18.高良姜素是姜科植物高良姜根中的提取物,它能使鼠傷寒沙門氏菌TA98和TA100發(fā)生誘變,具有抗病菌作用.下列關(guān)于高良姜素的敘述正確的是( 。
A.高良姜素的分子式為C15H15O5
B.高良姜素分子中含有3個(gè)羥基、8個(gè)雙鍵
C.高良姜素能與碳酸鈉溶液、溴水、酸性高錳酸鉀溶液等反應(yīng)
D.1mol高良姜素與足量的鈉反應(yīng)生成33.6LH2

分析 有機(jī)物含有酚羥基、羰基、羥基和碳碳雙鍵,結(jié)合苯酚、酮、醇以及烯烴的性質(zhì)解答該題.

解答 解:A.由結(jié)構(gòu)簡式可知高良姜素的分子式為C15H12O5,故A錯(cuò)誤;
B.分子含有兩個(gè)苯環(huán),只有1個(gè)碳碳雙鍵,故B錯(cuò)誤;
C.含有酚羥基,可與碳酸鈉溶液反應(yīng)、溴水反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),可被酸性高錳酸鉀氧化,故C正確;
D.含有3個(gè)羥基,但生成氫氣存在的外界條件未知,不能確定體積大小,故D錯(cuò)誤.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的考查,注意有機(jī)物空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的判斷,把握有機(jī)物的官能團(tuán)的種類和性質(zhì),為解答該題的關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)為D,注意氣體存在的外界條件的判斷,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.ClO2是一種高效水處理劑,某實(shí)驗(yàn)小組用如圖所示裝置制取并收集ClO2.已知:
信息內(nèi)容
ClO2為黃綠色氣體,極易溶于水,熔點(diǎn)為-59℃,沸點(diǎn)為11℃,具有強(qiáng)氧化性
ClO2易爆炸,若用惰性氣體等稀釋,則爆炸的可能性大降低
HClO4、HClO2均是強(qiáng)酸,HClO4為無色透明液體,沸點(diǎn)為90℃;HClO2很不穩(wěn)定,容易分解
(1)儀器a名稱是圓底燒瓶.裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KClO3+H2C2O4=K2CO3+CO2↑+2ClO2↑+H2O.用H2C2O4、稀硫酸和KClO3制備ClO2的最大優(yōu)點(diǎn)是二氧化氯被二氧化碳稀釋,可防止二氧化氯爆炸.
(2)裝置C的作用是防止倒吸,裝置B中用冰水浴的目的是冷凝并分離出二氧化氯.
(3)工業(yè)上生產(chǎn)HClO4和NaClO2的工藝流程如圖所示.

