11.草酸晶體的組成可用H2C2O4•xH2O表示,為了測(cè)定x值,稱取Wg草酸晶體,配成100.00ml水溶液,然后進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①?gòu)牡味ü苤蟹懦?5.00ml所配制的草酸溶液于錐形瓶?jī)?nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為a mol•L-1的KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2;②用蒸餾水洗滌滴定管和錐形瓶;③滴定管檢漏;④用待裝液潤(rùn)洗滴定管;⑤向滴定管中加入待裝液,調(diào)節(jié)起始讀數(shù),趕走管內(nèi)氣泡.試回答:
(1)以上實(shí)驗(yàn)步驟的正確排序是(用編號(hào)排序):③②④⑤①.
(2)判斷滴定終點(diǎn)的方法是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙冶3?0s不褪色.
(3)若在接近滴定終點(diǎn)時(shí),用少量蒸餾水將錐形瓶?jī)?nèi)壁沖洗一下,再繼續(xù)滴定至終點(diǎn),則所測(cè)得的x值會(huì)無(wú)影響(偏大、偏小、無(wú)影響).
(4)在滴定過(guò)程中若用amol•L-1的KMnO4溶液Vml,由此可計(jì)算x的值是$\frac{200w-45aV}{9aV}$.
(5)利用雙指示劑滴定由NaHCO3、Na2CO3、NaOH三種物質(zhì)中的一種或兩種物質(zhì)組成的混合物中各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù).具體做法是:先向待測(cè)溶液中加入酚酞,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,當(dāng)NaOH或Na2CO3被轉(zhuǎn)化為NaCl和NaHCO3時(shí),酚酞由紅色褪為無(wú)色,消耗V1ml鹽酸;然后滴加甲基橙,繼續(xù)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,當(dāng)NaHCO3轉(zhuǎn)化為NaCl時(shí),溶液由黃色變?yōu)槌壬腣2ml鹽酸.若稱取1.500g 含雜質(zhì)的試樣(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng)),配100.0ml水溶液,取出20.00ml溶液,用0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,測(cè)得V1=35.00ml,V2=5ml.求試樣的成分及質(zhì)量分?jǐn)?shù)NaOH:69.4%,Na2CO3:30.6%.

