9.工廠中用稀硫酸浸泡某礦石后的溶液中,除了含有大量硫酸外.還含有少量NH4+、Fe3+、AsO43-、Cl-.為除去雜質(zhì)離子,部分操作流程如下:

請回答問題:
(1)NH4+在用稀硫酸浸泡某礦石后的溶液中以(NH42SO4和NH4Cl形式存在.現(xiàn)有一份(NH42SO4溶液,一份NH4Cl溶液,(NH42SO4溶液中c(NH4+)恰好是NH4Cl溶液中c(NH4+)的2倍,則c[(NH42SO4]<c(NH4Cl)(填:<、=或>).
(2)隨著向廢液中投入生石灰(忽略溶液溫度的變化),溶液中$\frac{[N{H}_{3}•{H}_{2}O]}{[O{H}^{-}]}$減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
(3)投入生石灰調(diào)節(jié)pH到2~3時,大量沉淀主要成分為CaSO4•2H2O[含有少量Fe(OH)3],提純CaSO4•2H2O的主要步驟:向沉淀中加入過量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、晾干或干燥.
(4)25℃,H3AsO4電離常數(shù)為K1=5.6×10-3、K2=1.7×10-7、K3=4.0×10-12.當溶液中pH調(diào)節(jié)到8~9時,沉淀主要成分為Ca3(AsO42
①pH調(diào)節(jié)到8左右Ca3(AsO42 才開始沉淀的原因是H3AsO4是弱酸,當溶液中pH調(diào)節(jié)到8左右,c(AsO43-)增大,Ca3(AsO42開始沉淀.
②Na3AsO4 第一步水解的平衡常數(shù)數(shù)值為:2.5×10-3
③已知:AsO43-+2I-+2H+=AsO43-+I2+H2O,SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+.上述兩個反應(yīng)中還原性最強的微粒是SO2

分析 硫酸廢液中含有大量硫酸外,還含有少量NH4+、Fe3+、AsO43-、Cl-,加入生石灰,調(diào)節(jié)pH2~3,大量沉淀主要成分為CaSO4•2H2O[含有少量Fe(OH)3],濾液加入生石灰調(diào)節(jié)pH8~9,生成Ca3(AsO42沉淀,濾液主要含有(NH42SO4和NH4Cl,
(1)根據(jù)c(NH4+)越大,NH4+水解程度越小判斷;
(2)隨著向廢液中投入生石灰,c(OH-)增大,c(NH3•H2O)減小;
(3)提純CaSO4•2H2O,可加入稀硫酸溶解Fe(OH)3,并洗滌、干燥;
(4)①H3AsO4是弱酸電離出來的AsO43-較少,所以酸性條件下不易形成Ca3(AsO42沉淀;
②依據(jù)水解常數(shù)與電離常數(shù)及Kw的關(guān)系計算;
③根據(jù)還原劑還原性大于還原產(chǎn)物的還原性判斷.

