3.在一定溫度下,將2mol A和2molB 兩種氣體相混合于容積為2L的某密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)=xC(g)+2D(g),2分鐘末反應(yīng)達到平衡狀態(tài),生成了0.8mol D,并測得C的濃度為0.4mol/L,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)A的轉(zhuǎn)化率為60%
(2)2分鐘內(nèi)生成D的反應(yīng)速率為0.2mol/(L•min)
(3)x值等于2
(4)如果增大反應(yīng)體系的壓強,則平衡體系中C的質(zhì)量分數(shù)不變(填“增大”“減小”或“不變”)

分析 2分鐘末反應(yīng)達到平衡狀態(tài),生成了0.8mol D,并測得C的濃度為0.4mol/L,生成C為0.4mol/L×2L=0.8mol,生成C、D的物質(zhì)的量相同,可知x=2,則
        3A(g)+B(g)=2C(g)+2D(g)
開始    2         2              0            0
轉(zhuǎn)化   1.2       0.4            0.8         0.8
平衡  0.8       1.6             0.8         0.8
(1)轉(zhuǎn)化率=$\frac{轉(zhuǎn)化的量}{開始的量}$×100%;
(2)v=$\frac{△c}{△t}$;
(3)由上述分析可知,生成C、D的物質(zhì)的量相同,二者化學(xué)計量數(shù)相同;
(4)該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),如果增大反應(yīng)體系的壓強,平衡不移動.

解答 解:2分鐘末反應(yīng)達到平衡狀態(tài),生成了0.8mol D,并測得C的濃度為0.4mol/L,生成C為0.4mol/L×2L=0.8mol,生成C、D的物質(zhì)的量相同,可知x=2,則
        3A(g)+B(g)=2C(g)+2D(g)
開始    2         2              0            0
轉(zhuǎn)化   1.2       0.4            0.8         0.8
平衡  0.8       1.6             0.8         0.8
(1)A的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1.2}{2}$×100%=60%,故答案為:60%;     
(2)2分鐘內(nèi)生成D的反應(yīng)速率為$\frac{\frac{0.8mol}{2L}}{2min}$=0.2  mol/(L•min),故答案為:0.2  mol/(L•min);
(3)由上述分析可知x=2,故答案為:2;          
(4)該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),如果增大反應(yīng)體系的壓強,平衡不移動,則平衡體系中C的質(zhì)量分數(shù)不變,故答案為:不變.

點評 本題考查化學(xué)平衡的計算,為高頻考點,把握平衡三段法、轉(zhuǎn)化率及速率的計算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計算能力的考查,注意(4)為解答的難點,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.用HNO3和HF的混酸處理某金屬后,產(chǎn)生的酸洗廢液中含有Fe3+、Ni2+、NO3-、F-和Cr2O72-等.下圖是綜合利用該酸洗廢液的工藝流程:

已知:
①金屬離子開始沉淀和沉淀完全時的pH:
Fe3+Ni2+Cr3+
開始沉淀1.56.74.0
沉淀完全3.49.56.9
②Ni2+與足量氨水的反應(yīng)為:Ni2++6NH3?[Ni(NH36]2+
(1)再生酸中含有HNO3,采取減壓蒸餾的目的為降低蒸餾的溫度以減少硝酸的分解.
(2)濾渣1的主要成分為:Fe(OH)3和少量氧化鐵.
(3)“轉(zhuǎn)化”時NaHSO3與Cr2O72-發(fā)生反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比:1:3.
(4)已知[Ni(NH36]2+為難電離的絡(luò)合離子,則“沉鎳”的離子方程式為:[Ni(NH36]2++S2-=NiS↓+6NH3
(5)濾渣3的主要成分為CaSO4、Ca(OH)2和CaF2
(6)經(jīng)檢測,最后的殘液中c(Ca2+)=0.001mol•L-1,則殘液中F-濃度為3.8
Mg•L-1,符合(填“符合”或“不符合”)排放標準[已知Ksp(CaF2)=4×10-11,國家排放標準要求氟離子濃度小于10mg•L-1].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

8.某課外活動小組欲利用CuO與NH3反應(yīng),研究NH3的某種性質(zhì)并測定其組成,設(shè)計了如圖實驗裝置(夾持裝置未畫出)進行實驗.請回答下列問題.

