5.氮是地球上極為豐富的元素.
(1)Li3N晶體中氮以N3-存在,基態(tài)N3-的核外電子的軌道表示式為
(2)N≡N的鍵能為942kJ/mol,N-N單鍵的鍵能為247kJ/mol,計(jì)算說明N2中的π鍵比σ鍵穩(wěn)定(填“σ”“π”).
(3)根據(jù)表數(shù)據(jù),寫出氮?dú)馀c氫氣反應(yīng)生成氨氣的熱化學(xué)方程式N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1
化學(xué)鍵N-NN=NN≡NN-HH-H
鍵能/kJ•mol-1159418946391436

分析 (1)N3-離子原子核外共有10個(gè)電子,根據(jù)能量最低原理可寫出電子排布式,再用泡利原理畫出核外電子排布圖;
(2)N≡N中含有2個(gè)π鍵,1個(gè)σ鍵,已知N≡N鍵能為942kJ/mol,N-N單鍵鍵能為247kJ/mol,計(jì)算出1個(gè)π鍵的鍵能再判斷;
(3)化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵的形成,反應(yīng)熱等于反應(yīng)物總鍵能減生成物總鍵能.

解答 解:(1)N原子原子序數(shù)為7,N3-離子原子核外共有10個(gè)電子,且最外層達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),根據(jù)能量最低原理可寫出電子排布式1s22s22p6,每個(gè)軌道最多只能容納兩個(gè)電子,且自旋相反配對(duì),則用軌道表示即核外電子排布圖為:;
故答案為:;
(2)N≡N中含有2個(gè)π鍵,1個(gè)σ鍵,已知N≡N鍵能為942kJ/mol,N-N單鍵鍵能為247kJ/mol,則1個(gè)π鍵的鍵能為$\frac{942-247}{2}$kJ/mol=347.5kJ/mol,則N2中的π鍵鍵能大于σ鍵鍵能,較穩(wěn)定,
故答案為:π;σ;
(3)反應(yīng)熱就是斷鍵吸收的能量和形成化學(xué)鍵所放出的能量的差值,對(duì)于反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g),
反應(yīng)熱△H=3×436 kJ/mol+946kJ/mol-2×3×391kJ/mol=-92kJ/mol,即熱化學(xué)方程式是N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92kJ/mol,
故答案為:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1

點(diǎn)評(píng) 本題考查了核外電子排布圖的書寫、化學(xué)鍵的穩(wěn)定性判斷、熱化學(xué)方程式的書寫,難點(diǎn)是化學(xué)鍵穩(wěn)定性的判斷,側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng),意在鞏固學(xué)生的基礎(chǔ),提高學(xué)生的答題能力和學(xué)習(xí)效率.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列離子檢驗(yàn)的方法正確的是( 。
A.某溶液中滴加AgNO3溶液有白色沉淀,說明原溶液中一定含有Cl-
B.某溶液先加足量鹽酸無現(xiàn)象,再滴加BaCl2溶液有白色沉淀,則原溶液中一定含有SO42-
C.某無色溶液滴入酚酞顯紅色,該溶液中一定含有大量的H+
D.某溶液中滴加稀硫酸生成無色氣體,說明原溶液中一定含有CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.某溫度時(shí),在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示.
(1)反應(yīng)物是X、Y,生成物是Z
(2)X的轉(zhuǎn)化率是30%
(3)由圖中所給數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程為3X+Y?2Z.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.恒溫恒容下,將2mol氣體A和2mol氣體B通入體積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?xC(g)+2D(s),2min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)剩余1.2molB,并測(cè)得C的濃度為1.2mol/L.
(1)從開始反應(yīng)至達(dá)到平衡狀態(tài),生成C的平均反應(yīng)速率為0.6mol•(L•min)-1
(2)x=3.
(3)A的轉(zhuǎn)化率與B的轉(zhuǎn)化率之比為2:1.
(4)下列各項(xiàng)可作為該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是BC(填字母).
A.壓強(qiáng)不再變化  B.氣體密度不再變化
C.氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化          D.A的消耗速率與B的消耗速率之比為2:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.硫酸鐵(PFS)是一種新型高效的無機(jī)高分子絮凝劑,廣泛用于水的處理.用鐵的氧化物為原料來制取聚合硫酸鐵,為控制水解時(shí)Fe3+的濃度,防止生成氫氧化鐵沉淀,原料中的Fe3+必須先還原為Fe2+.實(shí)驗(yàn)步驟如下:

