13.某礦粉主要成份為BaCO3,含有Ca2+、Fe2+、Al3+等雜質,現(xiàn)按如下步驟制取BaCl2•2H2O晶體.
步驟1:酸浸:取該礦粉,溶于鹽酸,過濾出沉淀A
步驟2:氧化:向1的濾液中滴加過氧化氫溶液
步驟3:向2的溶液中滴加氨水,得到沉淀B,并過濾
步驟4:向3的濾液中滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)PH至12,得到沉淀C
步驟5:向4的濾液中滴加鹽酸,經(jīng)一定操作制得BaCl2•2H2O晶體
(1)沉淀B主要成分是Fe(OH)3和Al(OH)3
(2)氧化過程主要反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.由圖1、2可知,為了更好的使Ca2+沉淀,還應采取的措施為升溫.
(3)步驟3是否可以用步驟4代替一并處理?不可以,堿性過強,會使得氫氧化鋁溶解
(4)按如下方法測定產(chǎn)品純度的步驟為:
①準確稱取0.5g BaCl2•2H2O試樣,加水溶解
②向其中滴加0.1mol/L、50mL的Na2SO3溶液,沉淀、靜置、過濾
③向濾出液中滴加0.06mol/LB溶液,利用滴定法測定剩余Na2SO3的量
問題:①步驟③中滴加的試劑可以為B;滴定至終點的現(xiàn)象為:溶液恰好呈紫紅色,且半分鐘之內(nèi)不褪色
A、KNO3       B、KMnO4         C、H202         D、NaClO
②已知滴定至終點,消耗標準液為20.00ml,則樣品純度為:97.6%
③若實驗藥品及操作均無誤差,計算純度為100.4%,分析原因可能是:BaCl2•2H2O部分失水(只寫一點,合理即可)

分析 (1)依據(jù)某礦粉主要成份為BaCO3,含有Ca2+、Fe2+、Al3+等雜質,酸浸后加入氧化劑過氧化氫是氧化亞鐵離子為鐵離子,加入氨水能夠使鐵離子和鋁離子完全沉淀;(2)過氧化氫將亞鐵離子氧化為鐵離子,過氧化氫被還原為水,結合電荷守恒和原子守恒書寫化學方程式;加入氫氧化鈉溶液沉淀鈣離子,氫氧化鈣溶解度隨溫度升高減;
(3)氫氧化鋁具有兩性,能夠與強堿溶液反應;
(4)可以利用氧化還原滴定法,通過測定剩余Na2SO3的量,計算生成BaSO3需要消耗Na2SO3的量,從而計算BaCl2•2H2O的量,可以利用紫紅色的酸性高錳酸鉀氧化Na2SO3;樣品純度為100.4%,可能是BaCl2•2H2O部分失水導致.

解答 解:(1)加入氨水能夠使鐵離子和鋁離子完全沉淀,所以沉淀B為Fe(OH)3和Al(OH)3,故答案為:Al(OH)3;
(2)加入氧化劑過氧化氫是氧化亞鐵離子為鐵離子,離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,氫氧化鈣溶解度隨溫度升高減小,為了更好的使Ca2+沉淀,還可以采取升溫的措施故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;升溫;
(3)若去掉步驟③,直接加入NaOH,能夠去掉鐵離子和鈣離子,氫氧化鋁能夠與NaOH反應而溶解,不能去掉,
故答案為:不可以,堿性過強,會使得氫氧化鋁溶解;
(4)①利用紫紅色的酸性高錳酸鉀氧化Na2SO3,滴定終點,溶液恰好呈紫紅色,且半分鐘之內(nèi)不褪色,故答案為:B;溶液恰好呈紫紅色,且半分鐘之內(nèi)不褪色;
②據(jù)氧化還原反應中得失電子守恒:
2KMnO4 ~5Na2SO3,
2                      5
0.006mol/L×0.02L      n
n=$\frac{5×0.06mol/L×0.02L}{2}$=0.003mol,
所以生成BaSO3物質的量為:0.1mol/L×0.050L-0.003mol=0.002mol,即BaCl2•2H2O有0.002mol,
其純度為:$\frac{244g/mol×0.002mol}{0.5g}$×100%=97.6%,
故答案為:97.6%;
③樣品純度為100.4%,可能是BaCl2•2H2O部分失水導致,故答案為:BaCl2•2H2O部分失水.

