Question

3．（1）乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更濃郁．寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱：酚羥基、醛基，核磁共振氫譜顯示該分子中有7種不同類型的氫原子．
（2）乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸，A可發(fā)生以下變化：

已知：
a、RCH₂OH$\stackrel{CrO_{3}/H_{2}SO_{4}}{→}$RCHO
b、與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基．
①由A→C的反應方程式，屬于取代反應（填反應類型）．
②B的結(jié)構簡式為．
③寫出在加熱條件下C與NaOH醇溶液發(fā)生反應的化學方程式．
（3）乙基香草醛的另一種同分異構體D（）是一種醫(yī)藥中間體，請設計合理方案用茴香醛（）合成D．（其他原料自選，用反應流程圖表示并注明必要的反應條件）．
例如：$→_{催化劑△}^{H_{2}}$$→_{光照}^{Br_{2}}$
（4）乙基香草醛的同分異構體有很多種，滿足下列條件的同分異構體有3種，其中有一種同分異構體的核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，吸收峰的面積之比為1：1：2：6，該同分異構體的結(jié)構簡式為．
①能與NaHCO₃溶液反應      ②遇FeCl₃溶液顯紫色，且能與濃溴水反應
③苯環(huán)上有兩個烴基        ④苯環(huán)上的官能團處于對位．

Answer 1

分析 （1）根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構簡式可知，含有的含氧官能團有：羥基、醛基、醚鍵；根據(jù)結(jié)構可知分子中所有H原子所處環(huán)境均不相同；
（2）乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸，則A中含有羧基，A被氧化后生成的B能發(fā)生銀鏡反應，則說明B含有醛基，A含有-CH₂OH，由A與C的分子式可知，A中-OH被-Br取代生成C，A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，則A是，B為，C為；
（3）合成的過程為：先將醛基氧化為羧基，然后再和醇之間發(fā)生酯化反應即可；
（4）乙基香草醛（）的同分異構體有很多種，滿足下列條件的同分異構體有：①能與NaHCO₃溶液反應，說明含有-COOH，②遇FeCl₃溶液顯紫色，且能與濃溴水反應，說明含有酚羥基，③苯環(huán)上有兩個烴基，只能為2個甲基；④苯環(huán)上的官能團處于對位，即-OH與-COOH處于對位，結(jié)合②中能與濃溴水反應，說明酚羥基鄰位含有H原子．

解答 解：（1）乙基香草醛分子中的含氧官能團有：酚-OH、-CHO、乙氧基，酚-OH名稱為酚羥基，-CHO名稱為醛基，由結(jié)構可知不對稱，有7種位置的H原子，則核磁共振譜表明該分子中有7種不同類型的氫原子，
故答案為：酚羥基、醛基；7；
（2）乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸，則A中含有羧基，A被氧化后生成的B能發(fā)生銀鏡反應，則說明B含有醛基，A含有-CH₂OH，由A與C的分子式可知，A中-OH被-Br取代生成C，A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，則A是，B為，C為．
①由A→C的反應方程式：，屬于取代反應，
故答案為：；取代反應；
②B的結(jié)構簡式為，故答案為：；
③在加熱條件下C與NaOH醇溶液發(fā)生反應的化學方程式：，
故答案為：；
（3）合成的過程為：先將醛基氧化為羧基，然后再和醇之間發(fā)生酯化反應即可，合成類型流程為：，
故答案為：；
（4）乙基香草醛（）的同分異構體滿足下列條件：①能與NaHCO₃溶液反應，說明含有-COOH，②遇FeCl₃溶液顯紫色，且能與濃溴水反應，說明含有酚羥基，③苯環(huán)上有兩個烴基，只能為2個甲基；④苯環(huán)上的官能團處于對位，即-OH與-COOH處于對位，結(jié)合②中能與濃溴水反應，說明酚羥基鄰位含有H原子，其同分異構體有：、三種，其中有一種同分異構體的核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，吸收峰的面積之比為1：1：2：6，該同分異構體的結(jié)構簡式為，
故答案為：3；．

點評 本題考查有機物推斷與合成、同分異構體書寫、有機反應方程式書寫等，需要學生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，較好的考查學生自學能力與知識遷移運用，題目難度中等．