2.已知:BaSO4(s)+4C(s)$\stackrel{高溫}{→}$4CO(g)+BaS(s).工業(yè)上以重晶石礦(主要成分BaSO4,雜質為Fe2O3、SiO2)為原料,通過下列流程生產(chǎn)氯化鋇晶體(BaCl2•nH2O).

回答下列問題:
(1)不溶物A的化學式是SiO2;若在實驗室進行焙燒時,所產(chǎn)生的氣體的處理方法是c.
a.用NaOH溶液吸收     b.用濃硫酸吸收      c.點燃
(2)用單位體積溶液中所含的溶質質量數(shù)來表示的濃度叫質量-體積濃度,可以用g/L表示,現(xiàn)用38%的濃鹽酸配制含溶質109.5g/L的稀鹽酸500mL,所需要的玻璃儀器除了玻璃棒還有燒杯、500mL容量瓶、膠頭滴管.
(3)沉淀反應中所加的試劑R可以是下列試劑中的b.
a.NaOH溶液    b.BaO固體   c.氨水     d.生石灰
證明沉淀已經(jīng)完全的方法是取上層清液于小試管中,滴入氫氧化鈉溶液,若無沉淀產(chǎn)生,說明沉淀完全.
(4)設計一個實驗確定產(chǎn)品氯化鋇晶體(BaCl2•nH2O)中的n值,完善下列實驗步驟:
①稱量樣品 ②加熱 ③置于干燥器(填儀器名稱)中冷卻 ④稱量 ⑤恒重操作.
恒重操作是指再進行加熱、冷卻、稱量,直到連續(xù)兩次稱量的結果相差不超過0.001g為止;
第③步物品之所以放在該儀器中進行實驗的原因是防止冷卻過程中吸收空氣中的水分,造成實驗誤差.
(5)將重晶石礦與碳以及氯化鈣共同焙燒,可以直接得到氯化鋇,該反應的化學方程為BaSO4+4C+CaCl2$\stackrel{高溫}{→}$4CO+CaS+BaCl2.請你完善下列從焙燒后的固體中分離得到氯化鋇晶體的實驗流程的設計(已知硫化鈣不溶于水,易溶于鹽酸).

分析 根據(jù)題中工業(yè)流程,重晶石礦(主要成分BaSO4,雜質為Fe2O3、SiO2)與碳在焙燒的條件下得BaS、Fe,SiO2不反應,用鹽酸酸溶后,BaS與鹽酸反應得硫化氫和氯化鋇,鐵與鹽酸反應生成氫氣和氯化亞鐵,SiO2不溶,不溶物A應為SiO2,由于流程最后要得到氯化鋇晶體,所以沉淀反應中加入的試劑R可以為氧化鋇或氫氧化鋇等,沉淀物B應為氫氧化鐵,經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、降溫結晶、過濾、洗滌、干燥等操作可得氯化鋇晶體,
(1)根據(jù)流程分析A的成分,焙燒得到氣體為一氧化碳;
(2)根據(jù)配制一定物質的量濃度溶液的操作可以確定所需要的儀器;
(3)試劑R的作用是將鐵離子沉淀掉,且不引入新的雜質;沉淀反應主要是將鐵離子沉淀完全;
(4)將BaCl2•nH2O充分加熱失去結晶水,根據(jù)加熱前后固體物質的質量可以確定n值;根據(jù)實驗對恒重的要求答題;空氣中有水份,對實驗有影響;
(5)重晶石礦與碳以及氯化鈣共同焙燒,可以直接得到氯化鋇,由于硫化鈣不溶于水,所以將焙燒得的固體直接溶于水,過濾除去固體雜質,可以得到氯化鋇溶液,為了溶解充分可以用熱水,濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、降溫結晶、過濾、洗滌、干燥可得氯化鋇晶體;

