6.研究氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應(yīng):
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1△H1<0(Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g) K2△H2<0(Ⅱ)
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)
請回答下列問題:
(1)4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)
的 平 衡 常 數(shù)K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$(用 K 1、K 2 表示).
(2 )若反應(yīng)Ⅰ在絕熱密閉容器中進行,實驗測得NO2( g )的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的示意圖如圖所示,t3 4 時刻,NO2(g)的轉(zhuǎn)化率 (NO2%)降低的原因是因反應(yīng)為放熱反應(yīng)且反應(yīng)容器為絕熱容器,隨著反應(yīng)的進行,體系的溫度會升高,故再次達平衡時的轉(zhuǎn)化率會降低.
(3 )若反應(yīng)Ⅱ在恒溫、恒容條件下進行,下列能判斷該反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài)的是AD.
A.容器內(nèi)壓強不再變化
B.n ( ClNO )=n ( NO )
C.混合氣體密度不變
D.υ 正 ( NO )=υ 逆 ( ClNO )
(4 )在一定溫度和壓強下,反應(yīng)Ⅱ達到平衡,當 NO和 Cl2 的比例不同時,對 Cl 2的轉(zhuǎn)化率及平衡混合物中 ClNO 的體積分數(shù)都有影響.設(shè) NO 和 Cl2 起始物質(zhì)的量之比為 x,平衡時 Cl2 的轉(zhuǎn)化率為 a,平衡混合物中 ClNO 的體積分數(shù)為y,判斷 a、x、y 三者的相互關(guān)系,用 a 和 x 的代數(shù)式表示 y,y=$\frac{2a}{x+1-a}$.
(5)實 驗 室 可 用 NaOH 溶 液 吸 收 NO2,反 應(yīng) 為2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O.含 0.2molNaOH 的水溶液與 0.2molNO2 恰好完全反應(yīng)得1L溶液 A,溶液B為 0.1mol•L-1 的CH 3 COONa 溶液,則兩溶液中 c(NO3 - )、c( NO2- )、c ( CH3COO- )由大到小的順序c(NO3-)>c(NO2-)>c(CH3COO-)(已知 HNO 2 的電離常數(shù) K 3=7.1×10-4 mol•L -1,CH3 COOH 的電離常數(shù)K4=1.7×10-5 mol•L-1 ).常溫下,向溶液 B 中加水稀釋過程中,下列比值變大的是a、b、c.
a.c(H+)/c(OH-
b.(OH-)/c( CH3COO-
c.c(Na+)/c( CH3COO-
d.c( CH3COO- )•c(H+)/c(CH3COOH)

分析 (1)已知:①2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g),
②2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g),
根據(jù)蓋斯定律①×2-②可得:4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g),則該反應(yīng)平衡常數(shù)為①的平衡常數(shù)平方與②的商;
(2)若反應(yīng)Ⅰ在絕熱密閉容器中進行,2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1 △H1<0,反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)進行溫度升高;
(3)可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài),一定滿足正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度、百分含量不再變化,據(jù)此進行判斷;
(4)設(shè) NO 和 Cl2 起始物質(zhì)的量之比為 x,平衡時 Cl2 的轉(zhuǎn)化率為 a,結(jié)合化學三行計算列式,依據(jù)平衡混合物中 ClNO 的體積分數(shù)為y,計算得到;
(5)0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應(yīng)得1L溶液A,反應(yīng)為2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O,得到溶液中NaNO3物質(zhì)的量濃度為0.mol/L,NaNO2物質(zhì)的量為0.1mol/L,溶液B為0.1mol•L-1的CH3COONa溶液,已知HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10-4mol•L-1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10-5mol•L-1,說明CH3COOH酸性小于HNO2的酸性,對應(yīng)陰離子水解程度大,據(jù)此分析判斷;

