【題目】25℃時(shí),部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示:

化學(xué)式

CH3COOH

H2CO3

HClO

電離平衡常數(shù)

1.7×10﹣5molL﹣1

K1=4.4×10﹣7molL﹣1
K2=5.6×10﹣11molL﹣1

3.0×10﹣8
molL﹣1

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)同濃度的CH3COO、HCO3、CO32、ClO結(jié)合H+的能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?/span>
(2)常溫下0.1molL﹣1的CH3COOH溶液在加水稀釋過(guò)程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是(填字母序號(hào),下同).
A.c(H+) B. C.c(H+)c(OH
D. E.
若該溶液升高溫度,上述5種表達(dá)式的數(shù)據(jù)增大的是
(3)體積為10mL pH=2的醋酸溶液與一元酸HX溶液分別加水稀釋至1000mL,稀釋過(guò)程pH變化如圖:

則HX的電離平衡常數(shù)(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù).稀釋后,HX溶液中由水電離出來(lái)的c(H+)(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的溶液中由水電離出來(lái)的c(H+),理由是
(4)已知100℃時(shí),水的離子積為1×10﹣12 , 該溫度下測(cè)得某溶液pH=7,該溶液顯(填“酸”、“堿”或“中”)性.將此溫度下pH=1的H2SO4溶液aL與pH=11的NaOH溶液bL混合,若所得混合液pH=2,則a:b=

【答案】
(1)CO32>ClO>HCO3>CH3COO
(2)A,ABCE
(3)大于,大于,HX酸性強(qiáng)于CH3COOH的,稀釋后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以其對(duì)水電離的抑制能力也較弱
(4)堿,11:9
【解析】解:(1)平衡常數(shù)越大,則其結(jié)合氫離子能力越弱,由于電離平衡常數(shù)CH3COOH>H2CO3>HCO3>HClO,則同濃度CH3COO、HCO3、CO32、ClO結(jié)合H+的能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篊O32>ClO>HCO3>CH3COO;

(2)A.0.1molL﹣1的CH3COOH溶液加稀釋過(guò)程中,溶液中氫離子濃度減小,故A正確;

B.0.1molL﹣1的CH3COOH溶液加稀釋過(guò)程中,各個(gè)微粒濃度減小,同時(shí)醋酸的電離向右移動(dòng),c(H+)減小的程度小于c(CH3COOH)的減小程度,則 增大,故B錯(cuò)誤;

C.Kw=c(H+)c(OH)只受溫度的影響,溫度不變則其值是一個(gè)常數(shù),故C錯(cuò)誤;

D.醋酸稀釋,酸性減弱,c(H+)減小,水的離子積不變,則c(OH)增大,所以 增大,故D錯(cuò)誤;

E. 為醋酸的電離平衡常數(shù),由于溫度不變,則水的電離平衡常數(shù)不變,故E錯(cuò)誤;故選A,

若該溶液升高溫度,醋酸、水的電離程度對(duì)增大,則溶液中氫離子、氫氧根離子濃度都增大,

A.升高溫度后溶液中氫離子濃度c(H+)增大,故A正確;

B.升高溫度后氫離子、氫氧根離子濃度都增大,醋酸的濃度減小,則 的比值增大,故B正確;

C.c(H+)c(OH)為水的離子積,升高溫度后水的電離程度增大,則水的離子積增大,故C正確;

D.升高溫度后氫氧根離子、氫離子濃度都增大,但氫氧根離子濃度增大的幅度大于氫氧根離子,所以 的比值減小,故D錯(cuò)誤;

E. 為醋酸的電離平衡常數(shù),升高溫度后產(chǎn)生的電離平衡常數(shù)增大,故E正確;故選ABCE,
(3)根據(jù)圖象分析知道,起始是兩種溶液中c(H+)相同,c(較弱酸)>c(較強(qiáng)酸),稀釋過(guò)程中較弱酸的電離程度增大,故在整個(gè)稀釋過(guò)程中較弱酸的c(H+)一直大于較強(qiáng)酸的c(H+),稀釋相同倍數(shù),HX的pH變化比CH3COOH的大,故HX酸性強(qiáng),電離平衡常數(shù)大;HX酸性強(qiáng)于CH3COOH的,稀釋后HX溶液中c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以對(duì)水的抑制能力減弱;
(4)100℃時(shí),水的離子積為1×10﹣12,c(H+)=10﹣6mol/L,pH=6,為中性溶液,該溫度下測(cè)得某溶液pH=7,該溶液顯堿性,將此溫度下pH=1的H2SO4溶液aL與pH=11的NaOH溶液bL混合,若所得混合液pH=2說(shuō)明溶液顯酸性,c(H+)= =10﹣2mol/L,

a:b=11:9;
所以答案是:(1)CO32>ClO>HCO3>CH3COO;(2)A;ABCE;(3)大于;大于;HX酸性強(qiáng)于CH3COOH的,稀釋后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以其對(duì)水電離的抑制能力也較弱.(4)堿; 11:9;
【考點(diǎn)精析】解答此題的關(guān)鍵在于理解弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡的相關(guān)知識(shí),掌握當(dāng)弱電解質(zhì)分子離解成離子的速率等于結(jié)合成分子的速率時(shí),弱電解質(zhì)的電離就處于電離平衡狀態(tài);電離平衡是化學(xué)平衡的一種,同樣具有化學(xué)平衡的特征.條件改變時(shí)平衡移動(dòng)的規(guī)律符合勒沙特列原理.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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②CH3OH(g)+ O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H2
已知H2(g)+ O2(g)═H2O(g)△H=﹣241.8kJmol﹣1 , 則反應(yīng)②的△H2=
(2)工業(yè)上一般可采用如圖1所示反應(yīng)來(lái)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室模擬該反應(yīng)并進(jìn)行分析,圖1是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線

①該反應(yīng)的焓變△H0(填“>”“<”或“=”).
②T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1K2(填“>”“<”或“=”)
③現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO和3molH2 , 測(cè)得CO 和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖2所示.從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,CO的平均反應(yīng)速率v(CO)= , 該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=
④恒容條件下,達(dá)到平衡后,下列措施中能使 增大的有
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