【題目】根據(jù)AgCl、Ag2CrO4的溶度積可得到下圖,測(cè)量溶液中Cl-的量,常使用AgNO3溶液滴定,Na2CrO4作指示劑。下列表述錯(cuò)誤的是
A.由圖可知,Ag2CrO4的溶度積小于AgCl的溶度積
B.由圖可知,作Cl-的滴定指示劑時(shí),Na2CrO4的濃度不能過(guò)大
C.由圖可知,只有當(dāng)c(Ag+)>10-2mol·L-1時(shí),先沉淀
D.不采用AgNO3溶液滴定測(cè)量溶液中I-的量,因?yàn)樯傻?/span>AgI膠體會(huì)大量吸附I-,使滴定終點(diǎn)提前
【答案】C
【解析】
A.由圖可知,Ag2CrO4的溶度積為10-12, AgCl的溶度積10-10,所以Ag2CrO4的溶度積小于AgCl的溶度積,故A正確;
B.由圖可知,M點(diǎn)時(shí),Cl-的濃度小于10-5 mol·L-1,可看作Cl-沉淀完全,c(CrO-)不能大于N點(diǎn),所以Na2CrO4的濃度不能過(guò)大,故B正確;
C.由圖可知,結(jié)合溶度積,當(dāng)c(Ag+)=10-2mol·L-1時(shí),c(CrO-)==10-8 mol·L-1,c(C1-)==10-10 mol·L-1,c(CrO-)> c(C1-),所以當(dāng)c(Ag+)>10-2mol·L-1時(shí),AgC1先沉淀,故C錯(cuò)誤;
D.不采用AgNO3溶液滴定測(cè)量溶液中I-的量,因?yàn)樯傻?/span>AgI膠體會(huì)大量吸附I-,使滴定終點(diǎn)提前,故D正確;
故選C。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下,向100mL 0.1mol/L的H2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,含A元素相關(guān)微粒物質(zhì)的量隨pH的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A. H2A在水中的電離方程式是:H2A=H++HA-, HA-H++A2-
B. 等體積等濃度的NaOH溶液與H2A溶液混合后,其溶液中水的電離程度比純水大
C. Y點(diǎn)溶液中存在以下關(guān)系: c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+3c(HA-)
D. X點(diǎn)溶液中含A元素相關(guān)微粒:c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.1mol/L
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】“奧司他韋”是化學(xué)家們合成的藥品,能抗病毒,用于治療流感。于2001年在我國(guó)投入使用。其合成路線如下
已知:+H2O
(1)莽草酸的含氧官能團(tuán)名稱有:__________,反應(yīng)③的反應(yīng)類型:_________。
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件:_____________________ 。
(3)請(qǐng)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:____________________________________ 。
(4)芳香化合物X是B的同分異構(gòu)體,則符合官能團(tuán)只含酚羥基的X有_____種。
(5)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳。C中有_____個(gè)手性碳。
(6)設(shè)計(jì)由對(duì)甲基苯甲醛制備對(duì)醛基苯甲酸的合成路線_________________
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某小組進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn)。欲使溶液紅色加深,下列操作或分析正確的是
A.加入少量KCl固體
B.再滴加5~6滴1 mol/L KSCN溶液
C.再滴加3~5滴0.01 mol/L NaOH溶液
D.對(duì)溶液降溫,也可觀察到溶液紅色加深,說(shuō)明反應(yīng)為:FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl△H>0
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】銅鎂合金完全溶解于、密度為、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為的濃硝酸中,得到氣體標(biāo)準(zhǔn)狀況,向反應(yīng)后的溶液中加入適量的溶液,恰使溶液中的金屬離子全部沉淀,下列說(shuō)法不正確的是
A.該濃硝酸中HNO3的物質(zhì)的量濃度是14 mol/L
B.加入NaOH溶液的體積是160 mL
C.起氧化性的硝酸的物質(zhì)的量為0.16 mol
D.得到的金屬氫氧化物的沉淀為6.24 g
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)研究2Fe3++ 2I-= 2Fe2+ +I2的反應(yīng)。
(1)振蕩?kù)o置后C中觀察到的現(xiàn)象是____; 為證明該反應(yīng)存在一定限度,還應(yīng)補(bǔ)做實(shí)驗(yàn)為:取C中分液后的上層溶液然后____ (寫出實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象)。
(2)測(cè)定上述KI溶液的濃度,進(jìn)行以下操作:
I.用移液管移取20.00mL KI溶液至錐形瓶中,加入適量稀硫酸酸化,再加入足量H2O2溶液,充分反應(yīng)。
Ⅱ.小心加熱除去過(guò)量的H2O2。
Ⅲ.用淀粉做指示劑,用cmol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)原理為:2 Na2S2O3+ I2=2Na1+Na2SO4
①步驟II是否可省略? ____ (答“可以”或“不可以”)
②步驟川達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是____。
③已知I2濃度很高時(shí),會(huì)與淀粉形成穩(wěn)定的包合物不易解離,為避免引起實(shí)驗(yàn)誤差,加指示劑的最佳時(shí)機(jī)是____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】著名化學(xué)家徐光憲在稀土化學(xué)等領(lǐng)域取得了卓越成就,被譽(yù)為“稀土界的袁隆平”。稀土元素包括鈧、釔和鑭系元素。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出基態(tài)二價(jià)鈧離子(Sc2+)的核外電子排布式____,其中電子占據(jù)的軌道數(shù)為 ____。
(2)在用重量法測(cè)定鑭系元素和使鑭系元素分離時(shí),總是使之先轉(zhuǎn)換成草酸鹽,然后經(jīng)過(guò)灼燒而得其氧化物,如2LnCl3+3H2C2O4+nH2O=Ln2(C2O4)3nH2O+6HCl。
①H2C2O4中碳原子的雜化軌道類型為____;1 mol H2C2O4分子中含σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為 ___。
②H2O的VSEPR模型為 ___;寫出與H2O互為等電子體的一種陰離子的化學(xué)式_______。
③HCI和H2O可以形成相對(duì)穩(wěn)定的水合氫離子鹽晶體,如HCl2H2O,HCl2H2O中含有H5O2+,結(jié)構(gòu)為,在該離子中,存在的作用力有___________
a.配位鍵 b.極性鍵 c.非極性鍵 d.離子鍵 e.金屬鍵 f氫鍵 g.范德華力 h.π鍵 i.σ鍵
(3)表中列出了核電荷數(shù)為21~25的元素的最高正化合價(jià):
元素名稱 | 鈧 | 鈦 | 釩 | 鉻 | 錳 |
元素符號(hào) | Sc | Ti | V | Cr | Mn |
核電荷數(shù) | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
最高正價(jià) | +3 | +4 | +5 | +6 | +7 |
對(duì)比上述五種元素原子的核外電子排布與元素的最高正化合價(jià),你發(fā)現(xiàn)的規(guī)律是___________
(4)PrO2(二氧化鐠)的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點(diǎn)。假設(shè)相距最近的Pr原子與O原子之間的距離為a pm,則該晶體的密度為_____gcm-3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,不必計(jì)算出結(jié)果)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的發(fā)生裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.燒瓶中加入乙醇、濃硫酸和碎瓷片
B.反應(yīng)溫度控制在140℃
C.導(dǎo)出的氣體中只有乙烯
D.可用向上排氣法收集乙烯
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