12.t℃時(shí),將3 mol A和1 mol B氣體通入體積為2 L的密閉容器中(容積固定不變),發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g),△H<0;在2 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)(溫度不變) 剩余了0.8 mol B,并測(cè)得C的濃度為0.4 mol/L,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
(1)從開(kāi)始反應(yīng)至達(dá)到平衡狀態(tài),生成B的平均反應(yīng)速率為0.05mol/(L.min).
(2)x=4.
(3)若繼續(xù)向原平衡混合物的容器中通入少量氦氣(假設(shè)氦氣和A、B、C都不反應(yīng))后,化學(xué)平衡(填字母)C.
A.向正反應(yīng)方向移動(dòng)   B.向逆反應(yīng)方向移動(dòng)      C.不移動(dòng).

分析 (1)在2 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)(溫度不變) 剩余了0.8 mol B,可知參加反應(yīng)的B為1mol-0.8mol=0.2mol,結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
(2)2 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)測(cè)得C的濃度為0.4 mol/L,v(C)=$\frac{0.4mol/L}{2min}$=0.2mol/(L.min),結(jié)合速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算;
(3)向原平衡混合物的容器中通入少量氦氣,A、B、C的濃度不變,以此來(lái)解答.

解答 解:(1)在2 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)(溫度不變) 剩余了0.8 mol B,可知參加反應(yīng)的B為1mol-0.8mol=0.2mol,v(B)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{0.2mol}{2L}}{2min}$=0.05mol/(L.min),
故答案為:0.05mol/(L.min);
(2)2 min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)測(cè)得C的濃度為0.4 mol/L,v(C)=$\frac{0.4mol/L}{2min}$=0.2mol/(L.min),由B、C速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知,$\frac{0.05}{0.2}=\frac{1}{x}$,解得x=4,
故答案為:4;
(3)向原平衡混合物的容器中通入少量氦氣,A、B、C的濃度不變,則平衡不移動(dòng),故答案為:C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握習(xí)題中的信息、速率計(jì)算、平衡移動(dòng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.鈷基合金中含少量鎂、鎳和鐵元素,在化工、航空航天和機(jī)械工業(yè)應(yīng)用廣泛.現(xiàn)有鈷基廢合金需要回收再利用,設(shè)計(jì)流程如圖:


已知:1)有關(guān)鈷、鎳、鎂、鐵化合物的性質(zhì)見(jiàn)下表:
化學(xué)式沉淀開(kāi)始時(shí)的pH沉淀完全時(shí)的pH有關(guān)性質(zhì)
Co(OH)27.29.4Co+2HCl═CoCl2+H2
Co2++2NH3•H2O═Co(OH)2↓+2NH4+
Co2++2H2O?Co(OH)2+2H+
Ni+2HCl═NiCl2+H2
Ni2++6NH3•H2O═Ni(NH36]2++6H2O
Fe(OH)27.19.6
Fe(OH)32.33.7
Mg(OH)210.812.4
2)25℃Ksp(MgF2)=7.4×10-11、Ksp(MgCO3)=3.5×10-3
請(qǐng)回答:
(1)“除鎳”步驟必須控制在一定時(shí)間內(nèi)完成,否則沉淀中將有部分Co(OH)2轉(zhuǎn)化為Co(OH)3,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Co(OH)2+O2+2H2O=4Co(OH)3
(2)在“鹽酸調(diào)pH=4”步驟中,加入鹽酸的作用是防止Co2+水解.
(3)“凈化”步驟中加入H2O2的作用是2Fe2++2H++H2O2=2H2O+2Fe3+(請(qǐng)用離子方程式表示).廢渣的成分MgF2、Fe(OH)3(請(qǐng)用化學(xué)式表示).
(4)已知25℃時(shí),Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,則該溫度下反應(yīng)Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+的平衡常數(shù)K=2.5×10-5
(5)二水合草酸鈷晶體(CoC2O4•2H2O)中C元素的化合價(jià)為+3,在空氣中高溫反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CoC2O4•2H2O+O2=2CoO+4H2O+4CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.在一定溫度下,將2mol A和2molB 兩種氣體相混合于容積為2L的某密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)=xC(g)+2D(g),2分鐘末反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),生成了0.8mol D,并測(cè)得C的濃度為0.4mol/L,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
(1)A的轉(zhuǎn)化率為60%
(2)2分鐘內(nèi)生成D的反應(yīng)速率為0.2mol/(L•min)
(3)x值等于2
(4)如果增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),則平衡體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變(填“增大”“減小”或“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、G、Q、R六種主族元素,核電荷數(shù)均小于36.已知X的一種1:2型氫化物分子中既有σ鍵又有π鍵,且所有原子共平面;Z的L層上有2個(gè)未成對(duì)電子;Q原子s能級(jí)與p能級(jí)電子數(shù)相等;R單質(zhì)是制造各種計(jì)算機(jī)、微電子產(chǎn)品的核心材料.
(1)元素X的原子核外共有6種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有3種不同能級(jí)的電子.
(2)X、Y、Z的第一電離能由小到大的順序?yàn)镃<O<N (用元素符號(hào)表示).
(3)Z與R能形成化合物甲,1mol甲中含4mol化學(xué)鍵
(4)G、Q氟化物的熔點(diǎn)如下表,造成熔點(diǎn)差異的原因?yàn)镹aF與MgF2為離子晶體,Mg2+的半徑比Na+的半徑小,電荷數(shù)高,晶格能MgF2>NaF,故MgF2的熔點(diǎn)比NaF高
氟化物G的氟化物Q的氟化物
熔點(diǎn)/K9931539