點評 本題考查了物質的除雜、氧化還原反應方程式書寫、氫氧化鋁的兩性、氧化還原滴定以及氧化還原反應的計算,題目難度中等.

練習冊系列答案
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13.下列物質或指定物質主要成分與化學式對應正確的是( 。
A.明礬--Al2(SO43•12H2OB.漂白粉--NaClO
C.純堿--NaHCO3D.水煤氣--CO、H2

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4.ZnSO4•7H2O、ZnO等均具有藥用價值.工業(yè)由粗ZnO(含F(xiàn)e2+、Mn2+、Ni2+及其他難溶物)制備ZnSO4•7H2O的流程如圖:

(1)步驟①攪拌操作的目的是加快反應速率
(2)步驟③、⑤中趁熱過濾所需硅酸鹽儀器名稱是漏斗、燒杯、玻璃棒,如何證明濾液Ⅱ中沒有Fe3+取少量樣品于試管中,滴加適量KSCN溶液,觀察若溶液出現(xiàn)血紅色,則證明含有Fe3+,反之則沒有Fe3+
(3)試寫濾液Ⅰ中加入稀高錳酸鉀溶液時的離子方程式:
(Ⅰ)MnO4-+3Fe2++7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+;(Ⅱ)2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;
(4)步驟⑥中調(diào)PH=1的目的為抑制Zn2+的水解.

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1.高錳酸鉀是錳的重要化合物和常用的氧化劑.以下是工業(yè)上用軟錳礦制備高錳酸鉀的一種工藝流程.

(1)KMnO4稀溶液是一種常用的消毒劑.其消毒原理與下列物質相同的是a(填代號).
a.84消毒液(NaClO溶液)    b.苯酚    c.二氧化硫    d.75%酒精
(2)上述流程中可以循環(huán)使用的物質有KOH、MnO2(寫化學式).
(3)若不考慮物質循環(huán)和制備過程中的損失,則1molMnO2可制得$\frac{2}{3}$mol KMnO4
(4)該生產(chǎn)中需要純凈的CO2氣體.若實驗室要制備純凈的CO2,所需試劑最好選擇(選填代號)cd
a.石灰石    b.稀HCl   c.稀H2SO4    d.小蘇打
(5)操作I的名稱是過濾;操作Ⅱ根據(jù)KMnO4和K2CO3兩物質在溶解度(填性質)上的差異,采用濃縮結晶(填操作步驟)、趁熱過濾得到KMnO4粗晶體.

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8.苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機合成中間體、溶劑等.其制備方法為:

已知(Mr=122)(Mr=150)
顏色、狀態(tài)沸點(℃)密度(g•cm-3



苯甲酸*
無色、片狀晶體2491.2659
苯甲酸乙酯無色澄清液體212.61.05
乙醇無色澄清液體78.30.7893
環(huán)己烷無色澄清液體80.80.7318
苯甲酸在100℃會迅速升華.
實驗步驟如下:
①在100mL圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(過量)、20mL環(huán)己烷,以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按圖所示裝好儀器,并在分水器中預先加入水,使水面略低于分水器的支管口,控制溫度在65~70℃加熱回流2h.反應時環(huán)己烷-乙醇-水會形成“共沸物”(沸點62.6℃)蒸餾出來.在反應過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.
②反應結束,打開旋塞放出分水器中液體后,關閉旋塞.繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱.
③將燒瓶內(nèi)反應液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性.
④用分液漏斗分出有機層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機層.加入氯化鈣,對粗產(chǎn)物進行蒸餾(裝置如圖所示),低溫蒸出乙醚后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分.
⑤檢驗合格,測得產(chǎn)品體積為12.86mL.
回答下列問題:
(1)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是分離產(chǎn)生的水,使平衡向正反應方向移動,提高轉化率.
(2)反應結束的標志分水器中的水層不再增加時,視為反應的終點.
(3)步驟②中應控制餾分的溫度在C.
A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃
(4)若Na2CO3加入不足,在步驟④蒸餾時,蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時發(fā)生升華.
(5)關于步驟④中的分液操作敘述正確的是AD.
A.水溶液中加入乙醚,轉移至分液漏斗中,塞上玻璃塞.將分液漏斗倒轉過來,用力振搖
B.振搖幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣
C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層
D.放出液體時,需將玻璃塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔
(6)蒸餾時所用的玻璃儀器除了酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶外還有蒸餾燒瓶,溫度計.
(7)該實驗的產(chǎn)率為90%.

