【題目】I.已知25℃時(shí),醋酸、碳酸、氫氰酸的電離平衡常數(shù)如下表:(單位省略)

醋酸

碳酸

氫氰酸

Ka=1.7×10

Ka1=4.2×10 Ka2=5.6×10

Ka=6.2×10

1)寫(xiě)出碳酸的第一步電離方程式__________________________________。

225℃時(shí),等濃度的三種溶液①NaCN 溶液、②Na2CO3溶液、③CH3COONa 溶液,pH由大到小的順序?yàn)?/span>_____________________ (填序號(hào))。

325℃時(shí),向NaCN溶液中通入少量CO2,反應(yīng)的離子方程式為_______________。

4)將濃度為0.02mol/LHCN 0.01mol/LNaOH 溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液中c(Na+)>c(CN),下列關(guān)系正確的是_______。

ac(H+)>c(OH) bc(H+)+c(HCN)=c(OH) cc(HCN)+c(CN)=0.01mol/L

II.請(qǐng)用有關(guān)電解質(zhì)溶液的知識(shí)回答下列問(wèn)題:

1)某溫度下純水的c(H+)=4.0×10mol/L,若溫度不變,滴入稀鹽酸,使c(H+)=2.0×10mol/L,則此溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=_________。

2)氫氧化銅懸濁液中存在如下平衡:Cu(OH)2(s) Cu2(aq)2OH(aq),常溫下其Kspc(Cu2)·c2(OH)2×10。某硫酸銅溶液里c(Cu2)0.02 mol·L,如要生成Cu(OH)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液使之pH>________

3)向含有相同濃度Fe2+、Hg2+的溶液中滴加Na2S溶液,先生成______沉淀(填化學(xué)式)。在工業(yè)廢水處理過(guò)程中,依據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化原理,可用FeS作為沉淀劑除去廢水中的Hg2+,寫(xiě)出相應(yīng)的離子方程式______________________(Ksp(FeS)=6.3×10,Ksp(HgS)=6.4×10)

【答案】H2CO3H+HCO3- >> CN+ CO2 + H2O = HCO3-+ HCN C 8.0×10-10mol/L 5 HgS Hg2+aq+FeS Hg +Fe2+aq

【解析】

I.1)多元弱酸應(yīng)分步電離;

2)利用鹽類(lèi)水解中“越弱與水解”進(jìn)行分析;

3)根據(jù)電離常數(shù)判斷;

4)通過(guò)c(Na)>c(CN),判斷出以電離還是水解為主;

II.1)根據(jù)水的離子積,計(jì)算pH;

2)利用溶度積進(jìn)行計(jì)算;

3)利用溶度積的原則進(jìn)行分析;

I.1)碳酸是二元弱酸,在溶液中分步電離,電離方程式為:H2CO3HHCO3、HCO3HCO32

故答案為H2CO3HHCO3;

2)三種鹽都是強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液顯堿性,根據(jù)表中數(shù)據(jù),電離H能力:CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3,利用鹽類(lèi)水解中“越弱越水解”,得出水解能力大小順序是CO32>CN>CH3COO,即pH由大到小的順序是②>>③。

故答案為②>>③;

3)電離出H能力:H2CO3>HCN>HCO3,因此NaCN中通入少量的CO2,其離子方程式為CNH2OCO2=HCNHCO3

故答案為:CNH2OCO2=HCNHCO3;

4HCNNaOH等體積混合,反應(yīng)后溶液中的溶質(zhì)為NaCNHCN,且兩者物質(zhì)的量相等,因?yàn)?/span>c(Na)>c(CN),說(shuō)明CN的水解能力大于HCN的電離能力,溶液顯堿性,a、根據(jù)上述分析,溶液顯堿性,即c(OH)>c(H),故a錯(cuò)誤;

b、電荷守恒:c(Na)c(H)=c(OH)c(CN),物料守恒:c(CN)c(HCN)=2c(Na),兩式聯(lián)立得到2c(H)c(HCN)=2c(OH)c(CN),故b錯(cuò)誤;

c、根據(jù)物料守恒,c(CN)c(HCN)=0.01mol·L1,故c正確;

c正確,故答案為c;

