9.納米級(jí)Cu2O是優(yōu)良的催化劑和半導(dǎo)體材料,工業(yè)上常用下列方法制備Cu2O.
①熱還原法:加熱條件下,用液態(tài)肼(N2H4)還原新制的Cu(OH)2制備Cu2O,同時(shí)放出N2
②電解法:以甲醇燃料電池為電源,用電解法制備Cu2O的裝置如圖所示:

(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2↑+2Cu2O+6H2O.
(2)氣體A的化學(xué)式為O2
(3)電解池中,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2O.
(4)電解一段時(shí)間后,欲使陰極室溶液恢復(fù)原來(lái)組成,應(yīng)向其中補(bǔ)充一定量的H2O  (填化學(xué)式).

分析 本題探究熱還原法、電解法制備Cu2O的原理,其中熱還原法是加熱條件下,利用液態(tài)肼(N2H4)還原新制的Cu(OH)2制備Cu20,同時(shí)先是氮?dú);電解法是利用氫氧燃料電池用銅作陽(yáng)極電解氫氧化鈉溶液制得Cu20,同時(shí)還考查了有關(guān)電化學(xué)理論,如電極反應(yīng)式及電極的判斷等;
(1)在加熱條件下,用液態(tài)肼(N2H4)還原新制的Cu(OH)2制備Cu20,同時(shí)放出N2,結(jié)合質(zhì)量守恒定律和氧化還原反應(yīng)可寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(2)電解池中銅為陽(yáng)極,A為原電池的正極;
(3)電解池的陽(yáng)極是銅電極被氧化,可根據(jù)陽(yáng)極周圍的堿性環(huán)境及電解產(chǎn)物來(lái)書(shū)寫電極反應(yīng)式;
(4)電解池中發(fā)生的總反應(yīng)式為2Cu+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2↑,根據(jù)電解什么補(bǔ)什么的原則,可知需要補(bǔ)充的物質(zhì).

解答 解:(1)根據(jù)反應(yīng)物N2H4和Cu(OH)2,生成物是Cu2O、H2O和N2,可得化學(xué)方程式為4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2↑+2Cu2O+6H2O,
故答案為:4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2↑+2Cu2O+6H2O;
(2)燃料電池通氧氣的極為正極,連接電解池陽(yáng)極(銅電極)的極為正確,可知?dú)怏wA為氧氣,故答案為:O2
(3)電解池陽(yáng)極是銅被氧化,電極反應(yīng)式為2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2O,故答案為:2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2O;
(4)電解池內(nèi)發(fā)生的總反應(yīng)式為2Cu+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2↑,可知需要補(bǔ)充的物質(zhì)是水,故答案為:H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng)原理、電化學(xué)理論等,題目難度中等,明確反應(yīng)過(guò)程是解題的關(guān)鍵,注意在學(xué)習(xí)中歸納總結(jié).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境密切相關(guān).下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.酸雨的pH在5.6~7.0之間B.向海水中加入明礬可以使海水淡化
C.硅太陽(yáng)能電池與原電池的原理相同D.CO2和CH4均能引起溫室效應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.ⅣA族元素及其化合物在材料等方面有重要用途.回答下列問(wèn)題:
(1)碳的一種單質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖(a)所示.該單質(zhì)的晶體類型為混合晶體,原子間存在的共價(jià)鍵類型有σ鍵、π鍵,碳原子的雜化軌道類型為sp2

