某有機物A,相對分子質量為184.5,其結構簡式為:(一R-表示某種烷基),A在一定條件下還有如下圖所表示的反應關系,D能發(fā)生銀鏡反應.


(1)C中含有官能團(寫名稱)
羥基、羧基
羥基、羧基
,D的結構簡式
,C→E的反應類型是
消去反應
消去反應
;
(2)完成E→F的化學方程式
一定條件
一定條件
;
(3)完成A+C→G的化學方程式
+
濃硫酸
+H2O
+
濃硫酸
+H2O
;
(4)含有苯環(huán)、屬于酯類、水解產物有乙酸的H的同分異構體有四種,請寫出其中的兩種:
、
分析:有機物A的相對分子質量為184.5,其結構簡式為:(一R-表示某種烷基),故R基團的式量為184.5-35.5-45-76=28,故R為-CH2CH2-,故A為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生鹵代烴的水解反應及中和反應生成B,B為,B酸化得到C,故C為,C催化氧化生成D,故D為.C與A發(fā)生酯化反應生成G,G為,C在濃硫酸加熱條件下生成E,E可以形成高分子化合物,與氫氣發(fā)生加成反應生成C9H10O2,故C生成E的轉化為醇的消去反應,故E為,E發(fā)生加聚反應生成高分子化合物F,F(xiàn)為,E與氫氣發(fā)生加成反應生成H,故H為,據(jù)此解答.
解答:解:有機物A的相對分子質量為184.5,其結構簡式為:(一R-表示某種烷基),故R基團的式量為184.5-35.5-45-76=28,故R為-CH2CH2-,故A為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生鹵代烴的水解反應及中和反應生成B,B為,B酸化得到C,故C為,C催化氧化生成D,故D為.C與A發(fā)生酯化反應生成G,G為,C在濃硫酸加熱條件下生成E,E可以形成高分子化合物,與氫氣發(fā)生加成反應生成C9H10O2,故C生成E的轉化為醇的消去反應,故E為,E發(fā)生加聚反應生成高分子化合物F,F(xiàn)為,E與氫氣發(fā)生加成反應生成H,故H為,
(1)由上述分析可知,C為,含有羥基、羧基,D的結構簡式為,C→E是在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成,
故答案為:羥基、羧基;;消去反應;
(2)E→F的化學方程式為:
一定條件
,
故答案為:
一定條件

(3)A+C→G的化學方程式為:+
濃硫酸
+H2O,
故答案為:+
濃硫酸
+H2O;
(4)含有苯環(huán)、屬于酯類、水解產物有乙酸的的同分異構體有:
故答案為:;等.
點評:本題考查有機物的推斷,注意利用殘余法確定A的結構是關鍵,再根據(jù)官能團的性質結合反應條件進行順推,注意根據(jù)E轉化產物,確定C到E的轉化為發(fā)生消去反應.
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某有機物A的相對分子質量為62.為進一步測定A的化學式,現(xiàn)取6.2gA完全燃燒,得到二氧化碳和水蒸氣.將產物先后通過足量的濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重5.4g和8.8g(假設每步反應完全).
(1)該有機物的實驗式是
CH3O
CH3O
:分子式是
C2H6O2
C2H6O2

(2)紅外光譜顯示有“C-C”鍵和“O一H”鍵的振動吸收,若核磁兆振氫譜有2個吸收峰,峰面積之比為1:2,推斷該有機物的結構簡式是
HOCH2CH2OH
HOCH2CH2OH

(3)該有機物與金屬鈉反應的化學方程式是
HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2
HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2

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(1)寫出下列物質的結構簡式:
A:
   C:
   D:
 F:

(2)指出下列變化的反應類型:①A→B:
取代反應
取代反應
  ②C→D:
縮聚反應
縮聚反應
  ③C→E:
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