9.氨既是實(shí)驗(yàn)室中常用試劑,也是工業(yè)上重要原料.
(1)某學(xué)習(xí)小組欲制備少量的氨水.供選用的試劑有:①NH4Cl ②(NH42CO3.提供的裝置如圖1,請(qǐng)回答下列問題:
①裝置A試管內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(NH42CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CO2↑+H2O;

②從提供的儀器中選擇并組裝一套本實(shí)驗(yàn)的合理、簡(jiǎn)潔裝置,按氣流方向連接順序?yàn)椋ㄓ脠D中標(biāo)注的導(dǎo)管口符號(hào)表示)a→edf;
(2)氨在氧氣中燃燒,生成水和一種單質(zhì).
已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-572kJ•mol-1
寫出氨在氧氣中燃燒生成液態(tài)水和氣態(tài)單質(zhì)的熱化學(xué)方程式:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2 kJ•mol-1
(3)已知在一定條件下,將1molN2和3molH2混合于一個(gè)10L的密閉容器中發(fā)生的反應(yīng)為N2+3H2$?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3,5min后達(dá)到平衡,平衡時(shí)氨的體積分?jǐn)?shù)為25%.
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$;
②從反應(yīng)開始到平衡時(shí),N2的反應(yīng)速率v(N2)=0.008mol/(L﹒min);
(4)工業(yè)上以氨氣、空氣為主要原料制取硝酸.在容積恒定的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H>0.該反應(yīng)的反應(yīng)速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系如圖2所示.若t2、t4時(shí)刻只改變一個(gè)條件,下列說法正確的是(填選項(xiàng)序號(hào))AB.
A.在t1~t2時(shí),可依據(jù)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)保持不變判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
B.在t2時(shí),采取的措施可以是升高溫度
C.在t3~t4時(shí),可依據(jù)容器內(nèi)氣體的密度保持不變判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
D.在t5時(shí),容器內(nèi)NO2的體積分?jǐn)?shù)是整個(gè)過程中的最大值
(5)為檢驗(yàn)氨氣與酸反應(yīng)得到的某種常見氮肥的成分,某同學(xué)進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):
①加熱氮肥樣品產(chǎn)生氣體,其中一種氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),另一種氣體能使澄清石灰水變渾濁.②取少量該氮肥樣品溶于水,并加入少量BaCl2溶液,沒有明顯變化.由此可知該氮肥的主要成分可能是C(填選項(xiàng)序號(hào)); A.NH4Cl    B.(NH42CO3        C.NH4HCO3   D.NH4NO3
(6)硝酸廠常用Na2CO3溶液吸收處理尾氣NO2生成CO2.若9.2g NO2和Na2CO3溶液完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子0.1mol,則反應(yīng)的離子方程式是:2NO2+CO32-=NO3-+NO2-+CO2

分析 (1)①加熱氯化銨分解得到氨氣與HCl,冷卻后二者又反應(yīng)得到氯化銨,選擇碳酸銨加熱分解產(chǎn)生氨氣、水和二氧化碳;
②A為發(fā)生裝置,濃硫酸可以吸收氨氣,選擇C吸收二氧化碳,為防止倒吸,選擇D裝置進(jìn)行尾氣處理;
(2)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-572kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,②×3-①×2可得:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l);
(3)①化學(xué)平衡常數(shù)是指:一定溫度下,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應(yīng)物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體、純液體不需要在化學(xué)平衡常數(shù)中寫出;
②在一定條件下,將1molN2和3molH2混合于一個(gè)10L的密閉容器中,5min后達(dá)到平衡,平衡時(shí)氨的體積分?jǐn)?shù)為25%,則:
            N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol):1       3      0
變化量(mol):x       3x     2x
平衡量(mol):1-x     3-3x   2x
所以$\frac{2x}{4-2x}$=25%,解得x=0.4,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(N2);
(4)A.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量發(fā)生變化,恒溫恒容下,容器內(nèi)壓強(qiáng)變化,壓強(qiáng)保持不變說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài);
B.升高溫度,正、逆速率都增大,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且正反應(yīng)速率增大更多,平衡向正反應(yīng)移動(dòng);
C.恒容條件下,反應(yīng)混合氣體的總質(zhì)量不變,密度始終不變,;
D.由圖可知,在t2時(shí),改變條件平衡向正反應(yīng)移動(dòng),t3時(shí)到達(dá)平衡,t4時(shí)瞬間正反應(yīng)速率不變,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)進(jìn)行,應(yīng)是NO2降低的濃度;
(5)①加熱氮肥樣品生成氣體,其中一種氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),該氣體為氨氣,說明含有銨根離子,另一種氣體能使澄清石灰水變渾濁,結(jié)合選項(xiàng)可知,含有碳酸根離子或碳酸氫根離子,②取少量該氮肥樣品溶于水,并加入少量BaCl2溶液,沒有明顯變化,說明沒有碳酸根離子;
(6)9.2gNO2的物質(zhì)的量為$\frac{9.2g}{46g/mol}$=0.2mol,0.2molNO2和Na2CO3溶液完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子0.1mol,則2molNO2和Na2CO3溶液反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子1mol,則N的化合價(jià)分別有+4價(jià)變化為+5價(jià)和+3價(jià),在堿性溶液中應(yīng)生成NO3-和NO2-

