1.煙氣中含奪SCX奪大量有害的物質(zhì),煙氣除硫的方法有多種,其中石灰石法煙氣除硫工藝的主要反應(yīng)如下:
I CaCO3 (s)?CO2 (g)+CaO(s)△H=+178kJ/mol
ⅡSO2(g)+CaO(s)?CaSO3(s)△H=-402kJ/mol
Ⅲ2CaS03(S)+02 (g)+4H2O(I)?2(CaS04•2H2O](S)△H=-234.2kJ/mol
(1)試寫出由石灰石、二氧化硫、氧氣和水反應(yīng)生成生石膏的熱化學(xué)方程式2SO2(g)+2CaS03(s)+02(g)+4H2O(l)=2[CaS04•2H2O](s)△H=-681.8kJ/mol.
(2)反應(yīng)Ⅱ?yàn)闊煔獬虻年P(guān)健,取相同用量的反應(yīng)物在3種不網(wǎng)的容器中進(jìn)行該反應(yīng),A容器保持恒溫恒壓,B容器保持恒溫恒容,C容器保持恒容絶熱,且初始時(shí)3個(gè)容器的容積和溫度均相同,下列說(shuō)法正確的是ad.
a.3個(gè)容器中SO2的平衡轉(zhuǎn)化率的大小順序?yàn)?nbsp;aA>aB>aC
b.當(dāng)A容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量不變時(shí),說(shuō)明談反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài)
c.A、B兩個(gè)容器達(dá)到平衡所用的時(shí)間:tA>tB
d.當(dāng)C容器內(nèi)平衡常數(shù)不變時(shí),說(shuō)明該反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài)
(3)依據(jù)上述反應(yīng)Ⅱ來(lái)除硫,將一定量的煙氣壓縮到一個(gè)20L的容器中,測(cè)得不同溫度下,容器內(nèi)SO2的質(zhì)量(mg)如下表:
時(shí)間/min
SO3/mg
溫度/℃
020406080100120
T1210010525401998.70.060.06
T22100869242xxxx
①在T1溫度下,計(jì)算20〜40min內(nèi)SO2的反應(yīng)速率2×10-5mol/(L•min)
②若其它條件都相同T1< T2,《填“>”、“<”或“=”下同);x>0.06.
③在T2溫度下,若平衡后將容器的容器壓縮為10L,則新平衡時(shí)SO2的濃度平衡時(shí)SO2的濃度=(填“>”、“C”或“=”)理由是該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{1}{c(S{O}_{2})}$,溫度不變,K不變,所以濃度相等.

分析 (1)I、CaCO3 (s)?CO2 (g)+CaO(s)△H=+178kJ/mol
Ⅱ、SO2(g)+CaO(s)?CaSO2(s)△H=-402kJ/mol
Ⅲ、2CaS02(s)+02(g)+4H2O(l)=2[CaS04•2H2O](s)△H=-234.2kJ/mol.
石灰石、二氧化硫、氯氣和水反應(yīng)生成生石膏的反應(yīng)等于Ⅰ×2+Ⅱ×2+Ⅲ得到,根據(jù)蓋斯定律計(jì)算;
(2)A容器保持恒溫恒壓,B容器保持恒溫恒容,C容器保持恒容絶熱,
a.根據(jù)平衡的移動(dòng)方向判斷3個(gè)容器中SO2的平衡轉(zhuǎn)化率的大小順序;
b.A容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量等于質(zhì)量和物質(zhì)的量的比值,變量不變的狀態(tài)是平衡狀態(tài);
c.A、B兩個(gè)容器達(dá)到平衡所用的時(shí)間和反應(yīng)速率有關(guān);
d.平衡常數(shù)和溫度有關(guān),平衡常數(shù)不變不能確定是平衡狀態(tài);
(3)①在T1溫度下,計(jì)算20-40min內(nèi)SO2的反應(yīng)速率v(SO2)=$\frac{△c}{△t}$;
②因?yàn)樵摲磻?yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),二氧化硫的含量增大;
③在T2溫度下,若平衡后將容器的容積壓縮為10L,則新平衡時(shí)SO2的濃度等于原平衡時(shí)SO2的濃度,溫度不變,平衡常數(shù)不變.

