【題目】氮氧化物是形成光化學煙霧和酸雨的重要原因。人們研究了諸多有關氮氧化物的性質(zhì),請回答下列問題:
(1)處理 NOx的一種方法是利用甲烷催化還原NOx。
CH4(g)+4NO2(g) = 4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) K1
CH4 (g)+2NO2(g) = N2 (g)+CO2(g)+2H2O(g) K2
CH4 (g)+4NO(g) = 2N2 (g)+CO2(g)+2H2O(g) K3
K1、K2、K3依次為三個反應的平衡常數(shù),則K3=______(用K1、K2表示)
(2)在恒容密閉容器中通入等物質(zhì)的量的CO和NO,在一定條件下發(fā)生反應:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2 (g),測得NO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強的關系如圖所示:
①則該反應的△H ________0(填“﹤”“﹥”或“=”)。
②對于氣相反應,用某組分(B)的平衡分壓強 p(B)代替物質(zhì)的量濃度 c(B) 也可表示平衡常數(shù)kp,則該反應的平衡常數(shù)表達式kp=________,如果p1 =1.65MPa,求a點的平衡常數(shù)kp =_________(MPa)1 (結(jié)果保留 3 位有效數(shù)字,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。
③為探究速率與濃度的關系,該實驗中,根據(jù)相關實驗數(shù)據(jù),粗略繪制了2條速率—濃度關系曲線: v正~c(NO)和v逆~c(CO2 )
則:與曲線 v正~c(NO)相對應的是圖中曲線________(填“甲”或“乙”)。當降低反應體系的溫度,反應一段時間后,重新達到平衡,v正和v逆相應的平衡點分別為______(填字母)。
(3)利用電化學原理,將NO2、O2和熔融的KNO3制成燃料電池,模擬工業(yè)電解法來處理含Cr2O72的廢水,如圖所示;電解過程中溶液發(fā)生反應:Cr2O72+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3+ +7H2O。
①甲電池工作時,Y是氣體,可循環(huán)使用。則石墨I附近發(fā)生的電極反應式為________。乙池中的pH________(填“變大”“變小”或“不變”)。
②工作時,在相同條件下,甲池內(nèi)消耗的O2和NO2的體積_____。
(4)已知H3PO4為三元酸,Ka1=7.0×103mol·L1,Ka2=6.2×108 mol·L1,Ka3=4.5×1013mol·L 1。則 Na2HPO4水溶液呈________(填“酸”、“中”、“堿”)性,用Ka與Kh的相對大小,說明判斷理由________________。
【答案】 ﹤ 21.2(MPa)-1 乙 D、H NO2+NO3--e-=N2O5 變大 1:4 堿 Na2HPO4的水解平衡常數(shù)Kh2====1.6×10—7>Ka3=4.5×1013,HPO42-的水解程度大于電離程度,故而顯堿性
【解析】
(1)依據(jù)蓋斯定律和平衡常數(shù)公式換算可得;
(2)①升高溫度,平衡向吸熱反應方向移動;
②依據(jù)反應的平衡常數(shù)表達書寫即可;由三段式得的物質(zhì)的物質(zhì)的量分數(shù),帶入公式計算可得;
③NO是反應物,CO2是生成物,隨反應進行,NO濃度減小,CO2濃度增大,降低反應體系的溫度,v正~c(NO)和v逆~c(CO2 )均減小,該反應為放熱反應,平衡向正反應方向移動;
(3)①由題給示意圖可知,甲電池工作時,通入二氧化氮的一極為燃料電池的負極;由題給電解方程式可知反應中消耗氫離子,溶液的pH變大;
②根據(jù)得失電子守恒計算可得;
(4)Na2HPO4的電離常數(shù)和水解常數(shù)大小判斷Na2HPO4在水溶液的酸堿性。
(1)將已知熱化學方程式依次編號為①②③,由蓋斯定律可知,②×2-①=③,則K3=,故答案為:;
(2)①升高溫度,平衡向吸熱反應方向移動,由圖可知,隨溫度增大,NO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,說明平衡向逆反應方向移動,正反應為放熱反應,△H﹤0,故答案為:﹤;
②由反應的化學方程式可知,該反應的平衡常數(shù)表達式kp=;設起始CO和NO的物質(zhì)的量為1mol,由題給條件可建立如下三段式:
2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2 (g)
起(mol) 1 1 0 0