解答 解:(1)①加熱氯化銨分解得到氨氣與HCl,冷卻后二者又反應(yīng)得到氯化銨,選擇碳酸銨加熱分解產(chǎn)生氨氣、水和二氧化碳,化學(xué)方程式為:(NH42CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CO2↑+H2O,
故答案為:(NH42CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CO2↑+H2O;
②將氨氣溶于水形成氨水,生成的氨氣需通過堿石灰除去二氧化碳、再通入水需要防止倒吸,按氣流方向連接順序?yàn)閍→e→d→f,
故答案為:edf;
(2)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-572kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,②×3-①×2可得:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2 kJ•mol-1
故答案為:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2 kJ•mol-1;
(3)①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$,
故答案為:$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$;
②設(shè)參加反應(yīng)的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量xmol,則:
             N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol):1      3      0 
變化量(mol):x      3x     2x
平衡量(mol):1-x    3-3x    2x
則N2的反應(yīng)速率v(N2)=$\frac{\frac{0.4mol}{10L}}{5min}$=0.008mol/(L﹒min),
故答案為:0.008mol/(L﹒min);
(4)A.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量發(fā)生變化,恒溫恒容下,容器內(nèi)壓強(qiáng)變化,在t1~t2時(shí)可依據(jù)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)保持不變判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;
B.正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),在t2時(shí),正、逆速率都增大,且正反應(yīng)速率增大更多,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),故B正確;
C.恒容條件下,反應(yīng)混合氣體的總質(zhì)量不變,密度始終不變,所以不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.由圖可知,在t2時(shí),改變條件平衡向正反應(yīng)移動(dòng),t3時(shí)到達(dá)平衡,t4時(shí)瞬間正反應(yīng)速率不變,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)進(jìn)行,應(yīng)是NO2降低的濃度,故容器內(nèi)NO2的體積分?jǐn)?shù)在t3時(shí)值的最大,故D錯(cuò)誤;
故選AB;
(5)①加熱氮肥樣品生成氣體,其中一種氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),該氣體為氨氣,說明含有銨根離子,另一種氣體能使澄清石灰水變渾濁,結(jié)合選項(xiàng)可知,含有碳酸根離子或碳酸氫根離子,②取少量該氮肥樣品溶于水,并加入少量BaCl2溶液,沒有明顯變化,說明沒有碳酸根離子,說明鹽中含有銨根離子和碳酸根離子,所以氮肥的主要成分NH4HCO3,故選:C;
(6)9.2gNO2的物質(zhì)的量為$\frac{9.2g}{46g/mol}$=0.2mol,0.2molNO2和Na2CO3溶液完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子0.1mol,則2molNO2和Na2CO3溶液反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子1mol,則N的化合價(jià)分別有+4價(jià)變化為+5價(jià)和+3價(jià),在堿性溶液中應(yīng)生成NO3-和NO2-,反應(yīng)的離子方程式為:2NO2+CO32-=NO3-+NO2-+CO2
故答案為:2NO2+CO32-=NO3-+NO2-+CO2