(1)儀器a的名稱為分液漏斗;儀器b中可選擇的試劑為固體氫氧化鈉或氧化鈣或堿石灰.
(2)實驗室中,利用裝置A,還可制取的無色氣體是bc(填字母).
a. Cl2               b.O2c.SO2           d.NO2
(3)實驗中觀察到裝置C中黑色CuO粉末逐漸變紅,量氣管中有無色無味的氣體產(chǎn)生,上述現(xiàn)象證明NH3具有還原性,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式3CuO+2NH3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+3H2O+N2
(4)裝置E中濃硫酸的作用是吸收未反應(yīng)的氨氣,阻止裝置F中水蒸氣進入裝置D.
(5)實驗完畢,若測得干燥管D增重m g,裝置F測得氣體的體積為n L(已折算成標準狀況),則氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比為$\frac{9n}{11.2m}$(用含m、n字母的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.有機物H是一種重要的醫(yī)藥中間體.其結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示:合成H的一種路線如圖2:

①有機物A遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其分子中的苯環(huán)上有2個取代基,且A的苯環(huán)上一氯代物有2種.
②J能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
請回答下列問題:
(1)I的名稱是乙醇.G生成H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)).
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)B的含氧官能團名稱是羥基、羧基;E生成F的化學(xué)方程式為
(4)已知:ROH+R1Cl$→_{△}^{催化劑}$ROR1+HCl,C與E以物質(zhì)的量比1:1混合在催化劑、加熱條件下反應(yīng),寫出化學(xué)方程式+$→_{△}^{催化劑}$+HCl.
(5)L是B的同分異構(gòu)體,L符合下列條件的結(jié)構(gòu)有15種(不考慮立體結(jié)構(gòu)).
①與B具有相同的官能團;②遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.稀土金屬是我國戰(zhàn)略性資源.氟碳鈰礦主要化學(xué)成分為CeFCO3,它是提取鈰族稀土元素的重要礦物原料.其中一種提取鈰的工藝流程如圖:

已知:焙燒后燒渣中含+4價的鈰及+3價的其它稀土氟氧化物;+4價的鈰的氧化物有很強的氧化性,通常在酸性條件下易被還原劑還原成+3價而溶于水.請回答下列問題
(1)酸浸l中所用的酸A為(用字母表示)b(a.鹽酸    b.稀硫酸),原因是避免污染環(huán)境、腐蝕設(shè)備.
(2)酸浸Ⅱ后,為避免三價鈰以四氟硼酸鹽形式損失,需用可溶性鉀鹽將四氟硼酸根離子沉淀除去,該反應(yīng)的離子方程式為K++BF4-=KBF4↓.
(3)實驗室中進行萃取操作所用到的主要玻璃儀器名稱是分液漏斗;在操作I后的溶液中加入NaOH溶液是為了調(diào)節(jié)溶液pH 獲得Ce(OH)3和Ce(OH)4,測定該溶液pH的操作是撕下一小片pH試紙放在干燥潔凈的表面皿上,用玻璃棒蘸取該溶液點在pH試紙的中央,然后與標準比色卡對比.
(4)寫出氧化步驟的化學(xué)方程式4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

