7.在當今社會,氮的氫化物和氧化物與我們的生活息息相關.
(1)NO是一種污染物,工業(yè)上用NH3、O2脫除煙氣中NO的原理如圖所示,該原理中NO最終轉化為N2(填化學式),V4+-O-H在反應過程中作催化劑.當消耗2molNH3和0.5molO2時,除去的NO在標準狀況下的體積為44.8L.

(2)N2H4是發(fā)射航天火箭的常用燃料,已知:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-538kJ•mol-1.斷開1mol下列化學鍵系數(shù)的能量分別為N-H:390kJ、N≡N:946kJ、O-H:460kJ、O=O:498kJ.則斷開1molN-N需要吸收的能量是190kJ.
(3)工業(yè)制硝酸時,會發(fā)生反應:4NH3(g)+5O2(g)$?_{加熱}^{催化劑}$4NO(g)+6H2O(g)△H<0.
①若其它條件不變,則下列圖象不正確的是D(填字母).

②在1L容積固定的密閉容器中充入NH3和O2發(fā)生該反應,部分物質的濃度隨時間的變化如下表所示.
  c(NH3)/mol•L-1 c(O2)/mol•L-1 c(NO)mol•L-1
 0 1.2 1.75 0
 4min 0.4 0.75 0.8
 6min 0.4 0.75 0.8
 8min 0.6 1 0.6
 9min 0.6 1 0.6
 10min 1.05 1 1.05
 12min
0~4min內(nèi),用O2表示該反應的平均反應速率為0.25mol•L-1•min-1.反應6~8min時改變了反應條件,改變的反應條件可能是升高溫度.

分析 (1)由圖該原理中的中NO最終轉化為H2O和氮氣;V4+-O-H在反應前后不變,作催化劑;氨氣失去的電子的物質的量等于NO和氧氣得到的電子總物質的量;
(2)焓變=反應物總鍵能-生成物總鍵能;
(3)①A.該反應前后氣體物質的量增大,增大壓強化學反應速率增大,反應到達平衡的時間縮短,平衡逆向移動,氨氣轉化率降低;
B.催化劑只改變化學反應速率,改變反應達到平衡的時間,但不影響平衡移動;
C.該反應前后氣體物質的量增大,增大壓強化學反應速率增大,反應到達平衡的時間縮短,平衡逆向移動,NO的產(chǎn)率降低;
D.該反應的正反應是放熱反應,升高溫度平衡逆向移動;
②根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算反應速率;反應6~8min時反應逆向移動,可能為升高溫度.

解答 解:(1)由圖1可知反應物為氧氣、一氧化氮和氨氣最終生成物為氮氣和水,所以NO最終轉化為N2和H2O;V4+-O-H在反應前后不變,作催化劑;氧氣、一氧化氮和氨氣反應生成氮氣和水,反應中氨氣失去的電子的物質的量等于NO和氧氣得到的電子總物質的量,2mol NH3轉化為N2失去6mol電子,0.5mol O2得到2mol電子,則NO轉化為N2得到的電子為4mol,所以NO的物質的量為2mol,其體積為44.8L;
故答案為:N2;催化劑;44.8;
(2)焓變=反應物總鍵能-生成物總鍵能,設斷開1molN-N需要吸收的能量QkJ,則:Q+4×390+498-946-4×460=-538,解得Q=190;
故答案為:190kJ;
(3)①該反應是個氣體體積增大、正反應放熱的反應,
A、增大壓強,反應逆向移動,氨氣的轉化率減小,且壓強增大化學反應速率增大,縮短反應到達平衡的時間,所以圖象符合,故A不選;
B、催化劑加快反應速率,但不改變平衡,所以圖象符合,故B不選;
C、增大壓強,逆向移動,NO的產(chǎn)率降低,所以圖象符合,故C不選;
D、升高溫度,反應逆向移動,水蒸氣的含量降低,所以圖象不符合,故D選;
故答案為:D;
②0~4min內(nèi),v(O2)=$\frac{1.75-0.75}{4}$mol/(L.min)=0.25mol/(L.min);反應6~8min時反應逆向移動,可能為升高溫度,
故答案為:0.25;升高溫度.

