xué)平衡專題
分析:(1)利用三段分析法,根據(jù)平衡時(shí)H2與SiHCl3物質(zhì)的量濃度,求出的起始H2物質(zhì)的量以及2分鐘時(shí)轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量,在根據(jù)則則v(H2)=
△C(H 2)
△t
,計(jì)算出氫氣的反應(yīng)速率,最后根據(jù)反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比求出v(SiCl4);
(2)根據(jù)反應(yīng)的平衡常數(shù)等于生成物各物質(zhì)的濃度的冪次方之積比反應(yīng)物各物質(zhì)的濃度的冪次方之積,注意純固體或者純液體不列出;溫度升高,K值增大,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)方向即為吸熱方向;
(3)若平衡后再向容器中充入與起始時(shí)等量的SiCl4和H2(假設(shè)Si足量),等效于先將容器擴(kuò)大一倍,在壓縮增大壓強(qiáng)平衡向著體積減小的方向移動(dòng)即正方向移動(dòng),故
H2的體積分?jǐn)?shù)將減。
(4)根據(jù)(1)三段分析法進(jìn)行計(jì)算;
(5)平衡后,將容器的體積縮為10L,相當(dāng)于增大壓強(qiáng)平衡要向正方向移動(dòng)進(jìn)行判斷;
(6)由圖象曲線的變化特點(diǎn)可知,采用“定一儀二”法討論,定溫度相同,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)的方向移動(dòng),H2的體積分?jǐn)?shù)減小,則說明a>b.
解答: 解:(1)由    3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)
起始量(mol)           n                        0
變化量(mol)           2x       x               4x
平衡量(mol)          n-2x                      4x
4x=0.2mol/L×20L=4mol,x=1mol,
n-2x=0.1mol/L×20L=2mol,n=4mol,
則v(H2)=
△C(H 2)
△t
=
2mol
20L
2min
=0.05mol?L-1?min-1,根據(jù)反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比可得v(SiCl4)=
3
2
v(H2)=0.075mol?L-1?min-1
故答案:0.075mol?L-1?min-1;
(2)根據(jù)反應(yīng)的平衡常數(shù)等于生成物各物質(zhì)的濃度的冪次方之積比反應(yīng)物各物質(zhì)的濃度的冪次方之積,K=
C 4(SiHCl3)
C 3(SiCl 4)C 2(H 2)
;溫度升高,K值增大,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)方向即為吸熱方向,所以Q>0;
故答案:K=
C 4(SiHCl3)
C 3(SiCl 4)C 2(H 2)
;>;
(3)若平衡后再向容器中充入與起始時(shí)等量的SiCl4和H2(假設(shè)Si足量),等效于先將容器擴(kuò)大一倍,在壓縮相當(dāng)于增大壓強(qiáng)平衡向著體積減小的方向移動(dòng)即正方向移動(dòng),故H2的體積分?jǐn)?shù)將減。还蚀鸢福簻p。
(4)根據(jù)(1)三段分析法計(jì)算得,通入H2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)為4mol×22.4mol/L=89.6L,故答案:89.6L;
(5)平衡后,將容器的體積縮為10L,如果平衡不移動(dòng)H2的物質(zhì)的量濃度變成原來的2倍即
2mol
20L
×2=0.2mol/L,但是體積壓縮相當(dāng)于增大壓強(qiáng)平衡要向正方向移動(dòng)進(jìn)行,H2的物質(zhì)的量濃度還要減小,但根據(jù)勒夏特列原理,再減小也會比原來的大;故答案:0.1mol?L-1<c(H2)<0.2mol?L-1;
(6)由圖象曲線的變化特點(diǎn)可知,采用“定一儀二”法討論,定溫度相同,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)的方向移動(dòng),H2的體積分?jǐn)?shù)減小,則說明a>b;故答案:>.
點(diǎn)評:本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算、化學(xué)平衡移動(dòng)原理,等效平衡的思想等知識.
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測定某含有Na2CO3雜質(zhì)的NaHCO3樣品的純度,現(xiàn)將20g樣品加熱,再將產(chǎn)生的CO2和水蒸氣通入足量的Na2O2中,發(fā)現(xiàn)Na2O2固體增重3g,該樣品的純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))是( 。
A、50%B、84%
C、42%D、16%

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A、T1<T2,p1>p2,m+n>p,Q<0
B、T1>T2,p2>p1,m+n>p,Q<0
C、T1>T2,p2>p1,m+n<p,Q<0
D、T1>T2,p1<p2,m+n>p,Q>0

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35.2g CuO和Cu的混合物,加入到280mL某濃度的硝酸中,混合物恰好完全溶解,并得到8.96L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體,將其通過足量水后,變?yōu)?.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),試計(jì)算:
(1)被還原的硝酸的物質(zhì)的量; 
(2)所用硝酸的物質(zhì)的量濃度.(寫出解題過程)

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下列敘述不正確的是( 。
A、在基態(tài)多電子的原子中,最易失去的電子能量最高電離能也最小
B、鍺的第一電離能高于碳而電負(fù)性低于碳
C、PH3分子呈三角錐形,沸點(diǎn)比NH3
D、SiF4和SO32-的中心原子均為sp3雜化

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A、200mL
B、245mL
C、250mL
D、300mL

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如圖為反應(yīng)A(s)+D(g)?E(g)(放熱反應(yīng))的逆反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化情形,試根據(jù)此曲線填寫下表.

時(shí)刻時(shí)間可能采取的措施體系中平衡移動(dòng)的方向
3-
 
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-3~4----
5-
 
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-5~6----
 
7-
 
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下列實(shí)驗(yàn)操作中,不合理的是( 。
A、洗滌沉淀時(shí)(如圖①),向漏斗中加適量水,攪拌并濾干
B、用CCl4提取碘水中的碘,選③
C、蒸餾時(shí)蒸餾燒瓶中液體的體積不能超過容積的
2
3
,液體也不能蒸干
D、粗鹽提純,選①和②

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下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?/div>
A、
除去乙醇中的乙酸
B、
形成原電池
C、
制取乙酸乙酯
D、
石油的分餾

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