【題目】碘酸鉀可用作食用鹽的加碘劑,為無色或白色顆粒或粉末狀結(jié)晶 ,加熱至560℃ 開始分解,是一種較強的氧化劑,水溶液呈中性,溶解度在0℃ 時為4.74g,100℃ 時為32.3g。 下圖是利用過氧化氫氧化法制備碘酸鉀的工業(yè)流程 :
(1)步驟①需控制溫度在70℃ 左右,不能太高,可能的原因是_______;不能太低 ,原因是________________________
(2)寫出步驟②中主要反應(yīng)的離子方程式:__________
(3)步驟⑤用冰水冷卻至0℃ ,過濾出碘酸鉀晶體,再用適量冰水洗滌2~3次。用冰水洗滌的優(yōu)點是_____________
(4)產(chǎn)品純度測定:取產(chǎn)品9.0g,加適量水溶解并配成250mL溶液。取出25.00mL該溶液并用稀硫酸酸化,加入過量的KI溶液,使碘酸鉀反應(yīng)完全,最后加入指示劑,用物質(zhì)的量濃度為1.00molL-1的Na2S2O3溶液滴定,消耗25.00mL該滴定液時恰好達到滴定終點。已知
①實驗中可用_______作指示劑。
②產(chǎn)品的純度為_____%(精確到小數(shù)點后兩位)。求得的純度比實際值偏大,可能的原因是________________________。
【答案】防止硝酸、過氧化氫分解 反應(yīng)速率慢 減少洗滌過程中造成的KIO3損失 淀粉 99.07 操作時間過長,過量的KI部分被氧化(或產(chǎn)品含氧化性雜質(zhì)、取用標(biāo)準液的滴定管沒有用標(biāo)準液潤洗等合理答案)
【解析】
(1)根據(jù)硝酸和過氧化氫不穩(wěn)定分析;
(2)根據(jù)碳酸鉀為可溶性鹽,碘酸為強酸分析離子方程式的書寫。
(3)根據(jù)碘酸鉀的溶解度和溫度的關(guān)系分析。
(4)根據(jù)反應(yīng)列關(guān)系式進行計算。
(1)硝酸和過氧化氫都能分解,所以需要控制溫度,防止硝酸、過氧化氫分解;溫度能影響反應(yīng)速率,溫度太低,反應(yīng)速率慢;
(2).碳酸鉀和碘酸反應(yīng)生成碘酸鉀和水和二氧化碳,離子方程式為:;
(3).碘酸鉀在0℃ 時為4.74g,100℃ 時為32.3g,所以為了減少洗滌過程中造成的KIO3損失盡量使用冰水洗滌;
(4). ①因為反應(yīng)過程中有碘單質(zhì)生成,利用淀粉遇碘變藍的特性,選擇淀粉做指示劑;
② 根據(jù)反應(yīng)列出關(guān)系式為IO3----6S2O32-,碘酸鉀的質(zhì)量分數(shù)為=99.07%;操作時間過長,過量的KI部分被氧氣氧化,造成需要的亞硫酸鈉的量增多,或因為產(chǎn)品含氧化性雜質(zhì)能氧化更多的碘離子,最后消耗的亞硫酸鈉的量增多,或取用標(biāo)準液的滴定管沒有用標(biāo)準液潤洗,標(biāo)準液的體積變化等。
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【題目】高鐵酸鉀的生產(chǎn)流程如圖,涉及的離子反應(yīng)方程式書寫錯誤的是( )
A. 2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-
B. Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
C. 3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O
D. 2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
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【題目】常溫下,將NaOH溶液滴入某一元酸(HA)溶液中,測得混合溶液的pH與離子濃度變化關(guān)系如圖所示[已知:]。下列敘述不正確的是
A. Ka(HA)的數(shù)量級為10-5
B. 滴加NaOH溶液的過程中,保持不變
C. m點所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(HA)+c(OH-)
D. n點所示溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA)
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【題目】Ⅰ、寫出下列有機物的系統(tǒng)命名
(1) _____________
(2) ______________
II、寫出下列有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式.
(3)2,2,3三甲基﹣3﹣乙基己烷:___________.
(4)2﹣甲基﹣3﹣乙基庚烷:________.