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、蓋斯定律應(yīng)用、物質(zhì)檢驗(yàn)、離子方程式、氣體制備等,屬于拼合型題目,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.實(shí)驗(yàn)室用下列方法測(cè)定某水樣中O2的含量.
(1)用如右圖所示裝置,使水中溶解的O2,在堿性條件下將Mn2+氧化成MnO(OH)2,反應(yīng)的離子方程式為2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2
實(shí)驗(yàn)步驟:
①打開止水夾a 和b,從A 處向裝置如圖1內(nèi)鼓入過量N2,此操作的目的是趕走裝置內(nèi)空氣,避免空氣中的O2的干擾.
②用注射器抽取20.00mL 某水樣從A 處注入錐形瓶.
③再分別從A 處注入含m mol NaOH的溶液及過量的MnSO4溶液.
④關(guān)閉止水夾a、b,將錐形瓶中溶液充分振蕩;
(2)用I-將生成的MnO(OH)2再還原為Mn2+,反應(yīng)的離子方程式為:MnO(OH)2+2I-+4H+═Mn2++I2+3H2O.
實(shí)驗(yàn)步驟:

⑤打開止水夾a、b,分別從A 處注入足量NaI溶液及含n mol H2SO4溶液.
⑥重復(fù)④的操作.
(3)用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定步驟(2)中生成的I2,反應(yīng)方程式為:I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6
實(shí)驗(yàn)步驟:
⑦取下錐形瓶,向其中加入2~3滴淀粉溶液作指示劑.
⑧用0.005mol•L-1Na2S2O3 滴定至終點(diǎn).
(4)計(jì)算.滴定過程中,滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如2圖所示.
⑨經(jīng)計(jì)算,此水樣中氧(O2)的含量為(單位:mg•L-1)9.4mg•L-1
⑩本實(shí)驗(yàn)中所加NaOH溶液和H2SO4溶液中m和n應(yīng)有一定量的關(guān)系,即應(yīng)加適量的H2SO4使溶液呈接近中性(填“酸性”、“堿性”或“接近中性”),其原因是若堿過量,則MnO(OH)2不能全部轉(zhuǎn)變?yōu)镸n2+,而酸過量時(shí),滴定過程中Na2S2O3可與酸反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列說法正確的是( 。
A.H2O的摩爾質(zhì)量為18g
B.1mol O2的質(zhì)量為32g•mol-1
C.相同質(zhì)量的O2和O3,所含分子數(shù)不同,所含原子數(shù)相同
D.相同物質(zhì)的量的CO2 和CO,所含O原子的個(gè)數(shù)比為1:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.依據(jù)水溶液中的離子平衡規(guī)律,回答下列問題.
(1)25℃時(shí),若體積為Va、pH=a的某一元強(qiáng)酸與體積為Vb、pH=b的某一元強(qiáng)堿混合,恰好中和,且已知Va<Vb和a=0.5b,則 a的取值范圍是3.5<a<$\frac{14}{3}$.
(2)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,上述濃縮液中含有I-、Cl-等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當(dāng)AgCl開始沉淀時(shí),溶液中$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$為:4.7×10-7.(已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17).
(3)室溫下,0.1mol/L NaClO溶液的pH大于0.1mol/L Na2SO3溶液的pH.(選填“大于”、“小于”或“等于”). 濃度均為0.1mol/L 的Na2SO3和Na2CO3的混合溶液中,SO32-、CO32-、HSO3-、HCO3-濃度從大到小的順序?yàn)镠SO3->HCO3->SO32->CO32-.(已知:H2SO3;Ki1=1.54×10-2; Ki2=1.02×10-7;HClO;Ki1=2.95×10-8;H2CO3;Ki1=4.3×10-7;Ki2=5.6×10-11