變(mol) 0.7 0.7 0.35 0.7
平(mol) 0.3 0.3 0.35 0.7
由三段式數(shù)據(jù)可知,平衡時總物質(zhì)的量為1.65mol,CO、NO、N2和CO2的平衡分壓依次為×1.65MPa、×1.65MPa、×1.65MPa和×1.65Mpa,則反應的平衡常數(shù)表達式kp=≈21.2(MPa)-1,故答案為:;21.2(MPa)-1;
③NO是反應物,CO2是生成物,隨反應進行,NO濃度減小,CO2濃度增大,則由圖可知,與曲線 v正
(3)①由題給示意圖可知,甲電池工作時,通入二氧化氮的一極為燃料電池的負極,二氧化氮在負極失電子發(fā)生氧化反應生成五氧化二氮,電極反應式為NO2+NO3--e-=N2O5;由電解過程中溶液發(fā)生反應為Cr2O72+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3+ +7H2O可知,反應中消耗氫離子,溶液的pH變大,故答案為:NO2+NO3--e-=N2O5;變大;
②燃料電池工作時,1molO2反應中轉(zhuǎn)移4mol電子,根據(jù)得失電子守恒可知,4molNO2轉(zhuǎn)變成N2O5,轉(zhuǎn)移4mol電子,相同狀況下氣體的體積比等于物質(zhì)的量之比,故O2和NO2的體積比為1:4,故答案為:1:4;
(4)Na2HPO4在水溶液中發(fā)生水解反應,水解平衡為HPO42—+H2O H2PO4—+OH—,水解平衡常數(shù)Kh2====1.6×10—7>Ka3=4.5×1013,HPO42-的水解程度大于電離程度,故溶液顯堿性,故答案為:堿;Na2HPO4的水解平衡常數(shù)Kh2====1.6×10—7>Ka3=4.5×1013,HPO42-的水解程度大于電離程度,故而顯堿性。
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【題目】一定溫度下,在某恒容的密閉容器中,建立化學平衡:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)。下列敘述中能說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是
A.體系的壓強不再發(fā)生變化B.v(CO)=v(H2O)
C.生成nmolCO的同時生成nmolH2D.1molH-H鍵斷裂的同時形成2molH-O鍵
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【題目】為驗證還原性:SO2>Fe2+>C1-,三組同學分別進行了下圖實驗,并對溶液1和溶液2中所含離子進行了檢驗,能證明上述還原性順序的實驗組有
A. 只有甲 B. 甲、乙 C. 甲、丙 D. 甲、乙、丙
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【題目】利用核磁共振技術測定有機物分子的三維結(jié)構的研究曾獲得諾貝爾化學獎。在有機物分子中,不同位置的氫原子的核磁共振氫譜中給出的峰值(信號)也不同。根據(jù)峰值(信號)可以確定有機物分子中氫原子的種類和數(shù)目。
例如:乙醚的結(jié)構式為,其核磁共振氫譜中有2個峰(信號)(參見下圖)。
CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氫譜
(1)下列分子中,其核磁共振氫譜中只有一種峰(信號)的物質(zhì)是________。
A.CH3CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br,A的核磁共振氫譜如圖所示,則A的結(jié)構簡式為________,請預測B的核磁共振氫譜上有________個峰(信號)。
A的核磁共振氫譜示意圖
(3)用核磁共振氫譜的方法來研究C2H6O的結(jié)構,請簡要說明根據(jù)核磁共振氫譜的結(jié)果來確定C2H6O分子結(jié)構的方法是_________________________。
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【題目】某工廠采用如圖裝置處理化石燃料開采、加工過程產(chǎn)生的H2S廢氣,已知電解池中的兩個電極均為惰性電極。下列說法不正確的是
A.若交換膜為質(zhì)子交換膜,則NaOH溶液的濃度逐漸變大,需要定期更換
B.若交換膜為陽離子交換膜,b 電極區(qū)會產(chǎn)生紅褐色沉淀
C.電極 a 為陽極
D.反應池中處理H2S的反應是H2S +2Fe3+ = 2Fe2+ +S↓+2H+
