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【題目】常溫下.有濃度均為0.1 mol·L-l的下列4種溶液:①NaCN溶液②NaOH溶液③CH3COONa溶液④Na2CO3溶液

HCN

H2CO3

CH3COOH

Ka=4.9×10-10

Ka1=4×10-7

Ka2=5.6×10-11

Ka=1.7×10-5

1)這4種溶液pH由大到小的順序是_______(填序號)。

2NaCN溶液顯堿性的原因(用方程式說明)______

3)若向等體積的③和④中滴加鹽酸至呈中性,則消耗鹽酸的體積③_____④(填“>”“<"“=”)。

425℃時,將amol·L-1 的醋酸和 0.1 mol·L-lNaOH溶液等體積混合后,溶液的pH=7,則a_____0.1(填、“=”)。

5Na2CO3溶液中離子濃度大小為:___________

6)向NaCN溶液中通入CH3COOH,則發(fā)生的離子反應方程式為:_______。

7)同溫下,溶液的pH值④____①(填“>”、“<"“=”)。

【答案】②>④>①>③ CN- +H2OHCN +OH- < c(Na+)>c(CO32)>c(OH)>c(HCO3)>c(H+) CH3COOH+ CN- =HCN+CH3COO- >

【解析】

1)結合表格數(shù)據(jù)易知,電離平衡常數(shù)越小,酸性越弱,再依據(jù)鹽類水解的越弱越水解規(guī)律作答;

2)依據(jù)鹽類水解誰強顯誰性原理分析原因;

3)通過比較③和④溶液中的堿性強弱,對比達到中性后消耗的同濃度的鹽酸的體積;

4)醋酸為弱酸,恰好完全中和后的溶液為醋酸鈉,水解顯堿性,據(jù)此分析;

5Na2CO3溶液中CO32-會發(fā)生水解,結合水解平衡與電離平衡分析溶液中離子濃度大小關系;

6)利用強酸制弱酸原理書寫;

7)結合鹽溶液中越弱越水解規(guī)律解答。

1)相同濃度的溶液中,①NaCN溶液水解顯堿性,②NaOH溶液為強堿溶液,③CH3COONa溶液顯堿性,④Na2CO3溶液水解顯堿性,因為酸性:醋酸>HCN>碳酸氫根離子,越弱越水解,因此溶液的堿性②>④>①>③,4種溶液pH由大到小的順序是②>④>①>③,

故答案為:②>④>①>③;

2)因NaCN溶液中存在水解平衡CN- +H2OHCN +OH-,促進水的電離,使溶液顯堿性,

故答案為:CN- +H2OHCN +OH-;

3)等濃度③CH3COONa溶液和④Na2CO3溶液中,根據(jù)越弱越水解規(guī)律結合表格可以看出,因酸性:醋酸>碳酸氫根離子,所以等濃度的Na2CO3溶液水解程度大于CH3COONa的水解程度,對應的堿性強于CH3COONa,則若向等體積的③和④中滴加鹽酸至呈中性,則消耗鹽酸的體積③<④,

故答案為:<

4)因醋酸為一元弱酸,假如醋酸與氫氧化鈉完全中和生成的醋酸鈉顯堿性,現(xiàn)等體積混合后溶液的pH=7,則醋酸過量,即a0.1,

故答案為:﹥;

5Na2CO3溶液中,CO32-會發(fā)生水解,其水解平衡為:CO32- +H2OHCO3- +OH-,溶液顯示堿性,生成的碳酸氫根離子部分發(fā)生水解,部分發(fā)生微弱電離,HCO3-H++ CO32-,則Na2CO3溶液中離子濃度大小關系為:c(Na+)>c(CO32)>c(OH)>c(HCO3)>c(H+)

故答案為:c(Na+)>c(CO32)>c(OH)>c(HCO3)>c(H+);

6CH3COOHKa=1.7×10-5HCNKa=4.9×10-10,則根據(jù)強酸制弱酸原理可知,向NaCN溶液中通入CH3COOH,發(fā)生的離子方程式為:CH3COOH+ CN- =HCN+CH3COO-

故答案為:CH3COOH+ CN- =HCN+CH3COO-;

7)因碳酸的第二步電離平衡常數(shù)Ka2=5.6×10-11,HCN的電離平衡常數(shù)Ka=4.9×10-10,則酸性:HCN>碳酸氫根離子,所以對應的鹽水解程度:碳酸鈉>NaCN,則同溫下,溶液的pH值④﹥①,

故答案為:>。

練習冊系列答案
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【題目】我國政府為消除碘缺乏病,規(guī)定在食鹽中必須加入適量的碘酸鉀,現(xiàn)實驗室需要配制480mL 0.1mol/LKIO3溶液,實際操作步驟有:

1)需稱量碘酸鉀的質量為___g

2)配制溶液時下列儀器中:

A.錐形瓶 B.托盤天平 C.燒杯 D.膠頭滴管 E.藥匙 F.量筒

不需要用到的是__(填序號),尚缺的玻璃儀器有______(寫名稱)。

3)人們常將配制過程簡述為以下各步驟:

A.冷卻 B.稱量 C.洗滌 D.定容 E.溶解 F.搖勻 G.轉移 H.裝入試劑瓶

其正確的操作順序應是___(填序號)。

B E A G C G D F H B E G A C G F D H

B E F G C G D H A B E A G C G D H F

4)在此配制過程中,下列情況會使配制結果偏高的是____ (填序號)

①轉移時未洗滌燒杯和玻璃棒 ②定容時俯視刻度線觀察液面

③定容時仰視刻度線觀察液面 ④容量瓶用蒸餾水洗干凈后未干燥

⑤搖勻后靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水補至刻度線

5)檢驗食鹽中是否加碘,可利用如下反應:KIO3+KI+H2SO4 K2SO4+I2+H2O(未配平)

①配平該方程式,并且用雙線橋法表示該方程式電子轉移的方向和數(shù)目:___

②該反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為___。

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【題目】下列物質的檢驗,其結論一定正確的是( )

A. 用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色,該溶液一定是鈉鹽溶液

B. 向某溶液中加鹽酸產生無色氣體,該氣體能使澄清的石灰水變渾濁,說明該溶液中一定含有CO32-SO32-

C. 取少量久置的Na2SO3樣品于試管中加水溶解,再加鹽酸酸化,然后加BaCl2溶液,若加鹽酸有氣體產生,加BaCl2有白色沉淀產生。說明Na2SO3樣品已部分被氧化

D. 將某氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色,該氣體一定是SO2

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【題目】已知T℃時AgClKsp2×1010;Ag2CrO4是一種橙紅色固體,T℃時在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是

A. T℃時Ag2CrO4Ksp1×108

B. YZAg2CrO4Ksp不相同

C. 在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4固體可使溶液由Y點到X

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【題目】工業(yè)上可用下列儀器組裝一套裝置來測定黃鐵礦(主要成分FeS2)中硫的質量分數(shù)(忽略SO2H2SO3與氧氣的反應)。實驗的正確操作步驟如下:

A.連接好裝置,并檢查裝置的氣密性

B.稱取研細的黃鐵礦樣品

C.將2.0 g樣品小心地放入硬質玻璃管中

D.以1 L/min的速率鼓入空氣

E.將硬質玻璃管中的黃鐵礦樣品加熱到800℃~850

F.用300 mL的飽和碘水吸收SO2,發(fā)生的反應是:I2SO22H2O = 2HIH2SO4

G.吸收液用CCl4萃取、分離

H.取20.00mLG中所得溶液,用0.2000mol·L1NaOH標準溶液滴定。試回答:

1)步驟G中所用主要儀器是______,應取_______ (”)層溶液進行后續(xù)實驗。

2)裝置正確的連接順序是 (填編號)。______

3)裝置⑤中高錳酸鉀的作用是__________。持續(xù)鼓入空氣的作用__________。

4)步驟H中滴定時應選用_____作指示劑,可以根據(jù)________現(xiàn)象來判斷滴定已經達到終點。

5)假定黃鐵礦中的硫在操作E中已全部轉化為SO2,并且被飽和碘水完全吸收,滴定得到的數(shù)據(jù)如下表所示:

滴定次數(shù)

待測液的體積/mL

NaOH標準溶液的體積/mL

滴定前

滴定后

第一次

20.00

0.00

20.48

第二次

20.00

0.22

20.20

第三次

20.00

0.36

20.38

則黃鐵礦樣品中硫元素的質量分數(shù)為___________。

6)也有人提出用沉淀質量法測定黃鐵礦中含硫質量分數(shù),若用這種方法測定,最好是在裝置①所得吸收液中加入下列哪種試劑__________ 。

A.硝酸銀溶液 B.氯化鋇溶液 C.澄清石灰水 D.酸性高錳酸鉀溶液

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【題目】如圖用交叉分類法表示了一些概念之間的關系,其中不正確的是(

X

Y

Z

A

硫酸銅

純凈物

B

堿性氧化物

金屬氧化物

氧化物

C

酸性氧化物

非金屬氧化物

氧化物

D

強電解質

電解質

化合物

A.AB.BC.CD.D

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【題目】已知過氧化鉻(CrO5)的結構式如下圖所示,過氧化鉻不穩(wěn)定,溶于水生成過氧鉻酸;溶于酸生成鉻(III)(綠色)并放出氧氣,反應方程式為:4CrO5+12H+=4Cr3++7O2+6H2O)。下列有關說法正確的是( )

A. CrO5Cr元素的化合價為+10

B. 過氧化鉻中含有極性共價鍵、非極性共價鍵和離子鍵

C. 過氧化鉻具有較強的氧化性

D. 上述反應每轉移0.2mol電子就能生成2.24LO2

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【題目】在下列反應中,二氧化碳作氧化劑的是(  )

A.Ca(OH)2+CO2=CaCO3+H2O

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【題目】常溫下,將 mL 1mo/L mL 1mo/L 兩種酸溶液分別加水稀釋,稀釋溶液體積為V,稀釋液pH與其體積變化的關系如圖所示。下列說法正確的是

A. 均為一元弱酸

B. 0≤pH≤5時,溶液滿足

C. 分別往M、N兩點對應溶液中滴加1 mo/L NaOH溶液至恰好完全反應,消耗NaOH溶液的體積相等

D. 常溫下,濃度均為0.1 mo/L溶液,溶液pH>

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