II.1)純水中水電離c(H)等于水電離出的c(OH),即該溫度下,水的離子積Kw=4×107×4×107=1.6×1013,該溫度下,滴入鹽酸,根據(jù)水的離子積c(OH)==8×1010mol·L1,即水電離出的c(H)= 8×1010mol·L1,

故答案為8×1010mol·L1

2)根據(jù)濃度商與Ksp之間的關(guān)系,當(dāng)Qc=Ksp時(shí),此時(shí)溶液為飽和溶液,即要使Cu(OH)2開(kāi)始出現(xiàn)沉淀,c(OH)>=1×109mol·L1,則pH應(yīng)大于5,

故答案為5;

3Ksp(FeS)>Ksp(HgS),說(shuō)明HgSFeS更難溶,即先有HgS沉淀產(chǎn)生;反應(yīng)向更難溶的方向進(jìn)行,即發(fā)生的離子方程式為Hg2(aq)FeS=HgFe2(aq),

故答案為HgS;Hg2(aq)FeS=HgFe2(aq)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A. Ka(HA)=1×10-6

B. b點(diǎn)c(B+)=c(A)=c(OH)=c(H+)

C. a→c過(guò)程中水的電離程度始終增大

D. c點(diǎn)時(shí),c(A)/[c(OH)c(HA)]隨溫度升高而減小

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CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)H1=+260kJ/mol

2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)H2=-566kJ/mol

請(qǐng)寫(xiě)出用CH4O2反應(yīng)生成COH2的的熱化學(xué)方程式______________。

(2)在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),其化學(xué)平衡常數(shù)Kt的關(guān)系如下表,請(qǐng)完成下列問(wèn)題:

t/K

298

398

498

K/(mol/L)-2

4.1×106

K1

K2

①比較K1、K2的大小,K1__________K2(填寫(xiě)“>”“=”或“<”)。

②下列各項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)的是_________(填序號(hào)字母)。

A.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為132 B.3v(N2)(正)=v(H2)(逆)

C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變 D.混合氣體的密度保持不變

③若上述反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2、H2、NH3的濃度之比為132,再向容器中按物質(zhì)的量之比132通入N2、H2NH3,與原平衡相比,N2的物質(zhì)的量濃度______(填“增大”或“減小”或“不變”,下同),NH3的體積分?jǐn)?shù)__________。

(3)高爐煉鐵中發(fā)生的基本反應(yīng)之一如下:FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g) △H0

①其平衡常數(shù)可表示為_____________。

②已知1100℃時(shí)K=0.2631100℃時(shí)測(cè)得高爐中c(CO2)=0.025 mol/L,c(CO)=0.1mol/L,此時(shí)CO氣體的轉(zhuǎn)化率為_________(用百分?jǐn)?shù)表示),該反應(yīng)是否處于化學(xué)平衡狀態(tài)____(選填“是”或“否”),此時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率是υ____υ(選填“大于”、“小于”或“等于”)。

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A.體積②>③>①>④B.密度②>③>④>①

C.質(zhì)量②>③>①>④D.氫原子數(shù)①>④>③>②

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B.合成氨生產(chǎn)中將NH3液化分離,可加快正反應(yīng)速率,提高H2的轉(zhuǎn)化率

C.在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H0

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A.將體積縮小為原來(lái)的一半,當(dāng)體系再次達(dá)到平衡時(shí),CO2的濃度為原來(lái)的2

B.CaCO3(s)加熱分解生成CaO(s)和CO2(g), H0

C.將體積增大為原來(lái)的2倍,再次達(dá)到平衡時(shí),氣體密度不變

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序號(hào)

時(shí)間

溫度

0

20

40

50

800

800

x

800

y

820

A.①中Bmin平均反應(yīng)速率為

B.②中,可能使用了催化劑

C.③中

D.比較①④可知,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

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1)基態(tài)P原子的電子排布式:______________

2Fe3+ 外圍電子排布圖:_______________

3)用電子式表示MgCl2的形成過(guò)程:_______

4)用水解方程式表示明礬能凈水的原因:_______

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