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【題目】A~G七種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖所示(部分反應物、產(chǎn)物和反應條件未標出)。其中,A、B為中學化學常見的金屬單質(zhì),C是淡黃色固體,D既能與強酸溶液反應,又能與強堿溶液反應,F溶液中加入AgNO3溶液產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀,E和G焰色反應均呈黃色。①、④均為燃燒反應。
請回答下列問題:
(1)D的化學式____________,G的化學式____________。
(2)按要求寫出下列反應的方程式:
③的化學方程式:___________________,
B與E的溶液反應的離子方程式:________________。
(3)將E的溶液逐滴加入到F的溶液中至過量,其現(xiàn)象是_____,總反應的離子方程式為_______。
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【題目】下列化學反應方程式不正確的是
A.用Cl2與石灰制取漂白粉:2Cl2+2Ca(OH)2==CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
B.工業(yè)上用焦碳與石英砂制粗硅:SiO2+CSi+CO2
C.高溫下鐵與水蒸汽反應:3Fe+4H2OFe3O4+4H2
D.小蘇打溶液與少量石灰水反應:2NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+Na2CO3+2H2O
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【題目】甲醇制烯烴(MTO)是煤制烯烴工藝路線的核心技術。煤制烯烴主要包括煤的氣化、液化、烯烴化三個階段。
(1)煤的液化發(fā)生的主要反應之一為2H2(g)+CO(g)=CH3OH (g) ΔH=a kJ·mol1,在不同溫度下,K(500℃)=2.5 L2·mol2,K(700℃)=0.2 L2·mol2。
①ΔH________0(填“>”、“<”、“=”)。
②若反應在容積為2L的密閉容器中進行,500℃測得某一時刻體系內(nèi)H2、CO、CH3OH物質(zhì)的量分別為2 mol、1 mol、3mol,則此時生成CH3OH的速率____消耗CH3OH的速率(填“>”、“<”、“=”)。
(2)通過研究外界條件對反應的影響,盡可能提高甲醇生成乙烯或丙烯的產(chǎn)率。
甲醇制烯烴的主要反應有:
i 2CH3OH(g)=C2H4(g)+2H2O(g) ΔH1=-20.9 kJ·mol1
ii3CH3OH(g)=C3H6(g)+3H2O(g) ΔH2=-98.1 kJ·mol1
iii 4CH3OH(g)=C4H8(g)+4H2O(g) ΔH3=-118.1 kJ·mol1
①C3H6轉(zhuǎn)化為C2H4的熱化學方程式為iv:2C3H6(g)3C2H4 (g) ΔH4=____。
②加入N2作為稀釋劑,反應i中C2H4的產(chǎn)率將_____(增大、減小、不變)。
(3)為研究不同條件對反應的影響,測得不同溫度下平衡時C2H4、C3H6和C4H8的物質(zhì)的量分數(shù)變化,如圖所示:
①隨著溫度的升高,C3H6的物質(zhì)的量分數(shù)呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。溫度高于400℃時,原因是_____________________________;當溫度低于400℃時,原因是________________________。
②體系總壓為0.1MPa,400℃時反應iv的平衡常數(shù)Kp=________(列式計算,用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。
③為了獲得更高的C2H4在產(chǎn)物中的比例,除控制較高溫度的條件外,以下較適宜的是______。
A.增加水醇比 B.降低水醇比
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【題目】在給定環(huán)境中,下列各組離子一定大量共存的是
A. 甲基橙呈紅色的溶液中:K+、Na+、S2-、AlO2-
B. =1×10-13mol·L-1的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-
C. 常溫下,在= 1×1012的溶液中:NH4+、CO32-、K+、Cl-
D. 常溫下,水電離出的c(OH—)=1×10—13 mol/L的溶液中:Na+、NH4+、HCO3-、NO3-
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