8.苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機(jī)合成中間體、溶劑等.其制備方法為:

已知(Mr=122)(Mr=150)
顏色、狀態(tài)沸點(diǎn)(℃)密度(g•cm-3



苯甲酸*
無(wú)色、片狀晶體2491.2659
苯甲酸乙酯無(wú)色澄清液體212.61.05
乙醇無(wú)色澄清液體78.30.7893
環(huán)己烷無(wú)色澄清液體80.80.7318
苯甲酸在100℃會(huì)迅速升華.
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①在100mL圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(過(guò)量)、20mL環(huán)己烷,以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按圖所示裝好儀器,并在分水器中預(yù)先加入水,使水面略低于分水器的支管口,控制溫度在65~70℃加熱回流2h.反應(yīng)時(shí)環(huán)己烷-乙醇-水會(huì)形成“共沸物”(沸點(diǎn)62.6℃)蒸餾出來(lái).在反應(yīng)過(guò)程中,通過(guò)分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來(lái)的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.
②反應(yīng)結(jié)束,打開(kāi)旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞.繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱.
③將燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性.
④用分液漏斗分出有機(jī)層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機(jī)層.加入氯化鈣,對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾(裝置如圖所示),低溫蒸出乙醚后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分.
⑤檢驗(yàn)合格,測(cè)得產(chǎn)品體積為12.86mL.
回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是分離產(chǎn)生的水,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高轉(zhuǎn)化率.
(2)反應(yīng)結(jié)束的標(biāo)志分水器中的水層不再增加時(shí),視為反應(yīng)的終點(diǎn).
(3)步驟②中應(yīng)控制餾分的溫度在C.
A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃
(4)若Na2CO3加入不足,在步驟④蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶中可見(jiàn)到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時(shí)發(fā)生升華.
(5)關(guān)于步驟④中的分液操作敘述正確的是AD.
A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞.將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái),用力振搖
B.振搖幾次后需打開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞放氣
C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層
D.放出液體時(shí),需將玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔
(6)蒸餾時(shí)所用的玻璃儀器除了酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶外還有蒸餾燒瓶,溫度計(jì).
(7)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為90%.

分析 (1)減少生成物能促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
(2)根據(jù)分水器中水位判斷;
(3)溫度低于苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)時(shí),苯甲酸乙酯不被蒸餾出,要使苯甲酸乙酯不被蒸餾出,則溫度應(yīng)低于苯甲酸乙酯的沸點(diǎn),所以溫度應(yīng)低于212.6℃,但要使乙醇和環(huán)己烷蒸餾出,所以溫度應(yīng)高于乙醇和環(huán)己烷的沸點(diǎn);
(4)白煙是固體小顆粒,因?yàn)楸郊姿嵩?00℃會(huì)迅速升華,所以可能是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸;
(5)分流漏斗的使用方法,必須將水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞.將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái),用力振搖,而且放出液體時(shí),需將玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔,只有這樣液體才能順利流下;
(6)蒸餾時(shí)所用的玻璃儀器有酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶、蒸餾燒瓶、溫度計(jì),由此分析解答;
(7)實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}×100%$.

解答 解:(1)分離器分離出生成的水,減少生成物從而使該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高轉(zhuǎn)化率;故答案為:分離產(chǎn)生的水,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高轉(zhuǎn)化率;(2)當(dāng)該反應(yīng)完成后,就不再生成水,則加熱回流至分水器中水位不再上升,故答案為:分水器中的水層不再增加時(shí),視為反應(yīng)的終點(diǎn);
(3)溫度低于苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)時(shí),苯甲酸乙酯不被蒸餾出,要使苯甲酸乙酯不被蒸餾出,則溫度應(yīng)低于苯甲酸乙酯的沸點(diǎn),所以溫度應(yīng)低于212.6℃,但要使乙醇和環(huán)己烷蒸餾出,所以溫度應(yīng)高于乙醇和環(huán)己烷的沸點(diǎn)80.8,故答案為:C;
(4)白煙是固體小顆粒,因?yàn)楸郊姿嵩?00℃會(huì)迅速升華,所以可能是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,加熱升華產(chǎn)生白煙,故答案為:苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時(shí)發(fā)生升華;
(5)分流漏斗的使用方法,必須將水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞.將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái),用力振搖,而且放出液體時(shí),需將玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔,只有這樣液體才能順利流下,故選:A D;
(6)蒸餾時(shí)所用的玻璃儀器有酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶、蒸餾燒瓶、溫度計(jì),故答案為:蒸餾燒瓶,溫度計(jì);    
(7)12.20g苯甲酸的物質(zhì)的量為:$\frac{12.20g}{122g/mol}$=0.1mol,而生成苯甲酸乙酯的質(zhì)量為:12.86mL×1.05g•ml-1=13.503g,物質(zhì)的量為:$\frac{13.503g}{122g/mol}$=0.11mol,所以實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}×100%$=$\frac{0.1}{0.11}$×100%=90%,故答案為:90%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵,注意反應(yīng)結(jié)束的判斷標(biāo)志,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.某烴在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)得密度為3.75g/L,根據(jù)各類(lèi)烴的通式可以推出該烴的化學(xué)式( 。
A.C3H8B.C4H10C.C5H8D.C6H12