(2)SiCl4分子的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,分子的立體構(gòu)型為正四面體,屬于非極性分子(填“極性”或“非極性”).
(3)四鹵化硅SiX4的沸點(diǎn)和二鹵化鉛PbX2的熔點(diǎn)如圖(b)所示.
①SiX4的沸點(diǎn)依F、Cl、Br、I次序升高的原因是SiX4屬于分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高.
②結(jié)合SiX4的沸點(diǎn)和PbX2的熔點(diǎn)的變化規(guī)律,可推斷:依F、Cl、Br、I次序,PbX2中的化學(xué)鍵的離子性減弱、共價(jià)性增強(qiáng).(填“增強(qiáng)”“不變”或“減弱”)
(4)碳的另一種單質(zhì)C60可以與鉀形成低溫超導(dǎo)化合物,晶體結(jié)構(gòu)如圖(c)所示.K位于立方體的棱上和立方體的內(nèi)部,此化合物的化學(xué)式為K3C60;其晶胞參數(shù)為1.4nm,晶體密度為2.0g•cm-3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.航天員呼吸產(chǎn)生的CO2用下列反應(yīng)處理,可實(shí)現(xiàn)空間站中O2的循環(huán)利用.
Sabatier反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)
水電解反應(yīng):2H2O(l)$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2(g)+O2(g)
(1)將原料氣按n(CO2):n(H2)=1:4置于5L恒容密閉容器中發(fā)生Sabatier反應(yīng)(整個(gè)過(guò)程不再充入任何物質(zhì)),測(cè)得φ(H2O)與溫度的關(guān)系如圖所示(虛線表示平衡曲線).
①400℃以上,上述體系中反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨φ(H2O)降低而減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
②溫度過(guò)高或過(guò)低均不利于該反應(yīng)的進(jìn)行,原因是溫度過(guò)低,反應(yīng)速率慢,單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)率低;溫度過(guò)高,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率低.
③Sabatier反應(yīng)產(chǎn)生的CH4可用于消除空間站中NOx (NO和NO2混合氣體)的污染,實(shí)驗(yàn)測(cè)得相同狀況下25mL CH4可反應(yīng)掉80mLNOx,則氮氧化物中NO和NO2的體積比為3:1.
(2)Sabatier反應(yīng)在空間站運(yùn)行時(shí),下列措施能提高CO2平衡轉(zhuǎn)化率的是b(填標(biāo)號(hào)).
a.增大催化劑的比表面積
b.反應(yīng)器前段加熱,后段冷卻
c.提高原料氣中CO2所占比例
(3)500℃時(shí),在恒壓容器中充入1molCO2、4mol H2,初始體積為5L,經(jīng)過(guò)5min達(dá)到平衡,α(CO2)=75%,則該溫度下,Sabatier反應(yīng)的平衡常數(shù)K=82.7.(保留三位有效數(shù)字)
(4)一種新的循環(huán)利用方案是用Bosch反應(yīng)代替Sabatier反應(yīng).
①經(jīng)測(cè)定:Bosch反應(yīng)平衡體系中,除生成了碳單質(zhì)且φ(CH4)=0外,其他所含物質(zhì)及其聚集狀態(tài)與Sabatier反應(yīng)體系中相同.已知CO2(g)、H2O(g)的生成焓分別為-394kJ•mol-1、-242kJ•mol-1.(生成焓指一定條件下由對(duì)應(yīng)單質(zhì)生成1mol化合物時(shí)的焓變)
寫出Bosch反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:CO2(g)+2H2(g)?C(s)+2H2O(g)△H=90kJ/mol.
②一定條件下Bosch反應(yīng)必須在高溫下才能啟動(dòng),原因是反應(yīng)的活化能高;若使用催化劑,在較低溫度下反應(yīng)就能啟動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.常溫常壓下,8.8g CO2和N2O混合氣體中所含的電子數(shù)為4.4NA
B.6.72LNO2與水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NA
C.1.0L1.0mol/L的NaAlO2水溶液中含有的氧原子數(shù)為2NA
D.64g加熱了的銅絲在硫黃蒸氣里完全反應(yīng)后,失去的電子數(shù)為2NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.二氧化氯(C1O2)是第四代殺菌消毒劑,因其高效、無(wú)污染而被廣泛使用.圖1是氯化鈉電解法生產(chǎn)C1O2的工藝流程.已知:①二氧化氯是一種強(qiáng)氧化性氣體,呈黃綠色,易溶于水的,不與水反應(yīng).②純C1O2易分解爆炸,一般用稀有氣體或氮?dú)庀♂尩?0%以下安全.③C1O2和C12的熔沸點(diǎn)如表所示.
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
ClO2-5911
Cl2-107-34.6
(1)用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì).向粗鹽水中依次中加入過(guò)量的BaCl2溶液、過(guò)量的NaOH溶液和過(guò)量的Na2CO3溶液,過(guò)濾后向?yàn)V液中加入鹽酸至溶液呈中性.
(2)將食鹽水加入電解槽中,70℃左右電解得到氯酸鈉(NaC1O3)和氣體X,則X的化學(xué)式為H2
(3)“合成”中的化學(xué)皮應(yīng)方程式為2NaC1O3+4HC1=2C1O2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O.
(4)分離C1O2和Cl2混合氣體可采用的方法是將混合氣體用冷水浴降溫,使C1O2液化分離出來(lái).
(5)C1O2可用于處理含硫的廢水.課外實(shí)驗(yàn)小組為了探究C1O2與Na2S溶液反應(yīng)的產(chǎn)物中含有Cl-和SO42-,不含SO32-.設(shè)計(jì)了圖2實(shí)驗(yàn)裝置:

①在裝置Ⅱ中C1O2和NaOH溶液反應(yīng)生成等物質(zhì)的量的兩種鹽,其中一種鹽為NaC1O2,寫出該反應(yīng)的離子方程式2C1O2+2OH-=C1O2-+C1O3-+H2O.
②請(qǐng)補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)步驟:將用氮?dú)庀♂尯蟮淖懔緾1O2通入I中的Na2S溶液中充分反應(yīng),得到無(wú)色澄清溶液.i.取少量I中溶液于試管甲中,加入Ba(NO32溶液,振蕩,如有白色沉淀生成,證明溶液中無(wú)SO32-,ii.另取少量I中溶液于試管乙中,滴加Ba(NO32溶液至過(guò)量,靜置,取上層清液于試管丙中,加入足量的稀硝酸酸化的硝酸銀溶液,如有白色沉淀生成,則證明有Cl-生成.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.某新型可充電電池,能長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓.該電池的總反應(yīng)為:3Zn+2K2FeO4+8H2O$?_{充電}^{放電}$3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,以下說(shuō)法不正確的是( 。
A.充電時(shí),連接電源正極的電極方程式:Fe(OH)3-3e-+5OH-═FeO42+4H2O
B.充電時(shí),陰極附近溶液的pH增大
C.放電時(shí),K+往正極移動(dòng)
D.放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被氧化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是( 。
A.“地溝油”經(jīng)過(guò)加工處理后,可以用于制肥皂和生物柴油
B.纖維素屬于多糖類物質(zhì),但不能作人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
C.汽車尾氣中的氮氧化物是由空氣中的N2與O2在高溫或放電條件下生成的
D.古有“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,今用乙醚從黃花蒿中可提取青蒿素是利用氧化還原反應(yīng)原理

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.己知反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)+D(g)的平衡常數(shù)K值與溫度的關(guān)系如表所示.830℃時(shí),向一個(gè)2L的密閉容器中充入0.20mol A和0.20mol B,10s時(shí)達(dá)平衡.下列說(shuō)法不正確的是( 。
溫度/℃7008301200
K值1.71.00.4
A.反應(yīng)初始至平衡,A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.005 mol•L-1•s-1
B.增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均加快
C.該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng)
D.升高溫度,K值增大,平衡正向移動(dòng)達(dá)到平衡后,B的轉(zhuǎn)化率為50%

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