科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解
(m-132n) |
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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解
濃硫酸 |
△ |
濃硫酸 |
△ |
溶解性 | 沸點 | |
A | 微溶于水 | 179.0℃ |
E | 不溶于水 | 110.8℃ |
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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解
為探究銅與濃硫酸的反應,某興趣小組進行了如下實驗。
【實驗1】銅與濃硫酸反應,實驗裝置如圖所示。
(1)、裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為:
(2)、熄滅酒精燈后,因為有導管存在,B中的液體不會倒吸,其原因是: 。
拆除裝置前,不打開膠塞,為了使裝置中的殘留氣體完全被吸收,應當采取的操作是: 。
【實驗2】實驗中發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)除了產(chǎn)生白色固體外,在銅絲表面還有黑色固體甲生成,甲中可能含有氧化銅、氧化亞銅、硫化銅、硫化亞銅。
查閱資料:
①氧化亞銅在酸性環(huán)境下會發(fā)生自身氧化還原反應生成Cu2+和銅單質(zhì),在空氣中充分煅燒,可以轉(zhuǎn)化為氧化銅。
②硫化銅和硫化亞銅常溫下都不溶于稀鹽酸,在空氣中充分煅燒,均轉(zhuǎn)化為氧化銅和二氧化硫。
為了研究甲的成分,該小組同學在收集到足夠量的固體甲后,進行了如下實驗:
(3)、步驟②中檢驗濾渣是否洗滌干凈的實驗方法是: 。
(4)、固體乙在空氣中煅燒時,使用的實驗儀器除了玻璃棒、三腳架、酒精燈外,還必須有:
。
(5)、確定乙是否煅燒完全的操作是: 。
(6)、煅燒過程中一定發(fā)生的化學反應方程式為: 。
高氯酸銨(NH4ClO4)是復合火箭推進劑的重要成分,實驗室可通過下列反應制。
NaClO4(aq)+NH4Cl(aq) NH4ClO4(aq)+NaCl(aq)
(7)、用氨氣和濃鹽酸代替NH4Cl,上述反應不需要外界供熱就能進行,其原因是:
。
(8)、反應得到的混合溶液中NH4ClO4和NaCl的質(zhì)量分數(shù)分別為0.30和0.l5(相關物質(zhì)的溶解度曲線如下圖)。從混合溶液中獲得較多NH4ClO4晶體的實驗操作依次為(填操作名稱)蒸發(fā)濃縮, ,過濾, 、干燥。
為了測定樣品中NH4ClO4的含量,裝置如上圖所示(加熱裝置、儀器固定裝置已略去),實驗步驟如下:
(9)、步驟3中,準確取用24.00 mL H2SO4(aq)的玻璃儀器是 。
(10)、實驗中確保生成的氨被稀硫酸完全吸收的實驗步驟是 (填寫步驟編號)。
(11)、必須重復實驗2~3次,其原因是 。
(12)、如果0.320 g試樣中含NH4ClO4的準確值為0.095g,而實驗測定結(jié)果是0.092g 。該實驗
的相對誤差為 。
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科目:高中化學 來源:模擬題 題型:填空題
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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解
(6分)下列說法正確的是 (填序號)。
①由于碘在酒精中的溶解度大,所以可用酒精將碘水中的碘萃取出來
②水的沸點是100℃,酒精的沸點是78.5℃,用直接蒸餾法能使含水酒精變?yōu)闊o水酒精
③由于膠粒的直徑比離子大,所以淀粉溶液中混有的碘化鉀可用滲析法分離
④分離苯和苯酚的混合液,先加入適量濃溴水,再過濾、分液,即可實現(xiàn)
⑤由于高級脂肪酸鈉鹽在水中的分散質(zhì)微粒直徑在1nm~100 nm之間,所以可用食鹽使高級脂肪酸納從皂化反應后的混合物中析出
⑥不慎把苯酚溶液沾到皮膚上,應立即用酒精洗滌
⑦用稀溴水滴入苯酚溶液中制備2,4,6-三溴苯酚
⑧實驗室使用體積比為1:3的濃硫酸與乙醇的混合溶液制乙烯時,為防加熱時反應混合液出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象,除了要加沸石外,還應注意緩慢加熱讓溫度慢慢升至170℃
17..(18分)某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如右圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯:
已知:
密度 | 熔點 | 沸點 | 溶解性 | |
環(huán)己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
環(huán)己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 難溶于水 |
(1)制備粗品
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是 ,
導管B除了導氣外還具有的作用是 。
②試管C置于冰水浴中的目的是 。
(2)制備精品
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和
食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在 層(填
“上”或“下”),分液后用 (填入編號)洗滌。
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液
②再將環(huán)己烯按右圖裝置蒸餾,冷卻水從 口進入。
蒸餾時要加入生石灰,目的是: 。
③收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在 左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是 ( )
A.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品 B.環(huán)己醇實際用量多了
C.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出
(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是 ( )
A.用酸性高錳酸鉀溶液 B.用金屬鈉 C.測定沸點
18.(12分)有機
物A的結(jié)構簡式為,它可通過不同化學反應分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。
請回答下列問題:
(1)指出反應的類型:A→C: 。
(2)在A~E五種物質(zhì)中,互為同分異構體的是 (填代號)。
(3)寫出由A生成B的化學方程式
。
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi),則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是 (填序號)。
(5)C能形成高聚物,該高聚物的結(jié)構簡式為 。
(6)寫出D與NaOH溶液共熱反應的化學方程式
。
19.(16分)肉
桂酸甲酯()常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精
⑴肉桂酸甲酯的分子式是 ;
⑵下列有關肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是 填字母);
A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應
B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應
D.不可能發(fā)生加聚反應
⑶G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結(jié)構模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。則G的結(jié)構簡式為 ;
⑷用芳香烴A為原料合成G的路線如下:
①化合物E中的官能團有 (填名稱)。
②F→G的反應類型是 ,該反應的化學方程式為 _ _ 。
③C→D的化學方程式為 _。
④寫出符合下列條件的F的同分異構體的結(jié)構簡式 。O%M
。肿觾(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;
ⅱ.一定條件下,1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質(zhì)。
20.(10分)有機物A的蒸汽對同溫同壓下氫氣的相對密度為31,取3.1克A物質(zhì)在足量氧氣中充分燃燒,只生成2.7克水和標準狀況下CO22.24L,求有機物的分子式;若該有機物0.2mol恰好與9.2克金屬鈉完全反應,請寫出有機物的結(jié)構簡式并命名。
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