【題目】化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線:

回答下列問題:

1A的化學名稱為_________________。

2B中含有的官能團名稱為_________________。

3)下列有關G的說法中正確的是_________________。

A.常溫下易溶于水

B.分子式為C15H9O4

C.可使酸性KMnO4溶液褪色

D.NaOH反應時,lmolG最多消耗4mo1NaOH

4)寫出EF的化學反應方程式_________________。

5)⑥的反應類型為_________________。

6)寫出符合以下條件的D的同分異構體的結構簡式_________________。

①能與NaHCO3溶液反應:

②能使FeCl3溶液變紫色:

③核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:6。

7)設計由為起始原料制備的合成路線(其他試劑任選)。_________________

【答案】間苯二酚(或1,3-苯二酚) 羥基、羰基 CD +H2O 取代反應

【解析】

AB,在苯環(huán)上引入取代基-COCH3BC,酚羥基轉化為-OCH3CD將-COCH3轉化為-CH2COOH。DE為酯化反應,D分子中的羧基和羥基反應生成酯基。GF,-OCH3轉化為-OH。

(1)根據(jù)A結構簡式,苯環(huán)鄰位碳原子上有兩個羥基,A的化學名稱為間苯二酚(13-苯二酚);

(2)根據(jù)B的結構簡式,含有的官能團名稱為酚羥基、羰基;

(3)A.根據(jù)G的結構簡式,含有苯酚的結構,結合苯酚的性質,常溫下一般微溶于,A錯誤;

B.結構中的節(jié)點為碳原子,每個碳原子形成4個共價鍵,不足鍵由氫原子補齊,則分子式為C15H10O4B錯誤;

CG的結構中含有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質,可使酸性KMnO4溶液褪色,C正確;

DG的結構中含有兩個酚羥基和一個酯基,酚羥基具有酸性可與氫氧化鈉反應,酯基在氫氧化鈉溶液作用下水解時又形成一個酚羥基,則與NaOH反應時,lmolG最多消耗4mo1NaOH,D正確;

答案選CD

(4)根據(jù)圖示,EF的化學反應方程式為:+H2O。

(5)根據(jù)圖示,F中苯環(huán)上的-OCH3-OH取代,則的反應類型為取代反應;

(6)D的結構簡式為,同分異構體能與NaHCO3溶液反應,說明結構中含有羧基;使FeCl3溶液變紫色,說明結構中含有苯酚的結構;核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:6,說明分子中含有4種不同環(huán)境的氫原子,且氫原子個數(shù)比為1:1:2:6,則D同分異構體的結構簡式;

(7)設計由為起始原料制備,結合流程圖,K2CO3CH3COCH3作用下反應生成,被酸性KMnO4溶液氧化為在濃硫酸加熱條件下反應生成在加熱條件下與Py-HCl作用生成,合成路線:。

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N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l) ΔH2=534kJ/mol,

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b處的實驗現(xiàn)象為___________;c處的實驗現(xiàn)象為____________

d處反應的離子方程式為_______、_______

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