解答 解:硫酸廢液中含有大量硫酸外,還含有少量NH4+、Fe3+、AsO43-、Cl-,加入生石灰,調(diào)節(jié)pH2~3,大量沉淀主要成分為CaSO4•2H2O[含有少量Fe(OH)3],濾液加入生石灰調(diào)節(jié)pH8~9,生成Ca3(AsO42沉淀,濾液主要含有(NH42SO4和NH4Cl,
(1)如c[(NH42SO4]=c(NH4Cl),則(NH42SO4溶液中c(NH4+)較大,因c(NH4+)越大,NH4+水解程度越小,則(NH42SO4溶液中c(NH4+)小于是NH4Cl溶液中c(NH4+)的2倍,如等于2倍,則c(NH4Cl)應(yīng)較大,
故答案為:<;
(2)隨著向廢液中投入生石灰,c(OH-)增大,c(NH3•H2O)減小,則溶液中$\frac{[N{H}_{3}•{H}_{2}O]}{[O{H}^{-}]}$減小,故答案為:減。
(3)提純CaSO4•2H2O,可加入稀硫酸溶解Fe(OH)3,且防止CaSO4•2H2O的溶解,過濾后洗滌、干燥,
故答案為:稀硫酸;晾干或干燥;
(4)①H3AsO4是弱酸電離出來的AsO43-較少,所以酸性條件下不易形成Ca3(AsO42沉淀,當溶液中pH調(diào)節(jié)到8左右時AsO43-濃度增大,Ca3(AsO42開始沉淀,
故答案為:H3AsO4是弱酸,當溶液中pH調(diào)節(jié)到8左右,c(AsO43-)增大,Ca3(AsO42開始沉淀;
②Na3AsO4的第一步水解的離子方程式為:AsO43-+H2O?HAsO42-+OH-,該步水解的平衡常數(shù)Kh=$\frac{c(HAs{{O}_{4}}^{2-})•c(OH{\;}^{-})}{c(As{O}_{4}{\;}^{3-})}$=$\frac{c(HAsO{{\;}_{4}}^{2-})•c(OH{\;}^{-})•c(H{\;}^{+})}{c(AsO{{\;}_{4}}^{3-})•c(H{\;}^{+})}$=$\frac{Kw}{K{\;}_{3}}$=$\frac{10{\;}^{-14}}{4.0×10{\;}^{-12}}$=2.5×10-3
故答案為:2.5×10-3;
③已知:AsO43-+2I-+2H+=AsO33-+I2+H2O,SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+.還原劑還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,則還原性SO2>I->AsO33-,兩個反應(yīng)中還原性最強的微粒是SO2
故答案為:SO2

點評 本題考查較為綜合,側(cè)重于學生的分析、實驗和計算能力的考查,注意把握溶液中濃度的換算,沉淀溶解平衡的溶度積常數(shù)計算,水解常數(shù)和電離常數(shù)的計算,離子方程式的書寫,沉淀的形成等,考查的知識點較多,題目難度中等.

練習冊系列答案
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15.下列敘述與圖象對應(yīng)符合的是( 。
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C.該圖象表示的化學方程式為:2A═B+3C
D.對于反應(yīng) 2X(g)+3Y(g)?2Z(g)△H<0,y可以表示Y的百分含量

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16.化學與社會生活密切相關(guān),下列說法不正確的是(  )
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13.過硫酸鈉在酸性環(huán)境下,在Ag+的催化作用下可以把Mn2+氧化為紫紅色的離子,所得溶液加入BaCl2可以產(chǎn)生白色沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為5S2O82-+2Mn2++8H2O=$\frac{\underline{\;Ag+\;}}{\;}$2MnO4-+10SO42-+16H+,該反應(yīng)的氧化劑是S2O82-,氧化產(chǎn)物是MnO4-

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4.用如圖所示裝置進行中和熱測定實驗,請回答下列問題:
(1)從實驗裝置上看,圖中缺少的一種玻璃儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒.
(2)使用補全儀器后的裝置進行實驗,取50mL0.25mol/L H2SO4溶液與  50mL 0.55mol/L NaOH溶液在小燒杯中進行中和反應(yīng),三次實驗溫度平均升高3.4℃.已知中和后生成的溶液的比熱容c為 4.18J/(g•℃),溶液的密度均為1g/cm3.通過計算可得中和熱△H=-56.8kJ/mol.