解答 解:(1)I、CaCO3 (s)?CO2 (g)+CaO(s)△H=+178kJ/mol
Ⅱ、SO2(g)+CaO(s)?CaSO2(s)△H=-402kJ/mol
Ⅲ、2CaS03(s)+02(g)+4H2O(l)=2[CaS04•2H2O](s)△H=-234.2kJ/mol,石灰石、二氧化硫、氯氣和水反應(yīng)生成生石膏的反應(yīng)2SO2(g)+2CaS03(S)+02(g)+4H2O(l)=2[CaS04•2H2O](S)等于Ⅰ×2+Ⅱ×2+Ⅲ得到,根據(jù)蓋斯定律,焓變=2×178kJ/mol+2(-402kJ/mol)-234.2kJ/mol=-681.8kJ/mol,
故答案為:2SO2(g)+2CaS03(s)+02(g)+4H2O(l)=2[CaS04•2H2O](s)△H=-681.8kJ/mol;
(2)a、對(duì)于A容器,該反應(yīng)是一個(gè)氣體體積縮小的反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行氣體體積減小,但要保持恒壓,必須壓縮體積,相當(dāng)與增大壓強(qiáng),二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增大,B容器為恒容,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氣體體積縮小,二氧化硫轉(zhuǎn)化率相對(duì)A要小,C容器恒溫絕熱,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,速率加快,平衡逆向移動(dòng),相對(duì)B二氧化硫的轉(zhuǎn)化率會(huì)小,故a正確;
b、氣體質(zhì)量和物質(zhì)的量均在發(fā)生改變,平均摩爾質(zhì)量不是變量,不能判斷平衡,故b錯(cuò)誤;
c、A容器壓強(qiáng)比B大,故反應(yīng)速率快,達(dá)到平衡所需的時(shí)間A比B短,故C錯(cuò)誤;
d、平衡常數(shù)只是溫度的函數(shù),溫度不變,平衡常數(shù)不變,平衡,故d正確;
故答案為:ad;
(3)①在T1溫度下,計(jì)算20-40min內(nèi)SO2的反應(yīng)速率v(SO2)=[(1052-540)×10-3]÷64÷20÷20=2×10-5mol/(L•min),故答案為:2×10-5;
②因?yàn)樵摲磻?yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),二氧化硫的含量增大,結(jié)合表格數(shù)據(jù),T2時(shí)的含量比T1時(shí)低,若其它條件都相同,則T1<T2;根據(jù)數(shù)據(jù)的遞變規(guī)律,x>0.06,故答案為:<;>;
③在T2溫度下,若平衡后將容器的容積壓縮為10L,則新平衡時(shí)SO2的濃度等于原平衡時(shí)SO2的濃度,因?yàn)樵摲磻?yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為k=$\frac{1}{c(S{O}_{2})}$,溫度不變,平衡常數(shù)不變,所以濃度相等,故答案為:=;該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為k=1/c(SO2),溫度不變,平衡常數(shù)不變,所以濃度相等.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)的速率、化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式、化學(xué)平衡的移動(dòng)和反應(yīng)的自發(fā)性等,題目難度中等,注意相關(guān)知識(shí)的積累.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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青蒿酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )

A.青蒿酸的分子式為C15H20O2

B.1mol青蒿酸最多可與3molH2加成

C.青蒿酸與互為同分異構(gòu)體

D.苯環(huán)上連有-CHO和-OH、分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境氫的青蒿酸的同分異構(gòu)體只有2種

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在100 ℃時(shí),3.88 g 的氣體A與足量的Na2O2反應(yīng),可放出氧氣,且固體的質(zhì)量增加了2.28 g,由此可知,A的組成為( )