8.某研究小組在實驗室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于如表:
溫度(℃)15.020.025.030.035.0
平衡總壓強(kPa)5.78.312.017.124.0
平衡氣體總濃度 (×10-3mol/L)2.43.44.86.89.4
①可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達到化學(xué)平衡的是BC;
A.2v(NH3)═v(CO2
B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分數(shù)不變
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計算25.0℃時氨基甲酸銨的分解平衡常數(shù)1.6×10-8(mol•L-13;
③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個帶活塞的密閉真空容器中,在25℃下達到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量增大(填“增加”、“減小”或“不變”);
④氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變△H>0;
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定水解反應(yīng)速率,得到c(NH2COO-)隨時間變化趨勢如圖所示.
⑤計算25℃時,0~6min氨基甲酸銨水解反應(yīng)的平均速率0.05mol/(L•min);
⑥根據(jù)圖中信息,如何說明水解反應(yīng)速率隨溫度升高而增大25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大.已知:
①C的簡單氣態(tài)氫化物遇濕潤的紅色石蕊試紙變藍色;
②A與D可以形成原子個數(shù)比分別為2:1、1:1的兩種液態(tài)化合物X和Y,A、E同主族,C與B、D相鄰;
③A、B、C、D四種元素組成一種化合物F,其組成原子數(shù)之比為5:1:1:3.
請回答下列問題:
(1)C原子在周期表的位置為第二周期第VA族;D的原子結(jié)構(gòu)示意圖為;寫出化合物EDA的電子式
(2)C的最高價氧化物對應(yīng)的水化物與其氣態(tài)氫化物反應(yīng)可生成鹽,寫出其化學(xué)式NH4NO3;寫出Y的結(jié)構(gòu)式H-O-O-H.
(3)F溶液與足量EDA的稀溶液混合,其離子方程式為NH4++HCO3-+2OH-═CO32-+H2O+NH3•H2O.
(4)氯氣與C的簡單氣態(tài)氫化物相遇有白煙及C2生成,寫出反應(yīng)方程式8NH3+3Cl2═N2+6NH4Cl.
(5)用CH4可以消除汽車尾氣中氮氧化物的污染.
已知:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-955kJ•mol-1
2NO2(g)═N2O4(g)△H=-56.9kJ•mol-1
寫出CH4催化還原N2O4(g)生成N2和H2O(l)的熱化學(xué)方程式:CH4(g)+N2O4(g)═N2(g)+2H2O(l)+CO2(g)△H=-898.1kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.t℃時,將3 mol A和1 mol B氣體通入體積為2 L的密閉容器中(容積固定不變),發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g),△H<0;在2 min時反應(yīng)達到平衡狀態(tài)(溫度不變) 剩余了0.8 mol B,并測得C的濃度為0.4 mol/L,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)從開始反應(yīng)至達到平衡狀態(tài),生成B的平均反應(yīng)速率為0.05mol/(L.min).
(2)x=4.
(3)若繼續(xù)向原平衡混合物的容器中通入少量氦氣(假設(shè)氦氣和A、B、C都不反應(yīng))后,化學(xué)平衡(填字母)C.
A.向正反應(yīng)方向移動   B.向逆反應(yīng)方向移動      C.不移動.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.利用天然氣可制得以H2、CO等為主要組成的工業(yè)原料合成氣,反應(yīng)為CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).
(1)甲烷與水蒸氣反應(yīng),被氧化的元素是C,當生成標準狀況下35.84L合成氣時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是2.4mol.
(2)將2mol CH4和5mol H2O(g)通入容積為100L的反應(yīng)室,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示.
①若達到A點所需的時間為5min,則v(H2)=0.006mol•L-1•min-1,100℃時平衡常數(shù)K=6.75×10-4 mol2•L-2
②圖中的p1<p2(填“<”、“>”或“=”),A、B、C三點的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系是KC>KB>KA
(3)合成氣用于合成氨氣時需除去CO,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0.
下列措施中能使$\frac{n(C{O}_{2})}{n({H}_{2}O)}$增大的是AC(填編號).
A.降低溫度
B.恒溫恒容下充入He(g)
C.將H2從體系中分離
D.再通入一定量的水蒸氣.

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同步練習(xí)冊答案