【題目】在容器可變的密閉容器中,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在一定條件下達到平衡。完成下列填空:
(1)在其他條件不變的情況下,縮小容器體積以增大反應(yīng)體系的壓強,v正______(選填“增大”、“減小”,下同),v逆______,平衡向______方向移動(選填“正反應(yīng)”、“逆反應(yīng)”)。
(2)在其他條件不變的情況下,降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,為______反應(yīng)(選填“吸熱”、“放熱”)。
(3)如圖為反應(yīng)速率(ν)與時間(t)關(guān)系的示意圖,由圖判斷,在t1時刻曲線發(fā)生變化的原因是______(填寫編號)。
a.增大N2的濃度 b.?dāng)U大容器體積 c.加入催化劑 d.升高溫度
改變條件后,平衡混合物中NH3的百分含量______(選填“增大”、“減小”、“不變”)。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】無水三氯化鐵易升華,有強烈的吸水性,是一種用途比較廣泛的鹽。
(1)實驗室中可將FeCl3溶液 、 、過濾、洗滌干燥得FeCl3·6H2O;再 ,得到無水FeCl3。
(2)室溫時在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,當(dāng)溶液pH為2.7時,F(xiàn)e3+開始沉淀;當(dāng)溶液pH為4時,c(Fe3+)= mol·L-1(已知:Ksp[Fe(OH)3]= 1.1×10-36)。
(3)利用工業(yè)FeCl3制取純凈的草酸鐵晶體[Fe2(C2O4)3·5H2O]的實驗流程如下圖所示:
①為抑制FeCl3水解,溶液X為 。
②上述流程中FeCl3能被異丙醚萃取,其原因是 ;檢驗萃取、分液后所得水層中是否含有Fe3+的方法是 。
③所得Fe2(C2O4)3·5H2O需用冰水洗滌,其目的是 。
④為測定所得草酸鐵晶體的純度,實驗室稱取a g樣品,加硫酸酸化,用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的H2C2O4,KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)置于右圖所示儀器 (填“甲”或“乙”)中;下列情況會造成實驗測得Fe2(C2O4)3·5H2O含量偏低的是 。
a.盛放KMnO4的滴定管水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗
b.滴定管滴定前尖嘴部分有氣泡,滴定后消失
c.滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的位置如圖所示。下列說法中正確的是( )
A. Y的原子半徑在同周期主族元素中最大
B. W的非金屬性比Z的弱
C. Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性在同主族元素中最強
D. W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是強酸
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】A、B、C、D四種短周期元素,A元素有三個電子層,其中最外層電子數(shù)占總電子數(shù)的1/6;B元素原子核外電子數(shù)比A元素原子核外電子數(shù)多1;C-離子核外電子層數(shù)比A元素的離子核外電子層數(shù)多1;D元素原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍.請?zhí)顚懴铝锌崭瘢?/span>
(1)請寫出A的元素符號______;
(2)C的陰離子的結(jié)構(gòu)示意圖______;
(3)C、D兩元素形成的化合物的電子式__________________________。
(4)A、B兩元素相比較,A元素的活潑性較強,可以驗證該結(jié)論的實驗是( )
A.將這兩種元素的塊狀單質(zhì)分別放入冷水中
B.將這兩種元素的單質(zhì)分別和同濃度的鹽酸反應(yīng)
C.將這兩種元素的單質(zhì)粉末分別和熱水作用,并滴入酚酞試液
D.比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性.
(5)寫出D的氫化物與C的單質(zhì)1:2反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】[化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
已知X和Y均為短周期元素,其原子的第一至第五電離能如下表所示:
電離能(kJ/mol) | I1 | I2 | I3 | I4 | I5 |
X | 801 | 2427 | 3660 | 25026 | 32827 |
Y | 577.5 | 1816.7 | 2744.8 | 11577 | 14842 |
根據(jù)上述信息:
①X和氯元素形成的簡單分子的空間構(gòu)型為 。
②Y的基態(tài)原子的核外電子排布式為 ,若Y和氯元素形成的分子的相對分子質(zhì)量為267,請在下列方框中寫出該分子的結(jié)構(gòu)式(若存在配位鍵,用“→”表示)
(2)碳元素可以形成多種單質(zhì)及化合物:
①C60的結(jié)構(gòu)如圖1。C60中的碳原子的雜化軌道類型是 ;
解釋:②金剛石中的C-C的鍵長大于C60中C-C的鍵長的原因是 ;
③金剛石的熔點高于C60的原因是 ;
(3)如圖2是鉀的石墨插層化合物的晶胞圖(圖中大球表示K原子,小球表示C原子),如圖3是晶胞沿右側(cè)方向的投影.