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.氫能是發(fā)展中的新能源,它的利用包括氫的制備、儲(chǔ)存和應(yīng)用三個(gè)環(huán)節(jié).回答下列問(wèn)題:
(1)氫氣可用于制備H2O2.已知:
H2(g)+A(l)=B(l)△H1            O2(g)+B(l)=A(l)+H2O2(l)△H2
其中A、B為有機(jī)物,兩反應(yīng)均為自發(fā)反應(yīng),則H2(g)+O2(g)=H2O2(l)的△H<0(填“>”、“<”或“=”).
(2)在恒溫恒容的密閉容器中,某儲(chǔ)氫反應(yīng):MHx(s)+yH2(g)?MHx+2y(s)△H<0達(dá)到化學(xué)平衡.下列有關(guān)敘述正確的是ac.
a.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變
b.吸收y mol H2只需1mol MHx
c.若降溫,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
d.若向容器內(nèi)通入少量氫氣,則v(放氫)>v(吸氫)
(3)化工生產(chǎn)的副產(chǎn)氫也是氫氣的來(lái)源.電解法制取有廣泛用途的Na2FeO4,同時(shí)獲得氫氣:Fe+2H2O+2OH-$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$FeO42-+3H2↑,工作原理如圖1所示.裝置通電后,鐵電極附近生成紫紅色的FeO42-,鎳電極有氣泡產(chǎn)生.若氫氧化鈉溶液濃度過(guò)高,鐵電極區(qū)會(huì)產(chǎn)生紅褐色物質(zhì).已知:Na2FeO4只在強(qiáng)堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原.
①電解一段時(shí)間后,c(OH-)降低的區(qū)域在陽(yáng)極室(填“陰極室”或“陽(yáng)極室”).
②電解過(guò)程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出,其原因是防止Na2FeO4與H2反應(yīng)使產(chǎn)率降低.
③c( Na2FeO4)隨初始c(NaOH)的變化如圖2,任選M、N兩點(diǎn)中的一點(diǎn),分析c(Na2FeO4)低于最高值的原因:M點(diǎn):c(OH-)低,Na2FeO4穩(wěn)定性差,且反應(yīng)慢(或N點(diǎn):c(OH-)過(guò)高,鐵電極上有氫氧化鐵生成,使Na2FeO4產(chǎn)率降低.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.某燒堿樣品含有少量不與酸作用的雜質(zhì),為了測(cè)定其純度,進(jìn)行以下操作:
A.在250mL的容量瓶中準(zhǔn)確配制250mL燒堿溶液
B.用堿式滴定管移取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴入2滴甲基橙指示劑
C.在天平上準(zhǔn)確稱取燒堿樣品m g,在燒杯中用蒸餾水溶解
D.將濃度為c mol•L-1的標(biāo)準(zhǔn)硫酸裝入酸式滴定管,調(diào)整液面記下開(kāi)始讀數(shù)V1
E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至橙色為止,記下讀數(shù)V2就此實(shí)驗(yàn)完成下列填空:
(1)正確的操作步驟的順序是(用編號(hào)字母填寫(xiě)):C→A→B→D→E.
(2)下列操作中可能使所測(cè)NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低的是bd.
a.滴定操作中,錐形瓶殘留少量蒸餾水
b.B步操作中,裝入燒堿溶液之前未用待測(cè)液潤(rùn)洗
c.D步操作中酸式滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液前未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗
d.讀取硫酸體積時(shí),開(kāi)始時(shí)仰視讀數(shù),結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
(3)該燒堿樣品純度的計(jì)算式為$\frac{0.8c({V}_{2}-{V}_{1})}{m}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

