【題目】Ⅰ.開發(fā)新能源,新材料是實(shí)現(xiàn)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的需要。下圖是LiBH4/MgH2體系放氫的焓變示意圖,則Mg(s)+2B(s)==MgB2(s)的ΔH=_________kJ·mol-1。

Ⅱ.1.0L恒容密閉容器中放入0.10mol A(g),在一定溫度時(shí)進(jìn)行如下反應(yīng):A(g)==2B(g)+C(g)+D(S) ΔH=+85.1kJ·mol-1。

容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)P與起始?jí)簭?qiáng)P0的比值隨反應(yīng)時(shí)間變化數(shù)據(jù)見下表:

時(shí)間t/min

0

1

2

4

8

16

20

25

P/P0

1.00

1.50

1.80

2.20

2.30

2.38

2.40

2.40

回答下列問題:

1下列能提高A的轉(zhuǎn)化率的是______________。

A.升高溫度 B.向體系中通入氣體A

C. 減少D的物質(zhì)的量 D.向體系中通入稀有氣體

2下列說法能表明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_______________。

A.A、B、C的物質(zhì)的量之比為1∶2∶1 B.單位時(shí)間內(nèi)生成2n mol B,同時(shí)生成n mol C

C.容器中氣體的密度不變 D.容器中氣體的平均摩爾質(zhì)量不變

3達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)A的轉(zhuǎn)化率是________(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。

4相同條件下,若該反應(yīng)從逆向開始,建立與上述相同的化學(xué)平衡,則D的取值范圍為n(D)_______ mol

5相同條件下,若將容器改為恒壓容器,進(jìn)行上述反應(yīng),某時(shí)刻,A的轉(zhuǎn)化率為75%,則此時(shí)B的物質(zhì)的量濃度為______________mol/L。

【答案】 -93 A CD 70 >0.03 0.06

【解析】

(1)由圖可以知道:①.2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+2B(s)+MgH2(s)+3H2(g)△H=+200 kJmol-1,
②2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiBH4(s)+Mg(s)+H2(g)△H=+76 kJmol-1
③2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g)△H=+183 kJmol-1
④2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g)=2LiH(s)+2B(s)+MgH2(s)+3H2(g)△H=+17kJmol-1,即:MgB2(s)+H2(g)=2B(s)+MgH2(s)△H=+17 kJmol-1,
所以-④-②得:Mg(s)+2B(s)═MgB2(s) △H=-93kJmol-1,

(1)由反應(yīng)A(g)==2B(g)+C(g)+D(S) ΔH=+85.1kJ·mol-1可知,D為固體,反應(yīng)前后氣體體積增大的吸熱反應(yīng), A.升高溫度,平衡正向移動(dòng),所以A的轉(zhuǎn)化率增大,故A正確。B、體系中通入A氣體,相當(dāng)于增大體系壓強(qiáng),平衡逆向進(jìn)行A的轉(zhuǎn)化率減小,故B錯(cuò)誤。C、D是固體,減少D的物質(zhì)的量,平衡不移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯(cuò)誤。D.向體系中通入稀有氣體,總壓強(qiáng)增大,但是反應(yīng)混合物所占的分壓不變,A的轉(zhuǎn)化率不變,故D錯(cuò)誤。(2)可以根據(jù)反應(yīng)速率不再改變或濃度不再發(fā)生變化來判斷達(dá)到平衡狀態(tài)。A.A、B、C的物質(zhì)的量之比為1∶2∶1不能說明三者的物質(zhì)的量濃度不再變化,故A錯(cuò)誤。B.單位時(shí)間內(nèi)生成2n mol B,說明反應(yīng)正向進(jìn)行,生成n mol C,說明反應(yīng)也是正向進(jìn)行,反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤。C、此反應(yīng)反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量發(fā)生了變化,密度也發(fā)生了變化,容器中氣體的密度不變,說明氣體不再變化,說明達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確。D、氣體平均摩爾質(zhì)量等于總質(zhì)量比總物質(zhì)的量,如果反應(yīng)正向進(jìn)行則氣體摩爾質(zhì)量在不斷減小,反之在增大,當(dāng)氣體的平均摩爾質(zhì)量不變時(shí),說明達(dá)到平衡狀態(tài)。(3)容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(P)與起始?jí)簭?qiáng)的比值在后不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),平衡時(shí)氣體壓強(qiáng)之比為
    ,
  起始量 0 0
   變化量  x
2小時(shí)量x
壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,


平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率,(4)若該反應(yīng)從逆向開始,建立與上述相同的化學(xué)平衡,為等效平衡,只要按照A完全轉(zhuǎn)化時(shí)得到D的量計(jì)算即可,根據(jù)(2)知,如果A完全反應(yīng)生成生成,如果加入四種物質(zhì),A最多轉(zhuǎn)化為,則還需要加入,又因?yàn)镈是固體,所以最少加入達(dá)到等效平衡狀態(tài),所以D的取值范圍(5))反應(yīng)后氣體物質(zhì)的量為:0.1-0.075+2×0.075+0.075=0.25mol,相同壓強(qiáng)下,氣體體積之比等于物質(zhì)的量之比,反應(yīng)后氣體體積為: 0.25/0.1=0.25,V=0.25L,所以B的濃度為0.15/0.25=0.06 mol/L

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E能發(fā)生銀鏡反應(yīng),在一定條件下,1 mol E能與2 mol H2反應(yīng)生成F

R—CH===CH2R—CH2CH2OH;

③有機(jī)物D的摩爾質(zhì)量為88 g·mol1,其核磁共振氫譜有3組峰;

④有機(jī)物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個(gè)無支鏈的側(cè)鏈。

回答下列問題:

1用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物B________________;

2E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________;

3C與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________;

4已知有機(jī)物甲符合下列條件:①為芳香族化合物;②與F互為同分異構(gòu)體;③能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機(jī)物甲有________,寫出一種滿足苯環(huán)上有3個(gè)側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為62211的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________;

5以丙烯等為原料合成D的路線如下:

X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______,步驟的反應(yīng)條件為___________,步驟的反應(yīng)類型為______。

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A. 在反應(yīng)中H2C2O4既不是氧化劑也不是還原劑

B. 1 mol KClO3參加反應(yīng),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下能得到22.4 L氣體

C. 1 mol KClO3參加反應(yīng)有2 mol電子轉(zhuǎn)移

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B. 達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),X、Y、Z的質(zhì)量不再發(fā)生變化

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