分析 A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g•L-1,則A的摩爾質(zhì)量為1.16g/L×22.4L/mol=26g/mol,B可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為醛,由流程圖可知,A加水反應(yīng)生成B,B氧化生成D,B加氫還原生成C,C與D發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯,則A為CH≡CH,B為CH3CHO,C為CH3CH2OH,D為CH3COOH,以此來解答.
解答 解:(1)由上述分析可知,A為CH≡CH,官能團(tuán)名稱為碳碳叁鍵,故答案為:碳碳叁鍵;
(2)由上述分析可知,B為CH3CHO,反應(yīng)④的原子利用率達(dá)100%,則CH3CHO發(fā)生分子間加成反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CHO$\stackrel{催化劑}{→}$CH3COOCH2CH3,故答案為:2CH3CHO$\stackrel{催化劑}{→}$CH3COOCH2CH3;
(3)由上述分析可知,D為CH3COOH,將金屬鈉與有機(jī)物D即CH3COOH反應(yīng)生成CH3COONa,CH3COONa溶于水,CH3COO-發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和氫氧根,所以滴加2滴酚酞試液,水溶液顯紅色,反應(yīng)離子方程式為CH3COO-+H2O→CH3COOH+OH-,故答案為:CH3COO-+H2O→CH3COOH+OH-;
(4)A.C為CH3CH2OH與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,所以在一定條件下合成乙酸乙酯不能實(shí)現(xiàn)原子利用率100%,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)②為還原反應(yīng),③為氧化反應(yīng)、⑤為酯化反應(yīng),所以類型各不相同,故B正確;
C.乙酸乙酯與水不相溶,所以可以用分液漏斗分離乙酸乙釀和水的混合物,故C錯(cuò)誤;
D.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解生成乙酸鈉和乙醇,不可逆,較在稀硫酸中更完全,故D正確;
故答案為:BD.
點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物的推斷,為高頻考點(diǎn),把握信息及官能團(tuán)的變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的考查,注意A為乙炔,題目難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 常溫常壓下,8gCH4中含有的氫原子數(shù)為2NA | |
B. | 含有NA個(gè)氦原子的氦氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為22.4L | |
C. | 常溫常壓下,48氧氣和臭氧(O3)混合物中所含氧原子總數(shù)為3NA | |
D. | 物質(zhì)的量濃度為0.5 mol•L-1的MgCl2溶液中,含有Cl-個(gè)數(shù)為1NA |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | C+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO+H2 | B. | H2+CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu+H2O | ||
C. | Cl2+H2O?HCl+HC1O | D. | 2F2+2H2O=4HF+O2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 一定條件下,乙酸乙酯、葡萄糖、蛋白質(zhì)都能與水發(fā)生水解反應(yīng) | |
B. | CCl4分子的比例模型為 其空間構(gòu)型為正四面體 | |
C. | 全降解塑料 可由環(huán)氧丙烷 和CO2縮聚制得 | |
D. | 一定條件下,完全燃燒14g含氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a的乙烯、乙醛混合氣體,生成水的質(zhì)量為18(1-a)g |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | SO2,SiO2,P2O5 | B. | PCl3,CO2,H2SO4 | C. | SiC,H2O,NH3 | D. | HF,CO2,Si |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 1 L 0.2 mol•L-1 CH3COONa溶液中含有0.2NA個(gè)CH3COO- | |
B. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L CO2含有NA個(gè)碳氧雙鍵 | |
C. | 一定溫度下,將2 mol SO2和1 mol O2充入裝有催化劑的容器中發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移4NA個(gè)電子 | |
D. | 1 mol羥基(-OH)中含9NA個(gè)電子 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | CH2=CH-CH=CH2 | B. | HOCH2-CH2OH | C. | D. | HCOOH |
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