點評 本題考查化學平衡計算、外界條件對化學平衡移動影響等知識點,側重考查學生計算及圖象分析判斷、知識綜合運用能力,明確溫度、壓強、催化劑對化學反應速率、化學平衡移動影響是解本題關鍵,注意:催化劑只影響反應速率不影響平衡移動,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.濃度均為0.1mol•L-1的下列各組溶液,pH前者大于后者的是( 。
A.NaH2PO4、Na2HPO4B.Na2CO3、NaHCO3C.NaHSO4、NaHCO3D.Na2SO4、CH3COONa

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.如圖是工業(yè)上以天然氣、空氣為原料合成氨的一種工藝流程如圖1:

(1)脫硫反應第一步是利用Fe(OH)3除去H2S,該反應的化學方程式是3H2S+2Fe(OH)3=Fe2S3+6H2O.常溫下,F(xiàn)e(OH)3在水中達到溶解平衡時,c(Fe3+)=2.6×10-18mol•L-1.(已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39
(2)脫硫反應第二步是利用空氣氧化回收硫,該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為3:2.下列試劑中也適宜作此反應的氧化劑的是BD.
A.Cl2B.H2O2      C.KMnO4       D.O3
(3)流程中Fe(OH)3和K2CO3可循環(huán)利用,你認為流程中還可循環(huán)利用的物質有N2 和H2(填化學式).
(4)合成氨反應的化學方程式為:高溫高壓催化劑N2+3H2═2NH3,原料氣中V(N2):V(H2)=1:3.平衡混合物中氨的含量與溫度、壓強的關系如圖2所示.A、B、C三點對應的化學平衡常數(shù)KA、KB、KC的關系是KA>KB=KC(用“>”、“<”或“=”表示).A點H2的平衡轉化率為66.7%.
(5)工業(yè)上合成氨通常在反應未達到平衡時就將反應混合物移出合成塔,原因是能提高單位時間內(nèi)氨的產(chǎn)量.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉矗虻庋h(huán)制氫主要的熱化學方程式為:
Ⅰ.SO2(g)+2H2O(l)+I2(g)=H2SO4 (l)+2HI(g)△H=35.9kJ/mol
Ⅱ.2H2SO4(l)=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(l)△H=470kJ/mol
Ⅲ.2HI(g)=H2(g)+I2(g)△H=14.9kJ/mol
(1)反應2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)的△H=-571.6mol•L-1
(2)反應Ⅰ在液相中發(fā)生稱為bensun反應,向水中加入1mol SO2和3mol I2,在不同溫度下恰好完全反應生成的n(SO42-)和n(Ix-)的變化見圖甲.
①Ix-中x=3.②溫度達到120℃時,該反應不發(fā)生的原因是此溫度下碘單質、水、二氧化硫均為氣態(tài),氣相中不發(fā)生反應.
(3)反應Ⅲ是在圖乙中進行,其中的高分子膜只允許產(chǎn)物通過,高分子膜能使反應程度增大(填“增大”、“減小”或“不變”),在該裝置中為了進一步增大達平衡時HI的分解率;不考慮溫度的影響,還可以采取的措施為向裝置中通入氮氣(或其它“惰性”氣體)吹出產(chǎn)物.
(4)圖丙是一種制備H2的方法,裝置中的MEA為允許質子通過的電解質膜.
①寫出陽極電極的反應式:CH3OH+H2O-6e-=CO2↑+6H+

②電解產(chǎn)生的氫氣可以用鎂鋁合金(Mg17Al12)來儲存,合金吸氫后得到僅含一種金屬的氫化物(其中氫的質量分數(shù)為0.077)和一種金屬單質,該反應的化學方程式為Mg17Al12+17H2=17MgH2+12Al.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.農(nóng)業(yè)對化肥的需求是合成氨工業(yè)發(fā)展的持久推動力.

