分析 A屬于芳香烴,分子式為C7H8,則A為,B與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上取代反應生成B,結合B的分子式可知B為,B發(fā)生水解反應生成C為,C發(fā)生催化氧化生成D為,D與銀氨溶液反應、酸化得到E為.I的分子式為C3H7Cl,核磁共振氫譜為二組峰,且峰的面積比為6:1,則I為CH3CHClCH3,I發(fā)生水解反應得到F為CH3CH(OH)CH3,E與F發(fā)生酯化反應生成H為.I發(fā)生消去反應生成G為CH2=CHCH3,G發(fā)生加聚反應生成J為.
解答 解:A屬于芳香烴,分子式為C7H8,則A為,B與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上取代反應生成B,結合B的分子式可知B為,B發(fā)生水解反應生成C為,C發(fā)生催化氧化生成D為,D與銀氨溶液反應、酸化得到E為.I的分子式為C3H7Cl,核磁共振氫譜為二組峰,且峰的面積比為6:1,則I為CH3CHClCH3,I發(fā)生水解反應得到F為CH3CH(OH)CH3,E與F發(fā)生酯化反應生成H為.I發(fā)生消去反應生成G為CH2=CHCH3,G發(fā)生加聚反應生成J為.
(1)B的結構簡式為,D為,含有的官能團名稱為醛基,
故答案為:;醛基;
(2)B→C的反應類型為:取代反應或水解反應; D→E的反應類型為氧化反應,
故答案為:取代反應或水解反應;氧化反應,
(3)①C→D的化學方程式:2+O2$→_{△}^{Cu}$2+2H2O,
②E+F→H的化學方程式:+CH3CH(OH)CH3$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O;
③I→G的化學方程式:CH3CHClCH3+NaOH$→_{△}^{醇}$CH2=CHCH3↑+NaCl+H2O;
④G→J的化學方程式:n CH2=CHCH3$\stackrel{一定條件}{→}$,
故答案為:2+O2$→_{△}^{Cu}$2+2H2O;
+CH3CH(OH)CH3$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O;
CH3CHClCH3+NaOH$→_{△}^{醇}$CH2=CHCH3↑+NaCl+H2O;
n CH2=CHCH3$\stackrel{一定條件}{→}$.
點評 本題考查有機物推斷,充分利用有機物分子式與反應條件進行推斷,需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化,難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
物質 | 沸點(℃) | 密度(g•cm-3,20℃) | 溶解性 |
環(huán)己醇 | 161.1(97.8) | 0.962 4 | 能溶于水 |
環(huán)己酮 | 155.6(95) | 0.947 8 | 微溶于水 |
飽和食鹽水 | 108.0 | 1.330 1 | |
水 | 100.0 | 0.998 2 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
化學反應 | 反應熱 | 平衡常數(shù)(850℃) |
①CO2 (g)+3H2 (g)═CH3OH(g)+H2O(g) | △H1=-48.8 kJ•molˉ1 | K1=320 |
②CO(g)+H2O(g)═H2(g)+CO2(g) | △H2=-41.2 kJ•molˉ1 | K2 |
③CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g) | △H3 | K3=160 |
物質 | H2 | CO2 | CH3OH | H2O |
濃度(mol•Lˉ1) | 0.2 | 0.2 | 0.4 | 0.4 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 分液操作時,先將分液漏斗中的下層液體放出,再將上層液體接著放出 | |
B. | 用蒸發(fā)方法使NaCl從溶液中析出時,應將蒸發(fā)皿中NaCl溶液全部加熱蒸干 | |
C. | 蒸餾實驗中溫度計的水銀球應插入液態(tài)混合物中 | |
D. | 過濾時玻璃棒的末端應輕輕靠在三層濾紙上 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 反應速率:乙>甲 | |
B. | 平衡混合物中SO2的體積分數(shù):乙>甲 | |
C. | SO2的轉化率:乙>甲 | |
D. | 平衡時O2的體積分數(shù):甲>乙 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 10% | B. | 9.1% | C. | 1% | D. | 20% |
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