分析 (1)根據(jù)氧化還原滴定的操作和滴定管的使用規(guī)范可知,滴定時(shí)首先要滴定管檢漏,然后用蒸餾水洗滌滴定管和錐形瓶,用待裝液潤(rùn)洗滴定管,向滴定管中加入待裝液,調(diào)節(jié)起始讀數(shù),趕走管內(nèi)氣泡,從滴定管中放出25.00ml所配制的草酸溶液于錐形瓶?jī)?nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為a mol•L-1的KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,據(jù)此答題;
(2)用KMnO4溶液滴定草酸溶液,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙煌嗜ィ?br />(3)在接近滴定終點(diǎn)時(shí),用少量蒸餾水將錐形瓶?jī)?nèi)壁沖洗一下,對(duì)實(shí)驗(yàn)沒有影響;
(4)根據(jù)電子得失守恒有關(guān)系式2KMnO4 ~5H2C2O4,可計(jì)算得草酸的物質(zhì)的量,進(jìn)而確定草酸的質(zhì)量,用樣品的質(zhì)量減去草酸的質(zhì)量即為結(jié)晶水的質(zhì)量,據(jù)此可計(jì)算出x值;
(5)根據(jù)題意可知,以酚酞作指示劑,指示反應(yīng)為NaOH+HCl═NaCl+H2O、Na2CO3+HCl═NaCl+NaHCO3;甲基橙作指示劑,指示反應(yīng)為:NaHCO3+HCl═NaCl+CO2↑+H2O,由于V1>V2,所以樣品中一定含有氫氧化鈉,由于碳酸氫鈉與氫氧化鈉反應(yīng),所以另一物質(zhì)為碳酸鈉,再根據(jù)反應(yīng)需要鹽酸的量計(jì)算固體中各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)根據(jù)氧化還原滴定的操作和滴定管的使用規(guī)范可知,滴定時(shí)首先要滴定管檢漏,然后用蒸餾水洗滌滴定管和錐形瓶,用待裝液潤(rùn)洗滴定管,向滴定管中加入待裝液,調(diào)節(jié)起始讀數(shù),趕走管內(nèi)氣泡,從滴定管中放出25.00ml所配制的草酸溶液于錐形瓶?jī)?nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為a mol•L-1的KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,所以實(shí)驗(yàn)編號(hào)為③②④⑤①,
故答案為:③②④⑤①;
(2)用KMnO4溶液滴定草酸溶液,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙煌嗜,所以判斷滴定終點(diǎn)的方法是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙,且保?0s不褪色,
故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙冶3?0s不褪色;
(3)在接近滴定終點(diǎn)時(shí),用少量蒸餾水將錐形瓶?jī)?nèi)壁沖洗一下,對(duì)實(shí)驗(yàn)沒有影響,
故答案為:無(wú)影響;
(4)amol•L-1的KMnO4溶液Vml中含有高錳酸鉀的物質(zhì)的為aV×10-3 mol,根據(jù)電子得失守恒有關(guān)系式2KMnO4 ~5H2C2O4,可知草酸的物質(zhì)的量為2.5aV×10-3 mol,進(jìn)而確定草酸的質(zhì)量為255aV×10-3 g,所以結(jié)晶水的質(zhì)量為Wg-255aV×10-3 g,所以有$\frac{18x}{90+18x}=\frac{Wg-255aV×10{\;}^{-3}g}{Wg}$,則x=$\frac{200w-45aV}{9aV}$,
故答案為:$\frac{200w-45aV}{9aV}$;
(5)根據(jù)題意可知,以酚酞作指示劑,指示反應(yīng)為NaOH+HCl═NaCl+H2O、Na2CO3+HCl═NaCl+NaHCO3;甲基橙作指示劑,指示反應(yīng)為:NaHCO3+HCl═NaCl+CO2↑+H2O,由于V1>V2,所以樣品中一定含有氫氧化鈉,由于碳酸氫鈉與氫氧化鈉反應(yīng),所以另一物質(zhì)為碳酸鈉,即混合物為NaOH和Na2CO3,第一步發(fā)生的反應(yīng)為NaOH+HCl═NaCl+H2O、Na2CO3+HCl═NaCl+NaHCO3,第二步發(fā)生的反應(yīng)為NaHCO3+HCl═NaCl+CO2↑+H2O,碳酸鈉第一步、第二步和鹽酸反應(yīng)需要體積相等,則第一步多出的鹽酸和氫氧化鈉反應(yīng),n(NaOH)=0.1000mol/L×(0.035-0.005)L=0.003mol,和碳酸鈉反應(yīng)的鹽酸的體積為5mL,則n(Na2CO3)=0.1000mol/L×0.005L=0.0005mol,
所以NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.003×40}{0.003×40+0.0005×106}$×100%=69.4%,Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-69.4%=30.6%,
故答案為:NaOH:69.4%,Na2CO3:30.6%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)計(jì)算及中和滴定和氧化還原滴定操作中儀器的選用及滴定誤差分析,題目難度中等,注意掌握滴定操作的方法,學(xué)會(huì)根據(jù)滴定原理進(jìn)行計(jì)算和誤差分析.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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20.下列敘述正確的是(  )
A.濃硫酸有氧化性,稀硫酸沒有氧化性
B.稀釋濃硫酸時(shí),將濃硫酸沿著量筒壁慢慢注入盛水的量筒中,并不斷攪拌
C.硝酸濃度越大氧化能力越強(qiáng)
D.金屬和硝酸反應(yīng),濃度由濃到稀,對(duì)應(yīng)的還原產(chǎn)物有NO2、NO和H2

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1.
(1)寫出其分子式:C16H16O5
(2)分子中有12個(gè)不飽和碳原子,有2種雙鍵.
(3)分子中飽和碳原子有4個(gè),一定與苯環(huán)處于同一平面的碳原子有10個(gè).