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18.有MgCl2、Al2(SO43的混合溶液,向其中不斷加入NaOH溶液,得到的沉淀量與加入的NaOH溶液的關系如圖所示,則溶液中Cl-與SO42-之比為( 。
A.2:3B.1:3C.3:2D.2:1

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5.某工業(yè)廢液中含有Cu2+、Mg2+、Zn2+等離子,為將其回收利用,再采用了如下工藝

已知Zn(OH)2的性質與Al(OH)3相似所用試劑在下列試劑中選擇
①鐵粉 ②鋅粉 ③稀HNO3 ④稀H2SO4 ⑤稀HCl ⑥稀氨水 ⑦NaOH溶液 ⑧石灰水
請回答下列問題:
(1)試劑1、試劑2、試劑3分別可以是②、⑤、⑦(填編號)
(2)操作2是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾
(3)操作3是在HCl氣流中加熱
(4)加過量CO2時發(fā)生反應的離子方程式ZnO22-+2CO2+2H2O=Zn(OH)2↓+2HCO3-
(5)在金屬冶煉方法中方法1是電解法方法2是還原劑法.

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2.水楊酸甲酯又叫冬青油,是一種重要的有機合成原料.某化學小組用水楊酸( )和甲醇在酸性催化劑催化下合成水楊酸甲酯并計算其產(chǎn)率.
實驗步驟:
Ⅰ.如圖,在三頸燒瓶中加入6.9g (0.05mol)水楊酸和24g(30mL,0.75mol)甲醇,向混合物中加入約10mL甲苯(甲苯與水形成的共沸物,沸點為85℃,該實驗中加入甲苯,易將水蒸出),再小心地加入5mL濃硫酸,搖動混勻,加入1~2粒沸石,組裝好實驗裝置,在85~95℃下恒溫加熱反應1.5小時:
Ⅱ.待裝置冷卻后,分離出甲醇,然后轉移至分液漏斗,依次用少量水、5%NaHCO3 溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體,過濾得到粗酯;
Ⅲ.將粗酯進行蒸餾,收集221℃~224℃的餾分,得水楊酸甲酯4.5g.
常用物理常數(shù):
名稱分子量顏色狀態(tài)相對密度熔點(℃)沸點(℃)
水楊酸甲酯152無色液體1.18-8.6224
水楊酸138白色晶體1.44158210
甲醇32無色液體0.792-9764.7
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是球形冷凝管,制備水楊酸甲酯時,最合適的加熱方法是水浴加熱.
(2)實驗中加入甲苯對合成水楊酸甲酯的作用是反應產(chǎn)生的水從反應體系中分離開來,使得平衡向右移動,同時可以減少甲醇的用量,從而提高反應的產(chǎn)率.
(3)反應結束后,分離甲醇的操作是蒸餾(或水洗分液).
(4)洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是洗掉大部分的硫酸,第二次水洗的主要目的是洗掉碳酸氫鈉.
(5)檢驗產(chǎn)品中是否含有水楊酸的化學方法是向產(chǎn)品中滴加少量的紫色石蕊試液,觀察是否變紅.
(6)本實驗的產(chǎn)率為59%(保留兩位有效數(shù)字).

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3.將3.48g四氧化三鐵完全溶解在100mL 1mol•L-1 的硫酸中,然后加入K2Cr2O7溶液25mL,恰好使溶液中的Fe2+全部轉化為Fe3+,Cr2O72-全部轉化為Cr3+,則K2Cr2O7溶液的物質的量濃度是( 。
A.0.05mol•L-1B.0.1mol•L-1C.0.2mol•L-1D.0.3mol•L-1

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