解答 解:(1)2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1 △H<0 (I)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g) K2 △H<0 (II)
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ×2-Ⅱ可得:4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g),則該反應(yīng)平衡常數(shù)K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$,故答案為:$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$;
(2)若反應(yīng)Ⅰ在絕熱密閉容器中進行,2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1 △H1<0,反應(yīng)為放熱反應(yīng),實驗測得NO2( g )的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的示意圖中t3~t 4 時刻,NO2(g)的轉(zhuǎn)化率 (NO2%)降低,因反應(yīng)為放熱反應(yīng)且反應(yīng)容器為絕熱容器,隨著反應(yīng)的進行,體系的溫度會升高,故再次達平衡時的轉(zhuǎn)化率會降低,
故答案為:因反應(yīng)為放熱反應(yīng)且反應(yīng)容器為絕熱容器,隨著反應(yīng)的進行,體系的溫度會升高,故再次達平衡時的轉(zhuǎn)化率會降低;
(3)2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g) K2△H2<0,反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),
A.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化,容器內(nèi)壓強不再變化,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故A正確;
B.n ( ClNO )=n ( NO )不能說明正逆反應(yīng)速率相同,不能證明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故B錯誤;
C.質(zhì)量和體積不變,氣體混合氣體密度始終不變,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.反應(yīng)速率之比等于化學方程式計量數(shù)之比,υ 正 ( NO )=υ 正 ( ClNO ),υ 正 ( NO )=υ 逆 ( ClNO )說明ClNO的正逆反應(yīng)速率相同,故D正確;
故答案為:AD;
(4)設(shè) NO 和 Cl2 起始物質(zhì)的量之比為 x,平衡時 Cl2 的轉(zhuǎn)化率為 a,結(jié)合化學三行計算列式,
                         2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)
起始量(mol)    x                1                     0
變化量(mol) 2a                a                   2a
平衡量(mol)  x-2a           1-a                  2a
依據(jù)平衡混合物中 ClNO 的體積分數(shù)為y=$\frac{2a}{x+1-a}$,
故答案為:y=$\frac{2a}{x+1-a}$;
(5)0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應(yīng)得1L溶液A,反應(yīng)為2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O,得到溶液A中NaNO3物質(zhì)的量濃度為0.mol/L,NaNO2物質(zhì)的量為0.1mol/L,溶液B為0.1mol•L-1的CH3COONa溶液,已知HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10-4mol•L-1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10-5mol•L-1,說明CH3COOH酸性小于HNO2的酸性,對應(yīng)陰離子水解程度大,醋酸根離子和亞硝酸根離子水解,兩溶液中c(NO3-)、c(NO2-)和c(CH3COO-)由大到小的順序為:c(NO3-)>c(NO2-)>c(CH3COO-),
溶液B為0.1mol•L-1的CH3COONa溶液,常溫下,向溶液 B 中加水稀釋過程中,
a.稀釋過程中氫氧根離子濃度減小,溶液中存在離子積常數(shù),則氫離子濃度增大,$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$比值增大,故a正確;
b.加水稀釋促進電離$\frac{c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$比值增大,故b正確;
c.溶液中加水稀釋,$\frac{c(N{a}^{+})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{n(N{a}^{+})}{n(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$,醋酸根離子物質(zhì)的量減小,比值增大,故c正確;
d.$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$為電離平衡常數(shù)表達式,溫度不變電離平衡常數(shù)不變,故d錯誤,
故答案為:c(NO3-)>c(NO2-)>c(CH3COO-); a、b、c;

點評 本題考查了化學平衡常數(shù)的計算,影響化學平衡的因素分析應(yīng)用,電解質(zhì)溶液中鹽類水解,離子濃度大小比較,調(diào)節(jié)溶液PH的方法分析判斷,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.某溶質(zhì)40%的溶液與水等體積混合后質(zhì)量分數(shù)為19%,該溶質(zhì)可能為( 。
A.氯化鎂B.氫氧化鈉C.硫酸D.酒精

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是( 。
A.合成氨工業(yè)上增大壓強以提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
B.過氧化氫分解加二氧化錳作催化劑,使單位時間內(nèi)產(chǎn)生的氧氣的量多
C.反應(yīng)CO(g)+NO2(g)═CO2(g)+NO(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),達平衡后,升高溫度體系顏色變深
D.黃綠色的氯水光照后顏色變淺

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

1.書寫①Fe2(SO43 和②NaHCO3的電離方程式:
①Fe2(SO43=2Fe3++3SO42-,②NaHCO3═Na++HCO3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.天然氣是一種重要的清潔能源和化工原料,其主要成分為甲烷.
(1)工業(yè)上可用煤制天然氣,生產(chǎn)過程中有多種途徑生成CH4
寫出CO與H2反應(yīng)生成CH4和H2O的熱化學方程式CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H=-203kJ•mol-1
已知:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ•mol-1
C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
(2)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS.一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應(yīng)的化學方程式2NH4HS+O2=2NH3•H2O+2S↓.
(3)天然氣的一個重要用途是制取H2,其原理為:CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g).
在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1mol•L-1的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生
反應(yīng),測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強的關(guān)系如下圖1所示,則壓強P1小于P2(填“大于”或“小于”);壓強為P2時,在Y點:v(正)大于v(逆)(填“大于”、“小于”或“等于”). 求Y點對應(yīng)溫度下的該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.6.(計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)