(1)用98%的硫酸配制28%的硫酸,所需的玻璃儀器除量筒外,還有b.
(a) 容量瓶(b) 燒杯(c) 燒瓶
(2)步驟 II取樣分析溶液中的Fe2+、Fe3+的含量,目的是bc.
(a) 控制溶液中Fe2+與Fe3+含量比       (b) 確定下一步還原所需鐵的量
(c) 確定氧化Fe2+所需NaClO3的量      (d) 確保鐵的氧化物酸溶完全
(3)用NaClO3氧化時(shí)反應(yīng)方程式如下:6FeSO4+NaClO3+3H2SO4→3Fe2(SO43+NaCl+3H2O
若改用HNO3氧化,則反應(yīng)方程式如下(NOx有毒):6FeSO4+2HNO3+3H2SO4→3Fe2(SO43+NO↑+4H2O
已知1mol HNO3價(jià)格0.16元、1mol NaClO3價(jià)格0.45元,評(píng)價(jià)用HNO3代替NaClO3作氧化劑的得弊,利是原料成本低,弊是產(chǎn)生的氣體對(duì)大氣有污染.
聚合硫酸鐵溶液中SO42-Fe3+物質(zhì)的量之比不是3:2.根據(jù)下列供選擇的試劑和基本操作,測(cè)定聚合硫酸鐵產(chǎn)品溶液中SO42?與Fe3+物質(zhì)的量之比.
(4)測(cè)定時(shí)所需的試劑ac.
(a) NaOH       (b) FeSO4       (c) BaCl2   (d)aClO3
(5)需要測(cè)定Fe2O3和BaSO4的質(zhì)量(填寫化合物的化學(xué)式).
(6)選出測(cè)定過程中所需的基本操作bed(按操作先后順序列出).
(a) 萃取、分液  (b) 過濾、洗滌 (c) 蒸發(fā)、結(jié)晶(d) 冷卻、稱量 (e)烘干或灼燒.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.溴乙烷是一種重要的有機(jī)化工原料,其沸點(diǎn)為38.4℃.制備溴乙烷的一種方法是乙醇與氫溴酸反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3CH2OH+HBr$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH2Br+H2O.
實(shí)際通常是用溴化鈉與一定濃度的硫酸和乙醇反應(yīng).某課外小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的裝置如圖,實(shí)驗(yàn)操怍步驟如下:
①檢查裝置的氣密性;
②在圓底燒瓶中加入95%乙醇、80%硫酸,然后加入研細(xì)的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片;
③小心加熱,使其充分反應(yīng).
請(qǐng)問答下列問題.
(1)裝置A的作用是冷凝回流.
(2)反應(yīng)時(shí)若溫度過高,則有SO2生成,同時(shí)觀察到還有一種紅棕色氣體產(chǎn)生,該氣體的分子式是Br2
(3)反應(yīng)結(jié)束后,得到的粗產(chǎn)品呈棕黃色.為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì),可選擇下列試劑中的a(填寫上正確選項(xiàng)的字母).
a.稀氫氧化鈉溶液b.乙醇c.四氯化碳
該實(shí)驗(yàn)操作中所需的主要玻璃儀器是分液漏斗 (填儀器名稱).
(4)要進(jìn)一步制得純凈的溴乙烷,司繼續(xù)用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無水CaCl2,然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是b(填寫正確選項(xiàng)的字母).
a.分液b.蒸餾c.萃取
(5)為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素,不能直接向溴乙烷中滴加硝酸銀溶液來檢驗(yàn),其原因是溴乙烷不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀.通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后④①③②(按實(shí)驗(yàn)的操作順序選填下列序號(hào)).
①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的三種方法:
方法Ⅰ用炭粉在高溫條件下還原CuO
方法Ⅱ電解法,反應(yīng)為2Cu+H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ Cu2O+H2↑.
方法Ⅲ用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2
(1)工業(yè)上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是反應(yīng)條件不易控制,若控溫不當(dāng)易生成Cu而使Cu2O產(chǎn)率降低.