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列電離方程式正確的是(  )
A.NaHSO4(熔融)═Na++H++SO42-B.NaHCO3═Na++H++CO32-
C.CH3COOH?CH3COO-+H+D.H2CO3?2H++CO32-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.軟錳礦的主要成分是二氧化錳,用軟錳礦漿吸收工業(yè)廢氣中的二氧化硫,可以制備高純度的硫酸錳晶體,其流程如下所示:

離子開(kāi)始沉淀時(shí)的pH完全沉淀時(shí)的pH
Fe2+7.69.7
Fe3+2.73.7
Al3+3.84.7
Mn2+8.39.8
已知:浸出液中的金屬陽(yáng)離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+等,且pH<2.幾種離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀時(shí)的pH如上表所示:
根據(jù)上述流程,回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出二氧化錳與二氧化硫反應(yīng)的化學(xué)方程式:SO2+MnO2═MnSO4
(2)浸出液的pH<2,從上述流程看,可能的原因?yàn)槎趸蛉苡谒l(fā)生反應(yīng):SO2+H2O=H2SO3,生成的H2SO3部分電離:H2SO3?H++HSO3-(用化學(xué)用語(yǔ)和必要的文字說(shuō)明).
(3)用離子方程式表示加入二氧化錳的作用:MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O.從表中數(shù)據(jù)來(lái)看,能不能取消“加入二氧化錳”的步驟?原因是不能,pH=9.7時(shí)Fe2+才完全沉淀,而pH=8.3時(shí)Mn2+已經(jīng)開(kāi)始沉淀.
下列試劑能替代二氧化錳的是A(填序號(hào)).
A.雙氧水   B.氯水     C.高錳酸鉀溶液   D.次氯酸鈉
(4)有同學(xué)認(rèn)為可以用碳酸錳(MnCO3)或氫氧化錳[Mn(OH)2]替代石灰乳,你是否同意此觀點(diǎn)?簡(jiǎn)述理由:同意,鐵離子、鋁離子水解程度比錳離子大,加熱碳酸錳或氫氧化錳與氫離子反應(yīng),促進(jìn)鐵離子、鋁離子水解,進(jìn)而轉(zhuǎn)化為沉淀,再通過(guò)過(guò)濾除去.
(5)從含硫酸錳的濾液中提取硫酸錳晶體的操作是蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶,過(guò)濾.利用濾渣能提取高純度的鐵紅,簡(jiǎn)述其操作過(guò)程:將濾渣溶于足量的氫氧化鈉溶液中,再進(jìn)行過(guò)濾、洗滌、干燥,最后灼燒可得氧化鐵.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.鐵氧體可制備隱形飛機(jī)上吸收雷達(dá)波的涂料.以廢舊鋅錳電池為原料制備鋅錳鐵氧體(MnxZn1-xFe2O4)的主要流程如圖1,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)堿性鋅錳電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,酸浸時(shí)二氧化錳被雙氧水還原的化學(xué)方程式為MnO2+H2O2+H2SO4=MnSO4+O2↑+2H2O;
(2)經(jīng)測(cè)定酸浸后的濾液中主要金屬陽(yáng)離子有Mn2+、Hg2+、Zn2+.除汞是以氮?dú)鉃檩d氣吹入濾液帶出汞蒸汽經(jīng)KMnO4溶液吸收而實(shí)現(xiàn)的.如圖是KMnO4溶液處于不同pH時(shí)對(duì)應(yīng)的Hg去除率變化圖2,圖中物質(zhì)為Hg與MnO4-在一定pH范圍內(nèi)的主要產(chǎn)物,則pH<6時(shí)的離子反應(yīng)方程式為5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O,根據(jù)該圖,你認(rèn)為pH對(duì)汞去除率影響的變化規(guī)律是:隨pH的升高汞的吸收率先降低后增加;
(3)工藝流程中加入一定量的MnSO4和試劑A的目的是調(diào)節(jié)溶液中Fe、Mn元素的成分,符合加熱后獲得錳鋅鐵氧化體組成;
(4)用試劑B調(diào)節(jié)pH為10.5左右,試劑B最好是①(填序號(hào));
①氨水   ②NaOH    ③NaHCO3
(5)當(dāng)x=0.2時(shí),所得到的鋅錳鐵氧體對(duì)雷達(dá)波的吸收能力特別強(qiáng),試用氧化物的組合形式表示該鋅錳鐵氧體的組成MnO•4ZnO•5Fe2O3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.某礦粉主要成份為BaCO3,含有Ca2+、Fe2+、Al3+等雜質(zhì),現(xiàn)按如下步驟制取BaCl2•2H2O晶體.
步驟1:酸浸:取該礦粉,溶于鹽酸,過(guò)濾出沉淀A
步驟2:氧化:向1的濾液中滴加過(guò)氧化氫溶液
步驟3:向2的溶液中滴加氨水,得到沉淀B,并過(guò)濾
步驟4:向3的濾液中滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)PH至12,得到沉淀C
步驟5:向4的濾液中滴加鹽酸,經(jīng)一定操作制得BaCl2•2H2O晶體
(1)沉淀B主要成分是Fe(OH)3和Al(OH)3
(2)氧化過(guò)程主要反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.由圖1、2可知,為了更好的使Ca2+沉淀,還應(yīng)采取的措施為升溫.
(3)步驟3是否可以用步驟4代替一并處理?不可以,堿性過(guò)強(qiáng),會(huì)使得氫氧化鋁溶解
(4)按如下方法測(cè)定產(chǎn)品純度的步驟為:
①準(zhǔn)確稱(chēng)取0.5g BaCl2•2H2O試樣,加水溶解
②向其中滴加0.1mol/L、50mL的Na2SO3溶液,沉淀、靜置、過(guò)濾
③向?yàn)V出液中滴加0.06mol/LB溶液,利用滴定法測(cè)定剩余Na2SO3的量
問(wèn)題:①步驟③中滴加的試劑可以為B;滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象為:溶液恰好呈紫紅色,且半分鐘之內(nèi)不褪色
A、KNO3       B、KMnO4         C、H202         D、NaClO
②已知滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液為20.00ml,則樣品純度為:97.6%
③若實(shí)驗(yàn)藥品及操作均無(wú)誤差,計(jì)算純度為100.4%,分析原因可能是:BaCl2•2H2O部分失水(只寫(xiě)一點(diǎn),合理即可)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.該小組根據(jù)上述原理設(shè)計(jì)下圖所示裝置制備N(xiāo)a2S2O3