(4)以二氧化鈦表面覆蓋CuAl2O4 為催化劑,可以將CH4 和CO2直接轉(zhuǎn)化成乙酸.
①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖2所示.250~300℃時,溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是溫度高于250℃時,催化劑的活性降低,使催化效率下降.
②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是增大CO2的濃度或及時分離出乙酸.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀的新型燃料,未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用.
(1)工業(yè)上利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:
①2H2(g)+CO(g)???CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=b kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=c kJ•mol-1
現(xiàn)在采用新工藝的總反應(yīng)為3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),該反應(yīng)的△H=(2a+b+c)kJ•mol-1,平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO){c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)增大壓強,CH3OCH3的產(chǎn)率增大(填“增大”“減小”或“不變”).
(3)原工藝中反應(yīng)①和反應(yīng)②分別在不同的反應(yīng)器中進行,無反應(yīng)③發(fā)生.新工藝中反應(yīng)③的發(fā)生提高了CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是反應(yīng)③消耗了反應(yīng)②中的產(chǎn)物H2O,使反應(yīng)②的化學平衡向正反應(yīng)方向移動,從而提高CH3OCH3的產(chǎn)率.
(4)為了尋找合適的反應(yīng)溫度,研究者進行了一系列實驗,每次實驗保持原料氣的組成、壓強、反應(yīng)時間等因素不變,實驗結(jié)果如圖.CO轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的規(guī)律是溫度低于240℃時,CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增大;溫度高于240℃時,CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而減小,其原因是在較低溫時,各反應(yīng)體系均未達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)速率影響,隨著溫度的升高反應(yīng)速率增大,CO的轉(zhuǎn)化率也增大;在較高溫時,各反應(yīng)體系均已達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)限度影響,隨著溫度的升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,CO的轉(zhuǎn)化率減;.

(5)已知反應(yīng)②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時刻測得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/mol•L-10.640.500.50
①比較此時正、逆反應(yīng)速率的大。簐(正)>(填“>”“<”或“=”)v(逆).
②若開始只加入CH3OH,經(jīng)10min后反應(yīng)達到平衡,平衡時CH3OH的轉(zhuǎn)化率α(CH3OH)=97.5%.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

18.一定條件下,向可變?nèi)莘e的密閉容器中通入N2和H2,發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.
達到平衡后,容器的體積為4L,試回答下列問題:
(1)該條件下,反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$,若降低溫度,K值將增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)達到平衡后,若其他條件不變,把容器體積縮小一半,平衡將向正反應(yīng)方向(填“向逆反應(yīng)方向”、“向正反應(yīng)方向”或“不”)移動,平衡常數(shù)將不變.
(3)達到平衡后,在恒壓條件下,向容器中通入氦氣(He),氮氣的轉(zhuǎn)化率將減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”)
(4)在三個相同的容器中各充入1molN2和3molH2,在不同條件下分別達到平衡,氨的體積分數(shù)ω隨時間變化曲線如圖所示.下列說法正確的是b(填序號)
a.圖Ⅰ可能是不同壓強對反應(yīng)的影響,且p2>p1
b.圖Ⅱ可能是同溫同壓下,催化劑對反應(yīng)的影響,催化劑性能1>2
c.圖Ⅲ可能是不同溫度對反應(yīng)的影響,且T1>T2

(5)常壓下,把H2和He稀釋的N2分別通入一個570℃的電解池裝置(如圖2),H2和N2可在電極上合成氨,裝置中所用的電解質(zhì)(圖中黑細點)能傳導(dǎo)H+,則陰極的電極反應(yīng)為N2+6H++6e-═2NH3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列說法正確的是( 。
①氫氧化鋁具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑      
②鋁罐可久盛食醋
③FeCl3溶液可用于銅質(zhì)印刷線路板制作,該反應(yīng)是置換反應(yīng)
④將水蒸氣通過灼熱的鐵粉,出現(xiàn)的現(xiàn)象是粉末變紅,說明鐵與水在高溫下發(fā)生反應(yīng)
⑤明礬能水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑
⑥Fe與S混合加熱生成FeS2
⑦Fe與稀硝酸、稀硫酸反應(yīng)均有氣泡產(chǎn)生,說明Fe與兩種酸均發(fā)生置換反應(yīng)
⑧氧化鐵能與酸反應(yīng),因而可利用于制作紅色涂料.
A.1個B.2個C.3個D.5個

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.濃度為0.1mol/L的HCl溶液VmL,加水稀釋到2VmL,取出10mL,這10mL溶液中含有c(H+)( 。
A.0.5mol/LB.0.01mol/LC.0.02mol/LD.0.05mol/L

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