①操作2的名稱是蒸餾;
②設(shè)計(jì)簡單實(shí)驗(yàn)證明HClO2為弱酸:在常溫下測定NaClO2溶液的PH值,若PH值大于7,則為HClO2弱酸.
(4)ClO2很不穩(wěn)定,需用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液,為測定所得溶液中ClO2的含量,進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
步驟1:準(zhǔn)確量取V1 mLClO2溶液于錐形瓶中.
步驟2:用稀硫酸調(diào)節(jié)ClO2溶液的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻.
步驟3:加入指示劑,用c mol•L-1•的Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2mL.
實(shí)驗(yàn)中加入的指示劑是淀粉溶液,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且保持30s不變.
原溶液中ClO2的含量為$\frac{13.5cV{\;}_{2}}{V{\;}_{1}}$g/L(用含字母的代數(shù)式表示)g•L-1.(已知:2ClO2+8H++10I-═2Cl-+5I2+4H2,2S2O32-+I2═2I-+S2O32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.在密閉容器中盛有H2、O2、Cl2三種氣體,電火花點(diǎn)燃后,三種氣體都正好反應(yīng)完全,冷卻到室溫,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25.26%,則原混合氣體中三者的分子個(gè)數(shù)之比為( 。
A.15:8:1B.13:6:1C.9:6:1D.6:3:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.1mol苯分子中含有C═C鍵的數(shù)目為3NA
B.含1molNa2CO3的溶液中,陰離子總數(shù)大于NA
C.1molFeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L空氣中含有的氧原子數(shù)為2NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途,請(qǐng)根據(jù)周期表中第三周期元素相關(guān)知識(shí)回答下列問題:
(1)按原子序數(shù)遞增的順序(稀有氣體除外),以下說法正確的是b.
a.原子序數(shù)和離子半徑均減小               b.金屬性減弱,非金屬性增強(qiáng)
c.氧化物對(duì)應(yīng)的水合物堿性減弱,酸性增強(qiáng)    d.單質(zhì)的熔點(diǎn)降低
(2)原子最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相同的元素名稱為氬
(3)已知:
化合物MgOAl2O3MgCl2AlCl3
類型離子化合物離子化合物離子化合物共價(jià)化合物
熔點(diǎn)/℃28002050714191
工業(yè)制鎂時(shí)的反應(yīng)方程式是MgCl2$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑;制鋁時(shí),電解Al2O3不電解AlCl3的原因是熔融狀態(tài)下氯化鋁以分子存在,不導(dǎo)電,所以用電解熔融氧化鋁的方法冶煉.
(4)晶體硅(熔點(diǎn)1410℃)是良好的半導(dǎo)體材料.由粗硅制純硅過程如下:
Si(粗)$→_{460}^{Cl_{2}}$SiCl4$\stackrel{蒸餾}{→}$SiCl4(純)$→_{1100℃}^{H_{2}}$Si(純)
寫出SiCl4的電子式:;在上述由SiCl4制純硅的反應(yīng)中,測得每生成1.12kg純硅需吸收akJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:SiCl4(g)+2H2(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si(s)+4HCl(g)△H=-0.025kJ/mol
(5)P2O5是非氧化性干燥劑,下列氣體不能用濃硫酸干燥,可用P2O5干燥的b:
a. NH3        b. HI        c. SO2      d. CO2
(6)KClO3可用于實(shí)驗(yàn)室制O2,若不加催化劑,400℃時(shí)分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個(gè)數(shù)比為1:1.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:4KClO3$\frac{\underline{\;400℃\;}}{\;}$KCl+3KClO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.使用SNCR脫硝技術(shù)的主反應(yīng)為:
4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g);△H
副反應(yīng)及773K時(shí)平衡常數(shù)如表所示
反應(yīng)△H(kJ•mol-1平衡常數(shù)(K)
4NH3 (g)+5O2 (g)?4NO (g)+6H2O (g)-905.51.1×1026mol•L-1
4NH3 (g)+4O2 (g)?2N2O (g)+6H2O (g)-1104.94.4×1028
  4NH3 (g)+3O2 (g)?2N2 (g)+6H2O (g)-1269.07.1×1034L•mol-1
(1)主反應(yīng)△H=-1632.5kJ•mol-1,773K時(shí)主反應(yīng)平衡常數(shù)K=4.6×1043L•mol-1
(2)圖2表示在密閉體系中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),起始投入一定量NH3、NO、O2,測定不同溫度下,在相同時(shí)間內(nèi)各組分的濃度.
①圖中a、b、c三點(diǎn),主反應(yīng)速率最大的是c
②試解釋N2濃度曲線先上升后下降的原因先上升:反應(yīng)還未到達(dá)平衡狀態(tài),溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快,單位時(shí)間內(nèi)N2濃度越大;后下降:達(dá)到平衡狀態(tài)后,隨著溫度升高,因反應(yīng)正向放熱,平衡逆向移動(dòng),且隨溫度升高有副產(chǎn)物的生成,N2濃度降低.
③550K時(shí),欲提高N2O的百分含量,應(yīng)采取的措施是采用合適的催化劑
(3)電化學(xué)催化凈化NO是一種最新脫硝方法.原理示意圖如圖1,固體電解質(zhì)起到傳導(dǎo)O2-的作
用.
A為外接電源的負(fù)極(填“正”、“負(fù)”).通入NO的電極反應(yīng)式為2NO+4e-=N2+2O2-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.金屬的表面處理可以使金屬制品美觀耐用,我國2000多年前就已經(jīng)掌握化學(xué)鍍鉻即鉻鹽氧化處理技術(shù),現(xiàn)代工業(yè)中常采用電鍍或化學(xué)鍍進(jìn)行金屬表面處理.請(qǐng)回答:
(1)化學(xué)鍍金是借助合適的還原劑,使鍍液中金屬離子還原沉積到金屬表面.如化學(xué)鍍鎳是在酸性環(huán)境下以NaH2PO2為還原劑(氧化生成NaH2PO3)使Ni2+還原,其離子方程式為Ni2++H2PO2-+H2O=Ni+H2PO3-+2H+;

(2)工業(yè)上進(jìn)行電鍍時(shí),待鍍金屬作為陰極.電鍍鉻若采用Cr3+的簡單水溶液,電鍍過程中陰極附近的pH與電鍍時(shí)間的關(guān)系如圖1,pH變化的原因是H+參與放電,上述過程的發(fā)生對(duì)鍍層產(chǎn)生的影響是鍍層變薄且不均勻;
(3)為防止上述過程發(fā)生,電鍍鉻可以在硫酸鹽溶液體系中進(jìn)行,圖2為硫酸鹽溶液中Cr3+的濃度對(duì)鍍層厚度和覆蓋范圍的影響,隨厚度增加,鍍層覆蓋范圍變化的原因可能是Cr3+濃度增加會(huì)使鍍層加厚,但濃度增加鉻晶粒變大使覆蓋范圍變;
(4)綜合考慮鍍層厚度及覆蓋范圍,電鍍鉻時(shí)溫度以30~40℃為佳,工業(yè)上控制反應(yīng)溫度的設(shè)備名稱為熱交換器;電鍍鉻的過程中陽極會(huì)產(chǎn)生部分Cr2O72-,可以加入AB(填字母)除去;
A.H2O2   B.Na2SO3    C.FeSO4
(5)工業(yè)采用含Cr3+為3.25g/L的電解液電鍍鉻,則溶液pH不能大于4.(已知:35℃時(shí),Kw=2.0×10-14,Ksp[Cr(OH)3]=5.0×10-31

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列有關(guān)溶液組成的描述合理的是( 。
A.由水電離出的c(H+)=10-13mol/L的溶液中可能存在:HCO3-、K+、Cl-
B.酸性溶液中可能大量存在Na+、ClO-、I-
C.pH=l的溶液中的溶液中可以大量存在:K+、I-、NO3-
D.NH4Fe(SO42的溶液中一定可以存在:H+、Br-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.用32gCu與300mL12mol/L的濃硝酸反應(yīng),當(dāng)銅全部溶解后,共收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體11.2L(不考慮NO2轉(zhuǎn)化為N2O4),反應(yīng)消耗的硝酸的物質(zhì)的量是( 。
A.1.5molB.1.8molC.3.3molD.3.6mol

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同步練習(xí)冊(cè)答案