解答 解:根據(jù)題中工業(yè)流程,重晶石礦(主要成分BaSO4,雜質為Fe2O3、SiO2)與碳在焙燒的條件下得BaS、Fe,SiO2不反應,用鹽酸酸溶后,BaS與鹽酸反應得硫化氫和氯化鋇,鐵與鹽酸反應生成氫氣和氯化亞鐵,SiO2不溶,不溶物A應為SiO2,由于流程最后要得到氯化鋇晶體,所以沉淀反應中加入的試劑R可以為氧化鋇或氫氧化鋇等,沉淀物B應為氫氧化鐵,經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、降溫結晶、過濾、洗滌、干燥等操作可得氯化鋇晶體,
(1)根據(jù)流程分析A的成分為C和SiO2,焙燒得到氣體為一氧化碳,可以用點燃的方法進行處理,故選c,
故答案為:SiO2;c;
(2)根據(jù)配制一定物質的量濃度溶液的操作可知所需要的玻璃儀器為玻璃棒、燒杯、500mL容量瓶、膠頭滴管,
故答案為:燒杯、500mL容量瓶、膠頭滴管;
(3)試劑R的作用是將鐵離子沉淀掉,且不引入新的雜質,試劑R可以為氧化鋇,證明沉淀已經(jīng)完全的方法是取上層清液于小試管中,滴入氫氧化鈉溶液,若無沉淀產(chǎn)生,說明沉淀完全,
故選b;取上層清液于小試管中,滴入氫氧化鈉溶液,若無沉淀產(chǎn)生,說明沉淀完全;
(4)將BaCl2•nH2O充分加熱失去結晶水,根據(jù)加熱前后固體物質的質量可以確定n值,所以實驗步驟為①稱量樣品 ②加熱 ③置于干燥器中冷卻 ④稱量 ⑤恒重操作,恒重操作是指再進行加熱、冷卻、稱量,直到連續(xù)兩次稱量的結果相差不超過0.001g為止,第③步物品之所以放在干燥器中冷卻的原因是防止冷卻過程中吸收空氣中的水分,造成實驗誤差,
故答案為:加熱;干燥器;再進行加熱、冷卻、稱量,直到連續(xù)兩次稱量的結果相差不超過0.001g為止;防止冷卻過程中吸收空氣中的水分,造成實驗誤差;
(5)重晶石礦與碳以及氯化鈣共同焙燒,可以直接得到氯化鋇,由于硫化鈣不溶于水,所以將焙燒得的固體直接溶于水,過濾除去固體雜質,可以得到氯化鋇溶液,為了溶解充分可以用熱水,濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、降溫結晶、過濾、洗滌、干燥可得氯化鋇晶體,
故答案為:熱水浸取;蒸發(fā)濃縮;冷卻結晶;過濾.

點評 本題考查學生在“工藝流程閱讀、相關反應化學方程式書寫、化學反應條件控制的原理、生產(chǎn)流程的作用”等方面對元素化合物性質及其轉化關系的理解和應用程度,考查學生對新信息的處理能力,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列有機反應中,有一種反應類型與其他三種反應類型不同的是( 。
A.CH3COOH+CH3CH2OH$→_{加熱}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH33+H2O
B.2CH3CH2OH+O2 $→_{△}^{催化劑}$ 2CH3CHO+2H2O
C.CH4+Cl2$\stackrel{光}{→}$CH3Cl+HCl
D.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.實驗室里需要純凈的氯化鈉溶液,但手邊只有混有硫酸鈉、碳酸氫銨的氯化鈉.某學生設計了如圖實驗方案.
已知:NH4HCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+NH3↑+H2O.
(1)簡述BaCl2溶液可否改為Ba(OH)2溶液及理由:可以,因為改用的Ba(OH)2引入的OH-在加入鹽酸后可除去;
(2)簡述操作②后SO${\;}_{4}^{2-}$已除盡的方法取上層清液加BaCl2溶液,如無沉淀出現(xiàn)則說明SO42-已除盡,反之則有;
(3)用離子方程式表示下列操作的目的:加Na2CO3溶液:Ba2++CO32-=BaCO3↓;加鹽酸:CO32-+2H+=H2O+CO2↑.
(4)若過濾與加鹽酸的順序顛倒,導致的后果是引進的Ba2+無法去除.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.某;瘜W興趣小組的同學欲測定某種品牌味精中食鹽的含量.下面是該小組所做的有關實驗步驟:
①稱取某品牌袋裝味精樣品10.0g放入燒杯中,并加適量蒸餾水溶解;
②加入足量稀硝酸和硝酸銀溶液;
③過濾;
④用蒸餾水洗滌沉淀2-3次;
⑤將沉淀干燥、稱量,測得固體質量4.90g.
根據(jù)上述實驗步驟回答下列問題:
(1)請你在上面的空格內(nèi)補齊所缺的實驗步驟②、③;
(2)實驗步驟③所用的玻璃儀器有:漏斗(濾紙)、燒杯、玻璃棒;
(3)檢驗沉淀是否洗凈的方法是:接取最后一次少許洗滌液,加入氯化鈉溶液,若無沉淀產(chǎn)生,則說明已洗滌干凈
(4)若味精標簽上標注:“谷氨酸鈉含量≥80.0%,NaCl含量≤20.0%”,則此樣品是否合格?合格. (填“合格”,“不合格”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.在73%的硫酸溶液200克中加入發(fā)煙硫酸(含三氧化硫10%、含硫酸90%)配成100%的硫酸,問需此發(fā)煙硫酸多少克?(已知:SO3+H2O→H2SO4

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.如圖1(左)是還原鐵粉與水蒸氣反應的實驗裝置,實驗時,B中灰色的鐵粉變?yōu)楹谏,且生成的黑色固體物質是一種可溶于稀鹽酸的較復雜化合物.請回答下列問題:

(1)B中發(fā)生反應的化學方程式為3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe3O4+4H2
(2)反應前后A中投放碎瓷片的目的是防止暴沸.
(3)氣體需要干燥,連接玻璃管B 的應該是干燥管的M(“M”或“N”)端,氣體收集裝置可以是如圖2中的BD
A.A裝置   B.B裝置    C.C裝置從a管進氣體    D.C裝置從b管進氣體
(4)圖2氣體收集裝置,可以用如圖3所示裝置代替,在X口點燃收集到的氣體即可檢驗H2的存在.實驗開始時,打開K1、K2,關閉K3,使反應先進行一段時間之后,必須進行氫氣的驗純操作,方可關閉K2、打開K3,再收集氣體并點燃.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.某;瘜W學科研究小組利用鐵屑、稀硫酸和硫酸銨制備摩爾鹽(硫酸亞鐵銨),具體實驗步驟如下:
A.Fe屑的處理和稱量
操作:稱取約5g鐵屑,放入錐形瓶,加入15mL10%Na2CO3溶液,小火加熱10min將剩余的堿液倒掉,用蒸餾水把Fe沖洗干凈,干燥后稱其質量,備用.
(1)Na2CO3溶液的作用是除去鐵屑表面的油污;將剩余的堿液倒掉的方法通常是傾析法.
B.FeSO4的制備
操作:將稱量好的Fe屑放入錐形瓶中,加入25mL 3mol•L-1 H2SO4,放在水浴中加熱至不再有氣體生成為止,再加入1mL 3mol•L-1H2SO4,趁熱過濾,將濾液轉移至蒸發(fā)皿中.
(2)趁熱過濾的目的是FeSO4從溶液中析出,反應結束時再加入1mL 3mol•L-1 H2SO4,保持pH<1,其作用是防止FeSO4被氧化和抑制銨根離子和亞鐵離子水解.
C.(NH42SO4•FeSO4•6H2O的制備
操作:稱取一定量的(NH42SO4并將其加入上面實驗的蒸發(fā)皿中,緩緩加熱,放置冷卻,得到硫酸亞鐵銨的晶體.抽濾、洗滌、干燥、稱量.
(3)緩慢加熱,濃縮至濃縮至液體表面出現(xiàn)晶膜為止停止加熱;制得的晶體過濾后用C洗滌.
A、蒸餾水   B、飽和食鹽水   C、無水乙醇    D、濾液
(4)硫酸亞鐵銨溶液中離子濃度的大小關系c(SO42-)>c(NH4+)>c(Fe2+)>c(H+)>c(OH-
(5)產(chǎn)品中可能存在雜質NH4Fe(SO42.寫出NH4Fe(SO42溶液與過量Ba(OH)2溶液反應的離子方程式NH4++Fe3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Fe(OH)3↓+NH3•H2O.
D.(NH42SO4•FeSO4•6HO的用途
硫酸亞鐵銨較綠礬穩(wěn)定,在氧化還原滴定分析中常用來配制Fe2+的標準溶液.現(xiàn)取0.400g Cu2S和CuS的混合物在酸性溶液中用70.0mL  0.100mol•L-1 KMnO4溶液處理,發(fā)生反應如下:
2MnO4-+Cu2S+8H+═2Cu2++SO42-+2Mn2++4H2O
8MnO4-+5CuS+24H+═5Cu2++5SO42-+8Mn2++12H2O
反應后剩余的KMnO4恰好用V mL  0.500mol•L-1 (NH42SO4•FeSO4溶液完全反應.
已知:
MnO4-+Fe2++H+-Fe3++Mn2++H2O(未配平),
(6)盛KMnO4溶液常用酸式滴定管;V的取值范圍3.3mL~20mL(mL,小數(shù)點后保留1位).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.CuCl2常用于顏料、木材防腐等工業(yè),并用作消毒劑、媒染劑、催化劑.工業(yè)上用粗制的氧化銅粉末(含雜質FeO和SiO2)來制取無水CuCl2的流程如下:

已知:Fe3+、Fe2+、Cu2+轉化為相應的氫氧化物,開始沉淀和沉淀完全時的pH如下表:
離子符號Fe3+Fe2+Cu2+
氫氧化物開始沉淀時的pH2.57.04.7
氫氧化物完全沉淀時的pH3.29.76.7
(1)第②步反應的離子方程式為2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
(2)濾渣A的成分有SiO2(填化學式),檢驗濾液C中的Fe3+離子是否除盡的方法是取濾液C少量于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,證明濾液C中的Fe3+離子未除盡,反之已除盡.
(3)第④步蒸發(fā)操作必要的儀器有鐵架臺(含鐵圈)、坩堝鉗、石棉網(wǎng)、酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒.需要在氯化氫氣流中蒸干制取無水氯化銅的原因是HCl抑制CuCl2水解.
(4)稱取30.250g已制得的無水CuCl2產(chǎn)品(含少量FeCl3雜質),溶于水中,加入過量的鐵粉充分反應后過濾,得250mL濾液,量取25.00mL濾液于錐形瓶中,用0.100mol?L-1酸性KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積平均為46.00mL,則該無水CuCl2產(chǎn)品中CuCl2的質量分數(shù)為0.89(用小數(shù)表示,計算結果保留2位小數(shù)).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列除雜方法(括號內(nèi)為雜質)操作正確的是( 。
A.乙醇(水)  加新制的生石灰,過濾
B.乙烷(乙烯)  通過溴的四氯化碳溶液,洗氣
C.溴(苯)  加水,振蕩,靜置后分液
D.乙酸乙酯(乙酸)  加飽和Na2CO3溶液,振蕩,靜置后分液

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