13.鈦酸鋇(BaTiO3)也稱“偏鈦酸鋇”,是電子陶瓷材料的重要基礎原料,被譽為“電子陶瓷工業(yè)的支柱”.工業(yè)制備鈦酸鋇粉體的很多.如圖是“草酸鹽共沉淀法”制備鈦酸鋇粉體的前驅體--草酸氧鈦鋇[BaTiO(C2O44•4H2O]晶體(BTO),再將其煅燒分解制備鈦酸鋇粉體的基本工藝流程:
(1)沉淀時,加入的H2C2O4溶液需要加熱到85℃左右,同時不斷攪拌,其目的是提高反應速率.物質X是HCl.
(2)工業(yè)上,TiCl4是以鈦鐵礦(FeTiO3)或金紅石(TiO2)為原料,與焦炭混合,通人氯氣并加熱到900℃制取的.已知反應過程中焦炭被氧化為CO,試寫出以鈦鐵礦為原料制取TiCl4的化學方程式:2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$6CO+2TiCl4+2FeCl3.配制TiCl4溶液時,通常是將TiCl4溶于濃鹽酸,然后再加水稀釋,其目的是抑制Ti4+水解.
(3)BTO經蒸餾水多次洗滌后,判斷其已洗滌干凈的實驗操作和現(xiàn)象是取最后一次洗滌液,先進入硝酸,再進入硝酸銀溶液,沒有白色沉淀生成,說明洗滌干凈,煅燒時,BTO分解的化學方程式為BaTiO(C2O42•4H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$BaTiO3+2CO↑+2CO2↑+4H2O.

分析 碳酸鋇與鹽酸反應生成氯化鋇,然后氯化鋇與四氯化碳、草酸反應生成BaTiO(C2O42•4H2O,同時得到為HCl,HCl再循環(huán)利用,經過過濾、洗滌、干燥、煅燒得到BaTiO3
(1)攪拌增大固體的接觸面積,可提高反應速率;物質X為HCl;
(2)FeTiO3與焦炭、氯氣反應得到CO、TiCl4,氯氣具有強氧化性,還生成氯化鐵;TiCl4在水溶液中發(fā)生水解;
(3)BTO表面會附著HCl等,用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗最后一次洗滌液中是否含有氯離子進行判斷;
BaTiO(C2O42•4H2O煅燒,發(fā)生分解反應生成BaTiO3,草酸根會分解為CO、CO2,還有H2O(g)生成.

解答 解:碳酸鋇與鹽酸反應生成氯化鋇,然后氯化鋇與四氯化碳、草酸反應生成BaTiO(C2O42•4H2O,同時得到為HCl,HCl再循環(huán)利用,經過過濾、洗滌、干燥、煅燒得到BaTiO3
(1)攪拌增大固體的接觸面積,可提高反應速率;物質X為HCl,
故答案為:提高反應速率;HCl;
(2)FeTiO3與焦炭、氯氣反應得到CO、TiCl4,氯氣具有強氧化性,還生成氯化鐵,反應方程式為:2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$6CO+2TiCl4+2FeCl3,制TiCl4溶液時,通常是將TiCl4溶于濃鹽酸,然后再加水稀釋,其目的是:抑制Ti4+水解,
故答案為:2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$6CO+2TiCl4+2FeCl3;抑制Ti4+水解;
(3)BTO表面會附著HCl等,BTO經蒸餾水多次洗滌后,判斷其已洗滌干凈的實驗操作和現(xiàn)象是:取最后一次洗滌液,先進入硝酸,再進入硝酸銀溶液,沒有白色沉淀生成,說明洗滌干凈,
BaTiO(C2O42•4H2O煅燒,發(fā)生分解反應生成BaTiO3,草酸根會分解為CO、CO2,還有H2O(g)生成,反應方程式為:BaTiO(C2O42•4H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$BaTiO3+2CO↑+2CO2↑+4H2O,
故答案為:取最后一次洗滌液,先進入硝酸,再進入硝酸銀溶液,沒有白色沉淀生成,說明洗滌干凈;BaTiO(C2O42•4H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$BaTiO3+2CO↑+2CO2↑+4H2O.

點評 本題考查物質制備工藝流程,涉及對操作的分析評價、離子檢驗、對信息獲取與應用等,側重對化學用語的考查,熟練掌握元素化合物知識,題目難度中等.