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.(1)在25℃、101kPa下,1g氫氣燃燒生成液態(tài)水時(shí)放熱143kJ.則表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)H2O(l)△H=-286kJ/mol
(2)用NA表示阿伏加德羅常數(shù),在C2H2(氣態(tài))完全燃燒生成CO2和液態(tài)水的反應(yīng)中,每有5NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),放出650kJ的熱量.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:C2H2(g)+$\frac{5}{2}$O2(g)═2CO2(g)+H2O(l)△H=-1300kJ•mol-1
(3)已知:O2(g)═O2+(g)+e-△H1=+1175.7kJ•mol-1
PtF6(g)+e-═PtF6-(g)△H2=-771.1kJ•mol-1
O2PtF6(s)═O2+(g)+PtF6-(g)△H3=+482.2kJ•mol-1
則反應(yīng)O2(g)+PtF6(g)═O2PtF6(s)的△H=-77.6 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.能源是國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要基礎(chǔ),我國(guó)目前使用的能源主要是化石燃料.
(1)在25℃、101kPa時(shí),16g CH4完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量是890.31kJ,則CH4燃燒的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.31KJ/mol.
(2)已知:C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1=-437.3kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-285.8kJ•mol-1
CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H3=-283.0kJ•mol-1
則煤的氣化主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=-131.5kJ•mol-1
(3)依據(jù)蓋斯定律可以對(duì)某些難以通過實(shí)驗(yàn)直接測(cè)定的化學(xué)反應(yīng)的焓變進(jìn)行估算.
已知:C(石墨,s)+O2(g)═CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol           ①
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2=-571.6kJ/mol              ②
2C2H2(g)+5O2(g)═4CO2(g)+2H2O(l)△H3=-2 599kJ/mol  ③
根據(jù)蓋斯定律,計(jì)算298K時(shí)由C(石墨,s)和H2(g)生成1mol C2H2(g)反應(yīng)的焓變△H=+226.7kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.燃燒a g乙醇(液態(tài))生成CO2氣體和液態(tài)H2O放出熱量為Q kJ,經(jīng)測(cè)定a g乙醇與足量Na反應(yīng)能生成H25.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則乙醇燃燒的熱化學(xué)方程式正確的是( 。
A.C2H5OH(l)+3O2(g)→2CO2(g)+3H2O(l)△H=-Q kJ•mol-1
B.C2H5OH(l)+3O2(g)→2CO2(g)+3H2O(l)△H=-$\frac{1}{2}$Q kJ•mol-1
C.$\frac{1}{2}$C2H5OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)→CO2(g)+$\frac{3}{2}$H2O(l)△H=+Q kJ•mol-1
D.C2H5OH(l)+3O2(g)→2CO2(g)+3H2O(l)△H=-2Q kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.A,B,C,D,E五種物質(zhì)可按圖所示發(fā)生轉(zhuǎn)變(反應(yīng)條件已略去).
(1)若A在通常情況下是固體,則A,B,C,D,E化學(xué)式分別為:AS;BH2S;CSO2;DSO3;EH2SO4
(2)若A在通常情況下是氣體,則A,B,C,D,E化學(xué)式分別為:AN2;BNH3;CNO;DNO2;EHNO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.銅單質(zhì)及其化合物在很多領(lǐng)域中都有重要的用途.請(qǐng)回答以下問題:
(1)超細(xì)銅粉可用作導(dǎo)電材料、催化劑等,其制備方法如圖1:

①NH4CuSO3中金屬陽(yáng)離子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10.N、O、S三種元素的第一電離能大小順序?yàn)镹>O>S(填元素符號(hào)).
②SO${\;}_{4}^{2-}$的空間構(gòu)型為正四面體.
(2)某學(xué)生用硫酸銅溶液與氨水做了一組實(shí)驗(yàn),CuSO4溶液中加氨水生成藍(lán)色沉淀,再加氨水沉淀溶解,得到深藍(lán)色透明溶液,最后向該溶液中加入一定量乙醇,析出[Cu(NH34]SO4•H2O晶體,請(qǐng)解釋加入乙醇后析出晶體的原因乙醇分子極性比水分子極性弱,加入乙醇降低溶劑的極性,從而降低溶質(zhì)的溶解度;在該晶體中存在的化學(xué)鍵的種類有共價(jià)鍵、離子鍵、配位鍵.
(3)氯和鉀與不同價(jià)態(tài)的銅可生成兩種化合物,其陰離子均為無限長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)(如圖2所示),a位置上Cl原子的雜化軌道類型為sp3.已知其中一種化合物的化學(xué)式為KCuCl3,則另一種化合物的化學(xué)式為K2CuCl3
(4)用晶體的X射線衍射法可以測(cè)得阿伏加德羅常數(shù)的值.對(duì)金屬銅的測(cè)定得到以下結(jié)果:銅晶胞為面心立方最密堆積,邊長(zhǎng)為361pm.又知銅的密度為9.00g•cm-3,則銅原子的直徑約為128pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為6.01×1023mol-1[已知Ar(Cu)=63.6].

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