A.只有水蒸氣 B.只有二氧化碳 C.水蒸氣和二氧化碳 D.無(wú)法確定

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.實(shí)驗(yàn)室為測(cè)定新配稀鹽酸的準(zhǔn)確濃度.通常用純凈的Na2CO3(無(wú)水)配成標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.具體操作是:稱取w克純凈無(wú)水Na2CO3裝入錐形瓶中,加適量的蒸餾水溶解.在酸式滴定管中加入待測(cè)鹽酸進(jìn)行滴定.
(1)酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,還應(yīng)該進(jìn)行的操作是潤(rùn)洗;
(2)由于CO2的溶解會(huì)影響溶液pH,為準(zhǔn)確滴定,終點(diǎn)宜選在溶液pH為4-5之間,那么在石蕊、甲基橙、酚酞三種指示劑中應(yīng)選用甲基橙.當(dāng)?shù)味ㄖ咙S色變成橙色并在半分鐘之內(nèi)不恢復(fù)原色時(shí),即表示到達(dá)終點(diǎn).
(3)若在滴定前滴定管尖嘴部分留有氣泡,滴定后滴定管尖嘴部分氣泡消失,則測(cè)定的鹽酸的體積會(huì)偏高(填偏高或偏低)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來(lái)測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑.請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測(cè)的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色變化,直到因加入一滴鹽酸后,溶液由黃色變?yōu)槌壬,并半分鐘?nèi)不復(fù)原為止.
(2)下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是D(填字母序號(hào)).
A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸
B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥
C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
(3)若滴定開(kāi)始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖所示,則所用鹽酸溶液的體積為26.10mL.
(4)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.100 0 mol•L-1鹽酸的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5630.3028.74
第三次25.000.2226.3126.09
依據(jù)如表數(shù)據(jù)列式計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度0.1044mol/L.(保留4位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.酯化反應(yīng)也屬于加成反應(yīng)
B.酯化反應(yīng)中酸脫去羥基,醇脫去氫原子
C.濃硫酸在酯化反應(yīng)中只起催化劑的作用
D.乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.鐵觸媒是重要的催化劑,CO易與鐵觸媒作用導(dǎo)致其失去催化活性:Fe+5CO=Fe(CO)5;除去CO的化學(xué)反應(yīng)方程式為:[Cu(NH32]OOCCH3+CO+NH3=[Cu(NH33(CO)]OOCCH3
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)C、N、O的電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C,基態(tài)Fe原子的價(jià)電子排布式為3d64s2
(2)Fe(CO)5又名羰基鐵,常溫下為黃色油狀液體,則Fe(CO)5的晶體類型是分子晶體,
Fe(CO)5在空氣中燃燒后剩余的固體呈紅棕色,相應(yīng)的化學(xué)方程式為4Fe(CO)5+13O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2Fe2O3+20CO2
(3)gd合物[Cu(NH32]OOCCH3中碳原子的雜化類型是sp3、sp2,配體中提供孤對(duì)電子的原子是N.
(4)用[Cu(NH32]OOCCH3除去CO的反應(yīng)中,肯定有bd形成.
a.離子鍵    b.配位鍵   c.非極性鍵   d.δ鍵
(5)單質(zhì)鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示,面心立方晶胞和體心立方晶胞中實(shí)際含有的鐵原子個(gè)數(shù)之比為2:1,面心立方堆積與體心立方堆積的兩種鐵晶體的密度之比為4$\sqrt{2}$:3$\sqrt{3}$(寫出已化簡(jiǎn)的比例式即可).

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9.常溫下,濃度均為0.10mol•L-1、體積均為V0的HX和HY溶液,分別加水稀釋至體積V,AG[AG=$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$]隨1g$\frac{V}{{V}_{0}}$的變化如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.a、b溶液中導(dǎo)電離子數(shù)目相等
B.水的電離程度:a<b<c
C.d點(diǎn)所示溶液的AG=8
D.與等濃度的NaOH溶液中和時(shí),c點(diǎn)消耗NaOH溶液的體積大于a點(diǎn)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.硫酸鋅用于制造立德粉,并用作媒染劑、收斂劑、木材防腐劑等.現(xiàn)欲用氧化鋅礦(主要成分為ZnO,另含ZnSiO3、FeCO3、CuO等)為原料及以下工藝流程生產(chǎn)ZnSO4•7H2O.

(1)步驟Ⅰ的操作是酸浸和過(guò)濾,濾渣A的主要成分是H2SiO3(填化學(xué)式).
(2)步驟Ⅰ加入稀硫酸進(jìn)行酸浸時(shí),需不斷通入高溫水蒸氣的目的是升高溫度,使反應(yīng)物充分混合,以加快反應(yīng)速率.
(3)步驟Ⅱ中,在pH約為5.1的濾液中加入高錳酸鉀,生成Fe(OH)3和MnO(OH)2兩種沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++MnO4-+8H2O=3Fe(OH)3↓+MnO(OH)2↓+5H+
(4)步驟Ⅲ得到的濾液中,金屬陽(yáng)離子是Zn2+(填離子符號(hào)).
(5)步驟Ⅳ中的烘干操作需在減壓低溫條件下進(jìn)行,其原因是降低烘干的溫度,防止ZnSO4•7H2O分解.
(6)取28.70g ZnSO4•7H2O加熱至不同溫度,剩余固體的質(zhì)量變化如下圖所示.

680℃時(shí)所得固體的化學(xué)式為b(填字母序號(hào)).
a.ZnO b.Zn3O(SO42c.ZnSO4   d.ZnSO4•H2O.

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