練習冊系列答案
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3.下列物質中含有共價鍵的離子化合物是( 。
A.H2OB.CaCl2C.NH4ClD.HCl

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4.實驗是研究化學的基礎,下列圖中所示的實驗方法、裝置或操作正確的是
A.測量鋅與稀硫酸反應的速率B.證明非金屬性:Cl、C、SiC.進行酸堿中和滴定實驗D.測定中和熱
( 。
A.AB.BC.CD.D

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1.二茂鐵的化學式為(C5H52Fe,它是一種橙黃色針狀晶體,熔點173--174℃,100℃以上顯著升華,沸點249℃,不溶于水,可溶于甲醇、乙醇、乙醚和苯等有機溶劑,可作高性能的火箭燃料添加劑.實驗室制備二茂鐵的反應原理為:8KOH+2C5H6+FeCl2•4H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$(C5H52Fe+2KCl+6KOH•H2O實驗裝置如圖所示(加熱及磁力攪拌裝置未畫出).
(1)通入氮氣的目的是排盡裝置中空氣,防止實驗過程中亞鐵離子被氧化KOH固體所起的作用是使環(huán)戊二烯(C5H6)脫去質子,另一個作用是吸收反應生成水
(2)下列有關反應開始和結束的實驗操作合理的是bc(填編號).
a.先加熱,再通冷凝水 b.先通冷凝水,再加熱
c.先停止加熱,再停止通冷凝水 d.先停止通冷凝水,再停止加熱
(3)反應后可用乙醚萃取、蒸餾分離得到二茂鐵粗產品,若欲進一步提純,最簡單的方法是升華;若本次實驗取用環(huán)戊二烯(密度為0.877g•cm-3) 6.6mL其它物質足量,所得產品質量為5.0g,則產率為61.3%(保留3位有效數(shù)字).

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8.苯酚與鄰苯二甲酸酐()在一定條件下可制得酚酞,其分子結構如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.上述制酚酞的反應屬于取代反應
B.酚酞分子中的碳原子有可能共處于同一平面
C.將酚酞溶于酒精配成的酚酞試劑,滴入中性或酸性水溶液中可能會出現(xiàn)白色渾濁
D.若與NaOH溶液反應,1mol酚酞最多可消耗4molNaOH

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.25℃時,將體積為Va、pH=a的某一元酸與體積Vb、pH=b的某一元堿混合,請完成下列各題.
(1)若a+b=14,2Va=Vb,堿是NaOH,反應后所得溶液pH小于7.由此你能得到的結論是酸是一種弱酸.
(2)若a+b=13,酸是鹽酸,堿是b=12的KOH,現(xiàn)用鹽酸滴定50.00mL KOH溶液,當?shù)味ǖ饺芤旱膒H=2時,消耗鹽酸的體積V=11.11mL.
(3)若已知Va<Vb和a=0.5b,酸是強酸,堿是強堿,酸和堿恰好中和,則a的取值范圍是$\frac{7}{2}$<a<$\frac{14}{3}$_.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( 。
①無色溶液中:K+、Na+、MnO4-、SO42-
②能使酚酞變紅的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-
③加入Al能放出H2的溶液中:Cl-、HCO3-、SO42-、NH4+
④某澄清溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、Cu2+
⑤有較多Fe3+的溶液中:Na+、NH4+、SCN-、HCO3-
⑥酸性溶液中:Fe2+、Al3+、NO3-、I-、Cl-
A.①②B.③⑥C.②④D.③⑤

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6.化學反應可視為舊健斷裂和新鍵形成的過程,化學鍵的鍵能是形成(或拆開)1mol化學鍵時釋放(或吸收)出的能量.已知白磷和P4O6的分子結構如右圖所示,現(xiàn)提供以下化學鍵的鍵能(kJ•mol-1)P-P:198;P-O:360;O-O:498.則反應P4(白磷)+3O2=P4O6的反應熱△H為( 。
A.-1638kJ/molB.+1638kJ/molC.-126kJ/molD.+126kJ/mol

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7.硫酸亞錫(SnSO4)是一種重要的硫酸鹽,主要用于電鍍工業(yè)的鍍錫、鋁合金表面的氧化著色、印染工業(yè)的媒染劑、雙氧水去除劑等.某研究小組設計SnSO4制備路線如下:

查閱資料:
Ⅰ.酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化.
Ⅱ.SnCl2易水解生成難溶物Sn(OH)Cl(堿式氯化亞錫).
Ⅲ.Sn(OH)2的性質與Al(OH)3性質相似.請回答下列問題:
(1)SnCl2粉末需加濃鹽酸進行溶解,這樣操作的原因是加入鹽酸,使水解平衡向左移動,抑制Sn2+水解.
(2)反應Ⅰ得到沉淀是SnO,得到該沉淀的離子方程式是Sn2++CO32-═SnO↓+CO2↑.
(3)濾液Ⅰ溶質的成分是NaCl、Na2CO3
(4)酸性條件下,SnSO4還可以用作雙氧水去除劑,發(fā)生反應的離子方程式是Sn2++H2O2+2H+=Sn4++2H2O.
(5)稱取SnSO4•x H2O晶體50.2g,在隔絕空氣的情況下小火加熱至結晶水全部失去,冷卻稱量固體質量為43g,列式計算該晶體的化學式為SnSO4•2H2O.

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