18.(1)CO2分子的電子式為;Na2O2的電子式為
(2)能使0.1mol/L乙酸溶液的電離程度以及pH都增大的是ad.(選填序號(hào))
a.加水稀釋 b.加入少量乙酸鈉固體     c.通氯化氫      d.加入少量苛性鈉固體
(3)葡萄酒中常用Na2S2O5做抗氧化劑.5molNa2S2O5溶于水配成1L溶液,該溶液的pH=4.5.溶液中部分微粒濃度隨溶液酸堿性變化如圖1所示.寫出Na2S2O5溶于水時(shí)發(fā)生的化學(xué)方程式Na2S2O5+H2O=2NaHSO3
(4)已知:Ksp[BaSO4]=1×10-10,Ksp[BaSO3]=5×10-7.把部分被空氣氧化的該溶液的pH調(diào)為10,向溶液中滴加BaCl2溶液使SO42-沉淀完全[c(SO42-)≤1×10-5mol•L-1],此時(shí)溶液中c(SO32-)≤0.05mol•L-1
(5)請(qǐng)寫出用NaOH溶液完全吸收含等物質(zhì)的量的NO、NO2混合氣體的離子方程式NO+NO2+2OH-=2NO2-+H2O.
(6)常溫下,向1L pH=10的 NaOH溶液中持續(xù)通入CO2.通入CO2的體積(V)與溶液中水電離產(chǎn)生的OH-離子濃度(c)的關(guān)系如圖2所示
①c點(diǎn)溶液中離子濃度由大至小的關(guān)系是:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-).
②a點(diǎn)溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-10mol/L;b點(diǎn)溶液中c(H+)小于1×10-7mol/L(填寫“等于”、“大于”或“小于”).
(7)部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:
弱酸HCOOHHCNH2CO3
電離平衡常數(shù)
(25°C))
Ki=1.77×10-14Ki=4.9×10-14Ki1=4.3×10-7
Ki2=5.6×10-11
下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的有bc.
a.2HCOOH+CO32-═2HCOO-+H2O+CO2
b.中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者大于后者
c.等體積、等濃度的HCOONa和NaCN溶液中所含離子總數(shù)前者小于后者.

分析 (1)CO2含有C=O鍵,為共價(jià)化合物;若是離子化合物,其電子式由陰、陽(yáng)離子的電子式組合而成,相同的離子不能合并;
(2)電離程度增大,電離平衡應(yīng)正向移動(dòng),且pH增大,則酸性減弱,以此來解答;
(3)根據(jù)圖可知,pH=4.5時(shí),溶液中主要以亞硫酸氫根離子形式存在,據(jù)此書寫水解方程式;
(4)根據(jù)Ksp[BaSO4]=c(Ba2+)•c(SO42-),可計(jì)算出需要放熱c(Ba2+),進(jìn)而計(jì)算最大濃度c(SO32-),據(jù)此答題;
(5)NaOH溶液完全吸收含等物質(zhì)的量的NO、NO2混合氣體,反應(yīng)生成亞硝酸鈉和水;
(6)①當(dāng)水電離出的OH-離子濃度最大時(shí),說明此時(shí)的溶液是碳酸鈉溶液,對(duì)水的電離起促進(jìn)作用;
②水電離出的氫離子與氫氧根離子的濃度始終相等,a是沒有通二氧化碳的情況,即pH=10的 NaOH溶液,結(jié)合水的離子常數(shù)分析求解;
b點(diǎn)是強(qiáng)堿溶液對(duì)水的電離起抑制作用,所以溶液中的c(H+)<1×10-7mol/L;
(7)弱酸的電離平衡常數(shù)越大,其酸性越強(qiáng),等pH的弱酸溶液,酸性越強(qiáng)的酸其物質(zhì)的量濃度越小,弱酸根離子水解程度越小,結(jié)合強(qiáng)酸能和弱酸鹽反應(yīng)制取弱酸分析解答.

解答 解:(1)CO2含有C=O鍵,為共價(jià)化合物,電子式為,Na2O2是鈉離子和過氧根離子構(gòu)成的離子化合物,鈉離子失電子形成陽(yáng)離子,過氧根離子得到電子形成陰離子,電子式為
故答案為:,;
(2)a.加水稀釋,促進(jìn)電離,且氫離子濃度減小,pH增大,故選;
b.加入少量乙酸鈉固體,抑制電離,電離程度減小,故不選;
c.通氯化氫,酸性增強(qiáng),pH減小,故C不選;
d.加入少量苛性鈉固體,促進(jìn)電離,且氫離子濃度減小,pH增大,故選;
故答案為:ad;
(3)根據(jù)圖可知,pH=4.5時(shí),溶液中主要以亞硫酸氫根離子形式存在,所以水解方程式為Na2S2O5+H2O=2NaHSO3,
故答案為:Na2S2O5+H2O=2NaHSO3;
(4)根據(jù)Ksp[BaSO4]=c(Ba2+)•c(SO42-),可知需要c(Ba2+)=$\frac{Ksp(BaS{O}_{4})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{1×1{0}^{-10}}{1×1{0}^{-5}}$=10-5mol•L-1,
則溶液中SO32-的最大濃度c(SO32-)=$\frac{Ksp(BaS{O}_{3})}{c(B{a}^{2+})}$=$\frac{5×1{0}^{-7}}{1{0}^{-5}}$=0.05mol•L-1,
故答案為:0.05;
(5)用NaOH溶液完全吸收含等物質(zhì)的量的NO、NO2混合氣體,反應(yīng)的離子方程式為:NO+NO2+2OH-=2NO2-+H2O,
故答案為:NO+NO2+2OH-=2NO2-+H2O;
(6)①當(dāng)水電離出的OH-離子濃度最大時(shí),說明此時(shí)的溶液是碳酸鈉溶液,對(duì)水的電離起促進(jìn)作用,所以離子溶液濃度大小為c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-),
故答案為:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-);
②水電離出的氫離子與氫氧根離子的濃度始終相等,a是沒有通二氧化碳的情況,即pH=10的 NaOH溶液,則c(H+)=1×10-10mol/L,而氫離子來源于水的電離,所以水電離出的c(H+)=1×10-10mol/L,b點(diǎn)是強(qiáng)堿溶液對(duì)水的電離起抑制作用,所以溶液中的c(H+)<1×10-7mol/L,
故答案為:1×10-10mol/L;小于;
(7)酸的電離平衡常數(shù)HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,則酸根離子水解程度CO32->CN->HCO3->HCOO-,
a.酸性強(qiáng)弱順序是HCOOH>H2CO3>HCN>HCO3-,強(qiáng)酸能和弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸,所以反應(yīng)方程式為2HCOOH+CO32-=2HCOO-+H2O+CO2↑,故a正確;
b.等pH、等體積的HCOOH和HCN,n(HCN)>n(HCOOH),中和酸需要堿的物質(zhì)的量與酸的物質(zhì)的量、酸的元數(shù)成正比,所以中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者,故b錯(cuò)誤;
c.根據(jù)電荷守恒,c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),c(CN-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),即離子總數(shù)是n(Na+ )+n(H+)的2倍,而NaCN的水解程度大,即NaCN溶液中的c(OH-)大,c(H+)小,c(Na+)相同,所以甲酸鈉中離子濃度大,故c錯(cuò)誤.
故選bc.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較綜合,涉及酸堿混合計(jì)算、元素周期表的應(yīng)用、圖象分析、離子濃度等,為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)原理及圖象分析等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度較大

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