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14.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,下列敘述正確的是(  )
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B.標準狀況下,22.4 L四氯化碳含有的分子數(shù)為NA
C.常溫常壓下,1mol Na2O2與足量CO2反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移數(shù)為NA
D.標準狀況下,16 g氧氣臭氧的混合氣體所含原子數(shù)一定為2NA

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1.某學生欲用電解純凈CuSO4 溶液的方法來測定銅的相對原子質(zhì)量.其實驗過程如圖1所示:

(1)步驟①所加的A的化學式為CuO;已知:常溫下Fe(OH)3的溶度積Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度積Ksp=3.0×10-20,通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol•L-1時就認為沉淀完全,設(shè)溶液中CuSO4的濃度為3.0mol•L-1,則加入A調(diào)PH范圍是3.3<pH≤4    (已知lg2=0.3)
(2)步驟②中所用的部分儀器如圖2:則A應(yīng)接在直流電源的負極(填“正”或“負”).
(3)石墨電極上的電極反應(yīng)式4OH--4e-=2H2O+O2↑.
(4)下列實驗操作中必要的是(填字母)ABDE.
A.稱量電解前電極的質(zhì)量
B.電解后,電極在烘干稱重前,必須用蒸餾水沖洗
C.刮下電解后電極上析出的銅,并清洗、稱重
D.電極在烘干稱重的操作中必須按“烘干→稱重→再烘干→再稱重”進行
E.在有空氣存在的情況下,烘干電極必須采用低溫烘干的方法
(5)銅的相對原子質(zhì)量為$\frac{11200n}{V}$(用帶有n、V的計算式表示).
(6)若②用甲醇-O2-熔融碳酸鹽電池提供電能,寫出該電池負極的電極反應(yīng)式CH3OH-6e-+3CO32-═4CO2+2H2O.

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18.當今世界,能源的發(fā)展日益成為全世界、全人類共同關(guān)心的問題.如圖是乙烷(C2H6)、二甲醚(CH3OCH3)燃燒過程的能量變化圖.請回答下列問題:
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(2)等物質(zhì)的量的液態(tài)乙烷比氣態(tài)乙烷完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量少(填“多”或“少”),其原因是液態(tài)乙烷變成氣態(tài)要吸熱.
(3)根據(jù)該圖寫出二甲醚燃燒的熱化學方程式:CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1455kJ•mol-1
(4)二氧化碳是重要的溫室氣體,從環(huán)保角度分析,放出相同的熱量時選擇乙烷(填“乙烷”或“二甲醚”)作為燃料產(chǎn)生的CO2較少.

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19.聯(lián)氨(N2H4)及其衍生物是一類重要的火箭燃料,N2H2與N2O4反應(yīng)能放出大量的熱.
(1)已知:2NO2(g)?N2O4(g)△H=-57.20KJ•mol-1.在一定溫度下,等容密閉容器中反應(yīng)達到平衡.其它條件不變時,下列措施能提高NO2轉(zhuǎn)化率的是BC
A.減小NO2的濃度B.降低溫度   C.增加NO2的濃度D.升高溫度
(2)已知在T℃,2L密閉容器中,加入4mol  NO2(g),發(fā)現(xiàn)5min反應(yīng)達平衡時,放出的熱量為57.20KJ,則此時N2O4的體積分數(shù)為33%,在此時間內(nèi)用N2O4表示的反應(yīng)速率為0.1mol/(L.min).達到平衡后,保持溫度不變,快速縮小容器的體積至1L,氣體的顏色變化過程是先加深后變淺,但比原來的要深
(3)25℃時,1.00g N2H4(1)與足量N2O4(l)完全反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l),放出19.14kJ的熱量.則反應(yīng)2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(l)的△H=-1224.96 kJ•mol-1
(4)17℃、1.01×105 Pa,密閉容器中N2O4和NO2的混合氣體達到平衡時,c(NO2)=0.0300mol•L-1、c(N2O4)=0.0120mol•L-1.反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)的平衡常數(shù)K=13.3
(5)T℃、1.01×105 Pa,已知反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)的平衡常數(shù)K=$\frac{1}{3}$,在2L密閉容器中,加入10mol NO2(g) 和4mol N2O4(g),則平衡向生成N2O4物質(zhì)的方向移動,再次平衡時,NO2(g)的濃度是3mol/L.

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