①該化合物的化學(xué)式是 ;
②K層與C層之間的作用力是 ;
③K層中K原子之間的最近距離是C-C鍵的鍵長dC-C的 倍
(4)SiC的晶胞與金剛石的晶胞相似,設(shè)碳原子的直徑為a cm,硅原子的直徑為b cm,則晶胞的邊長為 cm(用含a、b的式子表示)。
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【題目】(l)由A、B、C、D四種金屬按下表中裝置進行實驗。
裝置 | |||
現(xiàn)象 | 二價金屬A不斷溶解 | C的質(zhì)量增加 | A上有氣體產(chǎn)生 |
根據(jù)實驗現(xiàn)象回答下列問題:
①裝置乙中正極的電極反應(yīng)式是 。
②四種金屬活動性由強到弱的順序是 。
(2)由Zn一Cu一硫酸溶液組成的原電池,工作一段時間后鋅片的質(zhì)量減少了6.5g.回答下列問題:溶液中的H+移向 (填“正極”或“負(fù)極’) 。負(fù)極的電極反應(yīng)式是 , 標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成 L氣體。
(3)斷開1 mol H一H鍵、1 mol N一H鍵、1 mol N≡N 鍵分別需要吸收能量為436KJ、391KJ、946KJ,求:H2與N2反應(yīng)生成0.5 molNH3填(“吸收”或“放出”)能量 KJ。
(4)原子序數(shù)大于4的主族元素A和B的離子分別為Am+和Bn-,已知它們的核外電子排布相同,據(jù)此推斷:
① A和B所屬周期數(shù)之差為(填具體數(shù)字) 。
② A和B的核電荷數(shù)之差為(用含m或n的式子表示) 。
③ B和A的族序數(shù)之差為 .
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】有機物A分子中含苯環(huán),相對分子質(zhì)量136,分子中碳、氫原子個數(shù)相等,其含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%,其余為氧、氫。
(1)A的分子式是__________________。
(2)若A分子中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且有弱酸性,則A的同分異構(gòu)體有_______種,請任寫一種符合條件的A的結(jié)構(gòu)簡式: 。
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【題目】[化學(xué)~選修2:化學(xué)與技術(shù)]
高爐煉鐵的煙塵中主要含有鋅、鐵、銅等金屬元素。從煙塵中提取硫酸鋅,可以變廢為寶,減少其對環(huán)境的危害。下圖是用高爐煙塵制取硫酸鋅的工業(yè)流程。
已知:①20℃時,0.1 mol.L-1的金屬離子沉淀時的pH
②過二硫酸銨是一種強氧化劑。
回答下列問題:
(1)為提高煙塵中金屬離子的浸出率,除了適度增加硫酸濃度外,還可以采取什么措施?
(舉出1種) 。
(2)上述流程測得溶液pH=5.0,此處可以選擇的測量儀器是 。
(3)加入MnO2的目的是 。
(4)寫出過二硫酸銨把硫酸錳(MnSO4)氧化的化學(xué)方程式 。
(5)寫出還原過程發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式 。
(6)操作甲中為使鋅離子完全沉淀,添加的最佳試劑是 。
A鋅粉 B氨水 C( NH4)2CO3 D NaOH
(7)若pH=5.0時,溶液中的Cu2+尚未開始沉淀,求溶液中允許的Cu2+濃度的最大值
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【題目】合成氨生產(chǎn)技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的途徑,對化學(xué)工業(yè)技術(shù)也產(chǎn)生了重大影響.利用N2和H2合成氨,目前工業(yè)的生產(chǎn)條件為:催化劑(鐵觸媒),溫度(400~500℃),壓強(30~50MPa),如圖為流程示意圖:
請回答下列問題:
(1)工業(yè)合成氨的原料是氮氣和氫氣.氮氣是從空氣中分離出來的,通常使用的兩種分離方法是__________,__________;氫氣的來源是水和碳?xì)浠衔,寫出分別采用煤和天然氣為原料制取氫氣的化學(xué)反應(yīng)方程式__________,__________;
(2)設(shè)備A中含有電加熱器、鐵觸煤和熱交換器,設(shè)備A的名稱__________,其中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________;實際生產(chǎn)中采用400~500℃的高溫,原因之一是__________,原因之二是__________。
(3)設(shè)備B的名稱__________,其中m和n是兩個通水口,入水口是__________(填“m”或“n”).不宜從相反方向通水的原因是__________;
(4)設(shè)備C的作用__________;
(5)在原料氣制備過程中混有CO對催化劑有毒害作用,欲除去原料氣中的CO,可通過如下反應(yīng)來實現(xiàn):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),已知1000K時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1,若要使CO的轉(zhuǎn)化超過90%,則起始物中c(H2O):c(CO)不低于__________。
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