(1)實(shí)驗(yàn)應(yīng)避免有害氣體排放到空氣中.裝置①、②中盛放的試劑依次是
①Na2S 溶液、Na2CO3溶液;
②NaOH溶液.
(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,隨著氣體的通入,裝置①中有氣泡產(chǎn)生,還有大量黃色固體析出,繼續(xù)通入氣體,可以觀察到的現(xiàn)象是沉淀逐漸消失.
(3)反應(yīng)結(jié)束后,從制得的Na2S2O3稀溶液中得到Na2S2O3•5H2O晶體的主要操作包括:加熱濃縮,冷卻.結(jié)晶,過(guò)濾.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.氨氣是工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中重要的產(chǎn)品,合成氨并綜合利用的某些過(guò)程如圖所示:

(1)原料氣中的氫氣來(lái)源于水和碳?xì)浠衔铮?qǐng)寫(xiě)出甲烷和水在催化劑和高溫條件下反應(yīng)的方程式:CH4+2H2O$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{高溫}$CO2+4H2或CH4+H2O$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{高溫}$CO+3H2
(2)在工業(yè)生產(chǎn)中,設(shè)備A的名稱(chēng)為沉淀池,A中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是NH3+CO2+H2O+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓.
(3)上述生產(chǎn)中向母液通入氨氣同時(shí)加入NaCl,可促進(jìn)副產(chǎn)品氯化銨的析出.長(zhǎng)期使用氯化銨會(huì)造成土壤酸化,尿素適用于各種土壤,在土壤中尿素發(fā)生水解,其水解的化學(xué)方程式是CO(NH22+H2O=2NH3↑+CO2↑.
(4)純堿在生產(chǎn)生活中有廣泛的應(yīng)用,請(qǐng)寫(xiě)出任意兩種用途:制玻璃、制皂、造紙、紡織、印染等.
(5)圖中所示工業(yè)制法獲得的純堿中常含有NaCl雜質(zhì),用下述方法可以測(cè)定樣品中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
樣品m$→_{溶解}^{H_{2}O}$溶解$→_{過(guò)濾}^{過(guò)量BaCl_{2}溶液}$沉淀$→_{洗滌}^{H_{2}O}$$\stackrel{低溫烘干、冷卻、稱(chēng)量}{→}$固體n克
①檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是往少量的最后一次洗滌所得濾液中加入稀H2SO4溶液(或AgNO3溶液),若產(chǎn)生白色沉淀,則沉淀沒(méi)有洗滌干凈,若無(wú)白色沉淀,則沉淀已洗滌干凈.
②樣品中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)學(xué)表達(dá)式為(1-$\frac{106n}{197m}$)×100%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列有關(guān)對(duì)定量實(shí)驗(yàn)誤差分析正確的是( 。
A.現(xiàn)需90mL1.0mol/LNaOH溶液,稱(chēng)取3.6gNaOH固體配制--溶液濃度偏低
B.測(cè)定溶液 pH的實(shí)驗(yàn)中,用潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)定新制氯水的pH--測(cè)定結(jié)果偏高
C.中和熱實(shí)驗(yàn)測(cè)定中,緩慢地將NaOH溶液倒入測(cè)定裝置中--對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響
D.酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中,標(biāo)準(zhǔn)液滴定前無(wú)氣泡而滴定后有氣泡--測(cè)定結(jié)果偏高

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