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18.標(biāo)出下列氧化還原反應(yīng)方程式中的氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物.
1.3Cu+8HNO3→3Cu(NO32+2NO↑+4H2O
2.Cl2+2NaOH→NaCl+NaClO+H2O
3.2H2S+SO2→3S↓+2H2O.

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6.下列離子方程式正確的是( 。
A.將一定量KAl(SO42溶液和一定量Ba(OH)2溶液混合,沉淀的質(zhì)量恰好最大時(shí):Al3++2SO42-+3OH-+2Ba2+═2BaSO4↓+Al(OH)3
B.向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液至混合溶液恰好為中性:Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O
C.FeCl3溶液與Cu的反應(yīng):Cu+Fe3+═Cu2++Fe2+
D.用Al(OH)3中和過(guò)多的胃酸:Al(OH)3+3H+═Al3++3H2O

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16.某溫度時(shí),鹵化銀(AgX,X=Cl,Br,I)的3條溶解平衡曲線如圖所示,AgCl,AgBr,AgI的Ksp依次減。阎猵Ag=-lgc(Ag+),pX=-lgc(X-),利用pX-pAg的坐標(biāo)系可表示出 AgX的溶度積與溶液中的c(Ag+)和c(X-)的相互關(guān)系.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
A.e點(diǎn)表示由過(guò)量的KI與AgNO3反應(yīng)產(chǎn)生AgI沉淀
B.A線是AgCl的溶解平衡曲線,C線是AgI的溶解平衡曲線
C.d點(diǎn)是在水中加入足量的AgBr形成的飽和溶液
D.坐標(biāo)點(diǎn)(8,4)形成的溶液是AgCl的不飽和溶液

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3.將1molCO和2molH2充入一容積為1L的密閉容器中,分別在250℃、T℃發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=akJ/mol,根據(jù)圖示判斷,下列結(jié)論正確的是( 。
A.a<0,T<250
B.250℃時(shí),0~10min內(nèi):v(H2)=0.015mol/(L•min)
C.CO的平衡轉(zhuǎn)化率在250℃時(shí)比T℃大
D.250℃時(shí),起始時(shí)向容器中改充1molCH3OH氣體,恒溫達(dá)平衡后,CH3OH的物質(zhì)的量大于0.15mol

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20.在相同的A、B密閉容器中分別充入2mol SO2和1mol O2,使它們?cè)谝欢囟认路磻?yīng),并達(dá)新平衡:2SO2+O2
?2SO3(g).若A容器保持體積不變,B容器保持壓強(qiáng)不變.當(dāng)A中SO2的轉(zhuǎn)化率為25%時(shí),B中SO2的轉(zhuǎn)化率為( 。
A.25%B.大于25%C.小于25%D.無(wú)法判斷

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1.化合物I的分子式為C6H10O4,75%的A溶液常用于醫(yī)療消毒,與I相關(guān)的反應(yīng)如圖.根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題.
(1)寫出A中所含官能團(tuán)的名稱羥基,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CH2
(2)寫出D→E的化學(xué)方程式CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH3COONa+Cu2O↓+3H2O.
(3)寫出一個(gè)F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不要求環(huán)狀)CH3OOCH或HO-CH2-CHO.
(4)工業(yè)上用B與O2在催化劑條件下產(chǎn)生環(huán)氧乙烷,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2CH2=CH2+O2 $\stackrel{催化劑}{→}$2
(5)若1molG可以和2molNaHCO3反應(yīng),則I可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OOC-COOCH2CH3等.

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