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【題目】已知NaHISO4溶于水時電離出Na+、H+、SO42-,某同學(xué)欲探究其化學(xué)性質(zhì),稱取了12.0g NaHSO4,固體配成100mL溶液,做了如下實驗:
①取20 mL該溶液加入足量Zn粒有大量氣體生成;
②取20 mL該溶液加入Fe2O3后溶液變黃色;
③取20 mL該溶液加入BaCl2溶液后有大量白色沉淀產(chǎn)生。
請回答下列問題:
(1)該實驗所配置的NaHSO4溶液物質(zhì)的量濃度為__________。
(2)請用離子方程式解釋①中的實驗現(xiàn)象___________,該實驗過程中產(chǎn)生的氣體體積為__________(請按標(biāo)準狀況下計算)。
(3)請用離子方程式解釋②中的實驗現(xiàn)象_________________。
(4)請用離子方程式解釋③中的實驗現(xiàn)象__________。
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【題目】一定條件下的密閉容器中:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) △H=-905.9kJ·mol-1。下列敘述正確的是
A.4molNH3和5molO2反應(yīng),達到平衡時放出熱量為905.9kJ
B.平衡時,5v正(O2)=4v逆(NO)
C.平衡后降低壓強,混合氣體平均摩爾質(zhì)量增大
D.平衡后升高溫度,混合氣體中NO含量降低
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【題目】已知(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是
A. b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B. b、d、p的二氯代物均只有三種
C. b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D. b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面
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【題目】碘及其化合物在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。回答下列問題:
(1)單質(zhì)碘與氟反應(yīng)可得IF5,實驗表明液態(tài)IF5具有一定的導(dǎo)電性原因在于IF5的自偶電離(如:2H2OH3O++OH-),IF5的自偶電離方程式為_________
(2)亞硫酸鈉和碘酸鉀在酸性溶液中的反應(yīng)是:Na2SO3+KIO3+H2SO4 →Na2SO4+K2SO4+I2+H2O(未配平)該反應(yīng)過程和機理較復(fù)雜,一般認為分為以下步:
①IO3-+SO32-→IO2-+SO42-(慢)
②IO2-+SO32-→IO-+SO42-(快)
③5I-+6H++I03-→3I2+3H2O(快)
④I2+SO32-+H2O-→2I+SO42-+2H+(快)
根據(jù)上述條件推測,此反應(yīng)的總反應(yīng)速率由_______步反應(yīng)決定(填序號)。若預(yù)先加人淀粉溶液,由題述看必在_____________離子消耗完時,才會有淀粉變藍的現(xiàn)象產(chǎn)生。
(3)離子的吸附是重要的研究課題
①已知SO2與I2的反應(yīng),速率極快且平衡常數(shù)大溶液中存在如下平衡:I2(aq)+l-(aq)=l3-(aq)現(xiàn)將1 mol SO2緩?fù)ㄈ牒?/span>1mol l2的水溶液中至恰好完全反應(yīng)溶液中l3-的物質(zhì)的量n(l3-)時間(t)的變化曲線如圖1所示。開始階段,n(l3-)逐漸增大的原因是_____
②科研小組用新型材料Ag/TiO2對溶液中碘離子進行吸附研究。如圖2是不同pH條件下,碘離子吸附效果的變化曲線。據(jù)此推斷Ag/TiO2材料最適合吸附___________(填“酸性”“中性”或“堿性”)溶液中的I-。
③氯化銀復(fù)合吸附劑也可有效吸附碘離子氯化銀復(fù)合吸附劑對碘離子的吸附反應(yīng)為:I-(aq)+AgCl(s)=Agl(s)+Cl-(aq),反應(yīng)達到平衡后溶液中c(Cl-)=1.0mol·L-1.則溶液中c(I-)=______mol·L-1[k(AgCl)=2.0×10-10,k(Agl)=8.4×10-17]
(4)Fe3+與I-在溶液中發(fā)生反應(yīng):2Fe3++2I- 2Fe2++I2,該反應(yīng)的正反應(yīng)速率和Fe2+與I-的濃度關(guān)系為v=k·cm(I-)·cn(Fe3+)(其中k為常數(shù))。T℃時,實驗測得c(I-)、c(Fe3+)與反應(yīng)速率的關(guān)系如下表:
c(I-)/molL-1 | c(Fe3+)/molL-1 | v/molL-1s-1 | |
① | 0.20 | 0.80 | 0.032k |
② | 0.60 | 0.40 | 0.144k |
③ | 0.80 | 0.20 | 0.128k |
①在v=k·cm(I-)·cn(Fe3+)中m、n的值為_____________(填序號)
A.m=1n=1 B.m=1、n=2 C.m=2、n=1 D.m=2、n=2
②I-濃度對反應(yīng)速率的影響_____(填“大于”、“小于”或“等于”)Fe3+濃度對反應(yīng)速率的影響。
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【題目】450℃時,在某恒容密閉容器中存在反應(yīng):C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),下列說法能作 為判斷該反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)標(biāo)志的是
A. 容器內(nèi)壓強保持不變B. v正(N2)=2v逆(NO)
C. N2與CO2的物質(zhì)的量之比為1∶1D. 容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變
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