(1)已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1.如圖1表示500℃、60.0MPa條件下,原料氣H2和N2的投料比與平衡時NH3體積分數(shù)的關系.
①工業(yè)上合成氨的溫度一般控制在500℃,原因是該溫度下催化劑的活性最好.
②根據(jù)圖1中a點數(shù)據(jù)計算N2的平衡體積分數(shù)為14.5%,此時H2和N2的轉化率之比為1:1.
(2)合成氨工業(yè)中,在其他條件相同時,請你畫出N2的平衡轉化率在不同壓強(p1>p2)下隨溫度變化的曲線圖.
(3)在500℃,反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)中,將2mol N2和6mol H2充入一個固定容積為1L的密閉容器中,隨著反應的進行,氣體混合物中n(H2)、n(NH3)與反應時間t的關系如表所示.
t/min051015202530
N(H2)/mol6.004.503.603.303.033.003.00
N(NH3)/mol01.001.601.801.982.002.00
①根據(jù)上表實驗數(shù)據(jù),計算該反應的平衡常數(shù)K=$\frac{4}{27}$.(保留3位有效數(shù)字)
②該溫度下,若向同容積的另一容器中投入的N2、H2、NH3濃度均為3mol/L,此時v大于v(填“大于”、“小于”或“等于”).
③根據(jù)上表中數(shù)據(jù)得到的“濃度-時間”關系可用如圖3中曲線表示,其中表示c(N2)-t的曲線是乙(填“甲”、“乙”或“丙”).在此溫度下,若起始充入4molN2和12mol H2,反應剛達到平衡時,氫氣的濃度可用B點表示(從A~G點中選擇).
(4)近年,又有科學家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應原理為:2N2(g)+6H2O(I)?4NH3(g)+3O2(g),則其反應熱△H=+1530 kJ•mol-1.(已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(I)△H=-571.6kJ•mol-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.丙烯(C3H6)是制造聚丙烯、丙烯腈等化工產(chǎn)品的原料.目前正在開發(fā)丙烷(C3H8)裂解制取丙烯,其原理為C3H8(g)?C3H6(g)+H2(g)△H.回答下列問題:
(1)下表為幾種共價鍵的鍵能.
 共價鍵 C-C C=C C-HH-H 
 鍵能/KJ•mol-1 348 615 413436
則上述丙烷裂解反應的△H=+123KJ/mol
(2)在密閉容器中充入一定量的丙烷和適量的稀有氣體,測得丙烷的平衡轉化率隨溫度的變化關系如圖所示.
①圖中壓強p1<(填“>”“<”或“=”,下同)p2;
②B點在0.2Mpa及對應溫度下,v(正)>v(逆).
③圖中A點的平衡常數(shù)K=8.33KPa(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù)).
④提高丙烷轉化率的措施是升溫(任填一種)
(3)丙烷在脫氫生成丙烯時還會生成乙烯,該副反應的化學方程式為C3H8$\stackrel{催化劑}{→}$C2H4+CH4
(4)近年來研究人員采用了添加二氧化碳重整丙烷制取丙烯,其原理為C3H8(g)+CO2(g)?C3H6(g)+CO(g)+H2O(g),有關數(shù)據(jù)如表所示.
不同溫度下C3H8脫氫反應的平衡轉化率
n(CO2)/n(C3H8)溫度/K 600 700 800900 1000
 0:1 1.0% 6.3% 24.4% 59.6% 87.0%
 1:1 2.7% 12.9% 41.6% 78.0% 94.5%
 1:2 3.7% 17.2% 50.9% 85.3% 97.1%
 1:3 4.0% 20.5% 57.7% 89.5% 98.2%
①二氧化碳重整丙烷制取丙烯的反應屬于吸熱(填“放熱”或“吸熱”)反應.
②從表中數(shù)據(jù)可知,最合適的$\frac{n(C{O}_{2})}{n({C}_{3}{H}_{8})}$=1:3.
③二氧化碳重整法相對于丙烷直接裂解脫氫制丙烯的優(yōu)點是可以提高丙烷的轉化率,可以將二氧化碳資源化利用的同時得到燃氣.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.工業(yè)上可由N2 和H2合成NH3.已知該反應為放熱反應.
(l)寫出該反應的化學方程式N2+3H2 $?_{催化劑}^{高溫、高壓}$2NH3.寫出 NH3的電子式
(2)已知1moIN2中的共價鍵斷裂吸收QlkJ的能量:1moIH2中的共價鍵斷裂吸收Q2kJ 的能量:形成1moIN-H鍵釋放Q3kJ的能量.則合成氨反應生成1mol NH3時放出的能量為$\frac{6{Q}_{3}-({Q}_{1}+{3Q}_{2})}{2}$kJ.
(3)工業(yè)上可通過電解的方法由N2制取NH3:2N2+6H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4NH3+3O2,若制得89.6L(標準狀況下)的NH3,需要N22mol,同時轉移12mol電子.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.在分析化學中,NH3或其水溶液是一種常用的沉淀劑,用于物質的分離和提純.已知:NH3•H2O的電離常數(shù)K=1.8×10-5,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11.向體積為1.0L、濃度為2.0×10-4 mol•L-1的MgCl2溶液中通入NH3,若不考慮溶液體積變化,當反應開始有白色沉淀出現(xiàn)時,通入NH3的體積(標準狀況)為( 。
A.112mLB.224mLC.118.72 mLD.201.6 mL

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

17.根據(jù)如圖所示實驗裝置,回答下列問題:

(1)寫出下列儀器的名稱:①蒸餾燒瓶,②冷凝管,④錐形瓶,⑤分液漏斗.
(2)若利用裝置I分離酒精和水的混合物,還缺少的儀器是溫度計;在實驗中,儀器①中加入沸石的作用是防暴沸;②的進水口是g (填“f”或“g”).
(3)使用裝置II進行的實驗操作名稱為分液,實驗前需進行的操作為檢驗裝置氣密性.
(4)若在實驗室中進行石油的分離實驗制取汽油,應選擇的實驗裝置是I(填“I”或“II”).

查看答案和解析>>

同步練習冊答案