4.汽車尾氣凈化器中發(fā)生的反應(yīng)為2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g).一定溫度下,在三個(gè)體積均為1.0L恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:下列說(shuō)法正確是( 。
容器溫度/(℃)
 
起始物質(zhì)的量(mol)平衡物質(zhì)的量(mol)
NOCON2CO2N2CO2
I4000.20.200 0.12
II4000.40.400  
III300000.10.20.075
A.該反應(yīng)的△S<0、△H<0
B.容器I中達(dá)到平衡所需時(shí)間2s,則v(N2)=0.06 mol•L-1•S-1
C.達(dá)到平衡時(shí),體系中c(CO)關(guān)系:c(CO,容器 II)>2c(CO,容器I)
D.若起始時(shí)向I中充入NO、CO、N2、CO2各0.1mol,開(kāi)始時(shí)V>V

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置用于制取純凈的無(wú)水FeCl3

(1)實(shí)驗(yàn)儀器①、②的名稱分別為圓底燒瓶、分液漏斗.裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)裝置E的作用是除去氯氣中的氯化氫,裝置C的作用是干燥氯氣.
(3)裝置D的作用是:吸收尾氣;所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.裝置B中反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2FeCl3
(4)各裝置的正確連接順序?yàn)椋篴→g→h→d→e→b→c→f
(5)裝置A中,如果反應(yīng)產(chǎn)生氯氣的體積為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則反應(yīng)中消耗的HCl的物質(zhì)的量為0.4mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.純凈的過(guò)氧化鈣(CaO2)是白色的結(jié)晶粉末,難溶于水,不溶于乙醇、乙醚,常溫下較為穩(wěn)定,是一種新型水產(chǎn)養(yǎng)殖增氧劑,常用于鮮活水產(chǎn)品的運(yùn)輸.在實(shí)驗(yàn)室可用鈣鹽制取CaO2•8H2O,再經(jīng)脫水制得CaO2.CaO2•8H2O在0℃時(shí)穩(wěn)定,在室溫時(shí)經(jīng)過(guò)幾天就分解,加熱至130℃時(shí)逐漸變?yōu)闊o(wú)水CaO2.其制備過(guò)程如下:

回答下列問(wèn)題:
(1)用上述方法制取CaO2•8H2O的化學(xué)方程式是CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl或CaCl2+H2O2+2NH3•H2O+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl.為了控制沉淀溫度為0℃左右,在實(shí)驗(yàn)室宜采取的方法是冰水浴冷卻(或?qū)⒎磻?yīng)容器浸泡在冰水中).
(2)該制法的副產(chǎn)品為NH4Cl(填化學(xué)式),為了提高副產(chǎn)品的產(chǎn)率,結(jié)晶前要將溶液的pH調(diào)整到合適范圍,可加入的試劑是A.
(3)為了檢驗(yàn)“水洗”是否合格,可取少量洗滌液于試管中,再滴加稀硝酸酸化的硝酸銀溶液.
(4)測(cè)定產(chǎn)品中CaO2的含量的實(shí)驗(yàn)步驟是:
第一步:準(zhǔn)確稱取a g產(chǎn)品于有塞錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過(guò)量的b g  KI晶體,再滴入少量2mol/L的H2SO4溶液,充分反應(yīng).
第二步:向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液.
第三步:用濃度為c mol/L的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,消耗Na2S2O3溶液V mL.
(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
①第三步中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且30s不恢復(fù);
②CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{35cV×1{0}^{-3}}{a}$(用字母表示).
(5)已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2.某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如圖裝置測(cè)定產(chǎn)品中CaO2含量(夾持裝置省略).

①若所取產(chǎn)品質(zhì)量是m g,測(cè)得氣體體積為V mL(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{9V}{14m}$% (用字母表示).
②CaO2的含量也可用重量法測(cè)定,需要測(cè)定的物理量有樣品質(zhì)量和反應(yīng)后固體質(zhì)量.

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同步練習(xí)冊(cè)答案