(2)已知:2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s)△H=-akJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-bkJ•mol-1
Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s)△H=-ckJ•mol-1
則方法Ⅰ發(fā)生的反應(yīng):2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g);△H=-(b-2c-$\frac{a}{2}$)kJ•mol-1
(3)方法Ⅱ采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示,該電池的陽極生成Cu2O反應(yīng)式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O.
(4)方法Ⅲ為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級(jí)Cu2O,同時(shí)放出N2.該制法的化學(xué)方程式為4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O.
(5)在相同的密閉容器中,用以上兩種方法制得的Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn):2H2O(g)$?_{Cu_{2}O}^{光照}$2H2(g)+O2(g)△H>0,水蒸氣的濃度(mol/L)隨時(shí)間t(min)變化如表所示.
序號(hào)溫度01020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
下列敘述正確的是C(填字母代號(hào)).
A.實(shí)驗(yàn)的溫度:T2<T1
B.實(shí)驗(yàn)①前20min的平均反應(yīng)速率 v(O2)=7×10-5 mol•L-1 min-1
C.實(shí)驗(yàn)②比實(shí)驗(yàn)①所用的催化劑催化效率高.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.汽車尾氣是城市的主要空氣污染物,研究控制汽車尾氣成為保護(hù)環(huán)境的首要任務(wù).在汽車上安裝三效催化轉(zhuǎn)化器,可使汽車尾氣中的主要污染物進(jìn)行相互反應(yīng),生成無毒物質(zhì);或者使用新型燃料電池作汽車動(dòng)力,減少汽車尾氣污染.
(1)H2或CO可以催化還原NO以達(dá)到消除污染的目的.
已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
則H2(g)與NO(g)反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式是2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-752.1 kJ•mol-1
(2)當(dāng)質(zhì)量一定時(shí),增大固體催化劑的表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.圖表示在其他條件不變時(shí),反應(yīng):2CO(g)+2NO(g)?2CO2(g)+N2(g) 中NO的濃度[c(NO)]隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線.
①該反應(yīng)的△H<0 (填“>”或“<”).
②若催化劑的表面積S1>S2,在右圖中畫出c (NO) 在T1、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線.
(3)在某溫度時(shí),按下列流程探究某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的NO和CO濃度如表:

時(shí)間/s01234
c (NO)(×10-3 mol•L-11.000.500.200.100.10
c (CO)(×10-3 mol•L-13.002.502.202.102.10
不考慮溫度變化對(duì)催化劑催化效率的影響,按要求完成以下計(jì)算(寫出計(jì)算過程,只寫出計(jì)算結(jié)果的不給分):①計(jì)算前2s內(nèi)的△c (CO2);
②計(jì)算前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v (N2);
③計(jì)算達(dá)到平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列關(guān)于膠體應(yīng)用與其性質(zhì)的對(duì)應(yīng)不正確的是( 。
A.鑒別膠體與濁液(丁達(dá)爾效應(yīng))B.高壓除塵(電泳現(xiàn)象)
C.河海交匯處可沉積沙洲(聚沉)D.噴霧劑的應(yīng)用(布朗運(yùn)動(dòng))

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