反應(yīng)時間/min | n(CO)/mol | n (H2O)/mol |
0 | 1.20 | 0.60 |
t1 | 0.20 | |
t2 | 0.80 |
分析 (1)由化學(xué)計量數(shù)之比等于反應(yīng)速率之比可知,v(H2)=v(CO),結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$計算;
(2)由以上數(shù)據(jù)可知,t2時n(H2O)=0.2mol,轉(zhuǎn)化H2O的物質(zhì)的量為0.4mol,轉(zhuǎn)化的H2也為0.4mol,t2時n(H2)=0.4mol;
(3)根據(jù)反應(yīng)方程式計算,
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始:1.2mol 0.6mol 0 0
轉(zhuǎn)化:0.4mol 0.4mol 0.4mol 0.4mol
平衡:0.8mol 0.2mol 0.4mol 0.4mol
t1時達到達到平衡狀態(tài),平衡常數(shù)K=$\frac{\frac{0.4}{2}×\frac{0.4}{2}}{\frac{0.8}{2}×\frac{0.2}{2}}$=1,與800℃反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64比較判斷溫度對反應(yīng)的影響;
(4)計算Qc,與K比較,判斷反應(yīng)進行的方向;
(5)據(jù)圖可知,CO濃度繼續(xù)減小和二氧化碳的濃度繼續(xù)增大,在t2時刻平衡正向移動,結(jié)合平衡移動分析;
(6)結(jié)合平衡的特征“等、定”及衍生的物理量判定平衡狀態(tài).
解答 解:(1)化學(xué)反應(yīng)中,反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,v(H2)=v(CO)=$\frac{\frac{1.2mol-0.80mol}{2L}}{{t}_{1}min}$=$\frac{0.20}{{t}_{1}}$mol/(L•min),
故答案為:$\frac{0.20}{{t}_{1}}$;
(2)由以上數(shù)據(jù)可知,t2時n(H2O)=0.2mol,轉(zhuǎn)化H2O的物質(zhì)的量為0.4mol,轉(zhuǎn)化的H2也為0.4mol,t2時n(H2)=0.4mol,與t1時相同,說明t1時達到達到平衡狀態(tài),根據(jù)化學(xué)方程式可知,則生成的n(CO2)=0.4mol,
故答案為:0.4;
(3)根據(jù)反應(yīng)方程式計算,
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始:1.2mol 0.6mol 0 0
轉(zhuǎn)化:0.4mol 0.4mol 0.4mol 0.4mol
平衡:0.8mol 0.2mol 0.4mol 0.4mol
t1時達到達到平衡狀態(tài),平衡常數(shù)K=$\frac{\frac{0.4}{2}×\frac{0.4}{2}}{\frac{0.8}{2}×\frac{0.2}{2}}$=1,而溫度升至T2℃,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.64,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)放熱,即△H<0,
故答案為:放熱;
(4)Qc=$\frac{\frac{1.20}{2}×\frac{1.20}{2}}{\frac{1.20}{2}×\frac{2.00}{2}}$=0.6<1,平衡正向移動,v(正)>v(逆),故答案為:>;
(5)據(jù)圖可知,CO濃度繼續(xù)減小和二氧化碳的濃度繼續(xù)增大,在t2時刻平衡正向移動,可能是增加水蒸汽的量或減少氫氣的量,正反應(yīng)放熱,降溫平衡正向移動,
故答案為:降低溫度;增加水蒸汽的量( 或減少氫氣的量);
(6)在一個絕熱等容的容器中,判斷此流程的第Ⅱ步反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),達到平衡的標志是正逆反應(yīng)速率相同;各組分含量保持不變;
①雖然反應(yīng)前后氣體體積不變,但由于絕熱等容容器中反應(yīng)過程中有溫度變化,所以壓強也在變化,體系的壓強不再發(fā)生變化能判斷反應(yīng)達到平衡,故①符合;
②反應(yīng)中混合氣體質(zhì)量守恒,體積不變,密度不變,混合氣體的密度不變不能說明反應(yīng)達到平衡,故②不符合;
③反應(yīng)前后氣體質(zhì)量守恒,反應(yīng)前后氣體體積不變,物質(zhì)的量不變,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,不能說明反應(yīng)達到平衡,故③不符合;
④各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變是平衡的標志,故④符合;
⑤體系的溫度不再發(fā)生變化絕熱容器溫度不變,說明反應(yīng)達到平衡,故⑤符合;
⑥反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計量數(shù)之比,v(CO2)正=v(H2O)逆,說明水蒸氣的正逆反應(yīng)速率相同,故⑥符合;
故答案為:②③.
點評 本題考查化學(xué)平衡的計算,為高頻考點,把握K的計算、反應(yīng)進行的方向、平衡特征等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,綜合性較強,題目難度不大.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | KClO3發(fā)生還原反應(yīng) | |
B. | H2C2O4在反應(yīng)中被氧化 | |
C. | H2C2O4的氧化性強于ClO2的氧化性 | |
D. | 每生成1 mol ClO2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為6.02×1023 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 丙烯分子有7個σ鍵,1個π鍵 | |
B. | 丙烯分子中的碳原子有sp3和sp2兩種雜化類型 | |
C. | 丙烯分子的所有原子共平面 | |
D. | 丙烯分子中3個碳原子在同一直線上 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
t/min | 0.00 | 1.00 | 2.00 | 3.00 | 4.00 | 5.00 |
c(N2O5)/(mol•L-1) | 1.00 | 0.71 | 0.50 | 0.35 | 0.25 | 0.17 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 在一定條件下,某可逆反應(yīng)的△H=+100kJ•mol-1,則該反應(yīng)正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能大100kJ•mol-1 | |||||||||
B. | H2(g)+Br2(g)═2HBr(g)△H=-72kJ•mol-1其它相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
| |||||||||
C. | 在隔絕空氣下,9.6g硫粉與11.2g鐵粉混合加熱生成硫化亞鐵17.6 g時,放出19.12 kJ熱量.則熱化學(xué)方程式為Fe(s)+S(s)═FeS(s);△H=-95.6 kJ•mol-1 | |||||||||
D. | 若2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6 kJ•mol-1,則H2燃燒熱為-241.8 kJ•mol-1 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題
溫度/℃ | 800 | 1000 | 1100 | 1200 | 1400 |
平衡常數(shù) | 0.45 | 1.92 | 48.1 | 276.5 | 1771.5 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
500 | 600 | 700 | 800 | |
1.67 | X | 33 | ||
1.25 | 60 | 43 | Y | |
0.83 | Z | 32w |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 已知冰的融化熱為6.0kJ.mol-1,冰中氫鍵鍵能為20kJ.mol-1.假設(shè)每摩爾冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于打破冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵 | |
B. | 已知一定溫度下,醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c,電離度為a,Ka=$\frac{(ca)^{2}}{c(1-a)}$.若加入少量CH3COONa固體,則電離平衡CH3COOH?CH3COO-+H+向左移動,a減小,Ka變小 | |
C. | 實驗測得環(huán)己烷(1).環(huán)己烯(1)和苯(1)的標準燃燒熱分別為-3916kJ.mol-1、-3747kJ.mol-1和-3265kJ.mol-1,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵 | |
D. | 已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)═92Fe(s)+3CO(g)△H=489.0kJ.mol-1 CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═9CO2(g)△H=-283.0kJ.mol-1 C(石墨)+O2(g)═9CO2(g)△H=-393.5kJ.mol-1 則4Fe(s)+3O2(g)=94Fe2O3(s)△H=-1641.0kJ.mol-1 |
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